生物物理学

生物物理学 · 04.14

電子顕微鏡

The electron microscope

🧠 はの短い波長を利用し、より高い分解能を得る。

電子線で像を作る

でをする。TEMは透過電子で内部構造、SEMは表面からのなどで形態を描く。

flowchart TD
  A["電子を<span class='jp-term jp-term-diagram' title='high'>高電圧</span>で加速"]
  B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='electromagnetic lenses'>電磁レンズ</span>で<span class='jp-term jp-term-diagram' title='focusing'>集束</span>"]
  C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='signal'>試料相互作用信号</span>を検出"]
  A --> B
  B --> C

TEMとSEM

λ=hp\lambda=\frac{h}{p}

短い波長はの物理的基盤になるが、の実用分解能はの単純なλ/NA\lambda/\mathrm{NA}だけでは表せない。レンズ収差、部分、試料内散乱・厚さ、試料損傷、検出・再構成法にも制限される。12

短波長と分解能の代償

の短波長は電子のから得られる。の回折限界より高い分解能を可能にするが、電子レンズの収差や試料損傷が実際の限界を決める。

  • TEMは試料が必要。
  • SEMはに強い。
  • 生物試料では目的に応じて固定・脱水・染色・などを用い、これらは源になりうる。クライオ法など、化学固定や脱水を避ける調製法もある。

医学・測定への応用

、ウイルス、の観察に不可欠。

まとめ

  • はの短い波長を利用し、より高い分解能を得る。
  • TEMは試料が必要。
  • 、ウイルス、の観察に不可欠。

出典

  1. 1.Electron ptychography achieves atomic-resolution limits set by lattice vibrations(Science・2021)電子顕微鏡の実分解能を決める収差・再構成・原子熱振動の限界閲覧 2026-08-20
  2. 2.Light-Based Chromatic Aberration Correction of Ultrafast Electron Microscopes(Physical Review Letters・2025)電子顕微鏡における色収差とその補正閲覧 2026-08-20