Pathology

Pathology · C/40

炎症性腸疾患(潰瘍性大腸炎・クローン病)

Inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis, Crohn disease)

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応用トピック
炎症性腸疾患炎症性腸疾患炎症性腸疾患炎症性腸疾患:潰瘍性大腸炎、Crohn病炎症性腸疾患の外科的側面Crohn病の外科的側面潰瘍性大腸炎の外科的側面
疾患
クローン病炎症性腸疾患(クローン病・潰瘍性大腸炎)潰瘍性大腸炎

🧠 全体像は、、環境因子、粘膜免疫の相互作用が破綻する慢性性疾患である。は直腸から連続する粘膜主体の炎症として対比する。

  • いずれも原因不明の慢性再発性炎症性疾患
  • のある個体で、、環境因子、粘膜免疫の相互作用が破綻して生じる異常な局所免疫反応

発生機序:

  • 免疫活性化(微生物、食事抗原)と宿主防御のバランスの喪失
  • 関与:の破綻微生物因子
  • 両疾患:MHCクラス2遺伝子IL-23の変異
  • NOD2変異(細菌への
  • 主要な傷害因子:CD4+ T細胞TNFで重要な役割
  • 部位(回腸・結腸)は抗原刺激を与える細菌に富む
  • 転帰:障害と上皮傷害 → ・腹痛。血性下痢は特にで前景に立つ

A)クローン病(CD)

  • 消化管のあらゆる部位(食道から肛門)を侵しうる、通常は
  • 性疾患で、若年発症が多いが、どの年齢でも発症し得る

形態

  • :病変分節と隣接正常腸の明瞭な境界
  • :長軸方向の深い潰瘍が結節状の粘膜肥厚で隔てられる
  • 線維化 → 病変分節の狭窄(特に
  • 裂溝の進展 → (腸ループ、膀胱、腟、肛門周囲皮膚へ)+腹膜膿瘍

臨床

  • 下痢、差し込むような腹痛、発熱の反復発作、緩徐発症(時に急激)
  • 出血はからまで起こり得るが、ほど血性下痢が前景に立たない。ではなく、なども鑑別する
  • 無症状期と再発の繰り返し

合併症

  • 瘻孔、・閉塞
  • 腸管外(免疫由来):ぶどう膜炎、、胆管障害、

B)潰瘍性大腸炎(UC)

  • 結腸に限局した潰瘍炎症性疾患で、炎症は主に粘膜にあり、通常は直腸から近位へに進展し、結腸全体を侵しうる。急性重症例では潰瘍・炎症が壁深部へ及び得る
  • 若年発症が多いが、どの年齢でも発症し得る。関節、眼、皮膚、肝胆道などに腸管外病変を伴う

クローン病との主な相違

特徴
部位 消化管全域、 結腸のみ
あり なし
を認めることがある 典型的には認めない
潰瘍の深さ 主に粘膜。急性重症例では深部へ及び得る
線維化・狭窄 あり ほとんどなし
壁の肥厚 あり 通常は目立たない
癌リスク 大腸病変の範囲・期間・炎症負荷に応じ上昇 大腸病変の範囲・期間・炎症負荷、PSCなどに応じ上昇

形態

  • 肉眼の潰瘍、(潰瘍間で上方に膨隆する浮腫性・充血性粘膜の細い索)
  • 顕微鏡浸潤 → → 粘膜破壊、 → 異形成

臨床

  • 血性・下痢+差し込み、、下腹部痛、慢性再発性
  • 合併症:出血・貧血 → 癌

💡 ポイント: CD = +瘻孔+、NOD2。UC = 直腸からの+高い癌リスク、腫なし。両者:CD4+ T細胞、TNF(CD)、腸管外 = ぶどう膜炎、

まとめ

  • 両疾患は+環境因子+粘膜免疫の相互作用が破綻して生じる慢性再発性炎症性疾患である。
  • は消化管のあらゆる部位を性()・に侵し、に好発、・線維化狭窄を特徴とする。
  • は直腸からに結腸に限局し、粘膜主体の炎症、を特徴とする。
  • はNOD2変異、両疾患ともMHCクラス2遺伝子とIL-23変異が関与する。
  • 腸管外病変にはぶどう膜炎、がある。
  • 大腸癌リスクは病変範囲・期間・炎症負荷に応じて両疾患とも上昇する(UCではPSC合併でさらに上昇)。