口腔外科学

口腔外科学 · 08

口腔・顎骨の良性腫瘍と腫瘍様病変(乳頭腫・エプーリス・エナメル上皮腫・歯牙腫・粘液嚢胞など)

Benign tumors and tumor-like lesions of the oral cavity and jaws

前提:病態
口唇・口腔・咽頭の病理
前提:正常
口腔と舌の組織

🧠 全体像:口腔・顎骨の良性腫瘍は、境界明瞭で被膜があり、浸潤せず、ゆっくり育ち、転移しない(血管腫など一部を除く)。上皮性と間葉性に分け、好発部位は口唇・口蓋・頬・舌・・皮膚である。腫瘍に似た病変(炎症や刺激の反応、、骨の隆起)が多く、多くは摘出してで確定する。要点は、①治らない潰瘍・硬い腫れは良性と決めつけず生検()、②は良性でも再発しやすく、骨を含めて切除、③はを考える、の3点である。鑑別は口腔・咽頭の良性腫瘍とを参照する。

良性腫瘍

病変 特徴 治療
乳頭腫 柔らかくで、に覆われる。歯肉・口唇・口蓋・・舌に多い。HPVとの関連がある (レーザーも可)
線維腫 結合組織由来で被膜がある。歯肉・口唇・口蓋・に多く、慢性刺激を背景に生じることがある 外科的切除(レーザー)
被膜があり、粘膜を通して黄色に見える。超音波とで評価 外科的切除
血管腫 赤・紫・青色で無痛、柔らかく、拍動することがある。圧迫で。で評価 塞栓術、レーザー、外科的切除
() 外胚葉由来の発育異常。状・チーズ状で悪臭のある内容。顔・口唇・・項・背部 外科的切除
外胚葉由来の発育異常。全身にできうるが、頭頸部ではに最多 外科的切除
歯肉の線維性の腫れで他の群に分類できないものの総称(旧名:末梢性巨細胞肉芽腫、歯周腫)。多くはの由来。型は巨細胞性・線維性・肉芽腫性・ 切除と原因(・刺激)の除去
のや嚢胞の上皮から生じる。の透過像を示す 外科的切除(骨切除を含む)
歯牙腫 成熟した上皮と結合組織が混じった歯原性の混合腫瘍で、とを作る。歯の硬組織の石灰化した様の奇形(集合型・) 摘出
末梢神経の腫瘍。単発・多発。von Recklinghausen病(常染色体優性、全身の皮膚腫瘍、口腔にも出る。多発性、褐色の、、中枢神経の関与)の一症状としてよく生じる 切除(多発は経過観察を含む)

⚠️ 授業資料との差(の治療との悪性化):授業はを「外科的切除」とだけ書くが、骨内では保存的治療(摘出・)の再発率が・多嚢胞性で41%、(辺縁を含めた骨切除)で8%と大きく差があり、単嚢胞性でも21%と3%だった。根拠はのみだが、骨を含めた切除が基本である1。また授業はの悪性化を10〜15%とするが、NF1のの生涯リスクは先行研究で8〜13%、スコットランドの集計で5.9〜10.3%と報告され、全体のの悪性化率ではなくNF1患者のリスクとして覚える。急に大きくなる・痛むは悪性化を疑って受診させる2。乳頭腫も授業はHPV16・18型の悪性化の可能性を挙げるが、乳頭腫の大半は(6・11型)に関連するとされ、と同一視しない(脚注なしの標準的知識)。腫瘍の分類は2022年のWHO第5版で更新され、腺様が良性上皮性に加わった3。、、血管腫、も参照する。

腫瘍に似た病変

病変 特徴 治療・経過
壊死性唾液腺化生 まれ。喫煙者の口蓋に多い。悪性腫瘍に似る。唾液腺の梗塞 数週間で自然に治る。生検で確認
性線維腫(フランジによる肉芽腫・) を使う患者で、の縁による慢性刺激。することがある が必要。外科的切除との調整
単発または多発し再発する、境界明瞭な卵円形の潰瘍。黄色〜灰色の底と赤い縁(紅暈)。体質・内分泌・ストレス・外傷・免疫の異常 自然に治る
の導管の外傷による貯留性の嚢胞 外科的切除
ガマ腫 ・の(の青みがかった腫れ) 外科的切除
骨隆起 発育性の良性の。表面は平滑または結節状。口蓋正中、下顎の舌側(部) 経過観察。の装着の妨げなら切除

数週間で治らない潰瘍・・赤白の斑は、良性腫瘍様病変に見えても生検する。(・・)は・で扱う。

まとめ

  • 口腔・顎骨の良性腫瘍は、境界明瞭・被膜あり・浸潤せず・転移しない(血管腫など例外あり)。乳頭腫・線維腫・・血管腫・嚢胞・・・があり、多くは摘出して病理で確定する。
  • はの透過像で、保存的治療の再発率が高く(・多嚢胞性で41%)、骨を含めた(再発8%)が基本。はを考え、生涯の悪性化リスクは約6〜13%。
  • ・ガマ腫・骨隆起・・壊死性唾液腺化生は腫瘍に似た病変だが、治らない潰瘍やは生検する。

出典

  1. 1.Radical vs conservative treatment of intraosseous ameloblastoma: Systematic review and meta-analysis(Oral Diseases・2019)骨内エナメル上皮腫で根治的治療と保存的治療の再発率を比べた20研究のメタアナリシスで、充実性・多嚢胞性は根治的治療で8%、保存的治療で41%、単嚢胞性は3%と21%が再発し、どちらの型も根治的治療が有意に再発が少なく、根拠は後ろ向き研究のみで強くないと結論したことを抄録で確認閲覧 2026-11-09
  2. 2.Further evidence of the increased risk for malignant peripheral nerve sheath tumour from a Scottish cohort of patients with neurofibromatosis type 1(Journal of Medical Genetics・2007)神経線維腫症1型(NF1)の悪性末梢神経鞘腫瘍(MPNST)の生涯リスクについて、先行研究の推定が8〜13%で、縦断研究で4〜5%、横断研究で1〜2%だったこと、スコットランド南部の1993〜2002年のNF1患者14人のMPNSTから生涯リスクを5.9〜10.3%と算出し、NF1ではMPNSTの診断年齢と5年生存率が有意に低いことを抄録(PMC2598004)で確認閲覧 2026-11-09
  3. 3.Update from the 5th Edition of the World Health Organization Classification of Head and Neck Tumors: Odontogenic and Maxillofacial Bone Tumours(Head and Neck Pathology・2022)WHO頭頸部腫瘍分類の第5版(2022年)で顎の嚢胞・歯原性腫瘍・巨細胞病変と骨嚢胞・骨軟骨腫瘍の章の主な変更点を整理した総説を抄録(PMC9019005)で確認。各疾患に必須および望ましい診断所見が初めて加えられ、外科的線毛嚢胞が歯原性嚢胞に、腺様エナメル上皮腫が良性上皮性歯原性腫瘍に加わり、乳児の黒色神経外胚葉性腫瘍と類骨骨腫などが良性骨軟骨腫瘍から削除されたことを確認閲覧 2026-11-09