Molecular Cell Biology

Molecular Cell Biology · 64

分泌経路におけるタンパク質ターゲティング(EM学生のみ)

Protein targeting in the secretory pathway (only for EM-students)

🧠 への進入は「翻訳の一時停止」という一風変わった仕掛けで始まる——SRPがN末端の疎水性を認識してリボソームを止めるのは、危険な酵素が細胞質へ漏れ出るのを防ぎつつ、リボソームがERへ結合する時間を稼ぐためである。 翻訳はSRP受容体とした瞬間に再開し、ERの内腔へ直接続く形で完了する。その後の輸送も「順方向(COP-II、ER→ゴルジ)」と「逆方向(COP-I、ゴルジ→ER retrieval)」のバランスとして理解でき、誤って折り畳まれたタンパク質は)に留め置かれ、ERはERリトリーバルシグナルによって呼び戻される——輸送先の決定は常に「進む理由」と「留まる/戻る理由」の両方が揃って初めて確定する。

タンパク質ターゲティングの目的

タンパク質ターゲティングの機能は適切な配達を保証することである。これはと選別受容体によって行われる。はターゲティングにとって必要かつ十分である。選別シグナルは15〜60残基長であり、異なる型がある:

  1. 通常タンパク質のN末端に位置する。二次元的シグナルであり、多くの場合選別過程が完了するとされたシグナルによって除去される 例:翻訳共役型にERへ転位されるタンパク質
  2. タンパク質が適切に折り畳まれると特定の元配置を形成する複数の内部と異なり、タンパク質が折り畳まれている必要がある——これはNLSに典型的である

(選別シグナルの63-formation-of-the-proteome-of-subcellular-organelles-principles-and-mechanisms-of参照)

分泌経路とは

とは、ER、ゴルジ、およびその間を移動する小胞、さらに細胞膜とリソソームを指す。「分泌性」と名付けられているのは、細胞がタンパク質を細胞外環境へ分泌する経路であるためである。

主に:タンパク質が翻訳においてERで合成され、その後細胞外へ分泌される様式を指す。

ERにおけるタンパク質合成

ERは合成中のタンパク質を細胞質から捕捉する=。全ての膜貫通タンパク質はERに取り込まれ、細胞内膜系のオルガネラ(ER、ゴルジ、リソソーム、PM、分泌タンパク質)へ向かうタンパク質も同様である。

flowchart TD
  A["N末端の疎水性ER局在化<span class='jp-term jp-term-diagram' title='signal sequence'>シグナル配列</span>が合成される"] --> B["SRP(signal recognition particle)がシグナルを認識し大サブユニットに結合"]
  B --> C["翻訳が一時停止する"]
  C --> D["SRPがER膜のSRP受容体(GTPase活性)に結合"]
  D --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='translocon'>トランスロコン</span>が開き翻訳が再開される"]
  E --> F["ペプチドがER内腔へ直接合成されていく"]
  F --> G["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='start-transfer signal'>開始転移シグナル</span>と<span class='jp-term jp-term-diagram' title='stop-transfer signal'>停止転移シグナル</span>の間がTMドメインとしてER膜に挿入される"]
  G --> H["シグナル<span class='jp-term jp-term-diagram' title='peptidase'>ペプチダーゼ</span>が<span class='jp-term jp-term-diagram' title='signal sequence'>シグナル配列</span>を切断"]
  H --> I["折り畳まれたタンパク質がER内腔へ放出される"]
  1. ER局在化シグナル()は、合成中のタンパク質の最初の部分であるN末端上の疎水性アミノ酸から構成される
  2. タンパク質-RNA複合体であるSRP(シグナル認識粒子、signal recognition particle)がこのシグナルを認識し、大に結合する→mRNAのそれ以上の翻訳を停止させる

この翻訳の一時停止は2つの機能を果たす:

  • タンパク質が合成されて細胞質へ放出されるのを防ぐ(タンパク質がリソソーム行きのであれば危険であるため)
  • この一時停止はリボソームがERに結合するための十分な時間を与える
  1. SRPはER膜内に位置しGTPase活性を持つSRP受容体に結合する
  2. SRP受容体はSRP(リボソーム+とともに)に結合し、チャネル(Sec61)を開く→ペプチドの翻訳がそのままER内腔へ向かって続行される
  3. SRPはタンパク質の疎水性セグメントをし始める——これがである。によって認識される次のシグナルがである。これら2つの間の領域がTMドメインであり、ER膜へ挿入される
  4. ER膜内のシグナルを切断し、折り畳まれたタンパク質がER内腔へ放出される
  5. 新規合成されたタンパク質は細胞質からER膜を横断し、ゴルジ(シス→トランス)へ導くに入り、その後細胞のオルガネラ/膜へ分泌される

ERからの輸送

ある区画から次の区画への移送には、順方向輸送と逆方向輸送(リトリーバル経路、retrieval pathway)のバランスが伴う——一部の積み荷分子は元の区画へ返送される必要がある受容体であったり、あるいは一部のERが誤ってゴルジへ入ってしまう場合があるためである。

ERに入り行きのタンパク質は、ER出口部位と呼ばれる部位でsERから出芽するCOP-II被覆小胞に包装される。

  • 積み荷は、COP-IIコートのに結合できる出口/輸送シグナルを細胞質側表面に提示し、輸送される
  • タンパク質はERを出るために適切に折り畳まれ、サブユニットが組み立てられていなければならない。誤って折り畳まれた、あるいは不完全に組み立てられたタンパク質は)に結合され、これがそのタンパク質の輸出シグナルを隠し輸送を妨げる
  • 輸送小胞がER出口部位から出芽しCOP-IIコートを脱ぎ捨てた後、互いに融合し始め、を形成する。これらはER からゴルジへの物質輸送に機能し、タンパク質をERへ戻す逆行性輸送(リトリーバル経路)のためのCOP-Iコートを含む輸送小胞の出芽も始める
    • ゴルジへ輸送されるべきでないERタンパク質はERリトリーバルシグナルを持つ
    • の輸送を防ぐもう1つの機構は、同じ区画で機能するタンパク質の凝集である。これらの凝集体は輸送されるには大きすぎる=輸送を妨げる

💡 「輸送されるための正のシグナル(COP-II出口シグナル)」と「留まる/戻るための負のシグナル(ERリトリーバルシグナル、による隠蔽、凝集による物理的排除)」という2種類の逆方向のが同時に働くことで、は誤った積み荷を送り出さないという頑健性を獲得している。

まとめ

  • タンパク質ターゲティングは(N末端、折り畳み前に機能)と(内部配列、折り畳み後に機能)という選別シグナルによって適切な配達を保証する。
  • ERへのタンパク質合成はとして行われ、SRPがN末端の疎水性を認識してリボソームの翻訳を一時停止させ、SRP受容体とSec61へのにより翻訳が再開されてペプチドがER内腔へ直接合成される。
  • ERからゴルジへの輸送はCOP-II被覆小胞による経路と、誤って運ばれたERをERリトリーバルシグナルによって回収するCOP-I被覆小胞による逆行性経路(リトリーバル経路)のバランスにより制御され、誤って折り畳まれたタンパク質はなどのにより輸送前に留め置かれる。