Scores · Published
修正WHO予後スコア
Modified WHO prognostic scoring system for GTN
- 別名
- FIGO/WHO予後スコアWHO予後スコア(GTN)
- 臓器系
- 生殖・産婦人科腫瘍
- 科目
- Gynecology
- トピック
- 婦人科 38:胞状奇胎婦人科 39:絨毛癌
- 構成:画像所見
- 砲弾状陰影
- 適用疾患
- 妊娠性絨毛性疾患(胞状奇胎・絨毛癌)
🧠 全体像:修正WHO予後スコアmodified WHO prognostic score修正WHO予後スコア(modified WHO prognostic score)modified WHO prognostic score(修正WHO予後スコア)は、予後を眺めるための指標ではなく次に何を打つかを決める分岐点branch point分岐点(branch point)branch point(分岐点)である。妊娠性絨毛性腫瘍GTN妊娠性絨毛性腫瘍(GTN)GTN(妊娠性絨毛性腫瘍)と診断された患者の8つの予後因子を採点し、合計点で低リスク(単剤化学療法single-agent chemotherapy単剤化学療法(single-agent chemotherapy)single-agent chemotherapy(単剤化学療法))と高リスク(多剤併用化学療法multi-agent chemotherapy多剤併用化学療法(multi-agent chemotherapy)multi-agent chemotherapy(多剤併用化学療法))に分ける——この境界を越えると治療戦略そのものが変わる。もう一つの誤解しやすい点は、FIGO病期FIGO stageFIGO病期(FIGO stage)FIGO stage(FIGO病期)(I〜IV、解剖学的な広がり)とWHOスコア(予後因子の点数)は別物で、臨床記載では両者をコロンで併記する(例:Stage III:7)ことである1。病期は「どこまで広がっているか」、スコアは「化学療法にどれだけ抵抗しやすいか」を表し、片方だけでは治療方針treatment strategy治療方針(treatment strategy)treatment strategy(治療方針)を決められない。
目的と適用場面
| 内容 | |
|---|---|
| 目的 | GTNの化学療法抵抗性chemotherapy resistance化学療法抵抗性(chemotherapy resistance)chemotherapy resistance(化学療法抵抗性)を予測し、単剤か多剤かの治療選択therapeutic options治療選択(therapeutic options)therapeutic options(治療選択)を決める |
| 対象 | GTNと診断された患者 |
| 使う場面 | 化学療法開始前、FIGO病期FIGO stageFIGO病期(FIGO stage)FIGO stage(FIGO病期)と併せて1回算出する |
| 評価しないもの | 胞状奇胎hydatidiform mole胞状奇胎(hydatidiform mole)hydatidiform mole(胞状奇胎)そのもの、PSTTplacental site trophoblastic tumorPSTT(placental site trophoblastic tumor)placental site trophoblastic tumor(PSTT)・ETT(後述)、治療開始後の反応そのもの |
| FIGO病期FIGO stageFIGO病期(FIGO stage)FIGO stage(FIGO病期) | 修正WHO予後スコアmodified WHO prognostic score修正WHO予後スコア(modified WHO prognostic score)modified WHO prognostic score(修正WHO予後スコア) | |
|---|---|---|
| 表すもの | 病変の解剖学的な広がり | 化学療法抵抗性chemotherapy resistance化学療法抵抗性(chemotherapy resistance)chemotherapy resistance(化学療法抵抗性)の予測因子の合計点 |
| 表記 | ローマ数字 I〜IV | アラビア数字 0点〜 |
臨床記載ではこの2つを併記し、Stage III:7 のように病期の後にコロンで点数を続ける1。
⚠️ 胞状奇胎hydatidiform mole胞状奇胎(hydatidiform mole)hydatidiform mole(胞状奇胎)そのものには使わない。 GTNへ進展して初めて適用する1。胞状奇胎hydatidiform mole胞状奇胎(hydatidiform mole)hydatidiform mole(胞状奇胎)除去後の経過は本スコアではなく、hCG推移によるサーベイランスsurveillanceサーベイランス(surveillance)surveillance(サーベイランス)で追う(後述)。
構成要素と配点
8因子をそれぞれ0・1・2・4点で採点し合計する。すべての因子に4段階が揃っているわけではない——年齢・先行妊娠antecedent pregnancy先行妊娠(antecedent pregnancy)antecedent pregnancy(先行妊娠)の種類・最大腫瘍径largest tumor size最大腫瘍径(largest tumor size)largest tumor size(最大腫瘍径)の3因子には4点の区分が存在しない1。空欄になる段階は「該当なし」と明記する。
年齢
| 0点 | 1点 | 2点 | 4点 |
|---|---|---|---|
| 40歳未満 | 40歳以上 | 該当なし | 該当なし |
先行妊娠antecedent pregnancy先行妊娠(antecedent pregnancy)antecedent pregnancy(先行妊娠)の種類
| 0点 | 1点 | 2点 | 4点 |
|---|---|---|---|
| 胞状奇胎hydatidiform mole胞状奇胎(hydatidiform mole)hydatidiform mole(胞状奇胎) | 流産 | 正期産term birth (full term)正期産(term birth (full term))term birth (full term)(正期産) | 該当なし |
先行妊娠antecedent pregnancy先行妊娠(antecedent pregnancy)antecedent pregnancy(先行妊娠)からの間隔(月)
| 0点 | 1点 | 2点 | 4点 |
|---|---|---|---|
| 4未満 | 4〜6 | 7〜12 | 12超 |
治療前血清hCG値pretreatment serum hCG level治療前血清hCG値(pretreatment serum hCG level)pretreatment serum hCG level(治療前血清hCG値)(IU/L)
| 0点 | 1点 | 2点 | 4点 |
|---|---|---|---|
| 10³未満 | 10³〜10⁴未満 | 10⁴〜10⁵未満 | 10⁵以上 |
最大腫瘍径largest tumor size最大腫瘍径(largest tumor size)largest tumor size(最大腫瘍径)(子宮を含む、cm)
| 0点 | 1点 | 2点 | 4点 |
|---|---|---|---|
| 3未満 | 3〜4 | 5以上 | 該当なし |
⚠️ 0点の基準(3cm未満)はFIGOの表そのものには明記が乏しく、NCI PDQの表で確認した値である2。
転移部位
| 0点 | 1点 | 2点 | 4点 |
|---|---|---|---|
| 肺 | 脾・腎 | 消化管 | 肝・脳 |
肺転移は転移のなかで最も予後良好な部位(0点)とされ、胸部単純X線・CTでは多発円形結節である砲弾状陰影cannonball metastases砲弾状陰影(cannonball metastases)cannonball metastases(砲弾状陰影)を呈することが多い。
転移巣metastatic focus転移巣(metastatic focus)metastatic focus(転移巣)の数
| 0点 | 1点 | 2点 | 4点 |
|---|---|---|---|
| 該当なし | 1〜4 | 5〜8 | 8超 |
0点の基準は原表に明記がなく、転移を認めない症例(多くはFIGO病期FIGO stageFIGO病期(FIGO stage)FIGO stage(FIGO病期)Iの子宮限局病変localized disease限局病変(localized disease)localized disease(限局病変))では転移部位・転移巣metastatic focus転移巣(metastatic focus)metastatic focus(転移巣)の数のいずれも実質0点として扱われる。
先行化学療法の失敗failed prior chemotherapy先行化学療法の失敗(failed prior chemotherapy)failed prior chemotherapy(先行化学療法の失敗)
| 0点 | 1点 | 2点 | 4点 |
|---|---|---|---|
| 該当なし | 該当なし | 単剤不応resistance to single-agent chemotherapy単剤不応(resistance to single-agent chemotherapy)resistance to single-agent chemotherapy(単剤不応) | 2剤以上不応 |
解釈とカットオフ
| 合計点 | リスク区分 | 治療 |
|---|---|---|
| 0〜6点 | 低リスク | 単剤化学療法single-agent chemotherapy単剤化学療法(single-agent chemotherapy)single-agent chemotherapy(単剤化学療法)(メトトレキサート・ダクチノマイシンdactinomycinダクチノマイシン(dactinomycin)dactinomycin(ダクチノマイシン)など) |
| 7点以上 | 高リスク | 多剤併用化学療法multi-agent chemotherapy多剤併用化学療法(multi-agent chemotherapy)multi-agent chemotherapy(多剤併用化学療法)(EMA-COetoposide, methotrexate, actinomycin D, cyclophosphamide, vincristineEMA-CO(etoposide, methotrexate, actinomycin D, cyclophosphamide, vincristine)etoposide, methotrexate, actinomycin D, cyclophosphamide, vincristine(EMA-CO)など) |
低リスク(0〜6点)は単剤、高リスク(7点以上)は多剤併用combination therapy / polypharmacy多剤併用(combination therapy / polypharmacy)combination therapy / polypharmacy(多剤併用)が標準治療である23。
💡 スコア13点以上は近年「超高リスクvery high risk超高リスク(very high risk)very high risk(超高リスク)」と呼ばれる(従来の研究では12点超を用いたものもある)4。出血や腫瘍量tumor burden腫瘍量(tumor burden)tumor burden(腫瘍量)そのものによる治療開始早期の死亡リスクが高く、通常量のEMA-COetoposide, methotrexate, actinomycin D, cyclophosphamide, vincristineEMA-CO(etoposide, methotrexate, actinomycin D, cyclophosphamide, vincristine)etoposide, methotrexate, actinomycin D, cyclophosphamide, vincristine(EMA-CO)をいきなり始めず低用量の導入化学療法induction chemotherapy導入化学療法(induction chemotherapy)induction chemotherapy(導入化学療法)を経てから多剤併用combination therapy / polypharmacy多剤併用(combination therapy / polypharmacy)combination therapy / polypharmacy(多剤併用)へ移行する運用が広がっている。この13点という境界は近年のFIGOの指針と近年の研究で確立してきたもので、それ以前は12点超を用いた研究が多かった4。⚠️ 区分の境界が文献によって動くため、「超高リスクvery high risk超高リスク(very high risk)very high risk(超高リスク)」という語を引用するときはどの閾値によるかを確認する。
hCGのモニタリング
修正WHO予後スコアmodified WHO prognostic score修正WHO予後スコア(modified WHO prognostic score)modified WHO prognostic score(修正WHO予後スコア)は治療開始前に一度だけ算出し、単剤か多剤かを決めるための道具tool道具(tool)tool(道具)である。治療を開始したあとの反応判定は、スコアの再計算ではなく血中hCGの推移で行う2。
奇胎除去後のhCGサーベイランスhCG surveillancehCGサーベイランス(hCG surveillance)hCG surveillance(hCGサーベイランス)から奇胎後GTNの診断に至る流れは妊娠性絨毛性疾患gestational trophoblastic disease (GTD)妊娠性絨毛性疾患(gestational trophoblastic disease (GTD))gestational trophoblastic disease (GTD)(妊娠性絨毛性疾患)側で扱う。GTN治療後は、hCGが正常化してからもさらに1〜3コースの地固め化学療法consolidation chemotherapy地固め化学療法(consolidation chemotherapy)consolidation chemotherapy(地固め化学療法)を行い、その後も定期的なhCG追跡を継続するのが標準である2。治療中のhCGのプラトーhCG plateauhCGのプラトー(hCG plateau)hCG plateau(hCGのプラトー)・再上昇rebound再上昇(rebound)rebound(再上昇)は治療抵抗性・再発を疑う所見であり、この時点で病期・スコアを再評価して薬剤変更や多剤化を検討する。
限界と使ってはいけない場面
⚠️ 版がある。 現行のFIGO/修正WHOスコアは、1983年のWHO予後スコアをFIGOが2000年に改訂して解剖学的病期と組み合わせた版であり、2021年のFIGO Cancer Report改訂でも同じ枠組みが踏襲されている。原型の1983年WHO分類とFIGO2000システムの間でリスク分類の一致率concordance rate一致率(concordance rate)concordance rate(一致率)は97%であった3。現行の8因子スコア自体も、前向き検証や各因子の重み付けの妥当性validity妥当性(validity)validity(妥当性)検証を経ずに専門家expert専門家(expert)expert(専門家)コンセンサスとして導入されたものである5。
⚠️ 低リスク(0〜6点)と判定されても、単剤化学療法single-agent chemotherapy単剤化学療法(single-agent chemotherapy)single-agent chemotherapy(単剤化学療法)に不応となる例が25〜30%存在し、抵抗率はスコアが上がるほど高くなる。なかでもスコア5〜6の低リスク例では、過去に70〜80%という高い抵抗率が報告されたことがある5。
⚠️ hCG値・最大腫瘍径largest tumor size最大腫瘍径(largest tumor size)largest tumor size(最大腫瘍径)の測定は測定系・施設差の影響を受けうる。異好性抗体heterophile antibody異好性抗体(heterophile antibody)heterophile antibody(異好性抗体)などによる偽陽性hCGを治療抵抗性・再発と誤認しないよう注意する。
⚠️ 胎盤部トロホブラスト腫瘍PSTT胎盤部トロホブラスト腫瘍(PSTT)PSTT(胎盤部トロホブラスト腫瘍)・類上皮性トロホブラスト腫瘍epithelioid trophoblastic tumor類上皮性トロホブラスト腫瘍(epithelioid trophoblastic tumor)epithelioid trophoblastic tumor(類上皮性トロホブラスト腫瘍)(ETT)には使わない。 中間栄養膜intermediate trophoblast中間栄養膜(intermediate trophoblast)intermediate trophoblast(中間栄養膜)由来でhCG産生が腫瘍量tumor burden腫瘍量(tumor burden)tumor burden(腫瘍量)に比して軽度なことがあり化学療法感受性も異なるため、これらの腫瘍にはFIGO病期FIGO stageFIGO病期(FIGO stage)FIGO stage(FIGO病期)のみを付与しリスクスコアは適用しない3。治療は手術(子宮摘出術hysterectomy子宮摘出術(hysterectomy)hysterectomy(子宮摘出術))が中心となる。
⚠️ 胞状奇胎hydatidiform mole胞状奇胎(hydatidiform mole)hydatidiform mole(胞状奇胎)そのものには使わない。GTNへ進展して初めて適用する。
まとめ
- 修正WHO予後スコアmodified WHO prognostic score修正WHO予後スコア(modified WHO prognostic score)modified WHO prognostic score(修正WHO予後スコア)は、GTN患者を低リスク(単剤化学療法single-agent chemotherapy単剤化学療法(single-agent chemotherapy)single-agent chemotherapy(単剤化学療法))と高リスク(多剤併用化学療法multi-agent chemotherapy多剤併用化学療法(multi-agent chemotherapy)multi-agent chemotherapy(多剤併用化学療法))に分け治療戦略を決める分岐点branch point分岐点(branch point)branch point(分岐点)である。
- FIGO病期FIGO stageFIGO病期(FIGO stage)FIGO stage(FIGO病期)(解剖学的な広がり)とWHOスコア(予後因子の点数)は別の指標で、
Stage III:7のように併記する。 - 年齢・先行妊娠antecedent pregnancy先行妊娠(antecedent pregnancy)antecedent pregnancy(先行妊娠)の種類・先行妊娠antecedent pregnancy先行妊娠(antecedent pregnancy)antecedent pregnancy(先行妊娠)からの間隔・治療前hCG・最大腫瘍径largest tumor size最大腫瘍径(largest tumor size)largest tumor size(最大腫瘍径)・転移部位・転移巣metastatic focus転移巣(metastatic focus)metastatic focus(転移巣)の数・先行化学療法の失敗failed prior chemotherapy先行化学療法の失敗(failed prior chemotherapy)failed prior chemotherapy(先行化学療法の失敗)の8因子を0/1/2/4点で採点する。年齢・先行妊娠antecedent pregnancy先行妊娠(antecedent pregnancy)antecedent pregnancy(先行妊娠)の種類・最大腫瘍径largest tumor size最大腫瘍径(largest tumor size)largest tumor size(最大腫瘍径)には4点の段階がない。
- 合計0〜6点は低リスク、7点以上は高リスク。13点以上は「超高リスクvery high risk超高リスク(very high risk)very high risk(超高リスク)」として、導入化学療法induction chemotherapy導入化学療法(induction chemotherapy)induction chemotherapy(導入化学療法)を挟む運用が広がっている(従来の研究では12点超を用いたものもあり、閾値は文献で動く)。
- 胞状奇胎hydatidiform mole胞状奇胎(hydatidiform mole)hydatidiform mole(胞状奇胎)そのもの、およびPSTTplacental site trophoblastic tumorPSTT(placental site trophoblastic tumor)placental site trophoblastic tumor(PSTT)・ETTには使わない。
- 治療開始後の反応判定はスコアの再計算ではなく、hCGの推移で行う。低リスクでも25〜30%は単剤化学療法single-agent chemotherapy単剤化学療法(single-agent chemotherapy)single-agent chemotherapy(単剤化学療法)に不応となる。
出典
- 1.Diagnosis and management of gestational trophoblastic disease: 2021 update(FIGO(International Journal of Gynecology & Obstetrics, FIGO Cancer Report 2021)・2021)Table 2に年齢・先行妊娠の種類・先行妊娠からの間隔・治療前hCG・最大腫瘍径・転移部位・転移巣の数・先行化学療法の失敗の8因子×0/1/2/4点の配点表があること、合計6点以下を低リスク・7点以上を高リスクとする基準、FIGO病期とWHOスコアを"Stage II:4"のようにコロンで併記する運用、および本スコアがGTNに対して用いられ胞状奇胎そのものには適用されないことを確認した閲覧 2026-08-04
- 2.Gestational Trophoblastic Disease Treatment (PDQ) — Health Professional Version(National Cancer Institute (PDQ)・2024)Stage Information for Gestational Trophoblastic Disease節の表で最大腫瘍径0点が3cm未満と明記されていること、低リスク(0〜6点)は単剤化学療法・高リスク(7点以上)は多剤併用化学療法が標準治療であること、Management of Hydatidiform Mole節で奇胎除去後は週1回のhCG追跡から正常化後は月1回6か月の追跡へ移行すること、Treatment Option Overview節でGTN治療後はhCG正常化後さらに1〜3コースの地固め化学療法を行うことを確認した閲覧 2026-08-04
- 3.Gestational Trophoblastic Disease(StatPearls (NCBI Bookshelf)・2024)Staging節でPSTT・ETTには病期のみを付与しリスクスコアは適用しないと明記されていること("A risk factor score is not applicable in these cases")、原型の1983年WHO分類とFIGO2000システムの間でリスク分類の一致率が97%であったこと、低リスク(<7点)は単剤メトトレキサートまたはダクチノマイシン・高リスク(≧7点)は多剤併用化学療法が適応となることを確認した閲覧 2026-08-04
- 4.PREDICT-GTN 1: Can we improve the FIGO scoring system in gestational trophoblastic neoplasia?(International Journal of Cancer・2023)低リスク患者の25〜30%が単剤化学療法に抵抗性を示しFIGOスコアが上がるほど抵抗率が上がること、なかでもスコア5〜6の低リスク患者では過去に70〜80%という高い抵抗率が報告されていたこと、現行のFIGOスコアが8因子について前向き検証や重み付けの妥当性検証を経ずに専門家コンセンサスとして2000年に導入されたものであることを確認した閲覧 2026-08-04
- 5.Clinical Characteristics and Prognostic Factors in Patients with Gestational Trophoblastic Neoplasia: A Single-Center Study Comparing Ultra-High-Risk and Other Risk Groups(Cancers (Basel) — MDPI・2025)超高リスクGTNは近年の基準ではFIGOスコア13点以上と定義され(従来の研究では12点超を用いたものもあった)、FIGOの更新された指針に沿う区分として多剤併用化学療法の対象に位置づけられていること、超高リスク群の5年全生存率が56%で、低リスク群96%・高リスク群80%より有意に低いこと(log-rank検定 p<0.001)を確認した閲覧 2026-08-04