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Microbe Atlas · 細菌

Proteus vulgaris

分類
腸内細菌科 / EnterobacteriaceaeProteus
性状
Gram陰性 (G−)桿菌 Bacilli通性嫌気性 Facultative
科目
Medical Microbiology
トピック
2/13: Klebsiella, Enterobacter, Proteus, and Serratia genus
自然耐性薬
アンピシリンアモキシシリンセファゾリンセフロキシム(-アキセチル)テトラサイクリンニトロフラントインコリスチン
原因となる疾患
尿路感染症

🧠 全体像:Proteus vulgarisはProteus mirabilisと同じ「遊走・ウレアーゼ強陽性・」という顔を持つが、陽性という1点と、まで分解する誘導型のβラクタマーゼ(クラスAのセフロキシマーゼ)の有無で臨床上の扱いが変わる。もう一つの顔は感染症学ではなく血清学にある——本菌のOX株はでの代理抗原として使われてきた、系統的にな2つの病原体をつなぐ検査上の接点である。

微生物学的な特徴

Proteus mirabilisと共通する性状(強い、ウレアーゼ強陽性、、でコロニー)を持つが、以下の2点で区別する。

項目 Proteus vulgaris Proteus mirabilis
陽性 陰性
染色体性の誘導型βラクタマーゼ あり——ただしAmpC(クラスC)ではなく、を強く分解するクラスAのセフロキシマーゼ1 なし
アンピシリン・第1世代セファロスポリン・ 2 多くは感受性(想定耐性の印は無い)2

⭐ 「誘導型βラクタマーゼを持つ」点はEnterobacter・Serratia・Citrobacter freundiiと共通するが、酵素の種類が違う。 これらの菌の酵素はクラスCのAmpCで、はにも想定耐性を付けている(脚注で、この耐性は染色体性の誘導型AmpCによるとされる)2。一方P. vulgarisの酵素はクラスAのセフロキシマーゼ(CumA)で、誘導の仕組みはAmpCと同じ調節系を使うものの1、はこの酵素を不活化する側に回り、誘導株にもにもほぼ同等に効いた3。そのための想定耐性表現型では、P. vulgarisにはアンピシリン・第1世代セファロスポリン・の印があり、の印は無い2。Proteus mirabilisはこの酵素を持たず、これらのβラクタムに想定耐性の印が無い。

病原性の仕組み

病原性の中核はProteus mirabilisと同じウレアーゼ機序(尿素分解→→)である。詳細はProteus mirabilisのページを参照。

💡 は「借り物の抗原」で診断する古典的検査。 Rickettsia属の一部の抗原と本菌・Proteus mirabilisのOX19・OX2・OXK株の()が構造を共有するため、培養が困難なを、培養しやすいProteus株への患者血清ので間接的に検出できる。感度・特異度は現代の血清学的検査に劣るため補助的検査に位置づけられるが、「な2菌種が抗原を共有する」という現象そのものが試験で問われやすい。

感染経路と疫学

Proteus mirabilisと同様、に由来する・尿路カテーテル関連の院内感染が中心。

起こす疾患

疾患 押さえどころ
尿路感染症 Proteus mirabilisに次いで頻度がある。ウレアーゼによるは共通
創傷感染・院内感染 免疫低下患者・長期入院患者で問題になる

診断

  • ・ウレアーゼ強陽性という所見はProteus mirabilisと共通するため、陽性で確定する
  • :が疑われる患者血清をOX19・OX2・OXK株に反応させを測定する(補助的検査)

治療と予防

⚠️ アンピシリン・第1世代セファロスポリン・は、染色体性のセフロキシマーゼにより。 Proteus mirabilisとは異なりこれらのβラクタムはの選択肢に入らない2。・アミノグリコシド系・第3〜4世代セファロスポリン・から感受性結果に基づいて選ぶ。この酵素を大量に作り続けるでは、・セフトリアキソンの効きも落ちる3。テトラサイクリン系・・が効かない点はProteus属全体に共通する2。

まとめ

  • Proteus vulgarisはProteus mirabilisと・ウレアーゼ強陽性・を共有するが、陽性で鑑別する。
  • P. vulgarisは誘導型の染色体性βラクタマーゼを持つが、Enterobacter cloacae・Serratia marcescensのAmpC(クラスC)とは違うクラスAのセフロキシマーゼで、アンピシリン・第1世代セファロスポリン・に、には耐性を示さない——この点がProteus mirabilisとの実質的な違いになる。
  • ではOX19・OX2・OXK株が診断の代理抗原として使われる。
  • テトラサイクリン系・・へのはProteus属全体に共通する。

出典

  1. 1.A common system controls the induction of very different genes. The class-A beta-lactamase of Proteus vulgaris and the enterobacterial class-C beta-lactamase(European Journal of Biochemistry・1994)抄録で、Proteus vulgarisが腸内細菌科の中で例外的に、オキシイミノセファロスポリン(セフロキシム・セフォタキシム)を強く分解する29 kDaのβラクタマーゼ(セフロキシマーゼ)を誘導的に産生すること、その遺伝子cumAがコードする酵素は分子クラスAに属すること、その誘導はクラスCのAmpCと同じ調節系(ampD・ampG)で制御されることを確認した閲覧 2026-09-27
  2. 2.Expected Resistant Phenotypes, Version 1.2(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST)・2023)現行版(v1.2、2023年1月)のTable 1で、Proteus vulgaris(規則1.14)の想定耐性表現型がアンピシリン/アモキシシリン・セファゾリン/セファロチン/セファレキシン/セファドロキシル・セフロキシム・テトラサイクリン系・ポリミキシンB/コリスチン・ニトロフラントインで、セフォキシチン・アモキシシリン・クラブラン酸・アンピシリン・スルバクタムには印が無いこと、脚注2でセフォキシチンの想定耐性は染色体性の誘導型AmpCβラクタマーゼを産生する腸内細菌目の菌種に付くとされていること、P. mirabilis(規則1.12)はテトラサイクリン系・ポリミキシンB/コリスチン・ニトロフラントインだけであること、セフォキシチンの印はCitrobacter freundii・Enterobacter cloacae complex・Klebsiella aerogenes・Serratia marcescens などに付いていることを確認した閲覧 2026-09-27
  3. 3.Chromosomal beta-lactamase expression and resistance to beta-lactam antibiotics in Proteus vulgaris and Morganella morganii(Antimicrobial Agents and Chemotherapy・1988)抄録で、インドール陽性のProteeaeは通常染色体性βラクタマーゼを誘導的に発現し、安定した脱抑制変異株が10⁻⁶〜10⁻⁸の頻度で生じること、P. vulgarisの酵素(分子量32,000)はアンピシリン・セファロリジン・セフォタキシム・セフトリアキソンを速く分解する一方、Morganella morganiiの酵素はクラスIのセファロスポリナーゼであること、セフォキシチンとイミペネムはP. vulgarisの酵素を不活化し、誘導株・脱抑制変異株のどちらにもほぼ同等に効いたこと、セフォタキシム・セフトリアキソンは脱抑制変異株には効きが落ちたことを確認した閲覧 2026-09-27