精神医学 · A-03
精神医学で重要な検査:臨床検査・心理検査・脳画像・電気生理
Important test procedures in psychiatry: laboratory, psychological, brain imaging and electrophysiology
🧠 全体像:精神疾患の多くに単独で確定診断できる検査はない。検査の目的は、①身体疾患・物質による症状を除外する、②認知・人格・症状を定量化する、③治療前後の安全性を監視する、④器質性病変 organic lesion 器質性病変(organic lesion) organic lesion(器質性病変) が疑われるときに画像・電気生理electrophysiology 電気生理(electrophysiology)electrophysiology(電気生理) で確かめる、の4つである。
診察(病歴聴取Anamnesis病歴聴取(Anamnesis)Anamnesis(病歴聴取)・精神現在症・身体と神経の診察)の進め方は精神科面接と精神現在症にあり、ここでは診察に続く補助検査を扱う。多くの精神疾患には特異的な検査がなく、脳波electroencephalography, EEG脳波(electroencephalography, EEG)electroencephalography, EEG(脳波)・fMRI・遺伝学的検査は精神疾患の診断としては研究段階にある。それでも検査が重要なのは、他の診断を除外するためである。
検査を選ぶ順序
flowchart TD
A["病歴・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='mental status examination'>精神状態診察</span>・身体/<span class='jp-term jp-term-diagram' title='neurological examination'>神経診察</span>"] --> B{"急性発症・意識/注意変動・神経徴候があるか"}
B -->|"ある"| C["せん妄・中毒・感染・代謝異常を緊急検索"]
B -->|"ない"| D["症状と治療に応じた選択的検査"]
C --> E["血液・尿・毒物・画像・EEGなど"]
D --> F["心理尺度・認知検査・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='drug safety'>薬物安全性</span>検査"]
臨床検査
| 検査 | 何を見つけるか | 典型的な場面 |
|---|---|---|
| 血算 | 貧血、感染、血球減少 | 倦怠Malaise倦怠(Malaise)Malaise(倦怠)・認知変化、クロザピンclozapineクロザピン(clozapine)clozapine(クロザピン)などの安全性監視 |
| 電解質・血糖・Ca、肝腎機能 | 代謝性脳症metabolic encephalopathy代謝性脳症(metabolic encephalopathy)metabolic encephalopathy(代謝性脳症)、低Na血症、臓器障害 | 急性混乱、摂食障害、薬物開始前後 |
| TSH ± FT4 | 甲状腺機能亢進/低下 | 抑うつ、躁状態manic state躁状態(manic state)manic state(躁状態)、不安、認知低下cognitive decline認知低下(cognitive decline)cognitive decline(認知低下) |
| ビタミンB12・葉酸など | 可逆性の認知・気分症状mood symptoms気分症状(mood symptoms)mood symptoms(気分症状) | 栄養不良、貧血、認知機能低下cognitive decline認知機能低下(cognitive decline)cognitive decline(認知機能低下) |
| 尿・血中毒物検査、血中アルコール | 中毒・離脱・物質誘発性障害 | 急性精神病acute psychosis急性精神病(acute psychosis)acute psychosis(急性精神病)、意識変容、原因不明の興奮 |
| 心電図 | QT延長、伝導障害conduction disturbance伝導障害(conduction disturbance)conduction disturbance(伝導障害)、徐脈、不整脈 | 抗精神病薬、三環系抗うつ薬tricyclic antidepressant三環系抗うつ薬(tricyclic antidepressant)tricyclic antidepressant(三環系抗うつ薬)、シタロプラムCitalopramシタロプラム(Citalopram)Citalopram(シタロプラム)/エスシタロプラムescitalopramエスシタロプラム(escitalopram)escitalopram(エスシタロプラム)、メサドンmethadone メサドン(methadone)methadone(メサドン) の開始前後;摂食症 eating disorders摂食症(eating disorders) eating disorders(摂食症)、電解質異常、アルコール・薬物離脱 |
| 体重・腹囲abdominal circumference (AC) / waist circumference (WC)腹囲(abdominal circumference (AC) / waist circumference (WC))abdominal circumference (AC) / waist circumference (WC)(腹囲)、血糖またはHbA1c、脂質、プロラクチン | 代謝異常、高プロラクチン血症hyperprolactinemia高プロラクチン血症(hyperprolactinemia)hyperprolactinemia(高プロラクチン血症) | 抗精神病薬の開始前と長期投与中の定期評価(項目と時点は統合失調症schizophrenia 統合失調症(schizophrenia)schizophrenia(統合失調症) の治療の身体健康監視の表を参照) |
| 妊娠検査 | 催奇形性・周産期リスクを考慮 | 妊娠可能性があり薬物療法を選ぶとき |
| アンモニア | 肝性脳症 | 意識変容やせん妄で肝疾患が疑われるとき |
| HBs抗原・HCV抗体・HIV | 肝炎ウイルス、HIV感染 | 静脈注射による薬物使用者、認知機能低下cognitive decline 認知機能低下(cognitive decline)cognitive decline(認知機能低下) を伴うHIV関連の病態を疑うとき |
| 髄液検査CSF analysis 髄液検査(CSF analysis)CSF analysis(髄液検査) (神経梅毒neurosyphilis 神経梅毒(neurosyphilis)neurosyphilis(神経梅毒) の検査) | 神経梅毒neurosyphilis神経梅毒(neurosyphilis)neurosyphilis(神経梅毒) | 進行性の認知機能低下 cognitive decline 認知機能低下(cognitive decline) cognitive decline(認知機能低下) (認知症)の評価。ビタミンB12とTSHの測定を併せる |
| 抗NMDA受容体抗体anti-NMDA receptor antibody 抗NMDA受容体抗体(anti-NMDA receptor antibody)anti-NMDA receptor antibody(抗NMDA受容体抗体) など | 自己免疫性脳炎autoimmune encephalitis自己免疫性脳炎(autoimmune encephalitis)autoimmune encephalitis(自己免疫性脳炎) | 急性発症の精神病に、けいれん・意識障害・不随意運動・自律神経症状を伴うとき(症例は精神科面接と精神現在症) |
| 遺伝学的検査、セルロプラスミンceruloplasminセルロプラスミン(ceruloplasmin)ceruloplasmin(セルロプラスミン) | ハンチントン病Huntington diseaseハンチントン病(Huntington disease)Huntington disease(ハンチントン病)、家族性アルツハイマー病 Alzheimer diseaseアルツハイマー病(Alzheimer disease) Alzheimer disease(アルツハイマー病)、プリオン病prion disease プリオン病(prion disease)prion disease(プリオン病) (プリオン蛋白prion protein プリオン蛋白(prion protein)prion protein(プリオン蛋白) 遺伝子)、脆弱X症候群fragile X syndrome脆弱X症候群(fragile X syndrome)fragile X syndrome(脆弱X症候群)、ウィルソン病Wilson diseaseウィルソン病(Wilson disease)Wilson disease(ウィルソン病)(セルロプラスミンceruloplasmin セルロプラスミン(ceruloplasmin)ceruloplasmin(セルロプラスミン) の低下) | 若年発症、濃厚な家族歴、特徴的な神経徴候があるとき。遺伝学的検査は、検査の前後の遺伝カウンセリングと本人の同意を前提とする |
| 薬物血中濃度 | 有効域、服薬状況、中毒 | リチウムlithiumリチウム(lithium)lithium(リチウム)、バルプロ酸、カルバマゼピンなど |
コルチゾールや性ホルモンは全例のルーチンではなく、クッシング症候群Cushing syndromeクッシング症候群(Cushing syndrome)Cushing syndrome(クッシング症候群)や内分泌疾患を示す所見がある場合に選択する。薬理遺伝学pharmacogenetics 薬理遺伝学(pharmacogenetics)pharmacogenetics(薬理遺伝学) は一部の代謝・有害反応adverse effect 有害反応(adverse effect)adverse effect(有害反応) 予測を補助するが、臨床像と通常の用量調節 dose titration 用量調節(dose titration) dose titration(用量調節) を置き換えない。
⚠️ 日本の承認との差:心電図の項に挙がるシタロプラム Citalopram シタロプラム(Citalopram) Citalopram(シタロプラム) は、国内では販売されていない(医薬品医療機器 medical devices 医療機器(medical devices) medical devices(医療機器) 総合機構の添付文書検索で該当なし)。国内のエスシタロプラム escitalopram エスシタロプラム(escitalopram) escitalopram(エスシタロプラム) は、QT延長のある患者(先天性QT延長症候群congenital long QT syndrome 先天性QT延長症候群(congenital long QT syndrome)congenital long QT syndrome(先天性QT延長症候群) など)が禁忌で、肝機能障害liver dysfunction 肝機能障害(liver dysfunction)liver dysfunction(肝機能障害) 患者・高齢者・CYP2C19活性欠損者では10mgを上限とするのが望ましい。1 国内のメサドン methadone メサドン(methadone) methadone(メサドン) は、他の強オピオイド strong opioids 強オピオイド(strong opioids) strong opioids(強オピオイド) 鎮痛剤で治療困難な各種癌の疼痛が適応で、QT延長のため投与の開始前と投与中に定期的な心電図検査と電解質検査を行う。2
心理・神経心理検査
| 領域 | 代表例 | 評価内容 |
|---|---|---|
| 知能 | ウェクスラー成人知能検査Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS)ウェクスラー成人知能検査(Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS))Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS)(ウェクスラー成人知能検査)、スタンフォード・ビネー式知能検査Stanford-Binet Intelligence Scalesスタンフォード・ビネー式知能検査(Stanford-Binet Intelligence Scales)Stanford-Binet Intelligence Scales(スタンフォード・ビネー式知能検査) | 全般知能と指標間の偏り |
| 認知スクリーニング | MoCA | 軽度認知障害mild cognitive impairment (MCI) 軽度認知障害(mild cognitive impairment (MCI))mild cognitive impairment (MCI)(軽度認知障害) を含む複数認知領域 cognitive domains認知領域(cognitive domains) cognitive domains(認知領域)34 |
| 認知スクリーニング | MMSE、改訂長谷川式簡易知能評価スケールHasegawa Dementia Scale-Revised改訂長谷川式簡易知能評価スケール(Hasegawa Dementia Scale-Revised)Hasegawa Dementia Scale-Revised(改訂長谷川式簡易知能評価スケール) | いずれも30点満点。目安としてMMSEは23点以下、改訂長谷川式は20点以下で認知症を疑うが、教育歴educational history教育歴(educational history)educational history(教育歴)・年齢で補正して解釈し、診断は臨床像と合わせて行う |
| 遂行機能executive function遂行機能(executive function)executive function(遂行機能)・注意 | トレイルメイキングテストTrail Making Testトレイルメイキングテスト(Trail Making Test)Trail Making Test(トレイルメイキングテスト) | 処理速度processing speed処理速度(processing speed)processing speed(処理速度)、視覚的注意、課題切替 |
| 人格・精神病理psychopathology精神病理(psychopathology)psychopathology(精神病理) | ミネソタ多面人格目録Minnesota Multiphasic Personality Inventoryミネソタ多面人格目録(Minnesota Multiphasic Personality Inventory)Minnesota Multiphasic Personality Inventory(ミネソタ多面人格目録) | 症状・人格傾向と回答妥当性 validity妥当性(validity) validity(妥当性) |
| 投影法projective test投影法(projective test)projective test(投影法) | ロールシャッハ検査Rorschach testロールシャッハ検査(Rorschach test)Rorschach test(ロールシャッハ検査)、主題統覚検査Thematic Apperception Test主題統覚検査(Thematic Apperception Test)Thematic Apperception Test(主題統覚検査) | 仮説形成の補助;単独で診断しない |
| 症状尺度 | BDI、HAM-Aなど | 重症度と経時変化 evolution経時変化(evolution) evolution(経時変化) |
検査結果は教育歴 educational history教育歴(educational history) educational history(教育歴)、言語、文化、感覚障害、努力、薬物、睡眠の影響を受ける。標準化された条件と臨床面接を併用する。
💡 MoCAはMMSEより高感度だが、カットオフcut-off カットオフ(cut-off)cut-off(カットオフ) 26点は偽陽性を生みやすい。 原著の検証ではMoCAの感度90%に対し特異度は87%にとどまり3、系統的レビューでもMoCAの判別精度 AUC 0.883 判別精度(AUC 0.883) AUC 0.883(判別精度) はMMSE(AUC 0.780)より高い一方4、カットオフcut-off カットオフ(cut-off)cut-off(カットオフ) 26点をそのまま用いると健常な高齢者や教育歴 educational history 教育歴(educational history) educational history(教育歴) の短い人の一部を「異常」と判定しうる。いずれの尺度もスクリーニングであり、診断は臨床像と合わせて行う。
脳画像
| 検査 | 長所strengths長所(strengths)strengths(長所) | 精神科での主な位置づけ |
|---|---|---|
| CT | 速く、急性出血acute blood loss急性出血(acute blood loss)acute blood loss(急性出血)・大きな占拠性病変 mass lesion 占拠性病変(mass lesion) mass lesion(占拠性病変) を評価 | せん妄・緊張病性catatonic 緊張病性(catatonic)catatonic(緊張病性) 昏迷 stupor 昏迷(stupor) stupor(昏迷) の初期評価、外傷、急性神経徴候、急性の脳卒中と脳腫瘍 brain tumor 脳腫瘍(brain tumor) brain tumor(脳腫瘍) の除外など、救急での器質疾患 organic disease (as opposed to functional) 器質疾患(organic disease (as opposed to functional)) organic disease (as opposed to functional)(器質疾患) 除外 |
| MRI | 軟部組織の詳細、萎縮・腫瘍・炎症・血管病変 | 初発で非典型、局在徴候、急速進行性rapidly progressive 急速進行性(rapidly progressive)rapidly progressive(急速進行性) 認知低下 cognitive decline認知低下(cognitive decline) cognitive decline(認知低下)、皮質下性認知症、脳幹病変brainstem lesion脳幹病変(brainstem lesion)brainstem lesion(脳幹病変)、脱髄 |
| fMRI | 血流依存信号から機能ネットワークを評価 | 主に研究;通常の精神疾患確定診断には用いない |
| PET/SPECT | 代謝・血流・標的分子を評価 | 選択された認知症鑑別や研究。アミロイドPETamyloid PET アミロイドPET(amyloid PET)amyloid PET(アミロイドPET) はアルツハイマー病 Alzheimer disease アルツハイマー病(Alzheimer disease) Alzheimer disease(アルツハイマー病) の病理確認、FDG-PETは前頭側頭型(前頭・側頭の代謝低下 slowed metabolism代謝低下(slowed metabolism) slowed metabolism(代謝低下))とアルツハイマー病 Alzheimer disease アルツハイマー病(Alzheimer disease) Alzheimer disease(アルツハイマー病) (頭頂側頭parieto-temporal頭頂側頭(parieto-temporal)parieto-temporal(頭頂側頭)・後部帯状回 cingulate gyrus 帯状回(cingulate gyrus) cingulate gyrus(帯状回) の代謝低下 slowed metabolism代謝低下(slowed metabolism) slowed metabolism(代謝低下))の鑑別 |
| ドパミントランスポーターSPECTdopamine transporter SPECT (DAT-SPECT)ドパミントランスポーターSPECT(dopamine transporter SPECT (DAT-SPECT))dopamine transporter SPECT (DAT-SPECT)(ドパミントランスポーターSPECT)、MIBG心筋シンチグラフィ myocardial scintigraphy心筋シンチグラフィ(myocardial scintigraphy) myocardial scintigraphy(心筋シンチグラフィ) | 線条体のドパミン神経終末 dopaminergic nerve terminalドパミン神経終末(dopaminergic nerve terminal) dopaminergic nerve terminal(ドパミン神経終末)、心臓の交感神経終末 sympathetic nerve terminal 交感神経終末(sympathetic nerve terminal) sympathetic nerve terminal(交感神経終末) を評価 | レビー小体型認知症dementia with Lewy bodies (DLB) レビー小体型認知症(dementia with Lewy bodies (DLB))dementia with Lewy bodies (DLB)(レビー小体型認知症) の示唆的バイオマーカー supportive biomarker 示唆的バイオマーカー(supportive biomarker) supportive biomarker(示唆的バイオマーカー) (線条体集積の低下、MIBG集積の低下)。2017年の合意基準で、MIBGとREM睡眠行動異常の診断上の重みが高められた5 |
| DTI(拡散テンソル画像diffusion tensor imaging (DTI)拡散テンソル画像(diffusion tensor imaging (DTI))diffusion tensor imaging (DTI)(拡散テンソル画像)) | 水の拡散の方向から、白質の線維の連結を評価 | 主に研究 |
| 光トポグラフィー topography トポグラフィー(topography) topography(トポグラフィー) (近赤外線 infrared radiation 赤外線(infrared radiation) infrared radiation(赤外線) 分光法 spectroscopy分光法(spectroscopy) spectroscopy(分光法)) | 前頭葉frontal lobe 前頭葉(frontal lobe)frontal lobe(前頭葉) などの脳血液量の変化を、頭皮上から測る | 日本では2014年に「抑うつ症depressive disorder 抑うつ症(depressive disorder)depressive disorder(抑うつ症) 状の鑑別診断 differential diagnosis 鑑別診断(differential diagnosis) differential diagnosis(鑑別診断) の補助」として保険収載 listing for insurance reimbursement 保険収載(listing for insurance reimbursement) listing for insurance reimbursement(保険収載) された。うつ病として治療中で治療抵抗性、または統合失調症 schizophrenia統合失調症(schizophrenia) schizophrenia(統合失調症)・双極性障害bipolar disorder 双極性障害(bipolar disorder)bipolar disorder(双極性障害) が疑われて鑑別が必要な患者に、神経内科医または脳神経外科 neurosurgery 脳神経外科(neurosurgery) neurosurgery(脳神経外科) 医が器質的疾患を除外したうえで、精神保健指定医designated mental health physician 精神保健指定医(designated mental health physician)designated mental health physician(精神保健指定医) が使う。結果だけで診断してはならない6 令和8年6月適用の留意事項通知でも、この3条件(器質的疾患の除外、うつ病として治療中の鑑別の必要、10チャンネル以上の多チャンネル機器)を全て満たす患者に院内の精神保健指定医 designated mental health physician 精神保健指定医(designated mental health physician) designated mental health physician(精神保健指定医) が使った場合に1回算定でき、症状の変化で再度の鑑別が必要で前回から1年以上たっていれば再び1回算定できる7 |
| 血漿バイオマーカー biomarker バイオマーカー(biomarker) biomarker(バイオマーカー) (p-tau217等) | アミロイドamyloidアミロイド(amyloid)amyloid(アミロイド)・タウ病理tau pathology タウ病理(tau pathology)tau pathology(タウ病理) と相関する血中マーカー | アルツハイマー病Alzheimer disease アルツハイマー病(Alzheimer disease)Alzheimer disease(アルツハイマー病) 病理の判別(選ばれた研究コホートでAUC 0.89〜0.96)。PET・髄液検査CSF analysis 髄液検査(CSF analysis)CSF analysis(髄液検査) より低侵襲だが単独で確定診断はしない。米国では2025年5月、血漿p-tau217/β-アミロイド amyloid アミロイド(amyloid) amyloid(アミロイド) 1-42比を測る検査がアルツハイマー病 Alzheimer disease アルツハイマー病(Alzheimer disease) Alzheimer disease(アルツハイマー病) 診断の補助としてFDAのクリアランスを初めて得たが、対象は症状のある55歳以上で、スクリーニングや単独の診断には用いない8。日本での承認・保険収載listing for insurance reimbursement 保険収載(listing for insurance reimbursement)listing for insurance reimbursement(保険収載) の状況は、一次資料では確認できていない |
⚠️ 授業資料との差:授業資料は、CTを「初発の精神病と、50歳を超えた気分障害 mood disorder 気分障害(mood disorder) mood disorder(気分障害) の全例」に行うと述べる。しかし初発精神病のCT・MRIは診断的収益が低い(点推定point estimation 点推定(point estimation)point estimation(点推定) でCT 1.3%、MRI 1.1%)。日常的routine 日常的(routine)routine(日常的) な撮像の益は小さく、病歴や診察が神経学的 neurological 神経学的(neurological) neurological(神経学的) な原因を示す場合、あるいは50歳以上に絞るのが妥当とされる。9 初発精神病の臨床受診例のMRIでは15%に放射線学的異常が報告されたが、臨床管理を変える所見はなかった。10 非定型な経過・神経徴候・高齢発症・急速な進行があるときに、画像を選ぶ。
画像所見の読み方
| 所見 | 意味 |
|---|---|
| 進行したアルツハイマー病 Alzheimer disease アルツハイマー病(Alzheimer disease) Alzheimer disease(アルツハイマー病) の脳萎縮 cerebral atrophy脳萎縮(cerebral atrophy) cerebral atrophy(脳萎縮) | 全体的な脳溝 sulcus 脳溝(sulcus) sulcus(脳溝) の開大と脳室の拡大。正常脳との比較で、肉眼でも萎縮が分かる |
| MRIの海馬・内側側頭葉の萎縮 | 同じ年齢(例:75歳)で、正常対照、軽度認知障害mild cognitive impairment (MCI)軽度認知障害(mild cognitive impairment (MCI))mild cognitive impairment (MCI)(軽度認知障害)、アルツハイマー病Alzheimer disease アルツハイマー病(Alzheimer disease)Alzheimer disease(アルツハイマー病) の順に目立つ |
| FDG-PETの代謝低下 slowed metabolism代謝低下(slowed metabolism) slowed metabolism(代謝低下) | 正常、早期、進行期progressive stage 進行期(progressive stage)progressive stage(進行期) のアルツハイマー病 Alzheimer disease アルツハイマー病(Alzheimer disease) Alzheimer disease(アルツハイマー病) の順に、全体の代謝が下がる。進行期progressive stage 進行期(progressive stage)progressive stage(進行期) では頭頂側頭 parieto-temporal 頭頂側頭(parieto-temporal) parieto-temporal(頭頂側頭) 葉に加えて前頭葉 frontal lobe 前頭葉(frontal lobe) frontal lobe(前頭葉) でも目立つ |
| アミロイドPETamyloid PET アミロイドPET(amyloid PET)amyloid PET(アミロイドPET) の集積 | アミロイドamyloid アミロイド(amyloid)amyloid(アミロイド) 陽性のアルツハイマー病 Alzheimer disease アルツハイマー病(Alzheimer disease) Alzheimer disease(アルツハイマー病) と軽度認知障害 mild cognitive impairment (MCI) 軽度認知障害(mild cognitive impairment (MCI)) mild cognitive impairment (MCI)(軽度認知障害) の一部で高く、認知正常者とアミロイド amyloid アミロイド(amyloid) amyloid(アミロイド) 陰性の軽度認知障害 mild cognitive impairment (MCI) 軽度認知障害(mild cognitive impairment (MCI)) mild cognitive impairment (MCI)(軽度認知障害) では低い |
| DTIの方向別の色分け | 脳梁corpus callosum 脳梁(corpus callosum)corpus callosum(脳梁) などの白質線維の走行と連結を示し、精神疾患の白質異常の研究に使う |
| 発症が一致しない一卵性双生児 monozygotic twins 一卵性双生児(monozygotic twins) monozygotic twins(一卵性双生児) のMRI | 統合失調症schizophrenia 統合失調症(schizophrenia)schizophrenia(統合失調症) を発症した側で側脳室 lateral ventricles 側脳室(lateral ventricles) lateral ventricles(側脳室) が大きく見える例がある。群としての差であり、個人の診断には使えない |
電気生理・睡眠検査
| 検査 | 測定対象 | 適応の例 |
|---|---|---|
| 脳波electroencephalography, EEG脳波(electroencephalography, EEG)electroencephalography, EEG(脳波) | 頭皮上の電気活動 | てんかん、非けいれん性発作nonconvulsive seizure非けいれん性発作(nonconvulsive seizure)nonconvulsive seizure(非けいれん性発作)、脳症・せん妄、昏睡 |
| 誘発電位evoked potential誘発電位(evoked potential)evoked potential(誘発電位) | 視覚・聴覚・体性感覚刺激への反応 | 感覚伝導路sensory pathway 感覚伝導路(sensory pathway)sensory pathway(感覚伝導路) 障害;精神疾患のルーチン診断ではない |
| 睡眠ポリグラフpolysomnography睡眠ポリグラフ(polysomnography)polysomnography(睡眠ポリグラフ) | EEG、眼球運動、筋電図electromyography筋電図(electromyography)electromyography(筋電図)、呼吸、SpO2、心拍 | 睡眠時無呼吸、ナルコレプシーnarcolepsyナルコレプシー(narcolepsy)narcolepsy(ナルコレプシー)、睡眠時異常行動parasomnia睡眠時異常行動(parasomnia)parasomnia(睡眠時異常行動) |
| 脳磁図magnetoencephalography, MEG脳磁図(magnetoencephalography, MEG)magnetoencephalography, MEG(脳磁図) | 神経活動が作る磁場 | 研究、てんかん焦点epileptogenic focus てんかん焦点(epileptogenic focus)epileptogenic focus(てんかん焦点) や術前機能マッピング functional mapping機能マッピング(functional mapping) functional mapping(機能マッピング) |
💡 血漿バイオマーカー biomarker バイオマーカー(biomarker) biomarker(バイオマーカー) がPET・髄液検査CSF analysis 髄液検査(CSF analysis)CSF analysis(髄液検査) を補いつつある。 血漿p-tau217は、選ばれた3つの研究コホートでアルツハイマー病 Alzheimer disease アルツハイマー病(Alzheimer disease) Alzheimer disease(アルツハイマー病) の病理を高い精度(AUC 0.89〜0.96)で判別でき11、2024年の改訂診断基準 diagnostic criteria 診断基準(diagnostic criteria) diagnostic criteria(診断基準) はアルツハイマー病 Alzheimer disease アルツハイマー病(Alzheimer disease) Alzheimer disease(アルツハイマー病) を臨床症候群 clinical syndrome 臨床症候群(clinical syndrome) clinical syndrome(臨床症候群) ではなく生物学的過程として定義し、正確な血漿バイオマーカー biomarker バイオマーカー(biomarker) biomarker(バイオマーカー) を含む診断枠組みを提案した12。ただし、この基準は診療手順の指針ではなく、血漿検査の結果は臨床像と併せて専門診療で解釈する。血液検査が臨床診断や画像検査にそのまま取って代わるわけではない。
要点:検査は「精神疾患を証明する」よりも、「見逃すと危険・治療可能な別の原因を除外する」という目的で優先順位をつける。
まとめ
- 精神疾患の多くには単独で確定診断できる検査がなく、検査の目的は身体疾患の除外、症状の定量化、治療の安全性監視、器質性病変organic lesion 器質性病変(organic lesion)organic lesion(器質性病変) の確認の4つに整理できる。
- 急性発症・意識/注意変動・神経徴候があれば、せん妄・中毒・感染・代謝異常を緊急検索する。
- 臨床検査ではTSH、電解質・血糖・Ca、ビタミンB12・葉酸、尿・血中毒物検査などが症状の背景にある身体的原因の鑑別に用いられる。
- 心理・神経心理検査neuropsychological testing 神経心理検査(neuropsychological testing)neuropsychological testing(神経心理検査) (ウェクスラー成人知能検査Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS)ウェクスラー成人知能検査(Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS))Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS)(ウェクスラー成人知能検査)、MoCA、ミネソタ多面人格目録Minnesota Multiphasic Personality Inventory ミネソタ多面人格目録(Minnesota Multiphasic Personality Inventory)Minnesota Multiphasic Personality Inventory(ミネソタ多面人格目録) など)の結果は教育歴 educational history教育歴(educational history) educational history(教育歴)、言語、文化、感覚障害の影響を受けるため、標準化条件と臨床面接を併用する。
- 脳画像はCTが急性出血 acute blood loss急性出血(acute blood loss) acute blood loss(急性出血)・占拠性病変mass lesion 占拠性病変(mass lesion)mass lesion(占拠性病変) の評価に、MRIが非典型例や急速進行性 rapidly progressive 急速進行性(rapidly progressive) rapidly progressive(急速進行性) 認知低下 cognitive decline 認知低下(cognitive decline) cognitive decline(認知低下) の評価に用いられ、fMRIは主に研究用途にとどまる。
- 検査は「精神疾患を証明する」ためではなく、見逃すと危険な治療可能な原因を除外する目的で優先順位をつける。
- 初発精神病への画像検査は診断的収益が低く(CT 1.3%、MRI 1.1%)、全例には行わず、病歴・診察が神経学的 neurological 神経学的(neurological) neurological(神経学的) な原因を示すとき、または50歳以上で選ぶ。
- 若年の急性精神病 acute psychosis 急性精神病(acute psychosis) acute psychosis(急性精神病) に神経症状・意識障害・けいれんを伴うときは、抗NMDA受容体抗体anti-NMDA receptor antibody 抗NMDA受容体抗体(anti-NMDA receptor antibody)anti-NMDA receptor antibody(抗NMDA受容体抗体) など自己免疫性脳炎 autoimmune encephalitis 自己免疫性脳炎(autoimmune encephalitis) autoimmune encephalitis(自己免疫性脳炎) の検査を考える。遺伝学的検査は遺伝カウンセリングと同意を前提とする。
- 日本では、エスシタロプラムescitalopram エスシタロプラム(escitalopram)escitalopram(エスシタロプラム) はQT延長のある患者に禁忌で、シタロプラムCitalopram シタロプラム(Citalopram)Citalopram(シタロプラム) は未販売、メサドンmethadone メサドン(methadone)methadone(メサドン) はがん疼痛のみが適応である。光トポグラフィー topography トポグラフィー(topography) topography(トポグラフィー) は抑うつ症 depressive disorder 抑うつ症(depressive disorder) depressive disorder(抑うつ症) 状の鑑別診断 differential diagnosis 鑑別診断(differential diagnosis) differential diagnosis(鑑別診断) の補助に限って保険収載 listing for insurance reimbursement 保険収載(listing for insurance reimbursement) listing for insurance reimbursement(保険収載) され、結果だけで診断しない。
出典
- 1.レクサプロ錠10mg/レクサプロ錠20mg 添付文書(医薬品医療機器総合機構(PMDA)・2025)エスシタロプラム(レクサプロ)の国内の禁忌にQT延長のある患者(先天性QT延長症候群等)が含まれること、肝機能障害患者・高齢者・CYP2C19活性欠損者では10mgを上限とすることが望ましいこと(2025年4月改訂 第7版)閲覧 2026-11-12
- 2.メサペイン錠5mg/メサペイン錠10mg 添付文書(医薬品医療機器総合機構(PMDA)・2024)メサドン(メサペイン)の国内の効能が他の強オピオイド鎮痛剤で治療困難な各種癌の疼痛であること、QT延長のため投与開始前と投与中に定期的な心電図検査と電解質検査を行うこと(2024年3月改訂 第1版)閲覧 2026-11-12
- 3.The Montreal Cognitive Assessment, MoCA: a brief screening tool for mild cognitive impairment(Journal of the American Geriatrics Society・2005)MoCAの原著validation研究。カットオフを26点としたとき、MCIの検出感度はMMSEが18%だったのに対しMoCAは90%であり、軽度アルツハイマー病ではMMSE 78%に対しMoCA 100%だった(特異度はMMSE 100%、MoCA 87%)閲覧 2026-08-26
- 4.Is the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) screening superior to the Mini-Mental State Examination (MMSE) in the detection of mild cognitive impairment (MCI) and Alzheimer's Disease (AD) in the elderly?(International Psychogeriatrics・2019)34件の研究を対象にした系統的レビューで、MCIと健常高齢者を判別する精度がMoCA(AUC平均0.883、95%CI 0.855-0.912)でMMSE(AUC平均0.780、95%CI 0.740-0.820)より有意に高かった(p<0.001)こと閲覧 2026-08-26
- 5.Diagnosis and management of dementia with Lewy bodies: Fourth consensus report of the DLB Consortium(Neurology(DLB Consortium)・2017)レビー小体型認知症の第4回合意基準が、臨床特徴と診断バイオマーカーを明確に区別し、REM睡眠行動障害と123I-MIBG心筋シンチグラフィに診断上の重みを高めたことを、抄録で確認した閲覧 2026-10-28
- 6.双極性障害およびうつ病の診断における光トポグラフィー検査の意義についての声明(日本うつ病学会・2016)光トポグラフィー検査(D236-2)が2014年から「抑うつ症状の鑑別診断の補助」に拡大され、うつ病として治療中で治療抵抗性または統合失調症・双極性障害が疑われる患者に、神経内科医または脳神経外科医が器質的疾患を除外したうえで精神保健指定医が使うと定められていること、検査結果のみに基づく診断は医療の原則に反すること(2016年11月29日の声明が引く保医発0304第3号の記載)閲覧 2026-11-12
- 7.診療報酬の算定方法の一部改正に伴う実施上の留意事項について(保医発0305第6号)別添1 医科診療報酬点数表に関する事項(厚生労働省保険局医療課・2026)PDF本文のD236-2「光トポグラフィー」(2)で、「抑うつ症状の鑑別診断の補助に使用するもの」の算定要件が、抑うつ症状があり、(イ)院内の神経内科医または脳神経外科医が器質的疾患を除外していること、(ロ)うつ病として治療中で、治療抵抗性であること・統合失調症や双極性障害が疑われる症状を呈すること等により鑑別が必要であること、(ハ)10チャンネル以上の多チャンネルで脳血液量変化を計測できる薬事承認・認証の機器を使うこと、の全てを満たす患者に、院内の精神保健指定医が鑑別診断の補助に使用した場合に1回に限り算定でき、症状の変化等で再度の鑑別が必要で前回から1年以上たっていれば再び1回算定できると定められていることを確認した。適用日(令和8年6月1日)は、地方厚生局に掲載された同通知の制定文で確認した。閲覧 2026-11-12
- 8.FDA Clears First Blood Test Used in Diagnosing Alzheimer's Disease(U.S. Food and Drug Administration・2025)2025年5月16日にFDAが、血漿p-tau217とβ-アミロイド1-42の比を測るLumipulse G検査をアルツハイマー病診断の補助として510(k)で初めてクリアしたこと、対象は症状のある55歳以上の成人で、スクリーニングや単独の診断検査としては意図されていないことを確認した閲覧 2026-10-28
- 9.Use of brain imaging (computed tomography and magnetic resonance imaging) in first-episode psychosis: review and retrospective study(Canadian Journal of Psychiatry(著者 Kim Goulet, Benoit Deschamps, François Evoy, Jean-François Trudel)・2009)抄録で確認した。初発精神病でのCT・MRIの診断的収益を5研究と自施設46例で検討し、収益の点推定がCT 1.3%・MRI 1.1%であり、無関係の偶発所見も多いこと、日常的なCT・MRIは益が小さく、病歴や診察が神経学的な原因を示す場合、あるいは50歳以上に限るのが妥当であること閲覧 2026-11-12
- 10.Clinical utility of magnetic resonance imaging in first-episode psychosis(The British Journal of Psychiatry(著者 Irina Falkenberg ら)・2017)抄録で確認した。初発精神病の研究対象108例と臨床受診241例のMRI報告で、放射線学的異常が研究サンプルの6%・臨床サンプルの15%に報告されたが、臨床管理の変更を要した所見はなかったこと閲覧 2026-11-12
- 11.Discriminative Accuracy of Plasma Phospho-tau217 for Alzheimer Disease vs Other Neurodegenerative Disorders(JAMA・2020)3つの独立コホート(計1402例)で血漿p-tau217を測定し、神経病理学的に確定したアルツハイマー病を非アルツハイマー病から判別する精度がAUC 0.89(コホート1、95%CI 0.81-0.97)、臨床診断のアルツハイマー病認知症と他の神経変性疾患の判別がAUC 0.96(コホート2、95%CI 0.93-0.98)であり、既存の血漿バイオマーカー(p-tau181・NfL)より有意に高精度で、CSFやPETベースの指標と同等の性能であったこと閲覧 2026-08-26
- 12.Revised criteria for diagnosis and staging of Alzheimer's disease: Alzheimer's Association Workgroup(Alzheimer's Association・2024)2024年6月公表の改訂基準がアルツハイマー病を臨床症候群でなく生物学的過程として定義し、正確な血漿バイオマーカー(特にp-tau217)を含む改訂版バイオマーカー分類・病期分類の枠組みを提案したこと、この基準は臨床診療の手順や治療の指針を定めるものではないと明記していること(抄録で再確認した)閲覧 2026-08-26