組織病理学 · H2-021
ニューモシスチス肺炎(HE染色)
Pneumocystis pneumonia (HE) – LUNG
🧠 全体像:ニューモシスチス肺炎Pneumocystis pneumoniaニューモシスチス肺炎(Pneumocystis pneumonia)Pneumocystis pneumonia(ニューモシスチス肺炎)(Pneumocystis pneumonia:PCP)は、細胞性免疫が低下した患者に生じるびまん性肺感染症である。HE染色では肺胞腔 alveolar space 肺胞腔(alveolar space) alveolar space(肺胞腔) を満たす泡沫状好酸性滲出物 foamy eosinophilic exudate 泡沫状好酸性滲出物(foamy eosinophilic exudate) foamy eosinophilic exudate(泡沫状好酸性滲出物) が手がかりとなるが、菌体の確認にはGrocott染色 Grocott methenamine silver stainGrocott染色(Grocott methenamine silver stain) Grocott methenamine silver stain(Grocott染色)、免疫染色、PCRなどを組み合わせる。
病原体と宿主
ヒトのPCPは真菌のPneumocystis jiroveciiが起こす。Pneumocystis cariniiは現在、主にラット rat ラット(rat) rat(ラット) に感染する別種名であり、ヒト感染の現行名の同義語として用いない12。
💡 改名の経緯と「PCP」が生き残った理由。 宿主種ごとに塩基配列が大きく異なることがDNA解析で示され、ヒトの病原体はFrenkel 1999にちなむPneumocystis jiroveciとして分離された。略語PCPが廃れなかったのは、Pneumocystis carinii pneumoniaではなくPneumocystis pneumoniaと読み替えられるからである1。その後2005年ウィーン規約の適用で綴りはP. jirovecii(末尾がi二つ)が有効名として再確立され、P. cariniiはラット rat ラット(rat) rat(ラット) 寄生種としてネオタイプ指定された2。
| 主な背景 | 発症リスクにつながる要因 |
|---|---|
| HIV感染 | CD4陽性T細胞の減少 |
| 造血器腫瘍hematologic malignancy造血器腫瘍(hematologic malignancy)hematologic malignancy(造血器腫瘍)・造血幹細胞移植hematopoietic stem cell transplantation, HSCT造血幹細胞移植(hematopoietic stem cell transplantation, HSCT)hematopoietic stem cell transplantation, HSCT(造血幹細胞移植) | 疾患と治療による細胞性免疫低下 impaired cell-mediated immunity細胞性免疫低下(impaired cell-mediated immunity) impaired cell-mediated immunity(細胞性免疫低下) |
| 固形臓器移植solid organ transplantation固形臓器移植(solid organ transplantation)solid organ transplantation(固形臓器移植) | 免疫抑制療法 |
| 副腎皮質ステロイド・免疫抑制薬immunosuppressant免疫抑制薬(immunosuppressant)immunosuppressant(免疫抑制薬) | 用量、期間、併用薬に応じたリスク上昇 |
| 原発性免疫不全inborn errors of immunity, IEI原発性免疫不全(inborn errors of immunity, IEI)inborn errors of immunity, IEI(原発性免疫不全) | T細胞機能障害など |
PCPはHIV感染者ではAIDS指標疾患 AIDS-defining illness AIDS指標疾患(AIDS-defining illness) AIDS-defining illness(AIDS指標疾患) であるが、HIV非感染者にも発症する。非HIV例では菌量が少なくても炎症が強く、急速に呼吸不全へ進むことがある3。連続75例の気管支肺胞洗浄 bronchoalveolar lavage (BAL) 気管支肺胞洗浄(bronchoalveolar lavage (BAL)) bronchoalveolar lavage (BAL)(気管支肺胞洗浄) の定量では、AIDS例のほうが洗浄液中の菌量は有意に多いのに(p<0.0001)好中球は少なく(p=0.0001)酸素分圧 partial pressure of oxygen 酸素分圧(partial pressure of oxygen) partial pressure of oxygen(酸素分圧) は高く(p=0.008)、酸素化と生存の悪化に相関したのは菌量ではなく好中球数だった(p=0.01)。HE染色で見えている宿主反応 host reaction 宿主反応(host reaction) host reaction(宿主反応) の強さは、菌量ではなく予後のほうに対応する。
HE染色の所見
| 所見 | 読み方 |
|---|---|
| 泡沫状好酸性肺胞内滲出物foamy eosinophilic intra-alveolar exudate泡沫状好酸性肺胞内滲出物(foamy eosinophilic intra-alveolar exudate)foamy eosinophilic intra-alveolar exudate(泡沫状好酸性肺胞内滲出物) | PCPを示唆する中心的所見 |
| 肺胞隔壁alveolar septum 肺胞隔壁(alveolar septum)alveolar septum(肺胞隔壁) の肥厚 | 間質性炎症や浮腫を反映 |
| II型肺胞上皮の過形成 | 肺胞傷害への反応 |
| 細胞破片 | 肺胞傷害に伴う非特異的所見 |
| ヘモジデリン貪食マクロファージhemosiderin-laden macrophageヘモジデリン貪食マクロファージ(hemosiderin-laden macrophage)hemosiderin-laden macrophage(ヘモジデリン貪食マクロファージ) | 肺胞出血や慢性うっ血なども考える非特異的所見 |
| 炭粉貪食マクロファージanthracotic macrophages炭粉貪食マクロファージ(anthracotic macrophages)anthracotic macrophages(炭粉貪食マクロファージ) | 吸入炭素粒子による背景所見で、PCPの診断根拠ではない |
flowchart TD
A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='impaired cell-mediated immunity'>細胞性免疫低下</span>"] --> B["Pneumocystis jiroveciiが肺胞内で増殖"]
B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='foamy proteinaceous exudate'>泡沫状蛋白性滲出物</span>"]
C --> D["ガス交換面を障害"]
B --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='alveolar septum'>肺胞隔壁</span>の炎症・傷害"]
E --> D
D --> F["発熱・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='dry cough'>乾性咳嗽</span>・進行性呼吸困難・低酸素血症"]
診断と対応
HE染色では菌体を確実に同定しにくい。気管支肺胞洗浄液bronchoalveolar lavage (BAL) 気管支肺胞洗浄液(bronchoalveolar lavage (BAL))bronchoalveolar lavage (BAL)(気管支肺胞洗浄液) や誘発喀痰 induced sputum 誘発喀痰(induced sputum) induced sputum(誘発喀痰) などで、Grocott染色Grocott methenamine silver stainGrocott染色(Grocott methenamine silver stain)Grocott methenamine silver stain(Grocott染色)、免疫蛍光immunofluorescence, IF免疫蛍光(immunofluorescence, IF)immunofluorescence, IF(免疫蛍光)・免疫染色、PCRを用いる。PCRは高感度だが保菌も検出しうるため、症状、画像、酸素化、β-D-グルカンbeta-D-glucan β-D-グルカン(beta-D-glucan)beta-D-glucan(β-D-グルカン) などと統合する。保菌を無視 neglect 無視(neglect) neglect(無視) できないのは、P. jiroveciiが生涯潜伏するのではなく一過性に定着すると考えられているためである1。
治療の第一選択はトリメトプリム trimethoprimトリメトプリム(trimethoprim) trimethoprim(トリメトプリム)・スルファメトキサゾールsulfamethoxazole スルファメトキサゾール(sulfamethoxazole)sulfamethoxazole(スルファメトキサゾール) である。HIV関連の中等症から重症例では酸素化基準に基づき副腎皮質ステロイドを併用するが、すべての患者へ一律に投与しない4。菌体形態はPCPのGrocott染色 Grocott methenamine silver stainGrocott染色(Grocott methenamine silver stain) Grocott methenamine silver stain(Grocott染色)、病原体の全体像はPneumocystis jiroveciiを参照する。
まとめ
- PCPのHE像は泡沫状好酸性肺胞内滲出物 foamy eosinophilic intra-alveolar exudate 泡沫状好酸性肺胞内滲出物(foamy eosinophilic intra-alveolar exudate) foamy eosinophilic intra-alveolar exudate(泡沫状好酸性肺胞内滲出物) が中心である。
- 炭粉貪食やヘモジデリン貪食マクロファージ hemosiderin-laden macrophage ヘモジデリン貪食マクロファージ(hemosiderin-laden macrophage) hemosiderin-laden macrophage(ヘモジデリン貪食マクロファージ) は非特異的である。
- HIV以外の免疫不全にも発症し、確定には特殊染色 special stains特殊染色(special stains) special stains(特殊染色)・免疫染色・PCRを組み合わせる。
出典
- 1.A new name (Pneumocystis jiroveci) for Pneumocystis from humans(Emerging Infectious Diseases・2002)DNA解析で宿主種ごとにPneumocystisの塩基配列が大きく異なることが示され、ヒトのPCPを起こす種はPneumocystis jiroveci(Frenkel 1999)と改名された。PCPという略語はPneumocystis pneumoniaと読み替えて使い続けられる。また生涯にわたる潜伏ではなく一過性の定着が通例と考えられる閲覧 2026-08-24
- 2.Pneumocystis and Trypanosoma cruzi: nomenclature and typifications(Journal of Eukaryotic Microbiology・2006)2005年ウィーン規約の適用によりヒト病原体の学名Pneumocystis jirovecii(i二つ)の有効性が1976年の記載にさかのぼって再確立され、レクトタイプ・エピタイプが指定された。Pneumocystis cariniiはラット寄生種としてネオタイプ指定され、Pneumocystis wakefieldiaeと分離された閲覧 2026-08-24
- 3.Pneumocystis carinii pneumonia. Differences in lung parasite number and inflammation in patients with and without AIDS(American Review of Respiratory Disease・1989)連続75例の気管支肺胞洗浄の定量で、AIDS例はAIDS以外の免疫不全例より洗浄液中の菌量が有意に多く(p<0.0001)、好中球は有意に少なく(p=0.0001)、動脈血酸素分圧は高かった(p=0.008)。酸素化と生存の悪化に相関したのは菌量ではなく洗浄液中の好中球数だった(p=0.01)閲覧 2026-08-24
- 4.Pneumocystis Pneumonia: Adult and Adolescent Opportunistic Infections Guidelines(National Institutes of Health・2026)HIV関連ニューモシスチス肺炎の治療期間、補助ステロイド、一次予防、抗レトロウイルス療法開始時期閲覧 2026-08-02