Medical Microbiology

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原核細胞と真核細胞の比較

Comparison of pro- and eukaryotic cells

🧠 このは暗記のためではなく「抗菌薬のはどこに宿るか」を読み解くための地図として使う。 ヒトの細胞()には無くて細菌()だけが持つ構造——70Sリボソームの欠如——こそが、抗菌薬がヒト細胞を傷つけずに細菌だけを選択的に攻撃できる標的になる。表の各行を「ここが違う→だから薬で狙える」という視点で読むと、以降の抗菌薬各論がすべてこの1枚の表に立ち返る。

原核細胞と真核細胞の基本比較

特徴
細胞サイズ 0.2〜2.0 μm 10〜100 μm
・核小体を持たない ・核小体を持つ真の核
無し リソソーム、、小胞体、ミトコンドリア、(植物では)葉緑体
鞭毛 1種のタンパク質からなる単純な構造 微小管が9+2配列をなす複雑な構造
莢膜またはとして存在 細胞壁を欠く一部の細胞に存在
細胞壁 通常存在し化学的に複雑(ペプチドグリカンを含む) 存在する場合は化学的に単純(・キチンなど)
細胞膜 炭水化物を含まずステロールも通常欠く。を持つ ステロールと受容体となる炭水化物を含む
細胞質 膜にを含み、は細胞膜と結びつく 細胞骨格を持ち、膜にステロールを含む
リボソーム 70S(小型) 80S(大型)。小器官内では70S
染色体 通常単一の、ヒストン様タンパク質と結合、プラスミド(染色体外因子)を持つことがある、mRNAにイントロンなし 複数の線状染色体、ヒストンと結合、全遺伝子にイントロンあり
。接合・・形質転換による伝達 有糸分裂を伴う
的組換え 無し(DNAの伝達のみ) 減数分裂を伴う

選択毒性の解剖学的基盤

表の中でも、抗菌薬治療にとりわけ重要なのは以下の3点である。

——βラクタム系・の標的。 ヒト細胞には細胞壁そのものが存在しないため、ペプチドグリカン合成を阻害する薬剤(ペニシリン・セファロスポリン・バンコマイシンなど)は細菌だけを選択的に破壊できる。

70Sリボソーム——アミノグリコシド系・テトラサイクリン系・マクロライド系の標的。 ヒトの細胞質リボソームは80Sだが、細菌は70S(ミトコンドリアの70Sリボソームとは薬剤の結合部位が異なるため、多くは選択的に作用する)。このサイズの違いが、タンパク質合成阻害薬のの基盤となる。

💡 の有無が抗菌薬と抗真菌薬・抗がん薬の性格を分ける。 を持たずDNAが細胞質に直接露出するため、細菌のDNA複製・転写を狙う薬剤(キノロン系・リファンピシンなど)を設計しやすい。一方、である真菌はヒト細胞と核構造が近いため、抗真菌薬はを得にくく副作用が相対的に多い。

まとめ

  • (細菌)は(ヒト細胞)に比べて小型で、を欠き、単一のとプラスミドを持つ。
  • 細胞壁(ペプチドグリカン)・リボソーム(70S)・細胞膜組成(LPS・、ステロールの欠如)の違いが、に特有の構造を作る。
  • +接合・・形質転換によるDNA伝達、が有糸分裂・減数分裂を行う。
  • これらの違い——特に・70Sリボソーム・の欠如——が、抗菌薬がヒト細胞を傷つけずに細菌を選択的に攻撃できる「」の解剖学的基盤である。