循環器学

循環器学 · A-30

ST上昇型急性冠症候群II:治療

ST-segment elevation Acute Coronary Syndrome II: Treatment

前提:病態
抗血小板薬・線溶薬
前提:正常
線溶とプラスミノゲンの活性化
疾患
急性冠症候群
画像所見
左室血栓

🧠 全体像:STEMIでは診断後ただちに抗血栓・抗虚血治療を始め、を最優先し、時間内に実施できなければを検討する。

再灌流療法の歴史と一次PCIの根拠

STEMIのは、ここ数十年で劇的に下がった。授業のグラフでは、おおむね1960年代の約30%から、冠動脈との導入(1970年代、約15%)、(1980年代、約10%)、(1990年代、約7%)へと進み、再灌流の時代に入った(棒グラフの目読み)。救命の鍵は「不整脈を止める」()→「閉塞した血管を開ける」(血栓溶解→PCI)の順に増えてきた。

と血栓溶解を比べた古典的な(Keeley、2003年、23試験、7,739例)では、が次の点で優れた1。

転帰(短期) 血栓溶解
死亡 7% 9%
ショックの試験を除いた死亡 5% 7%
非 3% 7%
脳卒中 1% 2%
死亡・・脳卒中の複合 8% 14%

長期でもが優れ、の種類や、PCI施設への搬送の有無によらなかった。授業のグラフの長期の値は、死亡9%対13%、ショックを除く死亡6%対8%、4%対10%である(目読み。短期のは授業のグラフでは2%と読めるが、論文のは3%)。この成績が、を第一選択とする根拠である。

初期治療

典型的胸痛とST上昇で迅速に診断し、発症からの時間を確認する。診断はECGで行い、最初の医療従事者との接触から10分以内を目安に確定する。MONA/BASCは古典的な記憶法であり、全薬剤を一律には投与しない。に加えると用量は再灌流法・年齢・出血リスクに応じて選ぶ。PCI施行例では一般にまたはをより優先するが、禁忌・出血リスクや減量戦略を含め個別化する。2 3 酸素は低酸素血症(目安としてSpO₂ <90%)、呼吸不全、ショックがある場合に用い、正常へはルーチンに投与しない。

日本の指針(JCS 2018)の用量は欧州と異なる。ACSが強く疑われる患者にはアスピリン162〜200 mgを服用させ(I、A)、primary PCI前のは300 mg→75 mg/日、20 mg→3.75 mg/日がいずれもクラスI(A)である。の3.75 mgは日本人向けに設定された用量で、欧米の約1/3にあたる(PRASFIT-ACS)。欧州が・をより優先するのに対し、日本の表はとを同じクラスに並べ、はの投与が困難なときに考慮する(IIa、B)にとどめる4。

病院前の初期対応の流れは、迅速な診断(典型的胸痛とECG)→発症からのの確認→病院前治療(アスピリン、P2Y₁₂阻害薬、鎮痛、、必要なら酸素)→PCI施設へ直接搬送である。は疼痛・高血圧・に使うが、では著しい低血圧を起こしうる。

⚠️ 授業資料との差:授業は病院前治療として「アスピリン250 mg+//」を挙げ、別の頁では「病院前のP2Y₁₂阻害薬の負荷はSTEMIでのみ必須」とする。現行(ESC 2023年版)は、アスピリンを経口150〜300 mgで負荷し、P2Y₁₂阻害薬の前投与はSTEMIのでは考慮してよい(クラスIIb)にとどまる(必須ではない)。用量と推奨の細部はの薬物療法に従う。の負荷は、STEMIのではPCIの前に行う(日本の指針は施行前に20 mg)。が分かってから負荷するのは非ST上昇型で、日本の指針はCAG後にPCIの方針が決まった直後に20 mgを負荷するとする4。モルヒネはに限る。は疼痛・高血圧・肺うっ血に有用だが、血圧と禁忌を確認し、低血圧、、の使用中は避ける。

再灌流戦略

flowchart TD
  A["STEMI診断・発症時刻と禁忌を確認"] --> B{"診断から120分以内にPCIで再灌流可能"}
  B -->|"はい"| C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='primary PCI'>一次PCI</span>"]
  B -->|"いいえ・発症12時間以内・禁忌なし"| D["直ちに<span class='jp-term jp-term-diagram' title='thrombolytic therapy'>血栓溶解療法</span>+PCI施設へ搬送"]
  D --> E{"再灌流成功"}
  E -->|"不成功・再虚血・不安定"| F["緊急<span class='jp-term jp-term-diagram' title='rescue PCI'>救済的PCI</span>(rescue PCI)"]
  E -->|"成功"| G["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='early coronary angiography'>早期冠動脈造影</span>・PCI"]

は適時に実施できるSTEMIで第一選択のである。判断の基準は、診断からのワイヤー通過まで120分以内に実施できるかどうかで、この120分は待ってよい時間ではなく上限の目標である。120分以内のPCI再灌流が見込めず、発症早期で禁忌がない場合はを速やかに行い、同時にPCI施設へ搬送する2。はSTEMIの代替の再灌流法であり、NSTE-ACSには行わない。後も治療は完了ではなく、ST上昇の十分な改善がない、胸痛が持続する、血行動態・電気的に不安定なら緊急を行う。再灌流に成功しても早期のと必要なPCIを予定する。これがである。日本のガイドライン(2018年改訂版)は、STEMIのを発症から120分以内の再灌流とし、PCIは最初の医療従事者との接触(救急隊を含む)から少なくとも90分以内の初回バルーンを目標とする。120分の起点は、欧州(診断)と日本(発症)で異なる。4

内容
適応 規定時間内にができない、発症12時間以内の持続する虚血症状+診断的ST上昇(禁忌がない場合)
主なの例(非網羅的) 疑い、既往、活動性出血、最近の頭蓋内・脊髄手術または重篤ななど。実施前に所定のを確認する

の薬と手順(授業の記載)は、の、またはの+90分のを、発症12時間以内に行い、2剤とUFHまたはを通常どおり併用する。線溶後は必ず侵襲的検査()へ進む。

⚠️ 日本の状況は授業と異なる。国内でに承認されているの添付文書は、(体重kg当たり29万〜43.5万を静注、総量の10%を1〜2分でし、残りを1時間で投与)5とモンテプラーゼ(体重kgあたり27,500 IUを約1分で)6で、どちらも効能は「発症後6時間以内」である。授業の「の+90分の」は国内の用法ではなく、の添付文書は2026-11-11のPMDA電子添文検索で見つからなかった。日本のガイドライン(2018年改訂版)は、発症12時間以内で最初の接触から2時間以内にPCIができないと予想されるときにを行う(I、A)、75歳以上は通常量の半量を考慮する(IIa、B)、ST上昇がない場合は行うべきでない(III、Harm)とし、にとその疑い・の既往・6か月以内の・頭蓋内新生物と・最近の主要外傷や手術や・1か月以内の消化管出血・活動性出血を挙げる。国内ではPCI施設が多く、はの10%以下とされる。後にPCI施行施設へ搬送し、3〜24時間のうちにCAGとPCIを行う系統的PCIは、溶解療法単独より成績が良いと本文で述べ(ESC 2023年版の「2〜24時間」より下限が遅い)、推奨表では、再灌流不成功または再閉塞の証拠があれば救済的にPCIを考慮し(IIa、B)、安定した患者の溶解療法後2〜3時間以内のPCIは勧めない(III、No benefit)4。授業が併用薬に挙げるの国内の電子添文の効能はので、の効能はない(詳しくは非II:治療の⚠️を参照)。

現行(ESC 2023年版)の時間の目安は次のとおりで、授業の図が引くESC 2012年版とは数字の起点が違う2。

項目 現行(ESC 2023年版) 授業の図(ESC 2012年版)
ECGによる診断 最初の医療従事者との接触から10分以内 同左(接触から10分以内)
の許容 診断から120分以内にワイヤー通過できるとき PCI可能施設は60分以内が望ましい。非PCI施設・救急隊は「PCIが120分以内に可能か」を問い、可能なら搬送して接触から90分以内(早期受診では60分以内)に
線溶の開始 診断から10分以内が目標 が120分以内にできなければ、接触から30分以内が望ましい
線溶後の 成功後2〜24時間 成功後3〜24時間
線溶不成功 60〜90分でST上昇の回復が50%未満、または不安定・虚血持続なら救済PCI 不成功なら救済PCIを直ちに
非PCI施設の滞在 ドア・イン〜ドア・アウトが30分以内 —

⚠️ 授業資料との差:授業の図は旧版(ESC 2012年)で、時間のが「最初の医療従事者との接触」である。現行の120分は「診断」からで、日本(発症から120分、接触から90分以内の初回バルーン)とも起点が異なる。授業は「線溶後24時間以内の侵襲的検査が必須」とするが、現行は2〜24時間の窓を示す。また授業の「診断は典型的胸痛+ST上昇またはで十分」は旧基準で、だけでは不十分である(ST上昇型ACS I)。

⚠️ 新規または推定新規LBBBだけではSTEMIや血栓溶解の適応を確定しない。臨床像、過去ECG、Sgarbossa基準、緊急画像・を統合する。日本の指針は胸部症状を有する新規をSTEMIとして扱う点が欧州と異なる。の推奨表は「ST上昇が認められない場合(純を除く)は行うべきでない」(III、Harm)と書き、本文はを伴うでも効果は確立されているとも述べる4。を疑う患者への血栓溶解は危険である。

再灌流後の治療

  • 血行動態と穿刺部が安定すれば・を進める。
  • ECG、・電解質(urea・electrolyte)、は症状と臨床経過に応じて反復する。
  • 再灌流法と出血リスクに応じたDAPTおよび急性期抗凝固。DAPTはACSでは12か月が既定戦略で、そこから出血・虚血リスクに応じて短縮、de-escalation、延長を個別化する2。ワルファリンなどの長期経口抗凝固はAF、、など別の適応がある場合に限る。
  • β遮断薬、ACE阻害薬(ならARB)、MRA、高強度のによるは、、LVEF、腎機能、禁忌を確認して導入する。禁煙、、血圧・糖尿病の管理も行う。
  • 退院前にLVEFを評価して心不全治療を整え、突然死予防のICDの適応は、授業のとおり6週にLVEFを再評価(LVEF <35%かつNYHA II〜III)して検討する。ただし植込み時期は40日以降で、最適薬物治療を3か月以上続けてもLVEF ≤35%が続くことが条件になる(ICDとCRTの適応)。

まとめ

  • STEMIではを最優先する。
  • PCI再灌流が120分以内にできず適応・禁忌を満たせばを行い、PCI施設へ搬送する。
  • 不成功なら、成功後もを行う。
  • 急性期後もと心血管保護薬を継続する。

出典

  1. 1.Primary angioplasty versus intravenous thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: a quantitative review of 23 randomised trials(The Lancet(Keeley EC, Boura JA, Grines CL, 2003)・2003)抄録で、血栓溶解療法の適応があるST上昇型心筋梗塞7,739例(一次PTCA 3,872例、血栓溶解3,867例、23試験)の統合解析で、一次PTCAは短期の死亡(7%対9%、p=0.0002)、SHOCK試験を除いた死亡(5%対7%)、非致死性再梗塞(3%対7%)、脳卒中(1%対2%)、死亡・再梗塞・脳卒中の複合(8%対14%)を血栓溶解より減らし、長期でも優れ、血栓溶解薬の種類や搬送の有無によらなかったことを確認した。長期の各数値は授業のグラフで、抄録では確認していない閲覧 2026-11-10
  2. 2.2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes(European Society of Cardiology・2023)STEMIの再灌流法と抗血小板療法を再灌流戦略・出血リスクに応じて選択すること。NSTE-ACSとSTEMIを別々に扱っていた従来の2本立てを廃し、急性冠症候群の全域を1本にまとめた初のESC指針で、線溶療法は診断から120分以内に一次PCIを実施できない場合の代替に位置づけられ、DAPTはACSでは12か月投与が既定戦略である閲覧 2026-08-09
  3. 3.Potent P2Y12 Inhibitor Selection and De-escalation Strategies in Acute Coronary Syndrome Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention: Systematic Review and Meta-analysis(CJC Open・2024)PCIを受けるACSで強力なP2Y12阻害薬の選択と減量戦略を個別化すること閲覧 2026-08-09
  4. 4.急性冠症候群ガイドライン(2018年改訂版)(日本循環器学会ほか・2018)STEMIの治療目標が発症から120分以内の再灌流で、PCIは最初の医療従事者との接触(救急隊を含む)から少なくとも90分以内の初回バルーンを目標とすること。右室梗塞の確認に右側胸部誘導(V4R)を用いること(全文PDFを本文で確認。欧州の指針の原文は読んでいない)。2026-11-11に同じ全文で、STEMIの血栓溶解療法の推奨(表29)として、発症12時間以内で最初の接触から2時間以内にPCIができないと予想される患者に行う(I、A)、75歳以上は通常量の半量を考慮(IIa、B)、ST上昇が無ければ行うべきでない(III、Harm)、絶対的禁忌7項目、血栓溶解療法後3〜24時間のCAGとPCI、国内で血栓溶解療法が再灌流療法に占める割合は10%以下とされること、primary PCIの推奨(表18。発症12時間以内はI、A)、初期治療のアスピリン162〜200 mg(I、A)、primary PCI前のクロピドグレル300→75 mg/プラスグレル20→3.75 mg(いずれもI、A)、非ST上昇型ではCAG後にPCIの方針が決まった直後にプラスグレル20 mgを負荷すること、胸部症状を有する新規左脚ブロックもSTEMIとして扱うことを確認した閲覧 2026-11-08
  5. 5.アクチバシン注600万/アクチバシン注1200万/アクチバシン注2400万 電子添文(協和キリン株式会社(PMDA 電子添文。作成又は改訂年月は2026年11月改訂・第3版)・2026)本文を取得して確認した。効能又は効果に「急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解(発症後6時間以内)」があり、冠動脈造影で血栓を確認した後の投与が望ましい(困難なら強い胸痛・明らかなST上昇・冠血管拡張剤で緩解しない場合)。用法及び用量は体重kg当たり29万〜43.5万国際単位(0.5〜0.75 mg/kg)を静脈内投与し、総量の10%を1〜2分で急速投与、残りを1時間で投与する。発症から6時間以内に投与を開始すること閲覧 2026-11-11
  6. 6.クリアクター静注用40万/クリアクター静注用80万 電子添文(エーザイ株式会社(PMDA 電子添文。作成又は改訂年月は2024年1月改訂・第2版)・2024)本文を取得して確認した。効能又は効果に「急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解(発症後6時間以内)」があり、用法及び用量は体重kgあたりモンテプラーゼ27,500 IUを静脈内投与(1分間あたり約10 mL)、発症から6時間以内に投与を開始すること。禁忌に、出血している患者、頭蓋内あるいは脊髄の手術又は障害を受けた患者(2か月以内)、頭蓋内腫瘍・動静脈奇形・動脈瘤のある患者、出血性素因のある患者、重篤な高血圧症患者がある閲覧 2026-11-11