Pediatrics

Pediatrics · 3-47

新生児感染症

Neonatal infections

前提:病態
ストレプトコッカス・アガラクチエ(B群)大腸菌リステリア・モノサイトゲネス
疾患
新生児敗血症先天性TORCH感染症先天性水痘症候群

🧠 全体像症は感染経路と発症時期で整理する。早期発症は主に分娩前後に母体から獲得したGBS・大腸菌、遅発性は環境・医療関連のブドウ球菌やグラム陰性桿菌など、が中心である。新生児の敗血症徴候は非特異的なので、体温正常でも哺乳低下、無呼吸、活動性低下から疑い、培養後の抗菌薬を遅らせない。

発症時期と感染経路

早期/遅発性の境界は生後48時間、72時間、7日など制度により異なる。抗菌薬選択と監視では施設定義を確認する。早産・はいずれの型もリスクが高い。

項目 早期発症感染
主な獲得 上行性、分娩時、母体由来 環境、市中、医療関連、デバイス関連
危険因子 18時間超の破水、母体発熱/、GBS保菌、早産、 カテーテル、長期入院、重症疾患、栄養不良、免疫不全
主な病原体 GBS、大腸菌。早産児では大腸菌の比重が高い CoNS、黄色ブドウ球菌、グラム陰性桿菌、カンジダ、GBS
症候 体温不安定、、活動性低下、無呼吸・呼吸窮迫、循環不全、DIC 左記に加え、カテーテル所見、髄膜炎、尿路感染

HSV、Chlamydia、Listeriaなどは母体由来でも典型的な早期細菌性敗血症と発症時期・検査・治療が異なる。

敗血症の評価と初期治療

flowchart TD
    A["哺乳低下・無呼吸・体温不安定<br>呼吸窮迫・循環不全"] --> B["ABC、血糖、灌流を安定化"]
    B --> C["血液培養+CBC・炎症指標"]
    C --> D["全身状態が許せば髄液<br>遅発例は無菌的尿培養"]
    D --> E["発症時期・地域菌叢に合う<br>経験的抗菌薬を速やかに開始"]
    E --> F["培養・感受性・臨床反応で<span class='jp-term jp-term-diagram' title='narrow-spectrum'>狭域</span>化"]
    F --> G["培養陰性・低リスク・経過良好なら<br>36〜48時間で中止を再評価"]

早期発症では例としてアンピシリンまたはを用い、髄膜炎疑いではを考えて調整する。遅発性はNICU菌叢、カテーテル、MRSA/CoNS、グラム陰性菌、カンジダリスクを統合し、バンコマイシンを全例固定で用いない。CRPや単独で開始・中止を決めない。

を少量ずつ反応評価して行う循環蘇生、、血糖・電解質管理を並行する。新生児ではによるに注意する。

先天性感染

病原体 診断・治療の要点
CMV 感音難聴、紫斑、肝脾腫 生後3週以内の唾液PCRを尿PCRで確認。症候性例は/を専門管理
風疹 感音難聴、、PDA、様皮疹 PCR・血清学。特異的抗ウイルス薬なし、臓器追跡
水頭症 は主に母体治療
HSV 皮膚眼口病変、脳炎、播種性肝炎・DIC 病変・粘膜・血液・、疑えばアシクロビル静注を急ぐ
梅毒 鼻炎、発疹、肝脾腫、骨軟、髄膜炎 母児の定量非treponema検査を比較し、ペニシリン G
B19 胎児重症貧血、 胎児・新生児の貧血を評価し支持療法
先天性水痘 性瘢痕、、眼・神経異常 曝露時期とPCR、支持・専門治療

病原体特異的IgG単独は母体抗体移行のため児の感染証明にならない。臨床像、母体歴、採取時期に合うPCR・血清学を選ぶ。

予防

母体GBSスクリーニングと適応に沿う分娩時抗菌薬、母体、無菌的カテーテル管理、デバイスの早期、母体HBV/HIV/梅毒検査と周産期予防が柱となる。

まとめ

  • 早期発症はGBS・大腸菌、遅発性は環境・デバイス関連病原体を中心に考える。
  • 培養前採取を目指すが、不安定な児の抗菌薬開始を遅らせない。
  • は所見の組合せと、病原体・採取時期に適した児自身の検査で確定する。
  • では少量輸液ごとに反応を再評価し、によるを避ける。