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Disease Atlas · 眼科 · 疾患

トラコーマ

Trachoma

別名
Trachomatous conjunctivitis
臓器系
眼科感染症
科目
Medical Microbiology
トピック
微生物学 2/36:クラミジア・トラコマチスとクラミジアによる呼吸器感染症微生物学 5/3:眼感染を起こす細菌とウイルス(一覧)とその診断
鑑別疾患
結膜炎
続発疾患
輪部幹細胞疲弊症
治療薬
アジスロマイシン
原因微生物
Chlamydia trachomatis A, B, C
症状
睫毛乱生眼瞼内反結膜充血瞼球癒着

🧠 全体像:を読む軸は「1回では失明しない、繰り返すから失明する」という時間軸である。Chlamydia trachomatis A・B・Ba・C血清型の単回感染は自然治癒しうるにすぎないが、乾燥・不衛生な環境でが積み重なると、の→→睫毛乱生→角膜の機械的→という一本道の連鎖が進み、最終的に失明へ至る。世界的には感染性疾患としての失明原因の第1位であり、対策もWHOのという個人治療にとどまらない介入が骨格になる。

病態:反復感染が瘢痕を積み重ねる

flowchart TD
    A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='conjunctiva'>結膜</span>への感染<br>(小児期に反復しやすい)"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='follicular conjunctivitis'>濾胞性結膜炎</span><br>(急性期は自然治癒しうる)"]
    B --> C["反復・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='persistent infection'>持続感染</span>"]
    C --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='conjunctiva'>結膜</span>の慢性炎症・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='scarring'>瘢痕化</span>"]
    D --> E["瘢痕による<span class='jp-term jp-term-diagram' title='entropion'>眼瞼内反</span>"]
    E --> F["睫毛乱生"]
    F --> G["睫毛が角膜を機械的に<span class='jp-term jp-term-diagram' title='stroke/scratch (stimulus)'>擦過</span>"]
    G --> H["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='corneal opacity'>角膜混濁</span>"]
    H --> I["失明"]

💡 1回の感染では失明しない。 症状が顕在化・重症化するのは、幼少期からのの蓄積によって瘢痕が積み上がった結果であり、成人期(特に育児で罹患児との接触が多い女性)にの合併症として現れやすい。だからこそ予防の主眼は個々のよりを断つ生活環境の改善に置かれる。

感染経路と疫学

  • との直接接触(手指・共有タオル・寝具)、ハエ(フェイスフライ)媒介という非性行為感染が中心1。
  • サハラ以南アフリカを筆頭に、中東・インド亜大陸・東南アジア・南米など乾燥・不衛生な地域に集中する2。
  • 2026年時点で約9,200万人が流行地に居住し失明のリスクにさらされている1。
  • ⭐ 感染性疾患としては世界の失明原因の第1位で、世界の失明全体の約1.4%を占め、約190万人の失明またはの原因になっている1。瘢痕によるは30〜40歳で現れやすく、女性は男性の最大4倍の頻度で失明する(感染した小児との密な接触によると考えられている)1。

診断:WHOの簡易グレーディング

WHOの簡易グレーディングは、地域の非専門職が使えるよう1987年に作られた方式で、5つの徴候(TF・TI・TS・TT・CO)をそれぞれ「あり/なし」で記録する。病期の段階ではなく徴候の有無なので、1つの眼に複数が同時にありうる。明瞭に見えるときだけ「あり」とし、疑わしければ「なし」とする。2018年にTTの定義が改訂され、下表は改訂後の現行の定義である3。

徴候 略号 所見
炎症 TF の中央部に、直径0.5mm以上の濾胞が5個以上
強い炎症 TI の顕著な炎症性肥厚により、正常な深部瞼板血管の半分以上が見えない
瘢痕 TS に容易に視認できる瘢痕(白い線・帯・面)
睫毛乱生 TT 上眼瞼の睫毛が少なくとも1本眼球に接触する、または上眼瞼のを最近した所見
CO 容易に視認でき、の少なくとも一部がぼやけるほど濃い——視力障害の直接原因

💡 TF・TIは活動性の炎症(主に小児)、TS・TT・COは瘢痕の帰結(主に成人)を表す。2018年に変わったのはTTだけで、下眼瞼のみの睫毛乱生は由来でない可能性が高く誤分類になるため除外された。改訂前の「上眼瞼の限定なし」の定義を覚えていると誤りになる3。

流行地では(によるWHO簡易グレーディング)による診断が中心で、NAAT・は主に研究・非流行地での確認に用いる。

治療と予防:WHOのSAFE戦略

flowchart TD
    A["流行地での<span class='jp-term jp-term-diagram' title='trachoma'>トラコーマ</span>対策"] --> B["S:睫毛乱生(TT)に<br><span class='jp-term jp-term-diagram' title='eyelid surgery'>眼瞼手術</span>"]
    A --> C["A:アジスロマイシンの<br><span class='jp-term jp-term-diagram' title='mass drug administration'>地域一斉投薬</span>"]
    A --> D["F:洗顔など<br><span class='jp-term jp-term-diagram' title='facial hygiene'>顔面衛生</span>の啓発"]
    A --> E["E:上水道・衛生設備の整備、<br>ハエの発生源対策"]
    B --> F["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='corneal injury'>角膜損傷</span>の進行を止める"]
    C --> G["個々の感染を治療し<br>感染源を減らす"]
    D --> H["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='reinfection'>再感染</span>の機会を減らす"]
    E --> H

WHOのが対策の骨格になる21。

要素 内容
Surgery 上眼瞼の睫毛乱生(を伴う瘢痕性)に対する。WHOが推奨する術式は(PLTR)と(BLTR)で、4年後の術後TTはPLTR 13.6%、BLTR 22.2%とPLTRが良好だった4
Antibiotics によるアジスロマイシン単回投与(身長別に約20 mg/kg・上限1g。6か月未満の児にはテトラサイクリン)5
Facial cleanliness 洗顔などの
Environmental improvement 上水道・衛生設備の整備、ハエの発生源対策

個人の感染例にはアジスロマイシン単回投与に加え、代替としてドキシサイクリン100 mgを1日2回・10日間投与する選択肢もある(妊婦・・小児では使用に注意する)2。

⚠️ この病型に特有なのは個人治療ではなく地域一斉治療という介入である点を押さえる。 手術・投薬だけでなく、・環境改善という感染経路そのものを断つ介入がなければを繰り返し、流行を制御できない2。

予後

に至る前の段階(TF〜TT)で介入すれば視力予後は良好だが、(CO)まで進行すると視力障害は不可逆となる。は睫毛が角膜を擦る状態を止めるが、術後に睫毛乱生が再発することは珍しくない(4年後でPLTR 13.6%・BLTR 22.2%。再発の多くは5本以下の軽度のもの)4。また既に生じたそのものは改善しない。

⚠️ の眼瞼変形による角膜表面への慢性は、を招きうる6。失明の機序はだけでなく、上皮の再生源の枯渇でもある。

まとめ

  • はChlamydia trachomatis A・B・Ba・C血清型による、感染性疾患としては世界最多の失明原因である。
  • 病態の本体はによるの慢性で、・睫毛乱生を経て・失明に至る。
  • 診断はWHO簡易グレーディングの5徴(TF・TI・TS・TT・CO)の有無で評価する。TTは2018年の改訂で上眼瞼に限定された。
  • 対策の骨格はWHOの(手術・アジスロマイシン・・環境改善)で、個人の抗菌薬治療だけでは流行を制御できない。

出典

  1. 1.Trachoma(World Health Organization・2026)トラコーマが世界の失明の主要な感染性原因であること、2026年3月時点で約9200万人がトラコーマ流行地に居住し失明のリスクにさらされていること、感染者の眼・鼻分泌物との直接接触(手指・衣類・寝具)およびハエを介して伝播すること、反復感染により睫毛が眼球側へ内反し角膜を不可逆的に損傷すること、対策の骨格がWHOのSAFE戦略(手術・アジスロマイシンによる地域一斉投薬・洗顔などの顔面衛生・水衛生や環境改善)であることを確認した。閲覧 2026-08-19
  2. 2.Trachoma(StatPearls (NCBI Bookshelf)・2024)トラコーマの原因が*Chlamydia trachomatis*血清型A・B・Ba・Cであること(D〜K型は成人封入体結膜炎に関連)、WHOの簡易グレーディングがTF・TI・TS・TT・COの5徴からなること(定義の文言は2018年改訂前の記述で、現行の定義は別出典のSolomon 2020で確認した)、反復感染が結膜の瘢痕化→眼瞼内反→睫毛乱生→角膜の機械的擦過→角膜混濁→失明という経過をたどること、世界の失明原因として白内障・緑内障に次ぐ位置づけの記述があること(数値はWHO 2026年版ファクトシートより古い)、アフリカ・中東・インド亜大陸・東南アジア・南米に多く女性・10歳未満の小児に不均衡に多いこと、WHOのSAFE戦略(Surgery・Antibiotics・Facial cleanliness・Environmental improvement)が対策の骨格であること、地域一斉投薬におけるアジスロマイシンの用量が小児20 mg/kg(上限1g)・成人1gの単回投与であることを確認した。閲覧 2026-08-19
  3. 3.The simplified trachoma grading system, amended(Bulletin of the World Health Organization・2020)Europe PMC の全文(PMC7652564)で確認した。2018年の第4回WHOトラコーマ世界科学会議でTTの定義だけが下眼瞼のみの睫毛乱生を除外するよう改められたこと、改訂後の定義がTT=上眼瞼の睫毛が少なくとも1本眼球に接触する、または上眼瞼の内反睫毛を最近抜去した所見、TF=上眼瞼結膜の中央部に直径0.5 mm以上の濾胞が5個以上、TI=上眼瞼結膜の顕著な炎症性肥厚で正常な深部瞼板血管の半分以上が隠れる、TS=上眼瞼結膜に容易に視認できる瘢痕、CO=容易に視認でき瞳孔縁の少なくとも一部がぼやけるほど濃い角膜混濁であること、所見は明瞭に見えるときだけ present とし疑わしければ absent と記録することを確認した閲覧 2026-10-03
  4. 4.Posterior lamellar versus bilamellar tarsal rotation surgery for trachomatous trichiasis: Long-term outcomes from a randomised controlled trial(EClinicalMedicine・2019)Europe PMC の抄録で確認した。エチオピアで上眼瞼のTT 1000人を無作為にBLTRとPLTRへ割り付けた試験の4年後の再評価で、術後TT(再発)がBLTR 22.2%・PLTR 13.6%(調整OR 1.82)、再発の76.3%は5本以下の軽度TTだったこと、WHOがPLTRを新規術者の訓練用の標準術式とする方針を支持する結果であったこと閲覧 2026-10-03
  5. 5.Cluster randomised controlled trial of double-dose azithromycin mass drug administration, facial cleanliness and fly control measures for trachoma control in Oromia, Ethiopia: the stronger SAFE trial protocol(BMJ Open・2024)Europe PMC の全文(PMC11751794)で確認した。エチオピアの国のトラコーマ制圧プログラムでの地域一斉投薬が、6か月以上の全員に身長別でアジスロマイシン約20 mg/kg・上限1 gの単回経口投与を行うものであること、6か月未満の児には各国の方針に従いテトラサイクリン眼軟膏を用いることを確認した(個人治療の代替薬としてのドキシサイクリンの記載はこの出典に無い)閲覧 2026-10-03
  6. 6.Global Consensus on Definition, Classification, Diagnosis, and Staging of Limbal Stem Cell Deficiency(Cornea(Cornea Society International Limbal Stem Cell Working Group)・2019)PMC6363877の全文で確認した。輪部幹細胞疲弊症の病因の分類として、免疫学的・炎症性の原因(移植片対宿主病・Stevens-Johnson症候群/中毒性表皮壊死症・粘膜類天疱瘡・自己免疫性多腺性内分泌不全症候群1型など)、感染(トラコーマを含む重症の微生物性角膜炎)、遺伝性疾患(無虹彩症・色素性乾皮症・先天性角化異常症・EEC症候群・KID症候群・表皮水疱症など)が挙げられていることを確認した閲覧 2026-09-09