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Disease Atlas · 循環器 · 症候群

急性冠症候群

Acute coronary syndrome

別名
ACS
臓器系
循環器
科目
Cardiology, Heart Surgery, Angiology, Vascular SurgeryInternal Medicine
トピック
循環器内科 A-27:非ST上昇型急性冠症候群の病因・症候・診断循環器内科 A-28:非ST上昇型急性冠症候群の治療循環器内科 A-29:ST上昇型急性冠症候群の病態・診断循環器内科 A-30:ST上昇型急性冠症候群の治療内科学 L-03:急性冠症候群
鑑別疾患
Boerhaave症候群カテコールアミン心筋傷害たこつぼ症候群気胸急性心膜炎胸膜炎歯髄炎大動脈解離肺血栓塞栓症慢性冠症候群(安定狭心症)肋軟骨炎
合併症
循環性ショック肺水腫
続発疾患
慢性心不全心房細動徐脈性不整脈(洞不全症候群・房室ブロック)僧帽弁閉鎖不全症心室性不整脈(心室頻拍・心室細動)Dressler症候群心室瘤
治療薬
アセチルサリチル酸チカグレロルプラスグレルクロピドグレルヘパリンアトルバスタチンアブシキシマブカングレロルカプトプリルエナラプリルエプチフィバチドラミプリルバルサルタンニトログリセリンモルヒネアルテプラーゼモンテプラーゼ
症状
悪心胸痛倦怠感呼吸困難失神動悸頻脈徐脈不安定プラーク嘔吐肝頸静脈逆流
検査値
高感度心筋トロポニンCK-MB
画像所見
心嚢液貯留
スコア
GRACEスコアKillip分類HEARTスコア
組織像
急性心筋梗塞再発性心筋梗塞心破裂と心膜腔内出血陳旧性心筋梗塞と心室瘤急性心筋梗塞陳旧性心筋梗塞
下位分類
MINOCA
原因となる疾患
2型糖尿病アテローム性動脈硬化症一酸化炭素中毒家族性複合型高脂血症高血圧症脂質異常症川崎病
適応薬
アブシキシマブアルテプラーゼウロキナーゼエプチフィバチドカングレロルチカグレロルプラスグレル硝酸イソソルビド
禁忌薬
アミトリプチリンイソプレナリンイミプラミンイロプロストエトラシモドオザニモドオスペミフェンクロミプラミンジピリダモールジプラシドンスマトリプタンスルプロストンセビメリンデシプラミンニコチンニフェジピンノルトリプチリンピロカルピンフィンゴリモドフェントラミンベルナカラントマプロチリンロモソズマブ

🧠 全体像:は、が急激に低下してを生じる救急症候群である。最初にECGで「直ちに再灌流が必要か」を判断し、同時にと臨床像でを評価する。STEMIは時間依存の再灌流、NSTE-ACSは不安定性と虚血リスクに応じた侵襲的戦略が軸となる。

定義と病型

は、、、を含む。2023年ESC指針はこれらを一つの連続した症候群として扱い、ECG、、、出血リスクを並行評価する。

病型 ECG 初期戦略
STEMI 持続性ST上昇または同等の急性閉塞所見 初期陰性でもよい を待たず緊急再灌流
NSTEMI 、T波変化、正常・非特異的所見もある 上昇・下降を伴う 不安定性とリスクに応じ侵襲的評価
持続性ST上昇なし を示す上昇なし 診断と虚血リスクで個別化

心筋梗塞は上昇だけでは診断しない。性別ごとの99上限を超える値を含むの上昇・下降()に、虚血症状または虚血性ECG変化・、画像による急性の同定、新規のまたはのいずれかの虚血根拠を組み合わせる1。心電図によるSTEMI/NSTEMIの二分類は、最初の(直ちに再灌流か)を決めるために今も使われ、ICD-11も別コードとして採用している1。

病態

flowchart TD
    A["冠動脈<span class='jp-term jp-term-diagram' title='atherosclerosis'>アテローム硬化</span>"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='plaque rupture'>プラーク破綻</span>またはびらん"]
    B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='platelet activation'>血小板活性化</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='thrombus formation'>血栓形成</span>"]
    C --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='coronary blood flow'>冠血流</span>の高度低下・閉塞"]
    D --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='myocardial ischemia'>心筋虚血</span>"]
    E --> F["再灌流されなければ<span class='jp-term jp-term-diagram' title='myocardial necrosis'>心筋壊死</span>"]
    F --> G["心不全・不整脈・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='mechanical complications'>機械的合併症</span>"]

心筋梗塞のは、2026年の第5版普遍的定義で原発性・続発性・手技関連の3つに改められた。第4版の1〜5型の番号分類は置き換えられた1。

第5版の 内容 第4版との対応
原発性 自然発症の一次的な急性。大多数は(・びらん)だが、・・、から30日を超えた・・不全も含む 1型に加え、2型に含めていた非の
続発性 貧血、低酸素、頻脈、重症高血圧、ショックなど他の急性病態による。(造影で70%以上、または生理学的評価で血流制限的な50%以上)を伴うか、新規の・が確認されたときに確定する 2型のうちによるもの
手技関連 心臓手技(PCI・心臓手術など)後30日以内の冠動脈合併症による 4a型・5型(の固定倍率による基準は廃止)

病態の主役は原発性ので、上の図の経路が当てはまる。第4版は、冠解離・塞栓・攣縮のような非の冠病変をと一緒に2型へまとめたために、診断の進め方も治療も異なる群が混ざり、診療に定着しにくかった1。

心筋炎、、肺塞栓、腎障害などによるは、虚血によらないであり、心筋梗塞とは区別する1。

、、でもACSを生じる。造影でがなくても診断を終えず、MINOCA(第5版では「を伴う」)というから原因を検索する。

臨床像

  • の圧迫感・。上肢、肩、顎、背部、へ放散し得る。
  • 、悪心、嘔吐、呼吸困難、、失神。
  • 胸痛と同等の症状として呼吸困難、、左右の腕・頸部・顎の痛みがあり、これらだけで受診することがある。2023年ESC指針は「非典型」という語を避け、胸痛を「心臓性・心臓性の可能性・非心臓性」で記述するよう求める。糖尿病では非特異的な症状のために診断・治療が遅れうる2。高齢者・女性・でも胸痛が目立たない例はあるが、指針本文は女性の症状を断定しておらず、症状だけで除外しない。
  • 低血圧、肺水腫、新規、徐脈・頻脈はである。

、肺塞栓、、気胸、など、抗血栓・で悪化し得る胸痛疾患を初期から鑑別する。

診断

flowchart TD
    A["ACSを疑う症状"] --> B["ABC・モニター・12誘導ECGを速やかに実施"]
    B --> C{"持続性ST上昇または閉塞同等所見"}
    C -->|"あり"| D["STEMIとして緊急再灌流"]
    C -->|"なし"| E["連続ECG+<span class='jp-term jp-term-diagram' title='high-sensitivity troponin (hs-cTn)'>高感度トロポニン</span>"]
    E --> F["0/1時間または0/2時間アルゴリズム"]
    F --> G["NSTE-ACSの確定・除外・観察"]
    G --> H["臨床不安定性・GRACE・出血リスクを評価"]

ECG

初回医療接触後ただちに12誘導ECGを記録し、10分以内に判読する2。初回がでも症状が持続・再発すれば反復し、では、疑いではV7〜V9を追加する。

新規または新規と推定されるだけでSTEMIやの適応を決めない。臨床像、過去ECG、閉塞を示唆する変化、緊急心エコーを統合する。

バイオマーカーと画像

は測定法固有の閾値と絶対変化量で判断する。発症早期は陰性のことがあり、腎障害、心不全、敗血症、肺塞栓でも上昇する。

心エコーは、LVEF、、急性、、を評価する。ただしSTEMIの再灌流を遅らせない。

ST上昇がなく本症がまだ確定していない段階の胸痛では、HEARTスコアが病歴・心電図・年齢・危険因子・から短期のリスクを層別化し、帰宅・入院観察・早期侵襲的戦略の振り分けに使われる。確定後に侵襲的戦略の時期を決めるとは、使う段階が違う。

⚠️ 胸壁の圧痛で再現される痛みでも本症を否定できない。 は救急の胸痛で最も多いの原因だが、⭐ 圧痛の再現性は特異度が低く、本症と併存しうる。まず心電図とで本症を除外してからとする。

初期治療

  • を速やかに投与し、病型、PCI計画、出血リスクに応じてを加える。
  • 急性期抗凝固薬は再灌流・侵襲的戦略、腎機能、出血リスクに応じて選ぶ。
  • 酸素は低酸素血症、呼吸不全、ショックがある場合に用い、酸素化が保たれた患者へ一律投与しない。
  • は疼痛、高血圧、肺うっ血に有用だが、低血圧、、最近の使用では避ける。
  • モルヒネは通常の治療で残る強い疼痛に限定し、全例へ機械的に投与しない。
  • 高強度を早期に開始し、β遮断薬、、MRAは血行動態、LVEF、腎機能、禁忌を確認する。

STEMIの再灌流

flowchart TD
    A["STEMI診断・発症時刻と禁忌を確認"] --> B{"診断から120分以内にPCIで再灌流可能"}
    B -->|"はい"| C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='primary PCI'>一次PCI</span>"]
    B -->|"いいえ・発症12時間以内"| D["禁忌確認後、直ちに<span class='jp-term jp-term-diagram' title='fibrinolytic therapy'>線溶療法</span>"]
    D --> E["待たずにPCI施設へ搬送"]
    E --> F{"60〜90分でSTが50%以上改善"}
    F -->|"いいえ・不安定"| G["緊急<span class='jp-term jp-term-diagram' title='rescue PCI'>救済的PCI</span>"]
    F -->|"はい"| H["2〜24時間以内に<span class='jp-term jp-term-diagram' title='coronary angiography'>冠動脈造影</span>"]

は適時に実施できる場合の第一選択である。120分は「待ってよい時間」ではなく、診断からのワイヤー通過までの上限目標である。

は発症12時間以内でが適時にできず、がない場合に検討する。疑い、活動性出血、既往などでは禁忌であり、標準チェックリストを必ず用いる。

として用いられる組換えt-PAの一つがで、は英国・日本・米国のいずれの文書でもである。英国 Actilyse SmPC 4.1 は、発症6時間以内に開始できる例に90分加速レジメン(15 mg→30分で50 mg→60分で35 mg、上限100 mg)を、6〜12時間で開始する例に3時間レジメンを割り当て、30日死亡率の低下が示されていると述べる3。日本の電子添文(アクチバシン、2026年11月改訂・第3版)の効能又は効果は逐語で「における冠動脈血栓の溶解(発症後6時間以内)」、用法は体重1 kg当たり29万〜43.5万(0.5〜0.75 mg/kg)で総量の10%を1〜2分でし残りを1時間で投与する4。米国 Activase 1.2 は逐語で “Activase is indicated for use in acute myocardial infarction (AMI) for the reduction of mortality and reduction of the incidence of heart failure.” とし、の数値は置かない5。国内にはもう一つ、(発症後6時間以内)を効能に持つ改変t-PAのモンテプラーゼ(クリアクター)がある。

⚠️ 承認されたと、上の指針が扱うは別物である。 「発症12時間以内」はができないときにを検討する診療指針側の枠組みで、添付文書が承認しているのは日本が発症後6時間以内、英国が加速レジメン6時間以内・3時間レジメン6〜12時間である43。どちらの枠で話しているかを混ぜない。

NSTE-ACSの侵襲的戦略

リスク 主な所見 の方針
ショック・、、、虚血による、、反復する動的ECG変化 直ちに侵襲的評価
高リスク 確定NSTEMI、GRACE 140超、動的ST・T変化、など 入院中の侵襲的戦略。24時間以内を検討
低 上昇なし、なし、が妥当 非侵襲的検査を含め選択的評価

、糖尿病、左室機能、病変、、患者希望を統合してPCIとCABGを選ぶ。

抗血栓療法

DAPTはとを組み合わせ、ACSでは12か月が既定戦略である2。ただし大出血リスク、経口抗凝固の併用、再発虚血リスクに応じて短縮・延長・薬剤変更を個別化する。

が不明でを予定するNSTE-ACSでは、のルーチン前投与を行わない2。抗凝固薬とはが異なるが、併用すると出血が増えるため、退院時に薬剤・期間・中止時点を明文化する。

合併症

・領域 主な合併症
電気的 ・、房室ブロック、心房細動
、肺水腫、
機械的 、、
血栓・炎症 、、

の重症度はで層別化し、クラスが高いほどが高い。、、ショック、再発胸痛では・再閉塞を疑い、緊急心エコーと評価を行う。を伴う多枝病変では、原則として急性期はのみをPCIし、非は段階的に評価する。

退院後管理

  • DAPTと必要な経口抗凝固の適応・期間を再確認する。
  • 強力な、禁煙、血圧・糖尿病・体重管理を行う。
  • 、運動、食事、服薬支援を開始する。
  • 退院前にLVEFを評価し、心不全治療と後日の再評価へつなぐ。
  • 胸痛再発、、失神、出血時の受診基準を共有する。
  • ⚠️ ACSがあること自体が禁忌になる薬がある。期限の付き方まで写す。 のは、英国の静注製剤は「重篤な冠動脈疾患または」と「6か月以内の心筋梗塞」を別々の項目として、スペインのIlomedinは同じ項目の中でセミコロンで区切って4.3の禁忌に挙げており、いずれも期限が付いているのは心筋梗塞のほうだけで、には期限が無い67。英国の吸入製剤(ベンテイビス)の4.3も同じ2項目を置く8。
  • ⚠️ は剤形で扱いが分かれる。 日本の速放カプセルの添付文書はを禁忌とし(急激な血行動態の変化で病態が悪化するおそれ)、は禁忌ではなく注意に置く9。日本のの禁忌は過敏症とだけで、は含まない10。米国の速放カプセルは禁忌ではなくとして、心筋梗塞直後の患者での試験で利益が無く一部で転帰を悪化させたことを挙げ、1〜2週間以内には投与せず、梗塞が切迫したでも避けるとする11。

まとめ

  • ACSはSTEMI、NSTEMI、を含むの救急症候群である。
  • ECGとを並行し、STEMIでは結果を待たず再灌流する。
  • STEMIはを優先し、120分以内に再灌流できなければ適格例でと即時転送を行う。
  • NSTE-ACSは不安定性と虚血リスクに応じて、即時・早期・選択的侵襲戦略を選ぶ。
  • 、合併症監視、、までが一続きの治療である。

出典

  1. 1.Fifth Universal Definition of Myocardial Infarction (2026)(ESC / ACC / AHA / WHF 合同タスクフォース(Global Heart 掲載の全文)・2026)Global Heart 掲載の全文(DOI 先のオープンアクセス版)で、急性心筋傷害を性別ごとの99パーセンタイル上限を超える値を1つ以上含むトロポニンの上昇・下降と定義すること、心筋梗塞の臨床診断が急性心筋傷害に加えて、症状または新規虚血性ECG変化・病的Q波、急性冠動脈病変の画像所見、新規の生存心筋喪失または局所壁運動異常のいずれか1つ以上を要すること、第4版の1〜5型の番号分類を廃止して原発性(自然発症の一次的な急性冠動脈病変。大多数はアテローム血栓症で、自然冠動脈解離・冠攣縮・冠塞栓・血行再建後30日を超えた再狭窄やステント血栓症なども含む)・続発性(他の急性病態による酸素需給不均衡)・手技関連(心臓手技後30日以内の冠動脈合併症)の3つの臨床型に置き換えたこと、第4版が冠解離・塞栓・攣縮などの非アテローム性冠病変を酸素需給不均衡と一緒に2型へまとめていたことが定着を妨げた理由として挙げられていること、STEMI・NSTEMIの心電図による二分類をICD-11が別コード(BA41.0・BA41.1)として採用していること、続発性心筋梗塞の確定が閉塞性冠動脈疾患(造影で70%以上、または生理学的評価で血流制限的な50%以上)または新規の壁運動異常・生存心筋喪失を要すること、MINOCAの定義を「myocardial injury with non-obstructive coronary arteries」へ改めたことを確認した。閲覧 2026-11-04
  2. 2.2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes(European Society of Cardiology・2023)DAPTはACSでは12か月投与が既定戦略であり、冠動脈解剖が不明で早期造影を予定するNSTE-ACSではP2Y12阻害薬のルーチン前投与を行わない。Wayback保存の誌上版全文の3.2節で、12誘導心電図を最初の医療接触の直後に記録し、資格のある救急隊員または医師が10分以内に判読することを推奨していることも確認した(図の要約は「10分以内に記録して評価する」と書く)。3.1.1節で胸痛の記述を心臓性・心臓性の可能性・非心臓性に分類し「非典型」の語を避けること、胸痛同等症状として呼吸困難・心窩部痛・左右の腕や頸部・顎の痛みを挙げること、糖尿病を伴うACSでは非特異的な症状が多く診断・治療が遅れうることを確認した。一方で本文は女性や高齢者の症状が胸痛に乏しいとは断定していない閲覧 2026-10-05
  3. 3.Actilyse 50 mg powder and solvent for solution for injection and infusion — Summary of Product Characteristics (SmPC)(Boehringer Ingelheim Limited(electronic medicines compendium, UK。10. Date of revision of the text は 04/2026)・2026)全文を取得して確認した。4.1 の適応の筆頭が急性心筋梗塞の血栓溶解治療で、発症6時間以内に開始できる例には90分加速レジメン、発症6〜12時間で開始し診断が明確に確認されている例には3時間レジメンが割り当てられている。同じ項は逐語で "Actilyse has proven to reduce 30-day-mortality in patients with acute myocardial infarction." と述べる。4.2 の90分加速レジメンは15 mgを静注ボーラス、次の30分で50 mg、続く60分で35 mg(総量の上限100 mg)で、3時間レジメンは10 mgボーラス→1時間で50 mg→2時間で40 mgである。閲覧 2026-09-17
  4. 4.アクチバシン注600万/アクチバシン注1200万/アクチバシン注2400万 電子添文(協和キリン株式会社(PMDA 電子添文。作成又は改訂年月は2026年11月改訂・第3版、その前は2024年5月改訂・第2版)・2026)全文を取得して確認した(PMDA の検索で現行コードが3959402D1027_1_26、更新日2026年11月02日と表示された)。4. 効能又は効果は「虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善(発症後4.5時間以内)」と「急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解(発症後6時間以内)」の2つで、急性心筋梗塞の用法は逐語で「通常、成人には体重kg当たりアルテプラーゼ(遺伝子組換え)として29万~43.5万国際単位(0.5mg/kg~0.75mg/kg)を静脈内投与する。総量の10%は急速投与(1~2分間)し、その後残りを1時間で投与する。」である。7.2 は「本剤は発症から6時間以内に投与を開始すること。」と定める。2024年5月改訂の第2版の URL(_1_25)は改訂で404になったため、この版へ差し替えた。第2版との差分は旧版が取得できず確認していない。閲覧 2026-11-04
  5. 5.ACTIVASE (alteplase) for injection, for intravenous use — Prescribing Information(Genentech, Inc.(DailyMed, 米国。Highlights 末尾に印刷された改訂表示は Revised: 9/2022)・2022)全文を取得して確認した。1.2 Acute Myocardial Infarction は逐語で "Activase is indicated for use in acute myocardial infarction (AMI) for the reduction of mortality and reduction of the incidence of heart failure." と述べ、続けて "Limitation of Use: The risk of stroke may outweigh the benefit produced by thrombolytic therapy in patients whose AMI puts them at low risk for death or heart failure." と限定を置く。この適応には時間窓の数値が示されていない。閲覧 2026-09-17
  6. 6.Iloprost 100 micrograms/ml concentrate for solution for infusion — Summary of Product Characteristics (SmPC)(Colonis Pharma Limited(electronic medicines compendium, UK。10. Date of revision of the text は 12/08/2025)・2025)全文を取得し、4.3の禁忌が逐語で Severe coronary heart disease or unstable angina と Myocardial infarction within the last six months を別々の項目として挙げ、期限が付いているのは心筋梗塞だけであることを確認した閲覧 2026-09-17
  7. 7.FICHA TÉCNICA ILOMEDIN 50 MICROGRAMOS/0,5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION(Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios(バイエル。FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO は Enero 2014)・2014)全文を取得し、4.3の禁忌が逐語で Cardiopatía coronaria grave o angina inestable; infarto de miocardio en los últimos seis meses と、同じ切り方で書かれていることを確認した閲覧 2026-09-17
  8. 8.Ventavis 10 microgram/ml nebuliser solution — Summary of Product Characteristics (SmPC)(Bayer plc(electronic medicines compendium, UK。Date of revision of the text は 01/2021)・2021)全文を取得し、吸入製剤の4.3にも Severe coronary heart disease or unstable angina と Myocardial infarction within the last six months が別々の項目として置かれていることを確認した閲覧 2026-09-17
  9. 9.ニフェジピンカプセル5mg「サワイ」/ニフェジピンカプセル10mg「サワイ」 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売元 沢井製薬株式会社)・2023)日本の速放カプセルの添付文書(2023年12月改訂 第1版)の禁忌2.3が急性心筋梗塞の患者で、急激な血行動態の変化により病態が悪化するおそれを理由としていること、不安定狭心症は禁忌ではなく特定の背景を有する患者に関する注意に置かれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  10. 10.アダラートCR錠10mg/アダラートCR錠20mg/アダラートCR錠40mg 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売元 バイエル薬品株式会社)・2023)日本の徐放錠(アダラートCR)の添付文書(2023年2月改訂 第1版)の禁忌が過敏症と心原性ショックの2項目で、急性心筋梗塞を含まないこと、特定の背景を有する患者に関する注意(9.1.1〜9.1.4)にも急性心筋梗塞・不安定狭心症は挙がらないことを確認した。閲覧 2026-09-29
  11. 11.Nifedipine Capsule, USP(DailyMed(U.S. FDA)/表示者 Chartwell RX, LLC・2023)米国の速放カプセルの添付文書(Revised 08/2023)の禁忌は過敏症だけで、警告欄が心筋梗塞直後の患者での試験で速放性ニフェジピンは利益を示さず一部で転帰を悪化させたとして、心筋梗塞後1〜2週間以内には投与せず、梗塞が切迫した急性冠症候群でも避けるとしていることを確認した。閲覧 2026-09-29