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小腸内圧測定(アントロデュオデナルマノメトリー)
Antroduodenal manometry
- 別名
- アントロデュオデナルマノメトリー小腸マノメトリー
- 臓器系
- 消化器
- 科目
- Medical Physiology
- トピック
- 生理学 6/2:消化管の運動機能とその制御
- 関連疾患
- 慢性偽性腸閉塞
🧠 全体像:アントロデュオデナルマノメトリーは、消化管通過シンチグラフィ scintigraphyシンチグラフィ(scintigraphy) scintigraphy(シンチグラフィ)で通過異常が確認された後に進む検査で、決めるのは「動いているか止まっているか」ではなく「収縮そのものの質」である。⚠️ 軸は振幅(どれだけ強く収縮するか)と協調性(正しい順序・パターンで収縮するか)の2つ——振幅が低いのに協調は保たれていれば筋原性myogenic筋原性(myogenic)myogenic(筋原性)、振幅は保たれているのに協調が乱れていれば神経原性neurogenic神経原性(neurogenic)neurogenic(神経原性)を疑う。この鑑別は、平滑筋そのものが壊れているのか、それを支配する腸管神経系 enteric nervous system (ENS) 腸管神経系(enteric nervous system (ENS)) enteric nervous system (ENS)(腸管神経系) が壊れているのかという、その先の原因検索の方向を決める。
何を測っているか
経鼻的に留置した多点圧センサーカテーテルで、胃前庭部gastric antrum胃前庭部(gastric antrum)gastric antrum(胃前庭部)・幽門部pylorus幽門部(pylorus)pylorus(幽門部)・十二指腸(施設により空腸まで)の内圧を同時に記録する。近位側5か所を前庭部・幽門部pylorus 幽門部(pylorus)pylorus(幽門部) に、遠位側3か所を十二指腸内に配置するのが標準的な構成である1。空腹期(4時間程度)と食後期(標準食摂取後2時間程度)の両方を記録し、空腹期の移行性 penetration 移行性(penetration) penetration(移行性) 運動複合体(MMC)と食後パターンへの変換の両方を評価する1。
正常な移行性運動複合体(MMC)のパターン
| Phase | 特徴 |
|---|---|
| Phase I | 静止期quiescent (resting) phase静止期(quiescent (resting) phase)quiescent (resting) phase(静止期)。収縮がほとんどない。40〜50分持続1 |
| Phase II | 不規則な収縮が漸増する移行期 |
| Phase III | 伝播性の規則的な強収縮。前庭部は3(2〜4)サイクル/分・振幅40 mmHg超、十二指腸部は11〜12 cpm・振幅20 mmHg超で3〜4分持続する1 |
💡 Phase IIIは「腸のハウスキーピング」を担う。 空腹期に周期的に発生し、消化されなかった残渣 residue 残渣(residue) residue(残渣) を口側 oral side (proximal, toward the mouth) 口側(oral side (proximal, toward the mouth)) oral side (proximal, toward the mouth)(口側) から肛門側へ掃き出す。この規則性・協調性が保たれているかどうかが、筋原性myogenic筋原性(myogenic)myogenic(筋原性)・神経原性neurogenic 神経原性(neurogenic)neurogenic(神経原性) の鑑別で最も重要な所見になる。
異常パターンの意味——筋原性 vs 神経原性
flowchart TD
A["アントロデュオデナルマノメトリー"] --> B{"MMC・phase IIIの<br>協調・伝播は保たれているか"}
B -->|"保たれている(協調正常)<br>だが振幅が低い"| C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='myopathic pattern'>筋原性パターン</span><br>(振幅著明低値 20 mmHg未満)"]
B -->|"振幅は正常範囲<br>だが協調・伝播が乱れる"| D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='neurogenic'>神経原性</span>パターン<br>(非伝播性の群発収縮など)"]
C --> E["平滑筋そのものの障害を疑う<br>(<span class='jp-term jp-term-diagram' title='systemic sclerosis, SSc'>全身性強皮症</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='amyloidosis'>アミロイドーシス</span>等)"]
D --> F["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='enteric nervous system (ENS)'>腸管神経系</span>の障害を疑う<br>(パーキンソン病・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='Chagas disease'>シャーガス病</span>等)"]
| 筋原性パターンmyopathic pattern筋原性パターン(myopathic pattern)myopathic pattern(筋原性パターン) | 神経原性neurogenic 神経原性(neurogenic)neurogenic(神経原性) パターン | |
|---|---|---|
| 収縮の協調・伝播 | 保たれる | 乱れる(非伝播性の群発収縮、食後パターンへの変換不全など)1 |
| 振幅 | 著明低値(20 mmHg未満)1 | 正常範囲のことが多い |
| 代表的な背景疾患 | 全身性強皮症systemic sclerosis, SSc全身性強皮症(systemic sclerosis, SSc)systemic sclerosis, SSc(全身性強皮症)、アミロイドーシスamyloidosisアミロイドーシス(amyloidosis)amyloidosis(アミロイドーシス)1 | パーキンソン病、シャーガス病Chagas disease シャーガス病(Chagas disease)Chagas disease(シャーガス病) などの腸管神経系 enteric nervous system (ENS) 腸管神経系(enteric nervous system (ENS)) enteric nervous system (ENS)(腸管神経系) 障害 |
⭐ 「振幅が低いのに動きは揃っている」のが筋原性 myogenic筋原性(myogenic) myogenic(筋原性)、「動きが揃っていないのに個々の収縮の強さは正常」なのが神経原性 neurogenic 神経原性(neurogenic) neurogenic(神経原性) ——単純な高値・低値ではなく、振幅と協調性という2軸で読む。 CIPOでは、この鑑別が背景疾患の絞り込みに直結する2。
検査の位置づけ
⚠️ 単純に「異常があるかどうか」を見る検査ではない。 CIPOの診断手順では、単純X線・造影CTでの機械的閉塞 mechanical obstruction 機械的閉塞(mechanical obstruction) mechanical obstruction(機械的閉塞) の除外→内視鏡での器質的病変 organic lesion 器質的病変(organic lesion) organic lesion(器質的病変) の除外→消化管通過シンチグラフィ scintigraphyシンチグラフィ(scintigraphy) scintigraphy(シンチグラフィ)での運動機能 motor 運動機能(motor) motor(運動機能) 評価、という順を経て通過異常が確認された場合にアントロデュオデナルマノメトリーへ進む2。適応は①小腸偽性閉塞の疑い、②原因不明の腹痛・悪心嘔吐nausea and vomiting悪心嘔吐(nausea and vomiting)nausea and vomiting(悪心嘔吐)、③消化管運動障害 gastrointestinal motility disorder 消化管運動障害(gastrointestinal motility disorder) gastrointestinal motility disorder(消化管運動障害) を除外するための精査、の3つで、機械的閉塞mechanical obstruction 機械的閉塞(mechanical obstruction)mechanical obstruction(機械的閉塞) の所見がないことを示せれば不必要な開腹手術を避けられる1。
⚠️ 測定上の注意
- 検査前の準備が結果を左右する。 少なくとも8時間の絶食、消化管運動GI motility 消化管運動(GI motility)GI motility(消化管運動) に影響する薬剤(プロキネティクスprokinetic agentプロキネティクス(prokinetic agent)prokinetic agent(プロキネティクス)・オピオイド・抗コリン薬anticholinergics 抗コリン薬(anticholinergics)anticholinergics(抗コリン薬) 等)を検査3〜7日前から中止することが求められる1。
- 空腹期だけでなく食後期の記録も必須。 「食後パターンへ正しく変換できるか」自体が神経原性 neurogenic 神経原性(neurogenic) neurogenic(神経原性) を示唆する所見の一つであり、空腹期のみの記録では見逃す。
- 検査は侵襲的(経鼻カテーテル留置 catheterizationカテーテル留置(catheterization) catheterization(カテーテル留置)、少なくとも6時間の拘束)であり、実施できる施設は限られる。消化管通過シンチグラフィ scintigraphyシンチグラフィ(scintigraphy) scintigraphy(シンチグラフィ)で通過異常を確認したうえで行う、段階を踏んだ検査である。
まとめ
- アントロデュオデナルマノメトリーは、胃前庭部gastric antrum 胃前庭部(gastric antrum)gastric antrum(胃前庭部) 〜十二指腸の内圧を経鼻カテーテルで同時記録し、空腹期のMMC(Phase I→II→III)と食後パターンへの変換を評価する検査。
- 判定の軸は振幅と協調性の2つ。振幅著明低値(20 mmHg未満)だが協調は保たれる=筋原性myogenic筋原性(myogenic)myogenic(筋原性)(強皮症・アミロイドーシスamyloidosis アミロイドーシス(amyloidosis)amyloidosis(アミロイドーシス) 等)、振幅正常だが協調・伝播が乱れる=神経原性neurogenic神経原性(neurogenic)neurogenic(神経原性)(パーキンソン病・シャーガス病Chagas disease シャーガス病(Chagas disease)Chagas disease(シャーガス病) 等)。
- CIPOの診断手順では、機械的閉塞mechanical obstruction 機械的閉塞(mechanical obstruction)mechanical obstruction(機械的閉塞) の除外→内視鏡での器質的病変 organic lesion 器質的病変(organic lesion) organic lesion(器質的病変) の除外→消化管通過シンチグラフィ scintigraphyシンチグラフィ(scintigraphy) scintigraphy(シンチグラフィ)で通過異常を確認した後に行う、段階的な精査の最終段階に位置する。
- 検査前の絶食・休薬drug holiday (treatment interruption) 休薬(drug holiday (treatment interruption))drug holiday (treatment interruption)(休薬) などの準備を要し、空腹期・食後期の両方を記録することが判定の前提になる。
出典
- 1.Technique of Functional and Motility Test: How to Perform Antroduodenal Manometry(Journal of Neurogastroenterology and Motility(Patcharatrakul T, Gonlachanvit S)・2013)本文を取得して確認した(J Neurogastroenterol Motil. 2013;19(3):395-404)。カテーテルを経鼻的に透視下で留置し、遠位側3か所の記録点を十二指腸内に、近位側5か所を胃前庭部・幽門部に配置する構成(記録孔の間隔は十二指腸部で5〜10 cm、前庭部・幽門部で0.5〜1 cm)を用いること、標準的な検査は少なくとも6時間(空腹期4時間+標準食摂取後の食後期2時間)を要し、検査前は少なくとも8時間絶食し消化管運動に影響する薬剤を検査3〜7日前から中止すべきこと。空腹期の移行性運動複合体(MMC)はphase I(静止期、40〜50分持続)→phase II(不規則な収縮)→phase III(前庭部が3〈2〜4〉サイクル/分・振幅40 mmHg超の規則的で強い収縮、十二指腸部が11〜12 cpm・振幅20 mmHg超で3〜4分持続する伝播性収縮)の順で構成されること。筋原性パターンはMMCの構成自体は保たれるが振幅が著明低値(20 mmHg未満)になること(全身性強皮症・アミロイドーシスで見られる)、神経原性パターンは振幅は正常範囲でもMMC・phase IIIの協調・伝播が乱れる(非伝播性の群発収縮、食後パターンへの変換不全等)ことで特徴づけられること。適応が①小腸偽性閉塞の疑い、②原因不明の腹痛・悪心嘔吐、③消化管運動障害を除外するための検査の一部、の3つであり、機械的閉塞の所見がないことを示せれば不要な手術を避けられることを確認した。閲覧 2026-09-08
- 2.Intestinal Pseudo-Obstruction(StatPearls (NCBI Bookshelf)(Ahmed S, Sharman T)・2023)本文を取得して確認した(Last Update: July 3, 2023)。慢性偽性腸閉塞(CIPO)の診断では、単純X線・造影CTで機械的閉塞のないびまん性の腸管拡張を確認し、上部消化管内視鏡・大腸内視鏡で器質的病変を除外したうえで、異常がなければレジン顆粒を用いた消化管通過シンチグラフィで運動機能を評価し、通過異常があれば食道・胃・小腸の内圧測定(マノメトリー)で収縮パターン・振幅から筋原性と神経原性を鑑別すること、高度の運動障害があり診断がついている場合は全層生検で腸管神経系の異常を同定できることを確認した。閲覧 2026-09-08