Physiology

Physiology · 8.5

聴覚の生理学。

Physiology of hearing.

応用トピック
中耳の解剖・生理と耳管の機能・診察囁語・会話音・音叉による古典的聴力検査と聴覚生理の基礎純音聴力検査・ティンパノメトリーと主観的・客観的聴力検査補聴器の適応と種類客観的聴力検査、ティンパノメトリー、誘発反応聴力検査鼓室形成術の意義と種類耳硬化症の臨床像・診断・治療メニエール症候群・メニエール病と治療選択肢急性・慢性感音難聴人工内耳と植込み型補聴器側頭葉・後頭葉障害の症候
症状
補充現象

🧠 は「機械刺激→開口→脱分極→Ca²⁺流入→」という単一の変換原理を持つ。蝸牛ではこの原理に加え、という運動タンパクで自ら伸縮し振動を能動的に増幅する(、cochlear amplifier)——これが聴覚の感度と周波数弁別を支えている。

聴覚系の基本

聴覚系は周囲の空気の急速な振動(音波、sound wave、20〜20,000 Hz)を感知する。有毛細胞がこの系の受容器であり、音の機械的刺激をAP(活動電位、action potential)に変換してCNS(中枢神経系、central nervous system)で処理させる。

耳の解剖

音は外耳を通って鼓膜に達し振動させる。鼓膜はこの振動を)の振動として中耳に伝える。この振動はの収縮により減弱されうる。は内耳を覆うに接続する。内耳腔には蝸牛が含まれる。

蝸牛の構造

蝸牛は聴覚器であり、からなる。約2.5回転しており、3つの区画に分かれる。

区画 内容
からの振動を最初に受ける。蝸牛回転の終端(蝸牛孔、helicotrema)まで延びる。と隔てられる
へ折り返す。基底膜(basilar membrane、有毛細胞を含む)でと隔てられる——の振動に応じて振動する
が存在——聴覚刺激を受容する。1列+3列を含み、機械的エネルギーをAPへ変換する

音の物理的性質

音は空気中を伝播する周期的な(疎密波)であり、空気中のは330 m/sである。

特性 内容
周波数(1/f) 最も重要な特性。音を固有のものとして認識させる
振幅 強度に対応する
2音の比較——音の起源の局在に用いられる
音の種類 内容
単一周波数の。自然界には通常存在しない人工音(20〜20,000 Hz)
基本周波数(ピッチ、pitch)とそのを含む——人・動物・楽器の音
雑音 認識可能な周期性を持たない、ランダムな変化

音の強度

の大きさで決まり、dB(デシベル、decibel)で測定される。

dB=20×log(実際の基準)\text{dB} = 20 \times \log\left(\frac{\text{実際の}}{\text{基準}}\right)

基準=20 μPa=2000 Hzにおけるヒト聴覚の平均閾値。強度0 dBは2000 Hz(聴覚が最も鋭敏な周波数、ヒトの音声の周波数帯に近い)で設定されている。この周波数より高くても低くても、聞こえるためにはより強いが必要になる。

中耳による増幅

中耳では音の強度が増幅される。この増幅は以下による:

  1. 面積の減少は鼓膜より10〜20倍小さい
  2. 耳小骨のてこ機構:てこの片端(鼓膜)にかかる小さな力を、反対端()でより大きな力として作用させる

⚠️ の収縮はこの増幅効果を減弱させ、大音量による聴覚障害を防ぐ保護的反射として働く。

有毛細胞の基本構造

  • 修飾された上皮細胞
  • 活性化されると①グルタミン酸(主)→NT(神経伝達物質、neurotransmitter)→神経細胞刺激→AP→AP頻度としてCNSで処理②を分泌する
  • 有毛細胞は上皮細胞層の中に存在し、2つの区画を隔てる:([K⁺]=150 mM、[Na⁺]=1 mM)と(≈CSF(脳脊髄液、cerebrospinal fluid)、K⁺低・Na⁺高)
  • は-40 mV(活動レベルに応じてより陰性/陽性になりうる)
  • 側の膜表面に特有の構造=を持つ(50〜150本、アクチン充填、蝸牛・前庭双方の有毛細胞に共通)
  • はさらに1本の(9+2微小管構造、microtubule structure)を持つ
  • の長さは段階的に異なり、これが有毛細胞の方向性——どの機械刺激が最も有効かを決定する

内リンパの産生

  • から産生される
  • での産生を担う
  • 輸送体は側の細胞膜に発現(Na⁺/K⁺/2Cl⁻、Cl⁻チャネル)
  • 側の細胞膜にはK⁺チャネルが存在
  • 最終的にK⁺イオンがからへ輸送され(の高K⁺濃度の理由)、このK⁺電流がの正の電位(蝸牛では+80 mV)を生成する

有毛細胞の機械-電気変換

の先端同士は(細い糸状構造)で連結され、の同期運動を担う。の上端はTRP(transient receptor potential)チャネル——を生むチャネルに接続している。

:TRP-A1チャネルはだがK⁺のみが実際に移動する。内外の[K⁺]濃度は同じため化学的勾配はゼロで、電気的勾配のみとなる。

80mV(40mV)=120mV80\,\text{mV} - (-40\,\text{mV}) = 120\,\text{mV}

ではこのが非常に大きいため、の活性化に対して極めて高感度である。

flowchart TD
  A["機械刺激:最長<span class='jp-term jp-term-diagram' title='stereovilli/stereocilia'>不動毛</span>の方向へ偏位"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='stereovilli/stereocilia'>不動毛</span>先端間距離↑"]
  B --> C["tip linkの張力↑"]
  C --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='transient receptor potential channel'>TRPチャネル</span>開口"]
  D --> E["K⁺流入→脱分極"]
  E --> F["VG-<span class='jp-term jp-term-diagram' title='calcium channel'>Ca²⁺チャネル</span>活性化→Ca²⁺流入"]
  F --> G["グルタミン酸の<span class='jp-term jp-term-diagram' title='exocytosis'>開口放出</span>(<span class='jp-term jp-term-diagram' title='exocytosis'>エキソサイトーシス</span>)"]

逆方向の偏位では張力が低下しが閉鎖、K⁺流入低下→過分極→伝達物質放出なし、と全てが逆になる。

蝸牛神経細胞の活性化機序(プレスチンとコクリア増幅器)

「圧力低下=脱分極」「圧力上昇=過分極」という原則のもと、以下の連鎖が起こる。

flowchart TD
  A["中耳の圧力↓→<span class='jp-term jp-term-diagram' title='stapes'>アブミ骨</span>が外側へ移動"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='Scala vestibuli'>前庭階</span>(<span class='jp-term jp-term-diagram' title='perilymph'>外リンパ</span>)圧↓=<span class='jp-term jp-term-diagram' title='Scala tympani'>鼓室階</span>圧↑"]
  B --> C["基底膜が上方へ移動→<span class='jp-term jp-term-diagram' title='organ of Corti'>コルチ器</span>が<span class='jp-term jp-term-diagram' title='tectorial membrane'>蓋膜</span>へ接近"]
  C --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='outer hair cell'>外有毛細胞</span>の<span class='jp-term jp-term-diagram' title='stereovilli/stereocilia'>不動毛</span>(<span class='jp-term jp-term-diagram' title='tectorial membrane'>蓋膜</span>に接続)が最長方向へ傾く"]
  D --> E["TRPA1開口→K⁺流入→<span class='jp-term jp-term-diagram' title='outer hair cell'>外有毛細胞</span>の脱分極"]
  E --> F["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='Prestin'>プレスチン</span>(運動タンパク)による<span class='jp-term jp-term-diagram' title='outer hair cell'>外有毛細胞</span>の収縮"]
  F --> G["基底膜の上方運動を増強(<span class='jp-term jp-term-diagram' title='cochlear amplifier'>コクリア増幅器</span>)"]
  G --> H["基底膜-<span class='jp-term jp-term-diagram' title='tectorial membrane'>蓋膜</span>間の<span class='jp-term jp-term-diagram' title='endolymph'>内リンパ</span>が内側溝から流出"]
  H --> I["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='inner hair cell'>内有毛細胞</span>の<span class='jp-term jp-term-diagram' title='stereovilli/stereocilia'>不動毛</span>束が最長方向へ屈曲→活性化"]
  I --> J["VG-<span class='jp-term jp-term-diagram' title='calcium channel'>Ca²⁺チャネル</span>開口→<span class='jp-term jp-term-diagram' title='exocytosis'>エキソサイトーシス</span>→<span class='jp-term jp-term-diagram' title='glutamate release'>グルタミン酸放出</span>"]
  J --> K["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='afferent nerve'>求心性神経</span>終末が活性化→AP発生→CNSへ伝達"]

ファミリーに属するが、実際にはアニオンを輸送しない運動タンパクである。ATPもCa²⁺も必要とせず、によってを収縮させる(過分極時は逆に伸長する)。

の収縮は基底膜の運動を増幅する「」として機能する。 すると聴覚が成立しない(=、deafness)。

音の識別

識別対象 コーディング様式 機序
強度 音が強いほどAP頻度が増加する
周波数 基底膜は蝸牛孔側ほど幅が広く柔らかく、基部ほど狭く硬い——音は蝸牛孔付近を、音は基部を最大振幅で振動させる
音は両耳への到達時間差()が大きく、CNSがこれを音源方向の手がかりとして解釈する

💡 AP頻度は音の強度に対応し、音波自体の周波数は蝸牛膜上の変位場所に対応する——この2つを混同しないこと。

聴覚系の神経支配

  • の95%が由来——こそが真の受容器である
  • 神経細胞体はらせん神経節を形成、軸索はを形成
  • 一次(単純な処理)→両側の(複雑な処理)→(Brodmann 40/41野)

(保護的役割、2つの標的):

  1. 筋肉——収縮により耳小骨の運動を減弱させる
  2. 性入力を受けない):伝達物質はACh(アセチルコリン、acetylcholine)、に作用する。AChは脱分極を引き起こし、Ca²⁺流入→Ca²⁺依存性K⁺チャネル活性化→過分極を招く——これはの将来の脱分極に対抗し、電気機械変換(=コクリア増幅)を減弱させる

まとめ

  • 音は鼓膜→耳小骨(てこ機構+面積減少で増幅)→→蝸牛の振動として伝わり、基底膜の振動がの有毛細胞を活性化する。
  • 有毛細胞はで連結されたを介する機械-電気変換を共通原理とし、-間の(蝸牛では120 mV)がその感度を決定する。
  • による能動的な収縮・伸長でとして働き、の95%の起源)が実際の音受容を担う。
  • 音の強度はAP頻度()、周波数は基底膜上の振動位置()、音源方向は両耳間のでコードされる。
  • 性神経(、およびへのACh入力)は過大音刺激からの保護的フィードバックとして機能する。