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Obstetrics · 33

妊娠中の感染症・ウイルス感染

Infectious diseases in pregnancy. Viral infections

前提:病態
トガウイルス(アルファ・ルビウイルス)ヘルペスウイルス:サイトメガロウイルスヘルペスウイルス:水痘・帯状疱疹ウイルスヘルペスウイルス:単純ヘルペスウイルス1・2型レトロウイルスとエイズ
疾患
先天性TORCH感染症先天性水痘症候群風疹(先天性風疹症候群含む)

🧠 全体像:妊娠中のウイルス感染では、母体感染の時期、・分娩時・母乳による伝播経路、ワクチンと抗ウイルス薬の可否を分けて考える。風疹・水痘は妊娠前の免疫確認と産後ワクチン、HBV・HIVは全妊婦スクリーニングと母児への予防介入が柱で、CMVは一律血清スクリーニングを行わない。

主要感染症の比較

病原体 主な伝播 胎児・新生児の要点 予防・分娩の要点
風疹 妊娠前・産後MMR。妊娠中は禁忌
CMV 、分娩、母乳 難聴、、発育不全 衛生。妊娠中の一律血清検査なし
、周産期 先天性水痘、重症新生児水痘 妊娠前・産後ワクチン、曝露後VariZIG
主に分娩時 皮膚眼口病変、脳炎、播種感染 36週からなら帝王切開
B型肝炎 主に分娩時 出生12時間以内にワクチン+HBIG
HIV 妊娠・分娩・授乳 乳児HIV感染 全妊婦検査、母体ART、ウイルス量別分娩・乳児予防
蚊、性行為、 ・曝露に基づく予防と検査
flowchart TD
  A["妊娠前・妊娠初期の感染予防"] --> B{"病原体別の予防手段"}
  B -->|"風疹・水痘"| C["妊娠前に免疫確認・必要なら接種"]
  C --> D["妊娠中は接種せず、非免疫なら産後接種"]
  B -->|"HBV"| E["母体HBs抗原を検査"]
  E --> F["陽性なら母体抗ウイルス療法を評価"]
  F --> G["児へ出生12時間以内にワクチン+HBIG"]
  B -->|"ワクチンなし"| H["曝露予防・適応に基づく検査・母子感染対策"]

風疹

胎児への影響

妊娠初期の母体風疹はし、流産・胎児死亡またはを来し得る。感染が早いほど危険が高い。

検査・予防

  • 初回妊婦健診で風疹IgGにより免疫を確認する。
  • 発疹・曝露時はIgM単独で即断せず、PCR、とワクチン歴をと解釈する。
  • MMRは生ワクチンで妊娠中は禁忌である。非免疫者には産後、授乳中でも接種できる。
  • MMR後は28日間の妊娠回避を勧める。な妊娠中接種は理論的リスクを説明するが、それ自体は妊娠中断の適応ではない。
  • 母体感染に対する特異的治療はなく、感染時期と検査を確認して専門的を行う。

サイトメガロウイルス

母体感染と胎児所見

母体は無症状または単核球症様症状を呈する。初感染だけでなく再活性化・でも胎児感染は起こり得るが、初感染の方が重症胎児障害の危険が高い。

  • 石灰化、腸管高
  • 肝脾腫、腹水・
  • 出生後の点状出血、黄疸、血小板減少
  • 感音難聴と神経発達障害。出生時無症状でも後に難聴が出現し得る

診断と管理

  • 妊婦のルーチンCMV血清スクリーニングは推奨されない。IgMは偽陽性が多く、胎児感染や重症度を予測できない。
  • 母体初感染が疑われる場合はIgG seroconversion、IgM、IgG avidityを専門的に解釈する。
  • は一般に21週以降、かつ母体感染から6〜8週以上待つと感度が上がる。陽性は胎児感染を示すが、重症度までは決めない。
  • 詳細超音波と必要に応じで脳・発育を追跡する。
  • 母体への高用量を一律に用いず、研究・専門施設の方針に従う。
  • 新生児は生後2〜3週以内の尿または唾液PCRで先天感染を確認する。症候性児ではが聴覚・発達予後を改善し得るが、副作用監視を含め新生児専門医が判断する。

予防

幼児の唾液・尿に触れた後の手洗い、食器・歯ブラシの共有回避、口へのキスを避けるなどの衛生を勧める。ワクチンはない。

水痘帯状疱疹ウイルス

妊娠中の危険

  • 妊娠初期〜中期の初感染:、眼異常、神経障害を伴うはまれだが重篤。
  • 妊婦:水痘肺炎の重症化リスクがある。
  • 分娩前5日〜分娩後2日に母体発疹:が間に合わず、新生児重症水痘の危険が高い。
  • 帯状疱疹は局所再活性化であり、初感染水痘ほど胎児リスクは高くない。

予防と治療

  • 妊娠前に免疫を確認し、非免疫者へ2回のを接種する。妊娠中は禁忌で、産後・授乳中に接種する。
  • 非免疫妊婦が有意な曝露を受けたら、VariZIGを可能な限り早く、遅くとも10日以内に投与する。
  • 発症妊婦ではアシクロビルまたはを早期に検討し、水痘肺炎など重症例には静注アシクロビルを用いる。
  • 周産期発症では新生児へVariZIGを投与し、症状に応じアシクロビルを用いる。

単純ヘルペスウイルス

の多くは産道通過時に起こる。妊娠末期の母体初感染は抗体移行が間に合わず、最も伝播リスクが高い。

新生児病型

病型 主な所見
皮膚・眼・ 小水疱、、口腔病変
中枢神経型 脳炎、けいれん、意識障害
肝炎、肺炎、DIC、ショック。皮疹がないこともある

診断・分娩管理

  • 母体病変は病変PCRで診断し、Tzanck塗抹を標準確定検査としない。
  • 初感染・再発ともアシクロビルで治療できる。
  • 再発性では36週からアシクロビルまたはを行い、分娩時再発を減らす。
  • 陣痛・破水時に活動性性器病変またはがあれば帝王切開を行う。
  • 既往があるだけで病変・がなければ、帝王切開の適応ではない。
  • 疑いでは血液・髄液・病変PCRを採取し、結果を待たず静注アシクロビルを開始する。

B型肝炎ウイルス

スクリーニングと母体管理

  • 各妊娠の初回にHBs抗原を検査する。陽性ならHBV DNA、HBe抗原、肝機能を評価し専門医へつなぐ。
  • HBV DNAが200,000 IU/mLを超える場合、一般に28〜32週からを開始し、母子感染を減らす。
  • 分娩様式は通常の産科適応で決め、HBVだけを理由に帝王切開を行わない。

新生児予防

HBs抗原陽性母体から出生した児には、出生12時間以内に単味B型肝炎ワクチンとを別部位へ投与する。その後ワクチンシリーズを完了し、生後9〜12か月頃にHBs抗原とHBs抗体で効果を確認する。

適切な新生児予防後は授乳できる。乳頭出血などは個別に相談する。

ヒト免疫不全ウイルス

検査と妊娠中管理

  • 初回妊婦健診でオプトアウト方式のHIV抗原抗体検査を行い、高リスクまたは高では第3三半期に再検する。
  • 反応性スクリーニングはとHIV RNAで確定し、旧来のだけに依存しない。
  • HIV陽性妊婦はCD4数にかかわらず(antiretroviral therapy:ART)を継続・開始し、ウイルス量を抑制する。

分娩と新生児

  • 分娩近くのウイルス量が十分抑制されていれば、経腟分娩が可能である。
  • 未治療またはウイルス量が1,000 copies/mLを超える場合、38週頃の計画帝王切開と分娩時静注を検討する。
  • 乳児には出生後できるだけ早く、リスクに応じた抗ウイルス予防または推定治療を開始する。
  • 授乳方針は国・資源・安全な代替栄養の有無・母体ウイルス抑制により異なる。抑制下でも伝播リスクはゼロではなく、最新の地域ガイドラインとに従う。

ジカウイルス感染症

ヤブカ属蚊と性行為で伝播し、妊娠中の感染はを起こし得る。

  • 重度、脳皮質菲薄化
  • 、流産・

(Guillain-Barré syndrome)は主に感染者本人のであり、胎児奇形ではない。

妊婦はへの渡航情報を最新の情報で確認し、蚊よけ、長袖、蚊帳、性行為時のなどで予防する。検査は症状、渡航・性曝露、に基づいて行い、な「帰国後8週間」だけで判断せず、その時点の勧告に従う。

まとめ

  • 風疹・は妊娠中禁忌で、非免疫者には妊娠前または産後に接種する。
  • CMVは全妊婦の血清スクリーニングを行わず、例をと詳細画像で評価する。
  • HSVは36週からを行い、分娩時にがある場合に帝王切開する。
  • HBs抗原陽性母体からの児には出生12時間以内のワクチン+HBIGが必須で、HIVは母体ARTとウイルス量に応じた分娩・乳児予防で伝播を防ぐ。
  • ジカ感染の検査・妊娠回避期間は流行状況で変わるため、最新の勧告を用いる。