皮膚科学

皮膚科学 · 2-16

HIV感染症とAIDS

HIV Infection and AIDS

前提:病態
レトロウイルスとエイズHIV感染のスクリーニングとAIDS関連日和見感染
疾患
HIV感染症・AIDSカポジ肉腫

🧠 全体像:はCD4陽性T細胞を主標的とするレトロウイルスで、急性感染から無症候期を経て、未治療では日和見感染・腫瘍を伴うへ進行し得る。1 皮膚・口腔所見は診断と免疫低下の重要な手掛かりである。2

感染経路と病態

は性行為、血液曝露、注射器共有、妊娠・分娩・授乳で伝播する。日常接触、食器共有、蚊では感染しない。

flowchart TD
  A["粘膜または血液から<span class='jp-term jp-term-diagram' title='human immunodeficiency virus'>HIV</span>侵入"] --> B["急性高ウイルス血症"]
  B --> C["CD4陽性T細胞減少・免疫応答成立"]
  C --> D["臨床的潜伏期"]
  D --> E["未治療で持続的CD4減少"]
  E --> F["日和見感染・腫瘍・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='acquired immunodeficiency syndrome'>AIDS</span>"]
  G["早期の<span class='jp-term jp-term-diagram' title='antiretroviral therapy, ART'>抗レトロウイルス療法</span>"] --> H["ウイルス抑制・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='immune recovery'>免疫回復</span>"]
  H --> I["発症・死亡・性的伝播を予防"]

の定義は文脈により異なる。のでは、感染者でCD4数が200/µL未満、CD4比率14%未満、またはCD4数にかかわらず指標疾患を発症した場合をとする。陽性が直ちにを意味するわけではない。3

急性HIV感染

感染後およそ2〜4週に、発熱、、全身リンパ節腫脹、頭痛、筋痛、下痢、口腔・とともに、体幹・顔・四肢のが出現し得る。様症候群をみたら、直近の曝露歴を確認する。

皮膚・粘膜所見

所見 特徴・臨床的意義
進行例の顔・上半身・近位四肢に強い・膿疱
関連。のできない白色縦走
口腔・食道カンジダ症 可能な。食道病変は指標疾患
HHV-8関連の紫紅色斑・丘疹・結節。口腔・内臓にも生じる
重症・ 広範な潰瘍、帯状疱疹、、疣贅、など
大型・・難治性となり、摂食や嚥下を障害し得る
斑状丘疹型からまで。薬剤・日和見感染・を鑑別
一部の旧世代薬や慢性炎症に関連する・脂肪蓄積

すべてが指標疾患ではない。皮膚所見の形態、CD4数、ウイルス量、を統合する。

診断

flowchart TD
  A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='human immunodeficiency virus type 1'>HIV-1</span>/2<span class='jp-term jp-term-diagram' title='antigen/antibody combination assay'>抗原抗体同時検査</span>"] --> B["反応性"]
  B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='human immunodeficiency virus type 1'>HIV-1</span>/<span class='jp-term jp-term-diagram' title='human immunodeficiency virus type 2'>HIV-2</span><span class='jp-term jp-term-diagram' title='antibody differentiation assay'>抗体鑑別検査</span>"]
  C --> D["陽性:<span class='jp-term jp-term-diagram' title='human immunodeficiency virus'>HIV</span>型を確定"]
  C --> E["陰性または<span class='jp-term jp-term-diagram' title='equivocal'>判定保留</span>"]
  E --> F["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='human immunodeficiency virus type 1'>HIV-1</span>核酸検査"]
  F --> G["陽性:急性<span class='jp-term jp-term-diagram' title='human immunodeficiency virus type 1'>HIV-1</span>感染"]
  F --> H["陰性:初回検査偽反応を考慮"]

急性感染が強く疑われるのに抗原抗体検査陰性の場合も、 核酸検査を追加する。診断後は 、CD4数、、B型・C型肝炎、腎肝機能、他の性感染症を評価する。

第4世代抗原抗体検査を起点とするアルゴリズムは、急性感染の検出を旧来の抗体検査中心の方法より改善する。4

抗レトロウイルス療法

はCD4数にかかわらず全員に推奨され、診断後できるだけ早く開始する。現在の初回治療は、多くの場合、を基盤とし、状況によりドラビリン基盤またはDTG/3TCの2剤療法も選択する。5

多くの患者での推奨構成 例
+2種類の //(BIC/TAF/FTC)、または(DTG)+TAFまたはTDF+FTCまたは3TC
条件を満たす選択例 DTG/3TC。ただし、非常に高い 、検査結果前の迅速開始などでは不適

薬剤選択は耐性、、妊娠、腎骨疾患、相互作用、過去の長時間作用型曝露を考慮する。「2 +任意の」というな旧処方ではない。

⭐ ARTを継続し、血中ウイルス量が抑制状態(一般に200 copies/mL未満)で維持されていれば、性行為による伝播は起こらない(undetectable = untransmittable:U=U)。6

予防

  • 陰性で継続リスクがある人にはを提案する。
  • 曝露後は可能な限り早く、遅くとも72時間以内に曝露後予防を開始する。
  • 妊娠・分娩・のARTと周産期管理によりを大幅に減らせる。
  • 、注射器共有回避、性感染症治療を組み合わせる。

まとめ

  • はCD4陽性T細胞を減少させ、未治療では日和見感染・腫瘍へ進行する。
  • 急性期の発熱・リンパ節腫脹・・を見逃さない。
  • 診断は、抗体鑑別、核酸検査の順に行う。
  • ARTは全員へ早期に開始し、現在は第二世代を基盤とする治療が中心である。
  • 、、難治性カンジダ症などの皮膚粘膜所見は免疫低下の重要な手掛かりになる。

出典

  1. 1.HIV infection(2015)未治療HIVの持続複製は進行性のCD4陽性T細胞減少と免疫異常を生じ、感染症・腫瘍のリスクを高める一方、ARTによるウイルス抑制が免疫回復とAIDSリスク低下をもたらすことを確認した。閲覧 2026-08-13
  2. 2.The cutaneous manifestations of HIV infection(2002)HIV感染では多様な皮膚疾患が多く、重症化・非典型化し得ること、皮膚所見がHIV感染の最初の手掛かりになり得ることを確認した。閲覧 2026-08-13
  3. 3.1993 revised classification system for HIV infection and expanded surveillance case definition for AIDS among adolescents and adults(1992)CDCのAIDSサーベイランス定義は公衆衛生実務用であり、CD4数200/µL未満またはCD4比率14%未満を含むことを確認した。閲覧 2026-08-13
  4. 4.Comparison of turnaround time and total cost of HIV testing before and after implementation of the 2014 CDC/APHL Laboratory Testing Algorithm for diagnosis of HIV infection(2017)第4世代HIV抗原抗体検査とHIV-1/2抗体鑑別検査を用いるCDC/APHL診断アルゴリズムが急性HIV感染の検出に寄与することを確認した。閲覧 2026-08-13
  5. 5.Major revision version 13.0 of the European AIDS Clinical Society guidelines 2025(2026)EACSガイドラインのHIV-1初回治療はTDFまたはTAFとXTCにDTG、BICまたはDORを組み合わせるか、XTCとDTGの2剤療法を選択肢とすることを確認した。閲覧 2026-08-13
  6. 6.The risk of sexual transmission of HIV in individuals with low-level HIV viraemia: a systematic review(2023)ART下でウイルス量200 copies/mL未満では性的伝播が認められず、安定したウイルス抑制の維持がU=Uの前提であることを確認した。閲覧 2026-08-13