麻酔・集中治療

麻酔・集中治療 · A-12

人工呼吸器の分類・換気モード・設定・離脱

Respiratory support: ventilator classification, modes, settings and weaning

前提:臨床
呼吸不全酸素療法
前提:正常
肺気量・死腔・肺胞換気

🧠 全体像:呼吸補助は、ガス交換を自力で保てないときに、適応と目標に合わせて選ぶ。のモードは「何を合図に吸気を始め(トリガー)、吸気中に何を一定にし(制御)、何を合図に呼気へ移るか(サイクル)」という1呼吸の約束事で説明できる。頻度と1回換気量が換気(CO₂排出)を、FiO₂とPEEP(平均気道内圧)が酸素化を決める。そして人工呼吸は始めた日から離脱を計画し、毎日の評価で減らしていく。

呼吸補助の考え方

自発呼吸でガス交換を維持できないときに呼吸補助を考える。判断には、診断、、患者の状態(、意識、気道のクリアランス能力)、血液ガス、胸部X線・CT・超音波を合わせて用いる。人工呼吸の適応はPaO₂やPaCO₂の絶対値だけでは決まらない。

⭐ 補助の種類は、病気の重症度ではなく適応と目標で選ぶ。 適応が合わないまま行った呼吸補助は、転帰をかえって悪化させうる。

種類 主な作用
酸素化を改善する。やそのものは下げない
換気の分布を整えてを最適化し、分泌物を排出する。深い吸気(ため息換気)を入れる
平均気道内圧とを増やし、換気を改善し、を減らす
侵襲的換気 の作用に加えて、分泌物を排出でき、気道が確実に確保される

呼吸補助の目標

目標は、呼吸筋の仕事量を減らすこと、ガス交換を改善すること(、換気、)、陽圧による心肺相互作用に配慮すること、を整えることである。が増えると、酸素の需給が悪化し、交感神経が緊張し、呼吸筋自体が機能的に障害される。💡 酸素を与えるだけではは減らない。仕事量を下げたいなら、が必要になる。

1つの診断の中にも複数のが割合を変えて混在するので、どの障害が主かを見て手段を選ぶ。

障害 主に効く手段
の低下、 FiO₂を上げる(酸素に反応しやすい)
FiO₂とPEEP
シャント(・肺炎・肺水腫) PEEPによると原因治療。酸素だけでは上がりにくい
(高CO₂血症) 換気量と呼吸数を増やす

障害の機序の詳細は呼吸不全を参照する。

陽圧が心臓に与える影響

が上がると静脈還流が減って右室の前負荷が下がり、の上昇で右室のが上がる。左室は前負荷が下がる一方、は下がる。陽圧は肺水腫のには有利だが、循環血液量が不足している患者や右心不全では心拍出量を落とす。

flowchart TD
    A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='intrathoracic pressure'>胸腔内圧</span>の上昇"] --> B["静脈還流の低下"]
    A --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='pulmonary vascular resistance'>肺血管抵抗</span>の上昇"]
    A --> D["左室<span class='jp-term jp-term-diagram' title='afterload'>後負荷</span>の低下・左室仕事量の低下"]
    B --> E["右室前負荷の低下"]
    C --> F["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='right ventricular afterload'>右室後負荷</span>の上昇・右室仕事量の増加"]
    E --> G["右室1回拍出量の低下"]
    F --> G
    G --> H["左室前負荷の低下"]
    H --> I["左室1回拍出量・心拍出量の低下"]

陽圧の利益と危険の表はにある。

酸素療法の選択

デバイスごとの供給濃度の数値、目標SpO₂、加湿の考え方はが正本である。ここでは、へ進む前の選択肢の位置づけだけを示す。

デバイス 位置づけ 注意点
低〜中等度の酸素化。会話・食事ができる 実際の濃度は、上気道の開通、か口呼吸かで変わる。鼻や口の粘膜が乾くことがある(加湿の要否はの基準による)。上気道が狭いのに不釣り合いなでを流すと気道内圧が上がるため、気道内圧とCO₂の監視が要る(気道内圧は呼気で高く、吸気で低い)
単純マスク 中等度の酸素化 吸気時に密着が不十分だと希釈される。流量が低い(およそ5〜6 L/分未満)と呼気ガスが洗い流されず、でCO₂が上がり、低酸素との増加を招く
弁の色で一定の濃度を供給する 空気を引き込む(エントレインメント)ため総流量が大きい。高CO₂血症のリスクがある患者で濃度を一定にしたいときに向く
リザーバー付きマスク(非式) で高濃度を迅速に供給する 2つのが外気の混入と呼気のを防ぐ
したのガスを供給し、を洗い出す 流量が増えるほど平均気道内圧は上がるが、20〜50 L/分の測定例では鼻CPAP 6 mbarを下回る

⚠️ 授業資料との差:授業資料はの到達濃度を10〜12 L/分でFiO₂ 95%と記し、の流量を「ml/分」と書いている。95%は理論上の上限に近い値で、実際のはマスクの密着と吸気流量で下がり、およそ6〜9割とされる(一般知識)。同じ授業資料の別の頁(単純マスクの頁)は、リザーバー付きマスクを10 L/分でFiO₂ 60%と書いており、頁の間で食い違う。流量の単位は L/分である。数値はを参照する。

人工呼吸器の分類

の役割は、ガス交換と肺胞換気を保つことである。

区分 内容
陰圧式 胸郭の周囲を陰圧にして経肺胞圧を高める
陽圧式 気道に陽圧をかけて経肺胞圧を高める。非侵襲(マスクなど)と侵襲(など)がある

現在の人工呼吸の主流は陽圧式であり、以下のモードの話はすべて陽圧式を対象とする。

1呼吸の約束事:トリガー・制御・サイクル・リミット

どのモードも、1回の呼吸を次の4点で記述できる。モードの商品名は製造者ごとに異なるが、この4点で見れば分類できる1。

flowchart TD
    A["吸気トリガー<br>患者:圧または流量の変化<br>機械:時間"] --> B["吸気相<br>制御:圧または流量を一定に保つ<br>リミット:制御にブレーキをかける上限"]
    B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='cycling'>サイクリング</span><br>患者:流量の低下<br>機械:時間"]
    C --> D["呼気相<br>PEEPまで圧が下がる"]
    D --> A
用語 意味
トリガー 機械的な吸気を始める合図。患者の圧または流量の変化、または機械の時間
制御 吸気中に制御される量。圧または流量
呼気に移る合図。患者の吸気流量の低下、または機械の時間
リミット 制御の「ブレーキ」になる

補助・補助調節・調節

分類 トリガー 制御 代表
補助 常に患者 主に圧 患者(流量) PSV
補助調節 患者または機械 圧または流量 機械(時間) PCV、VCV
調節 常に機械 圧または流量 機械(時間) 補助調節のうち患者のトリガーを許さない設定

主なモード

モード 動き方
PSV 患者が吸気と呼気への移行を決め、吸気中は圧が制御される。患者の努力が吸気流量の形に影響する
PCV 吸気は患者または機械が始め、吸気圧を制御し、吸気時間で呼気へ移る
VCV 吸気は患者または機械が始め、吸気流量を制御し、吸気時間で呼気へ移る
SIMV 同期のの中に機械が強制呼吸を入れる(患者または機械が始める)。窓の外の時間は、患者が始め患者が終える自発呼吸ができる
BIPAP 低圧と高圧の2つの圧レベルを、設定した頻度とI:E比でにかける。で自発呼吸ができ、自発呼吸は設定した圧の切り替えと同期していてもでもよい
APRV 高圧と低圧の2つの圧レベルをかけるが、高圧の吸気相が非常に長く、短い呼気相(圧の解放)が割り込む。で自発呼吸ができる

💡 PCVとVCVは「何を決めて、何が従属するか」で違う。 PCVは圧を決めるので、1回換気量と流量の形は肺のコンプライアンスとで変わる。VCVは流量(量)を決めるので、気道内圧が変わる。肺の状態が変わったとき、どちらの値を監視するかが違ってくる。

設定項目と効果

設定 主に動くもの 効く先
吸気圧または吸気流量 吸気量と CO₂排出
呼吸数(バックアップ頻度) (頻度×量) CO₂排出
吸気時間 補助調節・調節の吸気の長さ。総呼吸数と合わせてI:E比が決まる 換気・酸素化
PEEP 平均と 酸素化
FiO₂ 酸素化

⭐ 頻度と1回換気量は主に換気とCO₂排出を、FiO₂とPEEP(平均気道内圧)は酸素化を決める。 血液ガスでPaCO₂が高ければ頻度か量を、PaO₂が低ければFiO₂かPEEPを動かす、と整理する。ただし1回換気量・・PEEPの目標は病態で変わる。ARDSのは、COPD増悪はCOPDと重症喘息を参照する。

人工呼吸器の画面を読む

設定した値と、患者に実際に起きている値を分けて読む。

表示 何を見るか
設定(モード、吸気圧または量、呼吸数、PEEP、FiO₂) 医療者が決めた入力
ピーク圧、、平均気道内圧、 肺と胸郭にかかる圧。ARDSでは過大な圧を避ける
呼気1回換気量、 実際に出入りした量。圧規定では肺の状態で変わる
総呼吸数 設定頻度より多ければ、患者のトリガーが加わっている
I:E比 吸気と呼気の時間配分
圧・流量・容量の波形、ループ 性、吸気流量の形、呼気が終わり切っているか

ICUで用いられるの画面の例を2つ読む。どちらもモードの表示はP-CMVで、圧規定の補助調節にあたる。設定の吸気圧はPEEPの上に加える圧として扱われている。

項目 例1 例2
設定 呼吸数15回/分、吸気圧20 cmH₂O、PEEP 5 cmH₂O、FiO₂ 21% 呼吸数16回/分、吸気圧18 cmH₂O、PEEP 13 cmH₂O、FiO₂ 100%
ピーク圧 26 cmH₂O(吸気圧+PEEP=25にほぼ一致) 32 cmH₂O(吸気圧+PEEP=31にほぼ一致)
呼気1回換気量 516 mL 703 mL
13.3 L/分 11.2 L/分
総呼吸数 21回/分(設定15回より多い) 16回/分(設定と同じ)
I:E比 1:1.9 1:2.1
読み取り 総呼吸数が設定を上回るので、患者自身のトリガーによる呼吸が加わっている 総呼吸数が設定と一致し、患者のトリガーは見えない。平均気道内圧は19 cmH₂Oで、とは表示されていない

例2の画面には、との波形、圧と容量のループも並ぶ。圧規定では1回換気量が肺のコンプライアンスとに従属するので、設定圧が適切に見えても、実測の呼気1回換気量を毎回確認する。

非侵襲的換気と侵襲的換気

非侵襲的換気

は、肺胞換気を改善し、を減らし、気道内圧を上げる。授業資料は、適切な適応で行えば、侵襲的換気と比べて死亡、合併症、敗血症、人工呼吸日数、鎮静の必要性が減り、がしやすいと示す。ただしこれは適応を選んだときの話である。ERS/ATSの指針で強い推奨があるのは COPD増悪の高CO₂血症とで、急性のと、新たに起きたには推奨を出していない2。装置、回路、インターフェース、設定、禁忌、導入と中止の判断はが正本である。

場面 の位置づけ
急性の適応 COPD、、侵襲的換気からの離脱、術後の低換気の予防、免疫不全患者の呼吸不全
長期の適応 COPD、、、、、、

COPDの高CO₂性呼吸不全は、胸郭の形、必要換気量の増大、、気道の粘液、の慢性炎症が重なって起こる。経過は、1日目にで、、を下げて休ませ、2〜3日目に粘液の管理とを組み合わせ、7〜10日目ごろに離脱するか、長期のへ移る、と見通す。

侵襲的換気

またはから行う。気道のには器か熱交換型を使い、人工気道は分離や経皮的など目的に応じて選ぶ。

適応 例
性呼吸不全 肺炎、ARDS、
その他の呼吸不全 が禁忌、または失敗した場合
上気道の開通が保てない 急性の、外傷
ショック とが循環を圧迫する場合

離脱

離脱は、の設定を合理的に下げ、自発呼吸の努力を促す過程である。重症で再挿管のリスクが高い患者は、侵襲的換気から、へと段階的に下げる。

のタイミング 結果
早すぎる 再挿管のリスクが上がり、転帰が悪くなる
遅すぎる 感染と呼吸筋ののリスクが上がり、転帰が悪くなる
最適 短期にも長期にも、ガス交換と気道のクリアランスを自力で保てる

離脱を進めるには、原疾患を十分に治療する、鎮静を最小限にしてを行いを防ぐ、・負のエネルギーバランス・せん妄のような妨げる因子を取り除く、の3点を並行する。

毎日の評価の流れ

flowchart TD
    A["人工呼吸の開始時から離脱を計画する"] --> B["毎日:SATの開始安全基準を確認し鎮静を中断して覚醒を評価"]
    B --> C{"SBTの開始安全基準を満たすか"}
    C -->|"満たさない"| D["原因を見つけて対処し翌日に再評価"]
    C -->|"満たす"| E["SBT:CPAP 5 cmH₂O以下・PS 5 cmH₂O以下またはTピースで30分"]
    E --> F{"成功基準を満たすか"}
    F -->|"満たさない"| G["SBT前の設定へ戻し原因を検討"]
    F -->|"満たす"| H["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='extubation'>抜管</span>後の上気道狭窄と再挿管のリスクを層別化"]
    H --> I["リスクに応じた準備で<span class='jp-term jp-term-diagram' title='extubation'>抜管</span>"]
    I --> J["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='extubation'>抜管</span>後1時間は短い間隔で観察し必要なら予防的NIV"]

日本の3学会合同プロトコル(15歳以上が対象)の基準は次のとおりである3。数値は標準案であり、施設の状況に合わせて修正してよいとされている。

段階 基準
SAT開始安全基準(次のいずれかがあれば見合わせる) 興奮が持続し鎮静薬が増量中、の使用、24時間以内の新たな不整脈や、痙攣やでの持続鎮静、頭蓋内圧の上昇、の判断
SAT成功基準 RASS −1〜0で、鎮静薬の中止後30分以上たっても、興奮、持続する不安、制御できない痛み、頻呼吸(35回/分以上が5分以上)、SpO₂ 90%未満の持続、新たな不整脈がない
SBT開始安全基準(原疾患が改善し、すべてを満たす) 酸素化:FiO₂ 0.5以下かつPEEP 8 cmH₂O以下でSpO₂ 90%超。血行動態:急性・重篤な不整脈がなく心拍数140/分以下、は少量まで可。吸気努力:1回換気量5 mL/kg超、15 L/分未満、RSBI 105回/分/L未満、pH 7.25超。異常呼吸パターン(補助筋の過剰使用、シーソー呼吸)がない。発熱、重篤な電解質異常・貧血・がない
SBTの方法 FiO₂ 50%以下で、CPAP 5 cmH₂O以下(PS 5 cmH₂O以下)またはTピースを30分続ける(120分以上は続けない)
SBT成功基準 呼吸数30回/分未満、SBT前から明らかな悪化がない(例:SpO₂ 94%以上)、心拍数140/分未満で新たな不整脈や虚血がない、過度のがない、補助筋の過剰使用・シーソー呼吸・・重度の呼吸困難やがない

米国のATSとACCPの指針は、24時間を超えて人工呼吸を受けた患者に、離脱プロトコルによる管理、積極的なリハビリテーション、鎮静を最小にするプロトコルを条件付きで提案する。最初のSBTは、吸気圧補助をつけて行うことを条件付きで提案する45。日本のプロトコルがCPAP、PS、Tピースのいずれでもよいとするのと比べ、押す方向が少し違うので、どの文書の推奨かを区別して覚える。

抜管の準備と抜管後

SBTに成功したら、後の上気道狭窄と再挿管のリスクを評価してからする3。

リスク群 状態の例 前の対応
上気道に問題があり、直後の再挿管が想定される(喉頭や上気道の浮腫が否定できない、気道確保困難の既往、上気道や頸部の手術後、陽性) 浮腫を和らげる(、利尿、ステロイド)、を含む再挿管の準備、麻酔科医の立ち会い、予防的NIVの準備、エクスチェンジャーの使用
高リスク 後に呼吸不全が徐々に進み再挿管が危惧される(が弱い、、PEEP依存。COPD、、、肥満、など) を促すと体位、、再挿管の準備、予防的NIVの準備
低リスク 上記のリスクがない すぐにできる。再挿管の準備はしておく
  • 後上気道狭窄の危険因子は、48時間を超える挿管、女性、太い、、外傷である。危険因子が明らかなときはで評価する。
  • は、カフを入れた状態の1回換気量とカフを抜いた状態の1回換気量の差(カフリーク量)が110 mL以下、または差の割合が10%以下なら陽性で、上気道狭窄を予測する。感度は高いが特異度は低く、の必須項目ではない3。ATSとACCPの指針も、の高リスク例にを行い、失敗した例にはの少なくとも4時間前からステロイドを投与することを条件付きで提案する4。
  • 後は全例に再挿管のリスクがあると考え、1時間は15分ごとに呼吸数、SpO₂、循環、意識、呼吸困難、、咳の力、、嗄声・喘鳴を評価する。と高リスクでは30分の時点で血液ガスを確認する3。

抜管後の非侵襲的換気

場面 推奨と強さ
高リスク患者の後呼吸不全の予防 NIVの使用を、ERS/ATSは条件付きで、ACCP/ATSは24時間を超えて換気された高リスク患者に強く推奨する25。ERS/ATSは高リスクの目安に、65歳超であることと心疾患・呼吸器疾患の併存を挙げる(ACCP/ATSの高リスクの定義はに無く未確認)2
非高リスク患者の予防 使わない(条件付き)2
成立した後呼吸不全の治療 NIVを使わない(条件付き・低い確実性)。死亡が増える傾向があり、挿管を遅らせる危険があるため2
高CO₂血症性呼吸不全の離脱 NIVで離脱を助ける(条件付き・中等度)。には推奨なし2
術後の NIVを提案する(条件付き・中等度)2

⚠️ 予防(まだ呼吸不全でない高リスク例)と治療(すでに呼吸不全になった例)で、NIVの位置づけが逆になる点に注意する。

呼吸理学療法

の目的は、を整えることと、気道の粘液を排出することである。

手段 内容
吸入 やを目的とした薬剤の吸入
深い吸気を視覚的な目標で促す。単独では万能のではない
IPPB 間欠的な陽圧で深く吸わせ、分泌物の管理、、能動的な呼吸訓練に使う
陽圧で吸わせてから陰圧で引き、咳を助ける

術前のはとリスク評価、ICUでのはICUにおける・栄養管理・心理的ケアも参照する。

まとめ

  • 人工呼吸の適応は絶対値で決まらず、最適な呼吸補助は病気の重症度ではなく適応と目標で決まる。
  • モードは、トリガー、制御、サイクルの3点で記述する。補助は患者が始め患者が終え、補助調節は患者または機械が始め機械が終え、調節は機械だけが決める。
  • 頻度と1回換気量がCO₂排出を、FiO₂とPEEPが酸素化を決める。圧規定では1回換気量、量規定では気道内圧が従属になる。
  • 画面は、と実測値を分け、総呼吸数が設定より多いかで患者のトリガーを読む。
  • 離脱は毎日の評価(SAT、SBT、再挿管リスクの層別化)で進める。NIVは高リスク例の後の予防には使うが、成立した後呼吸不全の治療には使わない。

出典

  1. 1.A taxonomy for mechanical ventilation: 10 fundamental maxims(Respiratory Care・2014)Europe PMC の抄録で確認した。換気モードを、制御変数(運動方程式に基づく圧または量)、吸気の開始と終了の方式(人工呼吸器が始めるか患者が始めるか)、自発呼吸と強制呼吸の区別、呼吸の並びと目標設定方式の組み合わせとして分類する体系であることを確認した。本文は未取得で、確認範囲は抄録にとどまる。閲覧 2026-11-10
  2. 2.Official ERS/ATS clinical practice guidelines: noninvasive ventilation for acute respiratory failure(European Respiratory Society / American Thoracic Society・2017)ATS が公開している全文 PDF(member.thoracic.org の niv-guidelines.pdf)で確認した。高CO₂血症性呼吸不全の患者の人工呼吸器離脱を助けるNIVの使用(条件付き推奨・中等度の確実性、低酸素血症性には推奨なし)、高リスク患者の抜管後呼吸不全の予防(条件付き推奨・低い確実性)と非高リスク患者での非使用(条件付き)、成立した抜管後呼吸不全の治療にはNIVを使わないこと(条件付き・低い確実性、プール解析で死亡のリスク比1.33、95%信頼区間0.83〜2.13)、術後の急性呼吸不全へのNIV(条件付き・中等度)、高リスクとして65歳超と心疾患・呼吸器疾患の併存が挙げられていることを確認した。閲覧 2026-11-10
  3. 3.人工呼吸器離脱に関する3学会合同プロトコル(日本集中治療医学会・日本呼吸療法医学会・日本クリティカルケア看護学会・2015)発行元(日本集中治療医学会)の PDF を取得し pdftotext で全文を読んで確認した(2015年2月28日付、15歳以上が対象)。SAT の開始安全基準と成功基準(RASS −1〜0 など)、SBT の開始安全基準(FIO2 0.5以下かつ PEEP 8 cmH2O以下で SpO2 90%超、心拍数140以下、1回換気量5 mL/kg超、分時換気量15 L/分未満、RSBI 105未満、pH 7.25超など)、SBT の方法(FIO2 50%以下、CPAP 5 cmH2O以下または PS 5 cmH2O以下か T ピースで30分、120分を超えない)と成功基準(呼吸数30回/分未満、SpO2 94%以上など)、抜管後上気道狭窄の危険因子と再挿管リスクの3群、カフリークテスト(Vt1−Vt2が110 mL以下または10%以下で陽性、必須ではない)、抜管後1時間の観察項目を確認した。ガイドラインではなく手順書の位置づけで、改訂版は検索で確認できなかった。閲覧 2026-11-10
  4. 4.An Official American Thoracic Society/American College of Chest Physicians Clinical Practice Guideline: Liberation from Mechanical Ventilation in Critically Ill Adults. Rehabilitation Protocols, Ventilator Liberation Protocols, and Cuff Leak Tests(American Thoracic Society / American College of Chest Physicians・2017)Europe PMC の抄録で確認した。24時間を超えて人工呼吸を受けた急性期入院成人に、早期離床を目指す積極的なリハビリテーション、人工呼吸器離脱プロトコルによる管理を提案し、抜管基準を満たすが抜管後喘鳴の高リスクと判断した例にはカフリークテストを行い、失敗した例には抜管の少なくとも4時間前から全身性ステロイドを投与することを提案すること(4つとも条件付き推奨)を確認した。閲覧 2026-11-10
  5. 5.Liberation From Mechanical Ventilation in Critically Ill Adults: An Official American College of Chest Physicians/American Thoracic Society Clinical Practice Guideline: Inspiratory Pressure Augmentation During Spontaneous Breathing Trials, Protocols Minimizing Sedation, and Noninvasive Ventilation Immediately After Extubation(American College of Chest Physicians / American Thoracic Society・2017)Europe PMC の抄録で確認した。24時間を超えて人工呼吸を受けた患者について、最初の自発呼吸トライアルでの吸気圧補助の使用と鎮静を最小化するプロトコルの使用を条件付きで提案し、抜管直後の予防的な非侵襲的換気を高リスク患者に強く推奨すること、いずれも根拠の質に限りがあることを確認した。本文は未取得で、高リスクの定義は抄録に無い。閲覧 2026-11-10