内科学

内科学 · S-59

原虫感染症―ジアルジア症・トキソプラズマ症・アメーバ症・マラリア

Protozoan Infections — Giardiasis, Toxoplasmosis, Amebiasis, and Malaria

前提:病態
ランブル鞭毛虫、大腸バランチジウムトキソプラズマ・ゴンディ赤痢アメーバと大腸アメーバ
疾患
トキソプラズマ症マラリア腸管原虫症

🧠 全体像:は水系感染、食肉・猫、、蚊媒介など感染経路が多様である。渡航地、免疫状態、下痢の性状、臓器病変を手掛かりに検査を選び、発熱した帰国者ではマラリアを最優先で除外する。

主要4疾患

疾患 感染・臨床像 診断 治療
汚染水・;悪臭の強い、膨満、吸収不良 便抗原または、反復検体 、メトロニダゾール、
加熱不十分な肉、猫糞、胎盤;で多発する、 血清抗体、画像、必要時/組織 ++、またはTMP-SMX
Entamoeba histolytica;血性下痢、、 便抗原/、血清抗体、画像 メトロニダゾール/後に必ず薬
マラリア Anopheles蚊;発熱、悪寒、溶血、血小板減少、臓器不全 厚層・薄層+迅速検査 種、重症度、感染地域、耐性で選択

便顕微鏡だけでは病原性E. histolyticaとアメーバを区別できない。E. histolytica・E. dispar・E. moshkovskiiは嚢子・栄養型とも形態が同一で、鑑別には抗原検査かが要る1。も鏡検だけの報告はE. histolytica/dispar/moshkovskii複合体として扱うよう勧めている2。無症候の確定は薬単独、赤痢やは組織移行薬の後に薬を追加して腸管内嚢子を除く。

⚠️ メトロニダゾールで終わらせない。 のは内の嚢子を残すため、経口では吸収されず腸管内だけに効くなどの薬を必ず後続させる3。ここを省くとと排出(他者への感染源化)が続く。

マラリアは救急疾患

flowchart TD
    A["流行地帰国後の発熱"] --> B["直ちに厚層・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='thin smear'>薄層塗抹</span>+迅速検査"]
    B --> C{"<span class='jp-term jp-term-diagram' title='severe features'>重症所見</span>または<span class='jp-term jp-term-diagram' title='hyperparasitemia'>高度寄生虫血症</span>"}
    C -->|"あり"| D["静注<span class='jp-term jp-term-diagram' title='artesunate'>アルテスネート</span>を緊急開始"]
    C -->|"なし"| E["種・地域別の有効な経口レジメン"]
    B --> F{"初回陰性でも疑いが高い"}
    F -->|"はい"| G["12〜24時間ごとに計3回まで塗抹反復"]

周期的発熱がなくても否定できない。意識障害、ショック、重症貧血、腎障害、、低血糖、高などはとして全菌種で静注を用い、その後に完全な経口レジメンを続ける。P. vivax/P. ovaleでは再発予防にまたはタフェノキンを使うが、事前に活性を確認し、妊娠などの禁忌を除外する。

⚠️ 重症例でがに優るのは、生存で示された差である。 アフリカ9か国の小児5425例をしたAQUAMAT試験で、は静注群8.5%対静注群10.9%(0.75)だった4。は静注をの第一選択とし、2.4 mg/kg(体重20 kg未満の小児は3 mg/kg)を0・12・24時間後、以後は経口へ切り替えられるまで1日1回投与する5。米国でも静注の製造中止を受け、2019年にが第一選択へ切り替わった6。

💡 を打ったら退院後も血算を追う。 (PADH)は非免疫の渡航者で最大50%に達し、その半数超が輸血を要した(流行地のアフリカ小児では5%)。発症は治療開始後7〜30日と遅く、退院後に週1回の血算・・で追う7。

⚠️ の陰性は「マラリアなし」ではない。 広く使われる抗原キットは、pfhrp2/pfhrp3遺伝子を欠失したP. falciparumを検出できない。欠失のは米州35%、アフリカ9%、アジア3%で、エチオピア・エリトリア・ペルー・コロンビアの一部では80%を超える。欠失率が5%以上の地域ではpLDH系または混合抗原のキットへ移行することが勧められている8。だからこそ塗抹の反復が必要で、キット陰性だけで検査を打ち切らない。

免疫不全と予防

IgG陽性でCD4 <100/µLの患者にはTMP-SMXを行う9。予防はARTでCD4 >200/µLが3か月以上かつ が未満に維持されて初めて中止でき、CD4が100/µL未満へ戻れば再開する。はいまも先進国の/における代表的な日和見感染で、患者の脳病変の最多原因である10。妊娠中の初感染は胎児障害を起こし得るため専門評価する。のは・水頭症・で、や難聴は三徴そのものには含まれない11。安全な水・食肉加熱、蚊対策、渡航先別の内服を徹底する。

まとめ

  • はGiardia、血性下痢・はアメーバ、の病変はを考える。
  • 侵襲性では組織移行薬だけで終えず薬を追加する。
  • 流行地帰国後の発熱は周期性を待たず、直ちにマラリア検査と重症度評価を行う。

出典

  1. 1.Differential Detection of Entamoeba histolytica, Entamoeba dispar, and Entamoeba moshkovskii by a Single-Round PCR Assay(Journal of Clinical Microbiology(American Society for Microbiology)・2006)E. histolytica・E. dispar・E. moshkovskiiは嚢子・栄養型ともに形態的に同一で鏡検では区別できないこと、単回PCRで種を鑑別できることを確認した閲覧 2026-08-25
  2. 2.Epidemiology of clinically relevant Entamoeba spp. (E. histolytica/dispar/moshkovskii/bangladeshi): A cross sectional study from North India(PLoS Neglected Tropical Diseases・2021)E. dispar・E. moshkovskiiが非侵襲性感染にのみ関連する非病原性種であること、形態的に区別できないためWHOがE. histolytica/dispar/moshkovskii複合体としての報告を推奨していることを確認した閲覧 2026-08-25
  3. 3.Antiparasitic Drugs(StatPearls Publishing (NCBI Bookshelf)・2023)パロモマイシンがアミノグリコシド系の蛋白合成阻害薬で、経口投与では吸収されずEntamoeba histolyticaによる腸管アメーバ症の管腔内アメーバ駆除薬として用いられることを確認した閲覧 2026-08-25
  4. 4.Artesunate versus quinine in the treatment of severe falciparum malaria in African children (AQUAMAT): an open-label, randomised trial(The Lancet・2010)アフリカ9か国11施設で重症熱帯熱マラリアの小児5425例を静注アルテスネートと静注キニーネに無作為化した非盲検試験で、院内死亡はアルテスネート群8.5%(2712例中230例)、キニーネ群10.9%(2713例中297例)、施設層別オッズ比0.75と、アルテスネートが優れていたことを確認した。閲覧 2026-08-25
  5. 5.WHO Guidelines for malaria(World Health Organization・2025)重症マラリアにおける静注アルテスネートの第一選択としての位置づけと標準用量(2.4 mg/kg、体重20kg未満の小児は3 mg/kg、投与0・12・24時間後、以後は経口切替可能まで1日1回)閲覧 2026-08-25
  6. 6.CDC: Artesunate Now First-Line Treatment for Severe Malaria in the United States(Centers for Disease Control and Prevention (CDC)・2019)米国で唯一FDA承認されていた静注抗マラリア薬キニジンの製造中止を受け、2019年にCDCの拡大治験プロトコル(IND)経由で静注アルテスネートが重症マラリアの第一選択治療薬に切り替わった経緯閲覧 2026-08-25
  7. 7.Post-Artesunate Delayed Hemolysis: A Review of Current Evidence(Tropical Medicine and Infectious Disease・2023)治療後遅発性溶血(PADH)は非免疫の渡航者で最大50%に達し、そのうち半数超が輸血を要したこと(流行地のアフリカ小児では5%)、発症時期が治療開始後7〜30日であること、退院後に週1回の血算・ハプトグロビン・LDHでモニタリングすべきことを確認した。閲覧 2026-08-25
  8. 8.Local variability in Pfhrp2 and Pfhrp3 gene deletions prevalence: Approaches, estimation methods, and reporting - A systematic review and meta-analysis(MalariaWorld Journal・2026)pfhrp2欠失の統合有病率は米州35%(95%信頼区間17〜55%)、アフリカ9%(4〜17%)、アジア3%(2〜4%)で、エチオピア・エリトリア・ペルー・コロンビアの一部地域では80%を超えること、欠失率が5%以上の国はpLDH系または混合抗原の迅速診断キットへの移行が強く推奨されることを確認した。閲覧 2026-08-25
  9. 9.Opportunistic Infections: Prevention (National HIV Curriculum core concept, citing the NIH/CDC/HIVMA Adult and Adolescent OI Guidelines)(National HIV Curriculum, University of Washington・2026)トキソプラズマ脳炎の一次予防はCD4数100/µL未満かつIgG陽性が適応基準であり、中止基準はARTによりCD4数200/µL超が3か月以上かつHIV RNAが検出限界未満に維持されていることであると確認した。閲覧 2026-08-25
  10. 10.Toxoplasmosis in HIV infection: An overview(Tropical Parasitology・2016)トキソプラズマ症は現在も先進国のHIV/AIDSにおける代表的な日和見感染であり、AIDS患者における巣状脳病変の最多原因であることを確認した。閲覧 2026-08-25
  11. 11.Congenital Toxoplasmosis(StatPearls Publishing (NCBI Bookshelf)・2023)先天性トキソプラズマ症の古典的三徴は脈絡網膜炎・水頭症・脳内石灰化の3つで、精神発達遅滞や難聴は三徴そのものには含まれないことを確認した。閲覧 2026-08-25