Molecular Cell Biology

Molecular Cell Biology · 15

真核生物における転写調節(EM学生のみ)

Regulation of the transcription in eukaryotes (only for EM-students)

🧠 真核生物のは「転写因子→」という情報の中継システムである。に梱包されたDNAではTATAボックスが隠されているため、活性化因子/だけでは直接ポリメラーゼに情報を伝えられず、メディエーターという「通訳」が必要になる。さらに=開く)と(ヒストン=閉じる)というの綱引きが、この全ての土台となるクロマチンの状態を決定している。

転写因子とメディエーター複合体

転写はRNAポリメラーゼによって行われるが、この酵素は転写産物を作るために他のタンパク質を必要とする。これらの因子は①RNAポリメラーゼに直接会合するもの、②実際の転写装置の構築に加わるものに分けられる。これら関連タンパク質の総称を転写因子という。

転写因子: 近傍DNAへの結合により特定遺伝子を「オン」または「オフ」にするタンパク質。

種類 機能
活性化因子 遺伝子の転写を増加させる転写因子
転写を減少させる転写因子

TF結合部位の集合体は/と呼ばれる。TFは細胞が論理演算を行い、異なる情報源を統合して遺伝子を発現させるか「決定」することを可能にする。

構成 転写を触媒 プロモーターで開始 活性化因子に応答
RNAポリメラーゼサブユニット(約10)
+一般TF +TFIIA、B、D、E、F、H
+一般TF+メディエーター サブユニット(約20)

メディエーター複合体

真核生物細胞ではDNAがに梱包され、さらにのクロマチン構造に組織化されている=のTATAボックスは梱包DNA内に非常によく隠されている。そのため、と一般TFだけでは活性化因子に応答できない——が活性化因子に応答できるようにするメディエーターを必要とする。

  • 転写産物(大部分のタンパク質コード・非コードRNA遺伝子を含む)の発現調節に必要な多サブユニット複合体
  • に結合する大きなタンパク質複合体で、活性化因子タンパク質がおよび一般TFと適切に通信できるようにし、を可能にする

特異的転写因子

一般TFはRNAポリメラーゼのプロモーター上での適切な位置決め(前)に必要である一方、特異的TFは転写の調節(活性化/抑制)に関わるタンパク質である。

シス調節配列

近傍遺伝子の転写を調節する非コードDNA領域。CRE(、cis-regulatory element)は遺伝子近傍に存在しTF結合部位として機能する。多くは(必ずではないが)転写部位の上流に位置する。

CRE 内容
活性化因子と呼ばれる因子を結合できるDNA配列。活性化因子タンパク質が領域に結合すると、RNAポリメラーゼがDNAの転写を開始できる
と呼ばれる因子を結合できるDNA配列。タンパク質が領域に結合すると、RNAポリメラーゼによる転写が妨げられる

トランス調節配列

離れた遺伝子の発現を調節しうる遺伝子。より具体的には、転写に必要な転写因子をコードするDNA配列(例:RNAポリメラーゼのサブユニット、TF装置など)。トランス作用因子の例:

  1. RNAポリメラーゼのサブユニット
  2. を安定化するためRNAポリメラーゼに結合するタンパク質
  3. 特異的配列の全プロモーターに結合するがRNAには結合しないタンパク質(TF2D因子)
  4. 少数のプロモーターに結合しに必要なタンパク質(遺伝子発現の正の調節因子)

→ これらは基本的にに必要な全てのものである。

  • 活性化因子に結合するタンパク質(TF)→転写の活性化
  • に結合するタンパク質(TF)→転写の抑制

まとめると: はTFの結合部位そのもの(結合により転写を促進/抑制しうる)、はTFをコードするDNA配列である。

共活性化因子と共抑制因子

TF(活性化因子/)に結合するタンパク質。は同じTF結合部位を競合し、ヒストンとの相互作用を介して速度に影響しうる。

  • (TF)に結合・活性化することで遺伝子発現を阻害するタンパク質
  • は遺伝子プロモーター(調節対象遺伝子に隣接するDNA配列)に結合しその遺伝子の転写を妨げる
  • を動員することでもを抑制しうる——リジン残基からアセチル基を除去する反応を触媒し、ヒストンの正電荷を増加させ、正電荷ヒストンと負電荷DNA間の静電を強める→DNAのアクセス性が低下する(閉じた遺伝子

クロマチンリモデリング(遺伝子が開く過程の説明)

クロマチン構造の動的な修飾により、凝縮したゲノムDNAへの調節転写装置タンパク質のアクセスが可能になる→遺伝子発現の制御。このリモデリングは2つの様式で行われる:

1) 特異的酵素による共有結合的ヒストン修飾(ヒストンアセチル基転移酵素、HAT)

  • ヒストン(8タンパク質複合体)はコア粒子の中心にあり、4種のコアヒストンタンパク質(H2A、H2B、H3、H4)それぞれ2コピーからなる
  • 各ヒストンはとC末端ヒストンフォールドを持つ。全ヒストンのN末端は主にリジン・残基からなる高度に正電荷を帯びた領域である
  • 一般に、活性な遺伝子は結合ヒストンが少なく、不活性な遺伝子はを通じてヒストンと強く会合している
  • アセチル基の付加はリジンの正電荷を中和するという大きな化学的効果を持つ。これによりヒストンと負電荷DNA骨格間の静電が減弱する→クロマチン構造の弛緩

2) ATP依存性クロマチンリモデリング

  • の移動・排除・再構成のいずれかにより遺伝子発現を調節する
  • これらのタンパク質複合体は共通のATPaseドメインを持つ
  • ATP加水分解由来のエネルギーにより、複合体は以下が可能になる:
    • DNAに沿ったの再配置(/ねじれ/ループ)
    • ヒストンをDNAから排除
    • ヒストンバリアントの交換の促進 → 遺伝子活性化のための欠乏(よりヒストンに乏しい)領域を作り出す
flowchart TD
  A["遺伝子活性化タンパク質が<span class='jp-term jp-term-diagram' title='enhancer'>エンハンサー</span>に結合"] --> B["ヒストン<span class='jp-term jp-term-diagram' title='chaperone'>シャペロン</span>がヒストンを一時除去"]
  B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='histone modification'>ヒストン修飾</span>酵素が特異的な修飾パターンを付加(アセチル化・リン酸化等)"]
  C --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='histone code'>ヒストンコード</span>が<span class='jp-term jp-term-diagram' title='chromatin remodeling'>クロマチンリモデリング</span>複合体・TFIIDを誘引"]
  D --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='general transcription factor'>一般転写因子</span>・メディエーター・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='RNA polymerase II'>RNAポリメラーゼII</span>が組み立て"]
  E --> F["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='transcription initiation'>転写開始</span>"]

まとめ

  • 真核生物の転写因子は一般TF(プロモーターへのポリメラーゼ位置決め)と特異的TF(活性化/抑制の調節)に分かれ、が梱包されたDNA中の活性化因子との間のする。
  • )はTFの結合部位そのものであり、はTFをコードするDNA配列である——この区別が調節の全体構造を整理する鍵となる。
  • はHAT活性によりヒストンをアセチル化しクロマチンを開き、はHDACを動員してヒストンをしクロマチンを閉じる——この綱引きが遺伝子のオン/オフを決定する。
  • は共有結合的とATP依存性再配置の2経路で進み、いずれも凝縮DNAへの転写装置のアクセスを可能にする。