小児科学 · 19
白血病
Leukemia
- 前提:病態
- 前駆T・Bリンパ芽球性白血病/リンパ腫急性骨髄性白血病(AML)
- 前提:正常
- 造血。血液の組成。
- 検査値
- 絶対単球数
🧠 全体像:小児白血病の最多は急性リンパ芽球性白血病acute lymphoblastic leukemia, ALL急性リンパ芽球性白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)acute lymphoblastic leukemia, ALL(急性リンパ芽球性白血病)で、次いで急性骨髄性白血病acute myeloid leukemia, AML急性骨髄性白血病(acute myeloid leukemia, AML)acute myeloid leukemia, AML(急性骨髄性白血病)が多い。貧血・出血・発熱/感染・骨痛bone pain骨痛(bone pain)bone pain(骨痛)・臓器腫大organomegaly 臓器腫大(organomegaly)organomegaly(臓器腫大) を手掛かりに、末梢血、骨髄、免疫表現型Immunophenotype免疫表現型(Immunophenotype)Immunophenotype(免疫表現型)、遺伝学、微小残存病変measurable residual disease, MRD 微小残存病変(measurable residual disease, MRD)measurable residual disease, MRD(微小残存病変) を統合して診断・層別化する。治療開始前から腫瘍崩壊症候群 tumor lysis syndrome, TLS腫瘍崩壊症候群(tumor lysis syndrome, TLS) tumor lysis syndrome, TLS(腫瘍崩壊症候群)、感染、過粘稠hyperviscosity過粘稠(hyperviscosity)hyperviscosity(過粘稠)/白血球うっ滞leukostasis白血球うっ滞(leukostasis)leukostasis(白血球うっ滞)、中枢神経・縦隔病変mediastinal lesion 縦隔病変(mediastinal lesion)mediastinal lesion(縦隔病変) を同時に評価する。123
定義・分類
造血前駆細胞hematopoietic progenitor cell 造血前駆細胞(hematopoietic progenitor cell)hematopoietic progenitor cell(造血前駆細胞) のクローン性悪性化により、骨髄・血液・髄外extramedullary 髄外(extramedullary)extramedullary(髄外) 組織へ異常細胞が蓄積する疾患。末梢血に芽球が出現しないaleukemic presentationもあり、末梢血への腫瘍細胞出現は必須条件ではない。
| 分類軸 | 内容 |
|---|---|
| 急性 vs 慢性 | 急性:急速進行、できるだけ緊急に治療。慢性:緩徐進行 |
| リンパ腫 vs 白血病 | リンパ腫:リンパ系腫瘍で腫瘤形成が主体。白血病:骨髄・血液病変が主体。ただしリンパ芽球 lymphoblast リンパ芽球(lymphoblast) lymphoblast(リンパ芽球) 性腫瘍は連続体で、末梢血芽球の有無だけでは分けない |
| 細胞系統 | リンパ系:B/T/NK細胞系統の腫瘍(ALLALL(acute lymphoblastic leukemia)、CLLなど)。骨髄系myeloid 骨髄系(myeloid)myeloid(骨髄系) :顆粒球・単球・赤芽球・巨核球系megakaryocytic 巨核球系(megakaryocytic)megakaryocytic(巨核球系) 統などの腫瘍(AMLAML(acute myeloid leukemia)、CMLCML(chronic myeloid leukemia)など)。「芽球性」は未熟前駆細胞が増殖する急性白血病 acute leukemia 急性白血病(acute leukemia) acute leukemia(急性白血病) に用いる語で、成熟B細胞腫瘍mature B-cell neoplasm 成熟B細胞腫瘍(mature B-cell neoplasm)mature B-cell neoplasm(成熟B細胞腫瘍) であるCLLや骨髄増殖性腫瘍 myeloproliferative neoplasm, MPN 骨髄増殖性腫瘍(myeloproliferative neoplasm, MPN) myeloproliferative neoplasm, MPN(骨髄増殖性腫瘍) であるCMLを一括して「リンパ芽球lymphoblast リンパ芽球(lymphoblast)lymphoblast(リンパ芽球) 性」「骨髄芽球myeloblasts 骨髄芽球(myeloblasts)myeloblasts(骨髄芽球) 性」とは呼ばない |
病型
| 病型 | 特徴 |
|---|---|
| ALL(急性リンパ芽球性白血病acute lymphoblastic leukemia, ALL急性リンパ芽球性白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)acute lymphoblastic leukemia, ALL(急性リンパ芽球性白血病)) | 小児で最多。B-ALLまたはT-ALL。骨髄芽球myeloblasts 骨髄芽球(myeloblasts)myeloblasts(骨髄芽球) 比率だけでなく免疫表現型 Immunophenotype免疫表現型(Immunophenotype) Immunophenotype(免疫表現型)・遺伝学を統合する1 |
| AML(急性骨髄性白血病acute myeloid leukemia, AML急性骨髄性白血病(acute myeloid leukemia, AML)acute myeloid leukemia, AML(急性骨髄性白血病)) | 小児白血病の約15〜20%。Down症候群Down syndrome Down症候群(Down syndrome)Down syndrome(Down症候群) では発症リスクが高く、乳幼児のDown症候群 Down syndrome Down症候群(Down syndrome) Down syndrome(Down症候群) 関連骨髄性白血病は独自の生物学・治療反応性を持つ2 |
| CML(慢性骨髄性白血病chronic myeloid leukemia, CML慢性骨髄性白血病(chronic myeloid leukemia, CML)chronic myeloid leukemia, CML(慢性骨髄性白血病)) | 小児ではまれ |
| CLL(慢性リンパ性白血病chronic lymphocytic leukemia, CLL慢性リンパ性白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)chronic lymphocytic leukemia, CLL(慢性リンパ性白血病)) | 典型的には成人、とくに高齢者の成熟B細胞腫瘍 mature B-cell neoplasm 成熟B細胞腫瘍(mature B-cell neoplasm) mature B-cell neoplasm(成熟B細胞腫瘍) で、小児では極めてまれ |
臨床像
骨髄機能不全による症状で、障害される細胞系列によって異なる。
| 障害される系統 | 症状 |
|---|---|
| 貧血 | 蒼白、頻脈、倦怠感、頭痛 |
| 血小板減少 | 血腫、点状出血、出血傾向hemorrhagic diathesis出血傾向(hemorrhagic diathesis)hemorrhagic diathesis(出血傾向)、易あざ形成 |
| 白血球減少Leukopenia白血球減少(Leukopenia)Leukopenia(白血球減少) | 重症・反復性感染症、発熱(好中球減少性発熱febrile neutropenia好中球減少性発熱(febrile neutropenia)febrile neutropenia(好中球減少性発熱)) |
| その他 | リンパ節腫脹(硬く1 cm超)、B症状(寝汗night sweat寝汗(night sweat)night sweat(寝汗)、発熱、体重減少:主にHodgkinリンパ腫 Hodgkin lymphoma Hodgkinリンパ腫(Hodgkin lymphoma) Hodgkin lymphoma(Hodgkinリンパ腫) でみられる)、骨痛bone pain骨痛(bone pain)bone pain(骨痛)、肝脾腫 |
白血球数white blood cell count 白血球数(white blood cell count)white blood cell count(白血球数) は高値・正常・低値のいずれもあり得る。WBCが正常だから白血病を除外することはできない。
診断
- 血液検査:CBCCBC(complete blood count)+白血球分画 differential白血球分画(differential) differential(白血球分画)、網状赤血球、末梢血塗抹peripheral smear末梢血塗抹(peripheral smear)peripheral smear(末梢血塗抹)。尿酸、K、P、Ca、Cr、LDHLDH(lactate dehydrogenase)で細胞回転 cell turnover 細胞回転(cell turnover) cell turnover(細胞回転) と腫瘍崩壊症候群tumor lysis syndrome, TLS腫瘍崩壊症候群(tumor lysis syndrome, TLS)tumor lysis syndrome, TLS(腫瘍崩壊症候群)リスクを評価し、発熱時は培養を含む感染評価を行う。
- 骨髄検査bone marrow examination骨髄検査(bone marrow examination)bone marrow examination(骨髄検査):骨髄穿刺 bone marrow aspiration 骨髄穿刺(bone marrow aspiration) bone marrow aspiration(骨髄穿刺) を中心に、形態、フローサイトメトリーflow cytometryフローサイトメトリー(flow cytometry)flow cytometry(フローサイトメトリー)、染色体・分子遺伝学を統合して確定・病型分類する。dry tapや骨髄構築評価が必要な場合は生検を併用する。12
- 中枢神経評価:治療プロトコルに従って腰椎穿刺 lumbar puncture 腰椎穿刺(lumbar puncture) lumbar puncture(腰椎穿刺) で髄液細胞診 cerebrospinal fluid cytology 髄液細胞診(cerebrospinal fluid cytology) cerebrospinal fluid cytology(髄液細胞診) を行い、同時に髄腔内治療 intrathecal therapy 髄腔内治療(intrathecal therapy) intrathecal therapy(髄腔内治療) を開始することが多い。高白血球、凝固異常、呼吸循環不安定などがあれば安全性を整え、外傷性traumatic 外傷性(traumatic)traumatic(外傷性) 穿刺を避ける。
- 髄外病変extramedullary disease髄外病変(extramedullary disease)extramedullary disease(髄外病変):T-ALLでは縦隔腫瘤 mediastinal mass縦隔腫瘤(mediastinal mass) mediastinal mass(縦隔腫瘤)、ALLでは精巣、中枢神経、AMLでは皮膚・骨髄系myeloid骨髄系(myeloid)myeloid(骨髄系) 肉腫などを診察・画像で評価する。
⚠️ 白血病が疑われる児に、診断前の副腎皮質ステロイドを安易に投与すると芽球が減少して診断・リスク層別化risk stratification リスク層別化(risk stratification)risk stratification(リスク層別化) を乱しうる。気道圧迫airway compression 気道圧迫(airway compression)airway compression(気道圧迫) など緊急適応を除き、小児血液腫瘍チームと相談する。4
治療
| 病型 | 治療 |
|---|---|
| ALL | 寛解導入→地固め consolidation (therapy)地固め(consolidation (therapy)) consolidation (therapy)(地固め)/強化→維持の多段階多剤併用療法 multidrug therapy (combination chemotherapy)多剤併用療法(multidrug therapy (combination chemotherapy)) multidrug therapy (combination chemotherapy)(多剤併用療法)。全例に中枢神経指向治療を組み込み、MRD・遺伝学・年齢・初診時WBC・髄外病変extramedullary disease 髄外病変(extramedullary disease)extramedullary disease(髄外病変) で強度を調整する15 |
| AML | 強力な寛解導入+地固め consolidation (therapy) 地固め(consolidation (therapy)) consolidation (therapy)(地固め) を行い、病型・遺伝学・MRDに応じて造血幹細胞移植 hematopoietic stem cell transplantation, HSCT 造血幹細胞移植(hematopoietic stem cell transplantation, HSCT) hematopoietic stem cell transplantation, HSCT(造血幹細胞移植) や標的治療 targeted therapy 標的治療(targeted therapy) targeted therapy(標的治療) を検討する。定型的routine 定型的(routine)routine(定型的) な予防的G-CSFG-CSF(granulocyte colony-stimulating factor)は推奨されないが、「腫瘍細胞を増やすため絶対禁忌 absolute contraindication絶対禁忌(absolute contraindication) absolute contraindication(絶対禁忌)」という説明は不正確2 |
💡 アスパラギナーゼasparaginaseアスパラギナーゼ(asparaginase)asparaginase(アスパラギナーゼ):血中アスパラギン asparagine アスパラギン(asparagine) asparagine(アスパラギン) をアスパラギン酸 aspartate アスパラギン酸(aspartate) aspartate(アスパラギン酸) とアンモニアへ分解し、アスパラギンasparagine アスパラギン(asparagine)asparagine(アスパラギン) 合成能の乏しいリンパ芽球 lymphoblast リンパ芽球(lymphoblast) lymphoblast(リンパ芽球) を栄養的に枯渇させる。膵炎、血栓症/出血、肝障害、過敏反応、高血糖を監視する。
⭐ ALLではMRDが治療反応性評価の中心である。day 8、15、29/33などの評価日はプロトコルによって異なり、固定的fixed 固定的(fixed)fixed(固定的) なday 15・33だけで層別化しない。評価時点と閾値はいずれもプロトコル依存であり、遺伝学その他の危険因子と統合して解釈する。5
初期支持療法の要点
- TLSリスクに応じた補液、尿酸低下療法urate-lowering therapy尿酸低下療法(urate-lowering therapy)urate-lowering therapy(尿酸低下療法)、頻回の電解質・腎機能監視3
- 発熱性好中球減少症febrile neutropenia, FN 発熱性好中球減少症(febrile neutropenia, FN)febrile neutropenia, FN(発熱性好中球減少症) では培養採取後、緑膿菌を覆う静注抗菌薬 IV antibiotics 静注抗菌薬(IV antibiotics) IV antibiotics(静注抗菌薬) を迅速に開始6
- 症候性白血球増多 leukocytosis 白血球増多(leukocytosis) leukocytosis(白血球増多) では白血球うっ滞 leukostasis白血球うっ滞(leukostasis) leukostasis(白血球うっ滞)、TLS、DICDIC(disseminated intravascular coagulation)を同時管理し、単純な赤血球輸血 red blood cell transfusion 赤血球輸血(red blood cell transfusion) red blood cell transfusion(赤血球輸血) で粘稠度を悪化させないよう専門医と調整
- T-ALLの大きな縦隔腫瘤 mediastinal mass 縦隔腫瘤(mediastinal mass) mediastinal mass(縦隔腫瘤) では仰臥位・鎮静・全身麻酔で気道/循環が破綻しうるため、処置体位と麻酔計画を先に共有
鑑別診断
多くの感染症が白血球増加 leukocytosis 白血球増加(leukocytosis) leukocytosis(白血球増加) を来すため鑑別を要する。
| 白血球増加leukocytosis 白血球増加(leukocytosis)leukocytosis(白血球増加) のパターン | 示唆する病原体 |
|---|---|
| 顆粒球増多 | 細菌感染 |
| リンパ球増多lymphocytosisリンパ球増多(lymphocytosis)lymphocytosis(リンパ球増多) | ウイルス感染(パルボウイルスB19、EBVEBV(Epstein-Barr virus)、CMVCMV(cytomegalovirus)、アデノウイルスAdenovirusアデノウイルス(Adenovirus)Adenovirus(アデノウイルス)、HIVHIV(human immunodeficiency virus)) |
| 単球増多monocytosis単球増多(monocytosis)monocytosis(単球増多) | 慢性感染chronic infection 慢性感染(chronic infection)chronic infection(慢性感染) 症、炎症性疾患、回復期recovery phase 回復期(recovery phase)recovery phase(回復期) など。単独で病原体を特定しない |
| 好酸球増多 | 蠕虫感染、アレルギー疾患、薬剤反応など |
そのほかの鑑別:伝染性単核球症infectious mononucleosis伝染性単核球症(infectious mononucleosis)infectious mononucleosis(伝染性単核球症)(WBC↑、RBC↓、PLT↓、異型リンパ球atypical lymphocyte異型リンパ球(atypical lymphocyte)atypical lymphocyte(異型リンパ球)、リンパ節腫脹、肝脾腫)、自己免疫疾患(若年性特発性関節炎juvenile idiopathic arthritis, JIA若年性特発性関節炎(juvenile idiopathic arthritis, JIA)juvenile idiopathic arthritis, JIA(若年性特発性関節炎)などのリウマチ性 rheumatic リウマチ性(rheumatic) rheumatic(リウマチ性) 疾患、SLE、自己免疫性溶血性貧血autoimmune hemolytic anemia (AIHA)自己免疫性溶血性貧血(autoimmune hemolytic anemia (AIHA))autoimmune hemolytic anemia (AIHA)(自己免疫性溶血性貧血)、免疫性血小板減少性紫斑病immune thrombocytopenic purpura (ITP)免疫性血小板減少性紫斑病(immune thrombocytopenic purpura (ITP))immune thrombocytopenic purpura (ITP)(免疫性血小板減少性紫斑病))、骨髄異形成症候群myelodysplastic syndrome骨髄異形成症候群(myelodysplastic syndrome)myelodysplastic syndrome(骨髄異形成症候群)、他の悪性腫瘍。
予後
- 小児ALLの5年生存率は現在90%を超えるが、病型・地域・治療アクセスで異なる。5
- NCI標準リスクでは1歳以上10歳未満かつ初診時WBC 50,000/μL未満が基本的な良好群で、乳児はむしろ高リスクである。
- T-ALLは生物学的異質性 heterogeneity 異質性(heterogeneity) heterogeneity(異質性) が大きく、系統名だけで一律に予後不良とせず、MRD、遺伝学、年齢、初診時WBCなどを統合して層別化する。
- MRD反応、遺伝学的異常、初診時WBC、年齢、中枢神経/精巣病変が予後と治療強度を左右する。
まとめ
- 小児白血病はALLが最多で、AMLがこれに続く。末梢血芽球や白血球増多 leukocytosis 白血球増多(leukocytosis) leukocytosis(白血球増多) がなくても除外できない。
- 症状は貧血・血小板減少・正常白血球機能低下という骨髄不全 bone marrow failure 骨髄不全(bone marrow failure) bone marrow failure(骨髄不全) と、骨痛bone pain骨痛(bone pain)bone pain(骨痛)・臓器浸潤organ infiltration 臓器浸潤(organ infiltration)organ infiltration(臓器浸潤) から説明できる。確定には骨髄形態、免疫表現型Immunophenotype免疫表現型(Immunophenotype)Immunophenotype(免疫表現型)、遺伝学を統合する。
- アスパラギナーゼasparaginase アスパラギナーゼ(asparaginase)asparaginase(アスパラギナーゼ) はリンパ芽球 lymphoblast リンパ芽球(lymphoblast) lymphoblast(リンパ芽球) のアスパラギン asparagine アスパラギン(asparagine) asparagine(アスパラギン) 合成能が乏しいという代謝的弱点を突く治療薬である。
- ALLは寛解導入、地固めconsolidation (therapy)地固め(consolidation (therapy))consolidation (therapy)(地固め)/強化、維持と中枢神経指向治療からなり、MRD、遺伝学、年齢、初診時WBC、髄外病変extramedullary disease 髄外病変(extramedullary disease)extramedullary disease(髄外病変) に基づくリスク適応治療が軸となる。
出典
- 1.Acute Lymphoblastic Leukemia in Children(2015)ALLは小児で最も多い白血病であり、免疫表現型・遺伝学・初期治療反応を統合した多段階治療とリスク層別化が必要であることを確認した。閲覧 2026-08-13
- 2.Treatment of acute myeloid leukemia in children: A practical perspective(2021)小児AMLは異質性が高く、強力な寛解導入・地固め、遺伝学と治療反応に基づく層別化、および選択された高リスク例での造血幹細胞移植を用いることを確認した。閲覧 2026-08-13
- 3.The Tumor Lysis Syndrome(2011)腫瘍崩壊症候群では治療開始前からリスクを評価し、補液、尿酸低下療法、電解質・腎機能の頻回監視を組み合わせることを確認した。閲覧 2026-08-13
- 4.Impact of corticosteroid pretreatment in pediatric patients with newly diagnosed B-lymphoblastic leukemia: a report from the Children's Oncology Group(2019)ALL診断前の副腎皮質ステロイド曝露は診断時所見とリスク分類に影響しうるため、曝露期間と診断時WBCを治療層別化で考慮する必要があることを確認した。閲覧 2026-08-13
- 5.Minimal Residual Disease in Acute Lymphoblastic Leukemia: Current Practice and Future Directions(2021)小児ALLでは5年生存率が90%を超え、MRDが治療反応・再発リスク・治療強度調整の中心だが、評価時点と閾値はプロトコルで異なることを確認した。閲覧 2026-08-13
- 6.Guideline for the Management of Fever and Neutropenia in Pediatric Patients With Cancer and Hematopoietic Cell Transplantation Recipients: 2023 Update(2023)小児がんの発熱性好中球減少症では培養採取とリスク評価を行い、高リスク例で抗緑膿菌作用を持つ経験的静注抗菌薬を迅速に開始することを確認した。閲覧 2026-08-13