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Symptoms · Published

顕微鏡的血尿

Microscopic hematuria

臓器系
腎・泌尿器
科目
UrologyInternal Medicine
トピック
泌尿器科学 N-11:血尿内科学 N-03:腎疾患の鑑別診断
関連疾患
IgA腎症アルポート症候群ナットクラッカー症候群感染性心内膜炎軽鎖沈着症腎細胞癌
スコア
Drollerの重症度分類

🧠 全体像:血尿そのものの枠組みは 血尿 にある。に固有の問題は、ほとんどが他の目的の尿検査で見つかることである。つまり患者は困っていない。そこで問いは「原因は何か」ではなく、この所見をどこまで追うかになる。追わなければ悪性腫瘍と糸球体疾患を見逃し、追いすぎれば・造影剤・・不安を無償で配ることになる。答えは——全員に同じ精査をしないことにある。

試験紙陽性は顕微鏡的血尿ではない

⚠️ は尿沈渣を鏡検して赤血球を数えて初めて定義される。試験紙の陽性だけでは診断名にならず、そのまま画像検査へ進んではいけない1。試験紙はヘモグロビンとにも陽性になる(血尿 参照)。

⭐ の定義は、適切に採取した1回のの沈渣であたり赤血球3個以上である(3個ちょうどを含む)。再検で2回そろうことは求めない。ただしこれは適切に採取された検体での話で、採取条件が悪ければ数字に意味はない。を用い、や激しい運動・性交直後の初回尿は評価に使わない。月経中なら終了後に再検するか、で採る1。

一過性の要因があれば、除いて再検する

⚠️ 一過性のはありふれている。一過性の要因や良性の原因が見つかったら、それを取り除いて再検し、消えないことを確認してから精査を始める。消えなければ、あるいは要因を特定できなければ、リスクに応じた評価へ進む1。

一過性要因・良性の原因 対応
月経・性器出血の混入 月経終了後に再検するか、で採る
激しい運動 運動直後の尿を検体にしない。時間を置いて再検
性交渉 直後の尿を検体にしない。時間を置いて再検
尿路感染症 治療し、治療後に再検して消失を確認
・結石など非悪性の泌尿器疾患 治療・解消後に再検し、持続すればリスクに応じた評価へ
・ 操作後の一定期間を置いて再検

💡 要因が見当たらなければ、適切に採取した1回の陽性で定義を満たす。再検で2回そろうのを待ってから層別する必要はない。

💡 一方で、再検で陰性化しても「一度陽性だった」記録は残す。のちに再び血尿が見つかったとき、同じ程度の再発か、程度が増したかで次の判断が変わる。

どこまで追うかを決める

⭐ 精査の強度は、ので決める。層別化に使うのは年齢、性別、喫煙歴、赤血球の数、の既往、やなどの既往である。米国泌尿器科学会の2025年版の区分と閾値の一覧は血尿の表にある。区分は改訂で動く(2025年版で女性の年齢区分が引き上げられた)ので、古い資料の数値をそのまま使わない1。

進め方(2025年版)
低い・ほぼできる(女性60歳未満・男性40歳未満、非喫煙か少量、赤血球が少ない、ほかの危険因子なし、をすべて満たす) すぐにはも画像も行わず、6か月以内に尿検査を再検する。再検で血尿があれば、その結果で中間・高リスクに分類し直す
中間(年齢・喫煙量・のいずれかが中程度か、ほかのの危険因子がある) と。を避けたい人には、説明のうえやでの要否を決める選択肢もある(その場合も超音波は行い、12か月以内に尿を再検して、血尿が続けばを行う)
高い(高齢男性・喫煙歴が多い・赤血球が多い・の既往のいずれか。女性は年齢だけでは高リスクにしない) と(使えなければ)で上部・下部尿路を評価する

⚠️ の家族歴、遺伝性の症候群、(本人または家族、疑いを含む)があれば、リスク区分にかかわらず上部尿路の画像検査を行う1。

⚠️ 低リスク例に画像検査を繰り返さない。 、造影剤腎障害、の追跡、費用と不安が積み上がるのに対し、見つかるものはほとんどない。

⚠️ 初回の精査が陰性だったを、漫然と画像で追い続けない。 その後に尿検査を再検するかは患者と相談して決め、再検で陰性なら評価を終えてよい。再検で血尿が続いていても、追加の評価をするかはで決める(だけで評価していた人では、などの追加画像を考えてよい)。一方、の出現、血尿の程度の明らかな増加、新たな泌尿器症状があれば再評価を始める1。

糸球体疾患の顔をしていないか

⭐ 泌尿器科的な検索と並行して、腎臓内科に渡すべき所見がないかを毎回確認する。ここを見ないと、検索陰性というだけが残って進行性の糸球体疾患が放置される。逆に、腎臓内科へ紹介したからといって、リスクに応じた泌尿器科的評価を省いてよいわけではない1。

所見 意味
・、 糸球体からの出血
有意な蛋白尿(アルブミン優位) 。単独の血尿より予後が悪い
eGFR低下、高血圧 進行性の腎障害
難聴・、若年腎不全の家族歴 遺伝性の(など)

⚠️ (特に)とは糸球体疾患に対する特異度・陽性適中率が90〜100%と高いが、感度はばらつき、観察者の技量にも左右される2。見えないことでを否定しない。 蛋白尿・血圧・腎機能と併せて判断する。

💡 蛋白尿を伴わない孤立性でも、やIgA腎症のことがある。経過観察で追うのは血尿の量ではなく、蛋白尿の出現・血圧・eGFRの推移である。

まとめ

  • は、適切に採取した1回の尿の沈渣であたり赤血球3個以上。試験紙陽性だけで精査を始めない。
  • 一過性要因・良性の原因があれば取り除いて再検し、持続を確認してから精査に入る。要因がなければ再検を待たずに層別する。
  • 精査の強度はので決める。低リスクは6か月以内の再検、中間はと、高リスクはと。
  • 低リスクでは画像検査を繰り返さない。得られるものより害が上回る。
  • 初回陰性後の再検は患者と相談して決める。・血尿の程度の明らかな増加・新たな泌尿器症状があれば再評価する。
  • ・・蛋白尿・eGFR低下・高血圧があれば腎臓内科へ渡す。
  • 経過観察で追うのは血尿の量ではなく、蛋白尿・血圧・eGFRの推移である。

出典

  1. 1.Updates to Microhematuria: AUA/SUFU Guideline (2025)(American Urological Association / SUFU(J Urol)・2025)AUA公式ページの全文で、顕微鏡的血尿を適切に採取した単一尿検体の顕微鏡検査で強拡大視野あたり赤血球3個以上と定義し、試験紙陽性だけで定義しないこと(いずれも強い推奨)、早朝第一尿や激しい運動・性行為直後の初回尿は評価に使わず、月経中は終了後に再評価するか導尿で採ること、婦人科的・非悪性の泌尿器科的原因は解消後に再検して持続すればリスクに応じた評価を行い、尿路感染症に帰した血尿は治療後に再検して消失を確かめること、腎実質疾患を疑えば腎臓内科へ紹介しつつリスクに応じた泌尿器科的評価も行うこと、低/無視しうるリスクはすぐに膀胱鏡や画像を行わず6か月以内に再検し(中等度の推奨)、再検で血尿があれば中間・高リスクに分類し直すこと、中間リスクは膀胱鏡と腎超音波(強い推奨)で、膀胱鏡を避けたい人には尿細胞診・尿中腫瘍マーカーで膀胱鏡の要否を決める選択肢があり(条件付き推奨、超音波は行い、膀胱鏡を行わなかった人は12か月以内に尿を再検して持続すれば膀胱鏡を行う[強い推奨])、高リスクは膀胱鏡と多相CT尿路造影(禁忌ならMR尿路造影)であること、腎細胞癌の家族歴・遺伝性腎腫瘍症候群・Lynch症候群(本人または家族、疑いを含む)ではリスク区分にかかわらず上部尿路画像を行うこと(専門家意見)、2025年版で女性の年齢区分を60歳未満が低・60歳以上が中間に改め女性は年齢だけで高リスクにしないこと、精査陰性後は尿検査を再検するかを共有意思決定で決め(強い推奨)、再検陰性なら評価を終了してよく(条件付き推奨)、持続・再発では追加評価の要否を共有意思決定で決め(専門家意見)、腎超音波で評価済みなら追加画像を行ってよい(条件付き推奨)一方、肉眼的血尿・血尿の程度の明らかな増加・新たな泌尿器症状が出れば再評価を開始すること(中等度の推奨)を確認した。閲覧 2026-09-29
  2. 2.Glomerular Hematuria and the Utility of Urine Microscopy: A Review(American Journal of Kidney Diseases・2022)抄録(PMID 35777984)で、糸球体障害の徴候として赤血球円柱と変形赤血球、特に有棘赤血球が認められていること、観察者依存性の高い検査ながらこれらの所見は糸球体疾患の診断で特異度・陽性適中率90〜100%を示す一方、感度はかなりばらつくことを確認した。閲覧 2026-09-29