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Disease Atlas · 循環器 · 疾患

高血圧症

Hypertension

別名
HTN
臓器系
循環器
科目
Cardiology, Heart Surgery, Angiology, Vascular SurgeryInternal MedicineTranslational Medicine and Pathophysiology
トピック
循環器内科 A-15:高血圧I―病因と診断循環器内科 A-16:高血圧II―治療と高血圧性心疾患内科学 L-11:高血圧の診断・合併症・血圧目標内科学 L-12:高血圧治療と治療抵抗性高血圧病態生理学 I-1:高血圧の定義・分類、二次性高血圧、合併症
合併症
高血圧性腎硬化症
続発疾患
慢性心不全急性冠症候群急性腎障害脳梗塞大動脈瘤大動脈解離アテローム性動脈硬化症慢性冠症候群(安定狭心症)末梢動脈疾患慢性腎臓病妊娠高血圧腎症・子癇・HELLP症候群脳卒中心房細動
関連疾患
2型糖尿病糖尿病妊娠糖尿病鼻出血
治療薬
エナラプリルアムロジピンインダパミドスピロノラクトンカプトプリルジルチアゼムフェロジピンヒドロクロロチアジドイルベサルタンロサルタンニフェジピンペリンドプリルラミプリルバルサルタンベラパミル
原因薬剤
ベバシズマブエポエチンアルファスニチニブコカイン
症状
頭痛めまい動悸乳頭浮腫網膜出血
検査値
アルブミン尿クレアチニン血算血糖HbA1cカリウム
スコア
PREVENT式
組織像
腎細動脈硬化症
下位分類
仮面高血圧白衣高血圧
元疾患
多嚢胞性異形成腎膀胱尿管逆流
原因となる疾患
Liddle症候群クッシング症候群鉛中毒逆流性腎症結節性多発動脈炎原発性アルドステロン症高安動脈炎常染色体優性多発性嚢胞腎常染色体劣性多発性嚢胞腎腎動脈狭窄症大動脈縮窄肥満症閉塞性睡眠時無呼吸慢性腎臓病
適応薬
アリスキレンインダパミドオルメサルタンジアゾキシドトコフェロールニコチン酸エステルナドロールヒドララジンフェロジピンミノキシジル
禁忌薬
イソカルボキサジドエフェドリンエポエチン アルファエルゴタミンエレトリプタンコカインミドドリンメタンフェタミンメチルエルゴメトリン

🧠 全体像:高血圧症は、心拍出量との積である血圧が持続的に高まり、無症候のまま心・脳・腎・眼・大動脈を傷害する疾患である。診断は一度の高値で決めず、標準化した反復測定とまたは24時間で確認する。治療はと薬物を並行し、数値だけでなくと臓器障害を減らすことを目指す。

定義

高血圧症は、全身動脈圧の持続的上昇によって心血管・腎イベントの危険が増した状態である。血圧とリスクは連続的に関係するため、診断閾値は生理学的な断崖ではなく、治療利益と害を踏まえた実務上の境界である。

2024年は 140/90 mmHg以上 を高血圧とし、120〜139/70〜89 mmHg をとして別に扱う1。2025年ACC/AHAは 130〜139/80〜89 mmHg を病期1とする2。日本高血圧学会のJSH2025(2019年版の6年ぶりの改訂)でも、高血圧の自体は診察室 140/90 mmHg以上・家庭 135/85 mmHg以上 とJSH2019から据え置かれている3。分類名だけを比べず、どの指針と測定環境を用いた値かを明記する。

病態

血圧は心拍出量との積で決まる。では、、加齢、肥満、高、運動不足、飲酒、睡眠障害などが、腎Na排泄、交感神経、、血管構造を介して重なり合う。

flowchart TD
    A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='genetic predisposition'>遺伝素因</span>・加齢・肥満・高食塩・生活環境"] --> B["腎Na排泄低下・交感神経亢進・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='renin-angiotensin-aldosterone system'>RAAS</span>活性化"]
    B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='hypervolemia'>循環血液量増加</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='peripheral vascular resistance'>末梢血管抵抗</span>増加"]
    C --> D["血圧が持続的に上昇"]
    D --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='endothelial injury'>内皮障害</span>・動脈硬化・心室<span class='jp-term jp-term-diagram' title='afterload'>後負荷</span>"]
    E --> F["心・脳・腎・眼・大動脈の障害"]
    F --> G["腎機能低下・血管硬化が高血圧を増悪"]
    G --> D

本態性と二次性

分類 主な内容 疑う手掛かり
単一原因を特定できず、遺伝・腎・・生活因子が複合する 徐々に発症し、肥満・高食塩・家族歴などを伴う
・腎血管性 、、など 腎機能低下、蛋白尿・血尿、、阻害後の急な腎機能悪化
、、、など 低K血症、発作性頭痛・・発汗、特徴的身体所見
その他 、、妊娠関連、薬剤・物質 いびき・、、若年発症、原因薬への時間的関連

若年発症、急激な悪化、治療抵抗性、著明な低K血症、発作性症状、腎機能悪化では二次性原因を積極的に検索する。、副腎皮質ステロイド、経口避妊薬、、、・、過量飲酒も見落とさない。

⚠️ のは、欧州のSmPCでは高血圧そのものが禁忌である。 末梢のα1受容体を刺激して血管を収縮させる薬なので、既存の高血圧にすると過度の昇圧を招く。⭐ この禁忌には「重症の」「治療抵抗性の」といった限定が置かれていない——ハンガリー・英国・スペインのいずれのSmPCも4.3に限定なしの「高血圧」を挙げる4。⚠️ 日本の電子添文はこれを禁忌ではなく9.1.3(合併症・既往歴等のある患者)に置き、「基礎疾患として高血圧がある患者に使用する場合、過度のが起こるおそれがある」と注意にとどめている5。💡 高血圧とは同じ患者に併存しうる(ではとが同居する)ので、この使い分けは机上の話ではない。

臨床像

多くは無症候で、頭痛、めまい、、などは高血圧に特異的ではない。症状が乏しくても、長期のと血管傷害は進行する。

臓器 主な
心臓 、拡張・、冠動脈疾患、心不全、心房細動
脳 虚血性・、TIA、、
腎 、、
眼 、・、、
血管 、・解離、動脈硬化

診断

標準化した測定

  • 測定前30分は喫煙、、運動を避け、膀胱を空にして5分以上安静にする。
  • 背もたれのある椅子に座り、足を組まず、上腕を心臓の高さに支持し、上腕周囲に合うカフを使う。
  • 初回は両腕で測定し、1〜2分間隔で複数回測って平均する。以後は原則として高い側を用いる。
  • 緊急の臓器障害がなければ別日を含む反復測定で持続性を確認し、または24時間を併用する。
  • 高齢者、糖尿病、、使用者などでは起立後血圧も確認し、を見逃さない。

測定環境ごとの閾値

測定環境 2024年で高血圧に相当する値
140/90 mmHg以上
平均 135/85 mmHg以上
24時間平均 130/80 mmHg以上
135/85 mmHg以上
120/70 mmHg以上
表現型 意味
高い 高い 診断を確認し、リスクに応じ治療する
高い 正常 直ちに無害とはせず、臓器障害と将来リスクを追跡する
正常 高い 診察室値だけでは見逃す。臓器リスクはに近い
管理された高血圧 目標内 目標内 過とも含め継続評価する

初期評価

診断と同時に、、臓器障害、二次性原因を評価する。病歴・に加え、血算、Na・K、クレアチニン・、尿検査・尿アルブミン、血糖・HbA1c、脂質、12誘導ECGを基本とし、所見に応じ、心エコー、腎画像、内分泌検査などを追加する。

治療

目標と生活習慣

2024年では、薬物治療中の多くの成人でがあれば 120〜129/70〜79 mmHg を目標域とする。2025年ACC/AHAの包括的目標は多くの成人で 130/80 mmHg未満 である。日本高血圧学会のJSH2025は、JSH2019にあった75歳以上への緩和目標(140/90 mmHg未満)を廃し、原則として全年齢で診察室 130/80 mmHg未満・家庭 125/75 mmHg未満 に統一した3。85歳以上、中等度〜重度、症候性、限られた予後などでは、転倒、腎機能、症状、本人の希望を優先して個別化する。

介入 実践の要点
食塩 Naを概ね2 g/日未満、食塩約5 g/日へ近づける。加工食品・外食も含める
食事 野菜、果物、、豆、ナッツ、魚を中心とする。・高K血症ではK増量を個別化する
運動 中等度を週150分程度と筋力運動。を減らす
体重 ・肥満では持続可能な減量を行う
飲酒・喫煙 飲酒を減らし、多量・を避ける。禁煙支援でを下げる
睡眠 睡眠不足とを評価・治療する

は全例で行うが、薬物治療が必要な患者で開始を遅らせる理由にはしない。

第一選択薬と段階的治療

確認されたが 140/90 mmHg以上 なら、2024年では原則としてと薬物治療を組み合わせる。でも、心血管疾患、糖尿病、などを伴う高リスク患者では、後の確認血圧と総リスクから薬物治療を検討する。

2025年ACC/AHAでは、 140/90 mmHg以上 の全成人に薬物治療を推奨する。130/80 mmHg以上 では、臨床的心血管疾患、脳卒中既往、糖尿病、、またはによる10年心血管リスク 7.5%以上 なら開始し、これらがなくリスク 7.5%未満 でも3〜6か月の後に同域が持続すれば開始する。とACC/AHAの診断名・・開始閾値を混在させない。

薬剤群 位置づけ 主な注意点
阻害薬または を伴う、心不全、などで特に有用 K・腎機能を監視。妊娠中は禁忌。両群を併用しない
高齢者・を含め広く有効 、頭痛、
系・類似利尿薬 Na・体液依存性高血圧と併用療法の中核 Na・K、尿酸、血糖、腎機能を監視
β遮断薬 、、心房細動の心拍数管理など明確な適応で選ぶ 徐脈、、急な中断による

多くの患者では、阻害薬と長時間作用型または系・類似利尿薬の低用量2剤を、可能ならで開始する。軽度高血圧で低リスク、著明な、症候性などでは単剤開始を考える。

flowchart TD
    A["診断確認・総リスク評価・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='lifestyle intervention'>生活習慣介入</span>"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='renin-angiotensin-aldosterone system'>RAAS</span>阻害薬+Ca拮抗薬または<span class='jp-term jp-term-diagram' title='thiazide'>サイアザイド</span>系"]
    B --> C{"目標を達成したか"}
    C -->|"はい"| D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='home blood pressure monitoring (HBPM)'>家庭血圧</span>・副作用・臓器障害を追跡"]
    C -->|"いいえ"| E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='renin-angiotensin-aldosterone system'>RAAS</span>阻害薬+Ca拮抗薬+<span class='jp-term jp-term-diagram' title='thiazide'>サイアザイド</span>系"]
    E --> F{"なお管理不良か"}
    F -->|"はい"| G["測定・服薬・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='white-coat effect'>白衣効果</span>・二次性原因を再評価"]
    G --> H["適格なら<span class='jp-term jp-term-diagram' title='spironolactone'>スピロノラクトン</span>を追加"]
    H --> I["専門医と追加薬・デバイス治療を個別化"]

治療抵抗性高血圧

に近い3剤、通常は阻害薬、長時間作用型、適切な利尿薬を用いてもが管理されず、服薬状況とまたは24時間で確認された状態をと考える。4剤以上を要して管理されている場合も含めて扱う。

真の抵抗性と決める前に、不適切なカフや単回測定、、、高食塩、、利尿薬不足、・ステロイド・・・アルコール、を系統的に除外する。3剤を最適化した後、腎機能とKが許せばを第四選択として検討し、導入後早期にKと腎機能を再検する。

高血圧緊急症

は、著明なに新規または進行する急性を伴う状態である。2024年は実務上 180/110 mmHg以上 との併存で定義するが、血圧値だけで緊急症とせず、障害臓器が薬剤、目標、速度を決める。脳症・脳卒中、、・肺水腫、、、進行性、妊娠関連高血圧などを速やかに検索する。

flowchart TD
    A["著明な血圧高値"] --> B["正しい方法で再測定・症状と原因を確認"]
    B --> C{"急性<span class='jp-term jp-term-diagram' title='target organ damage'>標的臓器障害</span>があるか"}
    C -->|"ある"| D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='hypertensive emergency'>高血圧緊急症</span>"]
    D --> E["監視下で<span class='jp-term jp-term-diagram' title='titration'>滴定</span>可能な静注薬"]
    E --> F["臓器病型に応じた速度で段階的<span class='jp-term jp-term-diagram' title='antihypertensive (blood-pressure lowering)'>降圧</span>"]
    C -->|"ない"| G["無症候性の<span class='jp-term jp-term-diagram' title='markedly elevated'>著明高値</span>"]
    G --> H["疼痛・不安・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='medication discontinuation (nonadherence)'>服薬中断</span>を是正し外来治療を調整"]

多くのでは、急激な低灌流を避けるため最初の1時間の低下を概ね20〜25%以内にとどめ、その後も段階的に下げる。ただし、脳卒中、妊娠関連高血圧などは疾患固有の目標を優先する。を伴わない無症候性高値へ、静注薬やで数値を急速に正常化しない。

まとめ

  • 高血圧症は、無症候でもと血管傷害を通じて心・脳・腎・眼・大動脈を障害する。
  • 診断は標準化した反復測定とまたは24時間で確認し、測定環境ごとの閾値を混同しない。
  • 診断時から二次性原因、、を同時に評価する。
  • 治療はと、阻害薬、、系・類似利尿薬を中心とする薬物療法を並行する。
  • 3剤で管理不良なら偽抵抗性と二次性原因を除外し、適格ならを追加する。
  • は血圧値ではなくで定義し、監視下で病型別にする。

出典

  1. 1.2024 ESC Guidelines for the management of elevated blood pressure and hypertension(European Society of Cardiology (ESC)・2024)診察室血圧140/90 mmHg以上を高血圧、120〜139/70〜89 mmHgを血圧上昇域(elevated BP)と定義し、忍容性があれば収縮期120〜129 mmHgを治療目標とする閲覧 2026-08-02
  2. 2.2025 AHA/ACC Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pressure in Adults(American College of Cardiology / American Heart Association・2025)PREVENT方程式による10年心血管リスク7.5%を新たな閾値として採用し、130/80 mmHg以上でリスク7.5%以上または心血管疾患・脳卒中既往・糖尿病・CKDがあれば薬物治療を開始する閲覧 2026-08-02
  3. 3.高血圧管理・治療ガイドライン2025(JSH2025、2025年8月29日発刊)——改訂ポイント(阿部雅紀、日大医学雑誌 84(6):257-261)(日本高血圧学会(改訂点の解説は日本大学医学会)・2025)JSH2019にあった75歳以上への緩和降圧目標を廃し、原則として全年齢で診察室血圧130/80 mmHg未満・家庭血圧125/75 mmHg未満に統一。高血圧の診断基準自体(診察室140/90、家庭135/85 mmHg以上)はJSH2019から据え置き閲覧 2026-08-02
  4. 4.Gutron 2,5 mg tabletta — Alkalmazási előírás(Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet(ハンガリー国立薬事・食品衛生研究所。販売許可保有者 Cheplapharm Arzneimittel GmbH、登録番号 OGYI-T-4239)・2021)本文検証日2021年7月31日(OGYÉI/49235/2021、第2版)のハンガリーSmPCで、4.3の禁忌12項目の3番目が "Hypertonia."(高血圧)であり重症度や病型の限定が置かれていないこと、英国・スペインのSmPCも同じく限定のない "Hypertension" / "Hipertensión" を4.3に挙げることを確認した。閲覧 2026-09-07
  5. 5.メトリジンD錠2mg 電子添文(医薬品医療機器総合機構(大正製薬)・2023)2023年6月改訂(第2版)の電子添文で、高血圧が禁忌ではなく9.1.3(合併症・既往歴等のある患者)に置かれ、「基礎疾患として高血圧がある起立性低血圧患者に使用する場合、過度の血圧上昇が起こるおそれがある」と理由が示されていること、禁忌は甲状腺機能亢進症と褐色細胞腫又はパラガングリオーマの2項目だけであることを確認した。閲覧 2026-09-07