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Lab values · Published

アルブミン尿

Albuminuria

別名
尿アルブミン尿中アルブミンUACR
臓器系
腎・泌尿器
科目
Internal Medicine
トピック
内科学 L-37:慢性腎臓病・尿毒症症候群
関連疾患
2型糖尿病Denys-Drash症候群Frasier症候群アルポート症候群血清病高血圧症巣状分節性糸球体硬化症糖尿病性腎症慢性腎臓病
監視対象薬
チオプロニンヌシネルセンパゾパニブペニシラミン
影響する薬剤
チオプロニンペニシラミンベバシズマブ
スコア
PREVENT式

🧠 全体像は、糸球体障壁を越えて尿へ漏れたアルブミンを捉える検査で、GFR低下より早く腎障害と心血管リスクを示すことがある。アルブミン/で定量し、A1・A2・A3に分類するが、運動、発熱、感染、月経、高血糖などで一過性に上がるため、初回高値をと即断せず再確認する。

何を測っているか

正常の糸球体はアルブミンをほとんど通さず、濾過された少量もで再吸収する。上昇や障壁傷害、障害があると尿アルブミンが増える。

flowchart TD
    A["糖尿病・高血圧・糸球体炎など"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='intraglomerular pressure'>糸球体内圧</span>上昇または濾過障壁傷害"]
    B --> C["アルブミンが尿腔へ漏出"]
    C --> D["尿アルブミン増加"]
    D --> E["UACR上昇"]
    E --> F["CKD進行・心血管リスク上昇"]
    G["運動・発熱・感染・月経など"] --> H["一過性UACR上昇"]
    H --> I["条件を除いて再検"]

UACRは尿アルブミン濃度を同じ検体の尿クレアチニンで補正し、尿の濃さによる誤差を減らす。24時間尿より簡便で、多くの外来評価では、可能なら早朝第一尿を用いる。

分類と単位

区分 UACR(mg/g) UACR(mg/mmol) 意味
A1 30未満 3未満 正常〜軽度増加
A2 30以上300未満 3以上30未満 中等度増加
A3 300以上 30以上 高度増加

A区分は連続的なリスクを便宜的に区切ったもので、A1の中でも値が高いほどリスクは増える。旧称の「」「」より、A2・A3または中等度・高度増加を使う。

採取と確認

段階 推奨する方法
スクリーニング UACR。可能なら早朝第一尿
試験紙陽性 定量UACRまたは尿蛋白/Cr比で確認
UACR30 mg/g以上 後日の早朝で確認
糖尿病で持続性を判断 3〜6か月内の3検体中2検体以上が高値か確認
CKDの定義 を含む腎障害マーカーが3か月以上持続

緊急性のある腎炎・ネフローゼを疑うときは、慢性確認のために評価を3か月待つという意味ではない。急速な腎機能低下、血尿・円柱、著明な蛋白尿、浮腫・高血圧があれば直ちに原因検索する。

高値の意味

機序 代表的な状況 併せて見るもの
上昇 糖尿病、高血圧、肥満 血圧、HbA1c、eGFR、推移
糸球体炎・障壁傷害 糸球体腎炎、全身性疾患 血尿、、補体・自己抗体
一過性の機能変化 運動、発熱、感染、心不全、著明な高血糖・高血圧 誘因の解消後に再検
尿路・検体由来 月経、、尿路感染 採尿条件、沈渣、培養

ではeGFRのG区分とUACRのA区分を組み合わせてリスクを判定する。同じeGFRでもA3はA1より腎不全・・心のリスクが高い。

低値・陰性の意味

A1または陰性はアルブミン漏出が少ないことを示すが、腎疾患全体を除外しない。蛋白、軽鎖などの非アルブミン蛋白はアルブミン特異的検査で過小評価され、やeGFR低下だけで成立するCKDもある。

陰性でも残る可能性 次の確認
非アルブミン蛋白尿 尿蛋白/Cr比、、病態別検査
希釈・短期変動 早朝尿でUACRを反復
早期・局在性腎疾患 eGFR、尿沈渣、画像
UACR分母が大きい と尿クレアチニン排泄を考慮

一過性上昇と測定上の注意

⚠️ 次の条件では腎構造障害が進んでいなくてもUACRが高くなり得るため、可能なら条件を除いて再検する。

  • 採尿前24時間以内の激しい運動。
  • 発熱、症候性尿路感染、急性疾患、心不全増悪、著明な高血糖・高血圧。
  • 月経、
  • 脱水、または尿クレアチニン排泄が少ない低

UACRは分母のクレアチニン排泄が少ない人で高く、多い人で低く見え得る。性別、体格、、食事、が比へ影響するため、境界値1回だけで病名や治療を決めない。

評価の進め方

flowchart TD
    A["UACR高値または試験紙蛋白陽性"] --> B["定量UACRと採尿条件を確認"]
    B --> C{"発熱・運動・感染・月経などがあるか"}
    C -->|"あり"| D["誘因を解消後、早朝尿で再検"]
    C -->|"なし"| E["eGFR、尿沈渣、血圧、糖尿病を評価"]
    D --> F{"UACR 30 mg/g以上が持続するか"}
    E --> F
    F -->|"はい"| G["G区分+A区分で<span class='jp-term jp-term-diagram' title='risk stratification'>リスク層別化</span>"]
    F -->|"いいえ"| H["定期スクリーニングへ戻る"]
    G --> I{"急増・A3・活動性沈渣・eGFR低下か"}
    I -->|"はい"| J["腎臓専門医と原因検索を検討"]
    I -->|"いいえ"| K["原因治療・腎保護と経時追跡"]

スクリーニングとモニタリング

糖尿病では2型は診断時から、1型は通常、発症5年以上から少なくとも年1回UACRとeGFRを評価する。高血圧、心血管疾患、既知のCKDでもリスクに応じて測定する。

治療後はUACRの単回変動より方向性を見る。RAS阻害薬、SGLT2阻害薬、血圧・で低下し得るが、UACRだけを下げるのではなくeGFR、K、血圧、心血管・腎転帰、安全性を同時に追う。

急速なUACR増加、非常に高い蛋白尿、、急速なeGFR低下、は、典型的なだけで説明せず別の糸球体疾患を検索する。

まとめ

  • は糸球体障壁・内圧の異常を早期に捉え、腎・心血管リスクを示す。UACRを基本とし、A130未満、A230以上300未満、A3300以上 mg/gに分類する。
  • 初回高値は早朝尿で確認し、糖尿病では3〜6か月内の3検体中2検体以上を持続性の目安とする。
  • 運動、発熱、感染、月経、高血糖・高血圧、心不全で一過性に上がり得る。A1でも非アルブミン蛋白尿やeGFR低下を除外せず、尿沈渣・腎機能と組み合わせる。