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Drug Atlas · B18 Antidiabetics / 糖尿病薬 · 必修

ティルゼパチド

tirzepatid

分類
Antidiabetics / 糖尿病薬
商品名(日本)
マンジャロ
商品名(EU)
Mounjaro
科目
Pharmacology
トピック
B18: Pancreatic hormones and parenterally applied antidiabetic drugs
禁忌疾患
多発性内分泌腫瘍症甲状腺癌甲状腺髄様癌
副作用
悪心嘔吐腹痛
監視検査値
血糖
対象疾患
2型糖尿病肥満症
原因となる疾患
急性膵炎胆石症

🧠 全体像は、GLP-1受容体だけでなくも同時に作動させる、この系統で唯一のである。GIPは長らく「2型糖尿病では効きにくい」と見なされてきたが、GLP-1受容体作動を土台に作動を重ねるとに血糖・体重減少効果が増強されることが分かり、単剤GLP-1作動薬(など)を上回る効果を持つ薬として登場した。現時点で関連薬の中で最も強力な血糖・体重減少効果を持つ。

薬効群の中での位置づけ

グループ 代表薬 特徴・
GLP-1受容体作動薬 1日2回(製剤は週1回) 由来の第一世代
GLP-1受容体作動薬 1日1回 脂肪酸鎖で。LEADER試験
GLP-1受容体作動薬 週1回 Fc型。REWIND試験
GLP-1受容体作動薬 週1回(経口製剤は1日1回) 最も強力な単剤GLP-1作動薬。経口製剤あり
GIP/GLP-1 週1回 GIPとGLP-1のを同時作動。血糖・体重減少効果は全体で最強

「なぜGIPを足すと効果が増強するのか」は試験で問われやすい。 GIPはを介してを後押しする一方、GLP-1と協調して脂肪組織・視床下部にも作用し、GLP-1単独より大きな摂食抑制・への影響を及ぼすと考えられている。2型糖尿病ではGIPに対するβ細胞の反応性が低下している(の減弱)ことが知られるが、これはGLP-1受容体作動による血糖改善が先行することで部分的に回復しうる。

機序

flowchart TD
    A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='tirzepatid'>ティルゼパチド</span>が<span class='jp-term jp-term-diagram' title='GIP receptor'>GIP受容体</span>とGLP-1受容体の両方に結合(デュアル作動)"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='both receptors'>両受容体</span>ともGs共役→<span class='jp-term jp-term-diagram' title='adenylyl cyclase, AC'>アデニル酸シクラーゼ</span>活性化→cAMP↑"]
    B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='pancreatic beta cell'>膵β細胞</span>:<span class='jp-term jp-term-diagram' title='glucose-dependent'>グルコース依存性</span>に<span class='jp-term jp-term-diagram' title='insulin secretion'>インスリン分泌</span>↑(GIP経路とGLP-1経路が相加・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='synergy'>相乗</span>)"]
    B --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='pancreatic alpha cell'>膵α細胞</span>:<span class='jp-term jp-term-diagram' title='glucose-dependent'>グルコース依存性</span>にグルカゴン分泌↓(GLP-1経路が優位)"]
    A --> E["視床下部・脳幹の<span class='jp-term jp-term-diagram' title='appetite center'>食欲中枢</span>へ作用(GIP・GLP-1の<span class='jp-term jp-term-diagram' title='synergism'>相乗効果</span>)"]
    E --> F["強い<span class='jp-term jp-term-diagram' title='appetite suppression'>食欲抑制</span>→摂食量↓(GLP-1単剤より大きな体重減少)"]
    A --> G["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='delayed gastric emptying'>胃排出遅延</span>"]
    C --> H["血糖低下"]
    D --> H

💡 分子設計としてはと同じく脂肪酸鎖によるで長時間作用を実現しているが、ペプチド配列自体がとGLP-1受容体の両方に結合できるよう設計されている点が根本的に異なる(単に2剤を混ぜているのではなく、1分子で2受容体に作動する)。

薬物動態

項目 値・特徴
経路 皮下注射
半減期 約5日(脂肪酸鎖による
週1回
代謝 蛋白質として全身で

適応

領域 使いどころ
糖尿病治療 2型糖尿病(SURPASS試験群で・インスリンを上回るHbA1c低下を示した)
の体重管理(SURMOUNT試験群。GLP-1単剤より大きな減量幅)
肥満合併の中等症〜重症への(体重減少を介した効果)

用法・用量

週1回、低用量から開始し消化器症状を見ながら数週おきに漸増する。実際の用量は適応・で変わるため、施設のプロトコル・添付文書で確認する。

禁忌・注意

副作用

頻度 内容
高頻度 悪心嘔吐、下痢または便秘(GLP-1単剤より頻度・程度がやや高い傾向)
注意 リスクの増加(急速な体重減少に伴う)
重篤・まれ 腹痛で疑う)、

まとめ

  • とGLP-1受容体の両方を作動させる、この系統で唯一の
  • 単剤GLP-1作動薬(など)を上回る血糖・体重減少効果を持ち、現時点で最も強力な関連薬。
  • 半減期約5日、週1回投与。分子設計はと同じ脂肪酸方式。
  • 2型糖尿病だけでなくにも適応が拡大している。
  • ・MEN2の既往・家族歴は禁忌。消化器副作用はGLP-1単剤よりやや強く出る傾向がある。