内科学 · L-37
慢性腎臓病・尿毒症症候群
Chronic Kidney Disease and Uremic Syndrome
🧠 全体像:慢性腎臓病 chronic kidney disease, CKD 慢性腎臓病(chronic kidney disease, CKD) chronic kidney disease, CKD(慢性腎臓病) は腎構造・機能異常が3か月以上持続する状態で、原因・GFRGFR(glomerular filtration rate)区分(G)・アルブミン尿albuminuria アルブミン尿(albuminuria)albuminuria(アルブミン尿) 区分(A)のCGAで表す。進行抑制と心血管保護、合併症治療、腎代替療法kidney replacement therapy, KRT 腎代替療法(kidney replacement therapy, KRT)kidney replacement therapy, KRT(腎代替療法) への計画を同時に進める。
定義とCGA分類
eGFR <60 mL/min/1.73 m²または以下の腎障害マーカーが3か月以上持続すればCKDCKD(chronic kidney disease)である:アルブミン尿 albuminuriaアルブミン尿(albuminuria) albuminuria(アルブミン尿)、尿沈渣異常、尿細管性tubular 尿細管性(tubular)tubular(尿細管性) 電解質異常、病理・画像異常、腎移植歴など。G1・G2でも腎障害マーカーがなければCKDとはしない。
| G区分 | eGFR(mL/min/1.73 m²) | 診療上の焦点 |
|---|---|---|
| G1 | ≥90 |
原因診断、併存症・進行リスク低減 |
| G2 | 60–89 |
eGFR・アルブミン尿albuminuria アルブミン尿(albuminuria)albuminuria(アルブミン尿) の推移評価 |
| G3a | 45–59 |
合併症と薬剤量を評価 |
| G3b | 30–44 |
合併症管理を強化し腎不全リスクを評価 |
| G4 | 15–29 |
腎代替療法kidney replacement therapy, KRT腎代替療法(kidney replacement therapy, KRT)kidney replacement therapy, KRT(腎代替療法)・保存的腎臓療法conservative kidney management 保存的腎臓療法(conservative kidney management)conservative kidney management(保存的腎臓療法) の情報提供と準備 |
| G5 | <15 |
症状・代謝異常・希望に基づき腎代替療法 kidney replacement therapy, KRT 腎代替療法(kidney replacement therapy, KRT) kidney replacement therapy, KRT(腎代替療法) を判断 |
| A区分 | UACR(mg/g) | 意味 |
|---|---|---|
| A1 | <30 |
正常〜軽度増加 |
| A2 | 30–300 |
中等度増加 |
| A3 | >300 |
高度増加 |
eGFRは年齢を140から引く式ではない。検証済みのクレアチニン推算式を用い、治療判断に高い精度が必要な場合や、筋肉量muscle mass 筋肉量(muscle mass)muscle mass(筋肉量) が極端、肝硬変、切断、妊娠などで不正確な場合はシスタチンC cystatin C シスタチンC(cystatin C) cystatin C(シスタチンC) を加えた推算式または実測GFRを考慮する1。
⚠️ eGFR推算式から人種係数が削除された。 かつてのMDRD式やCKD-EPI 2009式には「黒人なら値を上げる」係数が入っていたが、2021年のCKD-EPI式(CKD-EPI 2021)はこれを外した。人種はeGFR式のうえでは生物学的な変数 variables 変数(variables) variables(変数) ではなく社会的 social 社会的(social) social(社会的) な構成概念 construct 構成概念(construct) construct(構成概念) であるとの判断による。同時に発表されたクレアチニン・シスタチンCcystatin C シスタチンC(cystatin C)cystatin C(シスタチンC) 併用式は、クレアチニン単独式より実測GFRとの一致が良い2。KDIGOKDIGO(Kidney Disease: Improving Global Outcomes) 2024はクレアチニンによる算出を基本としつつ、人種係数を含まない2021年式を用いることを前提としている1。💡 古い問題集では人種係数つきのMDRD式・CKD-EPI 2009式が出ることがあるので、「かつては係数があり、2021年に外れた」という経緯ごと覚える。
原因と評価
糖尿病、高血圧・血管性、糸球体疾患、多発性嚢胞腎polycystic kidney disease多発性嚢胞腎(polycystic kidney disease)polycystic kidney disease(多発性嚢胞腎)、閉塞、薬剤、自己免疫・遺伝疾患が主な原因である。
flowchart TD
A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='estimated glomerular filtration rate'>eGFR</span>低下/<span class='jp-term jp-term-diagram' title='albuminuria'>アルブミン尿</span>・血尿"] --> B["3か月以上の持続を確認"]
B --> C["Cause:病歴・尿沈渣・画像・必要時生検"]
B --> D["G:<span class='jp-term jp-term-diagram' title='estimated glomerular filtration rate'>eGFR</span>区分"]
B --> E["A:<span class='jp-term jp-term-diagram' title='urine albumin-to-creatinine ratio'>UACR</span>区分"]
C --> F["進行速度と腎不全リスクを評価"]
D --> F
E --> F
F --> G["進行抑制+合併症管理+腎臓専門医紹介"]
検査はクレアチニン/eGFR、K、重炭酸bicarbonate重炭酸(bicarbonate)bicarbonate(重炭酸)、Ca、リン酸、血算、尿定性urinalysis (dipstick / qualitative)尿定性(urinalysis (dipstick / qualitative))urinalysis (dipstick / qualitative)(尿定性)・沈渣、UACRを基本とし、腎超音波renal ultrasound 腎超音波(renal ultrasound)renal ultrasound(腎超音波) で大きさ、左右差、嚢胞、閉塞をみる。急速なeGFR低下、活動性尿沈渣active urine sediment活動性尿沈渣(active urine sediment)active urine sediment(活動性尿沈渣)、大量蛋白尿、難治性高血圧・電解質異常、遺伝性疾患疑いでは早期に腎臓専門医へ紹介する。G3〜G5では検証済み腎不全リスク予測 prediction for further pregnancies リスク予測(prediction for further pregnancies) prediction for further pregnancies(リスク予測) 式を用い、5年リスク3〜5%を紹介、2年リスク10%超を多職種管理、2年リスク40%超を腎代替療法 kidney replacement therapy, KRT 腎代替療法(kidney replacement therapy, KRT) kidney replacement therapy, KRT(腎代替療法) 準備の判断材料とする(eGFR・UACRに基づく基準に追加して用いる)1。
進行抑制と心血管保護
- 血圧を標準化測定し、高血圧を伴う成人では耐容 tolerance (of a dose/treatment) 耐容(tolerance (of a dose/treatment)) tolerance (of a dose/treatment)(耐容) 可能なら収縮期血圧 systolic blood pressure, SBP収縮期血圧(systolic blood pressure, SBP) systolic blood pressure, SBP(収縮期血圧)
120 mmHg未満を目標とする3。フレイルfrailtyフレイル(frailty)frailty(フレイル)、転倒リスクfall risk転倒リスク(fall risk)fall risk(転倒リスク)、症候性起立性低血圧 orthostatic hypotension (postural hypotension) 起立性低血圧(orthostatic hypotension (postural hypotension)) orthostatic hypotension (postural hypotension)(起立性低血圧) などでは個別化する。⚠️ この目標値は標準化した診察室測定を前提としており(大規模試験large trials 大規模試験(large trials)large trials(大規模試験) がその手順で測っているため)、通常の外来の測り方の値にそのまま当てはめない。KDIGO 2021血圧ガイドラインは小児と腎移植レシピエント recipient レシピエント(recipient) recipient(レシピエント) をこの目標の例外としている3。 - 非糖尿病A3、糖尿病A2〜A3ではACEACE(angiotensin-converting enzyme)阻害薬またはARBARB(angiotensin II receptor blocker)を用い、非糖尿病A2でも考慮する。開始・増量後
2〜4週でクレアチニンとKを確認し、ACE阻害薬とARBを併用しない。 - 2型糖尿病でeGFR
20 mL/min/1.73 m²以上、またはeGFR20以上かつUACR200 mg/g以上、または心不全を伴う成人CKDではSGLT2SGLT2(sodium-glucose cotransporter 2)阻害薬を用いる1。開始直後の可逆的なeGFR低下だけで中止せず、長時間絶食、手術、重篤な急性疾患では一時休薬 drug holiday (treatment interruption) 休薬(drug holiday (treatment interruption)) drug holiday (treatment interruption)(休薬) する。 - 2型糖尿病+アルブミン尿 albuminuria アルブミン尿(albuminuria) albuminuria(アルブミン尿) がRAS阻害下でも残る選択例では非ステロイド型MRAのフィネレノン finerenone フィネレノン(finerenone) finerenone(フィネレノン) を考慮し、Kを監視する1。
💡 CKDの進行抑制は「RAS阻害薬1本」から「積み上げ」へ変わった。 KDIGO 2024は2型糖尿病合併CKDについて、RAS阻害薬とSGLT2阻害薬(eGFR 20以上)を土台とし、血清Kが正常で最大耐用量 maximum tolerated dose, MTD 最大耐用量(maximum tolerated dose, MTD) maximum tolerated dose, MTD(最大耐用量) のRAS阻害薬でもアルブミン尿 albuminuria アルブミン尿(albuminuria) albuminuria(アルブミン尿) (30 mg/g超)が残る例に非ステロイド型MRA(eGFR 25超。推奨3.8.1、2A=提案)を加え、メトホルミンmetformin メトホルミン(metformin)metformin(メトホルミン) とSGLT2阻害薬でも個別の血糖目標に届かない(またはそれらを使えない)例に長時間作用型GLP-1GLP-1(glucagon-like peptide-1)受容体作動薬を用いる(推奨3.9.1、1B。条件はアルブミン尿 albuminuria アルブミン尿(albuminuria) albuminuria(アルブミン尿) ではなく血糖目標の未達)という構成を示している1。裏づけとなった主な試験は、ダパグリフロジンdapagliflozin ダパグリフロジン(dapagliflozin)dapagliflozin(ダパグリフロジン) で腎複合アウトカム all-or-none outcomes アウトカム(all-or-none outcomes) all-or-none outcomes(アウトカム) をハザード比 hazard ratio ハザード比(hazard ratio) hazard ratio(ハザード比) 0.61(95%CI 0.51〜0.72)に減らしたDAPA-CKD4、フィネレノンfinerenone フィネレノン(finerenone)finerenone(フィネレノン) で腎複合アウトカム all-or-none outcomes アウトカム(all-or-none outcomes) all-or-none outcomes(アウトカム) を減らしたFIDELIO-DKD5、セマグルチドsemaglutide セマグルチド(semaglutide)semaglutide(セマグルチド) で主要腎イベントをハザード比 hazard ratio ハザード比(hazard ratio) hazard ratio(ハザード比) 0.76(95%CI 0.66〜0.88)に減らしたFLOW6である。⚠️ これらの試験はいずれも組入れ時点で全例がアルブミン尿 albuminuria アルブミン尿(albuminuria) albuminuria(アルブミン尿) を有していたため、アルブミン尿albuminuria アルブミン尿(albuminuria)albuminuria(アルブミン尿) のないCKDへそのまま外挿はできない。
- 糖尿病、脂質、体重、運動、禁煙を管理し、適応に応じスタチンを用いる。NSAIDsNSAIDs(nonsteroidal anti-inflammatory drugs)と不要な造影・腎毒性物質を避け、薬剤量を腎機能に合わせる。
- 蛋白摂取は多くの成人で約
0.8 g/kg/日を目安とし、栄養不良を招く過度な制限を避ける。Na摂取を抑える。
CKD合併症
| 合併症 | 評価・対応の要点 |
|---|---|
| 体液過剰fluid overload (volume overload)体液過剰(fluid overload (volume overload))fluid overload (volume overload)(体液過剰)・高血圧 | Na制限、ループ利尿薬loop diureticsループ利尿薬(loop diuretics)loop diuretics(ループ利尿薬)、心不全評価 |
| 高K血症 | 薬剤・食事・アシドーシス・便秘を見直し、必要に応じK吸着薬 potassium binder K吸着薬(potassium binder) potassium binder(K吸着薬) ;有益なRAS阻害薬を安易に中止しない |
| 代謝性アシドーシス | 成人で重炭酸 bicarbonate重炭酸(bicarbonate) bicarbonate(重炭酸)18 mmol/L未満など臨床的影響が懸念される場合、Na負荷、血圧、K、体液状態を監視して補正を考慮 |
| 腎性貧血renal anemia (anemia of chronic kidney disease)腎性貧血(renal anemia (anemia of chronic kidney disease))renal anemia (anemia of chronic kidney disease)(腎性貧血) | 血算、網赤血球reticulocyte網赤血球(reticulocyte)reticulocyte(網赤血球)、フェリチンferritinフェリチン(ferritin)ferritin(フェリチン)、TSATTSAT(transferrin saturation)で評価し、鉄欠乏・出血などを是正後、選択例でESA;Hbを11.5 g/dL以上に維持しない7 |
| CKD-MBDCKD-MBD(chronic kidney disease-mineral and bone disorder) | Ca、リン酸、PTHPTH(parathyroid hormone)、ALPALP(alkaline phosphatase)、25(OH)Dを病期に応じ評価し、単一値でなく推移で治療。透析前成人へ活性型ビタミンD active vitamin D 活性型ビタミンD(active vitamin D) active vitamin D(活性型ビタミンD) を一律投与しない |
| 尿毒症uremia尿毒症(uremia)uremia(尿毒症) | 悪心、食欲低下、掻痒、傾眠・羽ばたき振戦asterixis (flapping tremor)羽ばたき振戦(asterixis (flapping tremor))asterixis (flapping tremor)(羽ばたき振戦)、心膜炎pericarditis心膜炎(pericarditis)pericarditis(心膜炎)、出血傾向hemorrhagic diathesis 出血傾向(hemorrhagic diathesis)hemorrhagic diathesis(出血傾向) など |
腎代替療法
G5または腎不全リスクが高い段階で、血液透析hemodialysis, HD血液透析(hemodialysis, HD)hemodialysis, HD(血液透析)、腹膜透析peritoneal dialysis, PD腹膜透析(peritoneal dialysis, PD)peritoneal dialysis, PD(腹膜透析)、腎移植、包括的保存的腎臓療法comprehensive conservative care 包括的保存的腎臓療法(comprehensive conservative care)comprehensive conservative care(包括的保存的腎臓療法) について早めに共同意思決定 shared decision-making 共同意思決定(shared decision-making) shared decision-making(共同意思決定) する。透析開始はeGFR <15だけで自動的に決めず、治療抵抗性体液過剰 fluid overload (volume overload)体液過剰(fluid overload (volume overload)) fluid overload (volume overload)(体液過剰)・高K血症・アシドーシス、尿毒症uremia 尿毒症(uremia)uremia(尿毒症) 症状・心膜炎pericarditis心膜炎(pericarditis)pericarditis(心膜炎)、栄養悪化などを基準にする1。これらはしばしばGFR5〜10 mL/min/1.73 m²で生じるが一定ではない。
まとめ
- CKDは3か月以上持続するeGFR低下または腎障害マーカーで定義し、CGA分類を用いる。
- UACRとeGFRからリスクを層別化し、RAS阻害薬、SGLT2阻害薬、心血管管理で進行を抑える。
- 透析はeGFR値だけでなく、尿毒症uremia尿毒症(uremia)uremia(尿毒症)・体液・電解質・酸塩基・栄養状態Malnutrition or obesity 栄養状態(Malnutrition or obesity)Malnutrition or obesity(栄養状態) から判断する。
出典
- 1.KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease(KDIGO・2024)CKDを原因・GFR区分・アルブミン尿区分のCGAで分類すること、eGFRはクレアチニンによる算出を基本とし人種係数を含まない2021年CKD-EPI式を用いること、精度が要る場面ではシスタチンCを併用すること、2型糖尿病合併CKDではRAS阻害薬・SGLT2阻害薬(eGFR 20以上)を土台とし、血清Kが正常で最大耐用量のRAS阻害薬でもアルブミン尿(30 mg/g超)が残る例に非ステロイド型MRA(eGFR 25超。推奨3.8.1、2A=提案)を加え、メトホルミンとSGLT2阻害薬でも個別の血糖目標に届かない(またはそれらを使えない)例に長時間作用型GLP-1受容体作動薬を用いる(推奨3.9.1、1B。条件はアルブミン尿ではなく血糖目標の未達)という積み上げること、検証済み腎不全リスク予測式を紹介・多職種管理・腎代替療法準備の判断に用いることを確認した。閲覧 2026-09-24
- 2.New Creatinine- and Cystatin C-Based Equations to Estimate GFR without Race(New England Journal of Medicine・2021)人種はeGFR推算式において生物学的ではなく社会的な構成概念であるとして、人種係数を含まない新しいクレアチニン式およびクレアチニン・シスタチンC併用式を開発し、実測GFRとの精度を検証した。併用式のほうが精度が高いことを確認した。閲覧 2026-08-25
- 3.Executive summary of the KDIGO 2021 Clinical Practice Guideline for the Management of Blood Pressure in Chronic Kidney Disease(KDIGO・2021)主にSPRINT試験の結果に基づき、透析を受けていないCKDのほとんどの人について、標準化した診察室測定による収縮期血圧の目標を120 mmHg未満とすることを提案していること、例外が小児と腎移植レシピエントであること、大規模試験が標準化された測定手順に従っていたことから血圧測定法に独立した章を設けたことを確認した。閲覧 2026-08-25
- 4.Dapagliflozin in Patients with Chronic Kidney Disease(New England Journal of Medicine・2020)DAPA-CKD試験。eGFR 25〜75 mL/min/1.73 m²かつ尿中アルブミン/クレアチニン比200〜5000 mg/gのCKD患者で、ダパグリフロジンが主要複合腎アウトカム(持続的eGFR 50%以上低下・末期腎不全・腎死または心血管死)をハザード比0.61(95%CI 0.51〜0.72)で減らした。全例がアルブミン尿を有するため、アルブミン尿のない患者への外挿はこの試験からは導けない。閲覧 2026-08-25
- 5.Effect of Finerenone on Chronic Kidney Disease Outcomes in Type 2 Diabetes(New England Journal of Medicine・2020)FIDELIO-DKD試験。2型糖尿病合併CKDで、非ステロイド型ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬フィネレノンが腎複合アウトカム(eGFRの持続低下・末期腎不全・腎死)を有意に減らした。閲覧 2026-08-25
- 6.Effects of Semaglutide on Chronic Kidney Disease in Patients with Type 2 Diabetes(New England Journal of Medicine・2024)FLOW試験。2型糖尿病かつCKDの3,533例で、セマグルチド1.0 mg週1回皮下投与が主要腎イベント(腎不全・eGFR 50%以上低下・腎/心血管死の複合)をハザード比0.76(95%CI 0.66〜0.88)で減らした。組入れ時点で全例がアルブミン尿を有し全例が2型糖尿病であるため、アルブミン尿の有無によらないという一般化はこの試験からは導けない。閲覧 2026-08-25
- 7.KDIGO 2026 Clinical Practice Guideline for the Management of Anemia in Chronic Kidney Disease(KDIGO・2026)非透析CKDの鉄治療開始はフェリチン100 ng/mL未満かつTSAT 40%未満、または100〜300 ng/mLかつTSAT 25%未満が目安。ESA開始Hbは固定閾値を廃して個別化し(目安8.5〜10 g/dL)、維持Hbは11.5 g/dL未満とする。閲覧 2026-08-25