Surgery

Surgery · G-05

多剤耐性菌と医療関連感染

Multidrug-resistant pathogens and healthcare-associated infections

前提:病態
抗菌薬耐性の機構(例)クレブシエラ・エンテロバクター・プロテウス・セラチア属シュードモナス群とアシネトバクター等

🧠 全体像:耐性菌診療で最初に分けるのは「保菌か感染か」である。感染なら、菌名だけで薬を固定せず、感染部位、重症度、感受性、、臓器機能を統合する。の予防はデバイスを入れない・早く抜く・標準化した手技を守ることが核となる。

多剤耐性の考え方

多剤耐性は、一般に3系統以上の抗菌薬カテゴリーで少なくとも1剤に非感受性を示す状態をいう。、汎という概念もある。

重要な問い 意味
感染か保菌か 培養陽性だけでは治療しない
感染部位はどこか 尿、肺、血流、腹腔、創で必要な薬物移行が異なる
感染源を除けるか 膿瘍、感染カテーテル、壊死組織、漏を制御する
感受性はあるか 迅速検査・MIC・を参考にへ移る
宿主は耐えられるか 腎・肝機能、相互作用、アレルギーを評価する

主な耐性菌

病原体・耐性 要点 治療原則
MRSA βラクタム系の多くに耐性。創、肺、血流、感染 感染部位と感受性でバンコマイシンリネゾリド等を選ぶ。は肺炎に用いない
VRE 主にEnterococcus faecium。尿・腹腔・ リネゾリドや高用量などを部位・感受性で選ぶ
ESBL産生腸内細菌目 などを分解 重症・尿路外感染ではが軸。軽症尿路感染は感受性に応じ別薬も選択可能
CRE 機序は複数 型と感受性に合う新規βラクタム/阻害薬を優先し、中心の旧来固定レジメンを避ける
治療困難耐性緑膿菌 多系統への耐性 感受性のある抗緑膿菌βラクタムを優先し、新規薬をで選ぶ
A. baumannii ICU、、創、 含有療法を軸にする。利用可能なら、代替として高用量アンピシリン+別の活性薬などを最新指針と感受性に基づき選ぶ

⚠️ 「CREなら」「なら」のような固定リストは、毒性・低い血中濃度・新規薬の登場を反映しない。感染症と地域の感受性情報を用いて決める。

医療関連感染

は、入院だけでなく手術、デバイス、透析、長期療養など医療曝露と関連する感染を含む。入院48時間後という基準は疫学的な目安であり、個々の症例で感染源を確定するではない。

種類 主なリスク 予防の中心
SSI 切開、、汚染 適切な、皮膚消毒、正常体温・
CAUTI 不要・長期の 適応を限定し、閉鎖式を保ち、毎日を検討
CLA カテーテル 最大無菌バリア、皮膚消毒、ライン必要性の毎日評価
VAP ・人工呼吸 頭部挙上、口腔ケア、鎮静最小化、離脱評価
CDI 抗菌薬曝露、医療環境 不要な抗菌薬を減らし、、石鹸と流水、芽胞対応清掃

診断と初期対応

flowchart TD
    A["耐性菌が培養で検出"] --> B["症状・炎症・画像から感染を確認"]
    B -->|保菌・汚染| C["原則として抗菌薬を投与しない"]
    B -->|感染| D["感染部位と重症度を特定"]
    D --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='source control'>感染源制御</span>+<span class='jp-term jp-term-diagram' title='empiric therapy'>経験的治療</span>"]
    E --> F["感受性・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='resistance mechanism'>耐性機序</span>で<span class='jp-term jp-term-diagram' title='targeted therapy'>標的治療</span>"]
    F --> G["臨床反応と副作用を監視し適切な期間で終了"]

感染対策と適正使用

  • を全患者で徹底する。
  • 病原体・伝播経路に応じて接触・を追加する。
  • デバイス挿入・維持のバンドルを用い、毎日必要性を再評価する。
  • 抗菌薬の適応、採取培養、48〜72時間後の見直し、化、投与期間を記録する。
  • 監視培養は施設・集団発生・高リスク部門の方針に基づき、全例に漫然と行わない。

まとめ

  • 培養陽性を感染と同一視せず、保菌を治療しない。
  • 耐性菌治療は菌名だけでなく部位、重症度、感受性、で選ぶ。
  • 旧来の中心の固定レジメンを避ける。
  • HAI予防は、無菌手技、デバイス適正使用、が基本である。