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Breslow厚

Breslow thickness

臓器系
腫瘍
科目
DermatologyPathology
トピック
皮膚科 3-12:皮膚悪性黒色腫の病型・臨床徴候・予後因子病理学 C-102:メラノサイト系腫瘍
適用疾患
悪性黒色腫皮膚癌

🧠 全体像は、悪性黒色腫の生検・切除検体で上端(潰瘍があれば)から最深部の腫瘍細胞までの垂直距離をミリメートル単位で測定する、局所病変における最も重要な予後因子である。解剖学的な浸潤層(表皮内〜)をI〜Vで区分する古いに代わり、現行のと潰瘍の有無を軸に構成されている。

目的と適用場面

内容
目的 悪性黒色腫の浸潤の深さを測定し、T分類・)適応を決める
対象・使う場面 またはで悪性黒色腫と確定した患者。時に必ず測定し、以降の病期評価・決定の起点にする
評価しないもの リンパ節・遠隔転移の有無(N・M分類の領域)、免疫療法・への反応性

構成要素

⭐ 潰瘍の有無と組み合わせて(a/b)を構成する。はかつてT1分類の定義に含まれたが、現行のAJCC第8版では用いない。

T分類 潰瘍による細分
T1 1.0 mm以下 a:0.8 mm未満・潰瘍なし/b:0.8 mm未満で潰瘍あり、または0.8〜1.0 mm
T2 1.0 mm超2.0 mm以下 a:潰瘍なし/b:潰瘍あり
T3 2.0 mm超4.0 mm以下 a:潰瘍なし/b:潰瘍あり
T4 4.0 mm超 a:潰瘍なし/b:潰瘍あり

解釈とカットオフ

が増すほど再発・転移リスクが上昇し、の臨床(in situ:0.5〜1.0 cm、1.0 mm以下:1 cm、1.01〜2.0 mm:1〜2 cmで個別に判断、2.0 mm超:2 cm)1適応の目安を決める。⭐ pT1a(0.8 mm未満・潰瘍なし)ではを通常行わず、pT1b(0.8〜1.0 mmまたは潰瘍あり)は個別に相談し、1.0 mm以上では通常提案する。

限界と使ってはいけない場面

  • ⚠️ は局所病変の予後因子であり、単独で全身病期を決めない。 病期全体の判定にはリンパ節転移数・遠隔転移の有無を統合するが必要である。
  • ⚠️ 表面を薄く剃るようなでは最大厚を過小評価しうるため、(困難な場合は最も疑わしい部位からの十分な深さの生検)で測定する。
  • ⚠️ 免疫療法(など)の普及により、同じでも治療反応で予後は大きく変わる。古い治療時代のをそのまま個別予後に当てはめない。

まとめ

  • 上端(または)から最深部腫瘍細胞までの垂直距離で、悪性黒色腫の局所病変における最重要予後因子である。
  • 潰瘍の有無と組み合わせて(T1〜T4のa/b)を構成し、適応(pT1aは通常行わず、1.0 mm以上では通常提案)を決める。
  • 単独で全身病期は決まらず、リンパ節・遠隔転移の評価と統合したで病期を確定する。

出典

  1. 1.Guidelines of care for the management of primary cutaneous melanoma(American Academy of Dermatology・2019)原発皮膚悪性黒色腫の手術マージンはin situで0.5〜1.0 cm、浸潤癌ではBreslow厚1.01〜2.0 mmの帯域で1 cmか2 cmかを個別に判断するという段階的推奨を確認した閲覧 2026-08-02