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Disease Atlas · 運動器 · 疾患

足底線維腫症

Plantar fibromatosis

別名
Ledderhose病レダーホーズ病足底腱膜線維腫症
臓器系
運動器
科目
PathologyPathology (Histopathology)
トピック
病理学 C/97:線維芽細胞・筋線維芽細胞分化軟部腫瘍組織病理 H2-120A:デスモイド型線維腫症(表在型との鑑別編)
上位概念
表在型線維腫症
鑑別疾患
滑膜肉腫足根管症候群足底腱膜炎腱鞘巨細胞腫
関連疾患
Dupuytren拘縮Peyronie病
症状
皮膚結節四肢痛

🧠 全体像:()は、・と同じでありながら、臨床像が一つだけ違う。手掌では索が指を引き込んでになり、陰茎ではが縮んでになるのに対し、足底でははまれで、「歩くと痛い硬いしこり」がになる。理由は解剖にある——はへ向かう長い索を作らず、結節が体重を受ける面にそのまま留まるため、変形ではなくが症状の中心になる。したがって診療の勝負どころは「をどう治すか」ではなく、や軟部腫瘍とどう見分けるかである。

定義と位置づけ

  • のに生じる良性の線維芽細胞性・増殖性の結合組織疾患である。結節はのまたはの内部に生じ、径は通常0.5〜3 cm1。
  • の、のと同じ群に属する2。
場 (・)
病変の形 結節から指へ向かう索が伸びる 結節が内に留まる
主症状 MP・の 荷重時・歩行時の疼痛。はまれで、あってもに限られる1
介入の目安 tabletop test(手が平らに置けるか) 靴が履けるか、歩行が保てるか

⭐ を見たら足を診る。 手の変形に対して手術を要するの患者はを伴いやすく、患者の約15%がを併存する1。オランダ北部でと診断された男性730例では、のが外科医報告16.1%・患者自己申告22.0%と報告されている(は7.8%・8.8%)2。

疫学と危険因子

  • 発症は40〜50代が典型で、男性が女性の約2倍、約25%が両側性である。北欧系に多く、がみられる1。
  • 反復外傷、、薬剤、、糖尿病が寄与因子として挙げられ、てんかんやの患者で頻度が高い1。

💡 の顔ぶれがと同じである(糖尿病・てんかん・飲酒・北欧系)。3疾患が同じ線維増殖の素因を共有していることの傍証になる。

⚠️ の見え方は調査法で変わる。 米国の保険請求・電子カルテ連結研究では2021年の年齢・性調整が10万人あたり57.03で、新規発症コホート620例の63.23%が女性であった3。受診・請求に基づく集団では男女比が上の記載と逆転しており、どの集団を数えたかで性差の像が変わることに注意する。

病態

結節は・・の3期を経て成熟する1。

flowchart TD
    A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='proliferative phase'>増殖期</span>:<span class='jp-term jp-term-diagram' title='plantar aponeurosis'>足底腱膜</span>内で線維芽細胞が増加"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='active phase'>活動期</span>:<span class='jp-term jp-term-diagram' title='myofibroblast'>筋線維芽細胞</span>へ分化し<span class='jp-term jp-term-diagram' title='collagen production'>コラーゲン産生</span>が亢進"]
    B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='residual phase'>残存期</span>:<span class='jp-term jp-term-diagram' title='collagen production'>コラーゲン産生</span>と線維芽細胞活動が低下"]
    C --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='fibronectin'>フィブロネクチン</span>と<span class='jp-term jp-term-diagram' title='type III collagen'>III型コラーゲン</span>に富む血管の乏しい結節が残る"]
    D --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='weight-bearing surface'>荷重面</span>の結節が体重を受けて疼痛を生じる"]

結節はとに富み、が優位で血管に乏しい1。血流の乏しさは、薬物をへ届けにくいことと、自然消退が乏しいことの両方に効いてくる。

臨床像

  • 内側または中央のに生じる緩徐増大の結節。単発のことも多発のこともあり、片側にも両側にも生じる1。
  • 長時間の歩行・立位の後に強い足底の痛み()を訴える。裸足やクッションの薄い靴で悪化する。
  • のを生じるのは一部にとどまり、生じてもが中心である1。
  • 手掌・指関節背側()・陰茎の所見を必ず併せて診る。

画像

が「足底の痛み」であるため、まず結節を触れるかどうかが分かれ道になる。触知する腫瘤があれば画像で内病変であることを確かめる。

検査 所見
超音波 内にで不均一な結節。の隔壁を伴うことがある。ドプラで血流は通常認めない1
限局性の円形またはの乱れた組織で、筋と同程度か低い信号。T1で低信号、T2で低〜中等度信号。で増強されうる1
単純X線 病変自体は写らない。・骨腫瘍の除外に用いる

💡 「T2でも低〜中等度」が線維性病変のである。 水を多く含む炎症性・の病変や多くのはT2で高信号になる。が密に詰まった線維腫症はT2でも上がりきらない——この違いが、単なる腫瘤を線維腫症と読む根拠になる。ただしドプラで血流が乏しく境界の明瞭な腫瘤という点だけでは悪性を除外できない。

鑑別

鑑別 決め手
の付着部の圧痛で、起床後の第一歩が最も痛い。触知する結節が無い。の圧痛はの結節そのものにある
足底の・がに沿う。陽性。腫瘤は触れないことが多い1
外傷歴と踵の圧痛・腫脹。X線・で診断1
刺入の既往。超音波での異物と周囲の帯、ドプラで周囲に血流を伴うことがある
・その他の 増大が速い、径が大きい、を越えて深部へ及ぶ、T2で高信号、造影で不均一に。⚠️ 疑ったらではなく紹介と計画的な生検へ回す
・・・・・ いずれも足底の腫瘤として報告があり、画像だけで確定しない1

⚠️ と診断する前に、を触る。 として鎮痛とストレッチだけを続けている患者の中に、内の結節が見落とされている例がある。

治療

実際の診療はほぼ保存的である。 米国の実診療データでは、追跡期間中に91.13%が保存的治療を受け(59.19%、44.68%、・40.81%)、手術は6.77%にとどまっていた3。

治療 位置づけ
・靴の、、 第一歩。結節をから外すことが目的1
数か月かけて結節を縮小させうる。⚠️ ・・皮膚のが合併症1
・放射線療法 選択肢として挙げられるが、確立した標準治療ではない1
手術(部分切除・全切除) 保存的治療に反応しない、靴の着用・歩行を妨げる病変に限る1

⚠️ 再発が最大の問題で、手術の切除範囲がそのまま再発率に効く。 の再発率は60〜100%、2 cmのをとる広範切除で最大60%、で25%と報告されている。非手術・手術のいずれでも再発は高い1。米国の実診療でも、手術を受けた42例のうち92.86%が術後も保存的治療を受けており、著者らは再発または症状の遷延を示唆しうるとしている3。

💡 「小さいうちに取ってしまう」が通用しない疾患である。 切除範囲を広げるほど再発は減るが、であるを大きく切ると足部のアーチ支持と創治癒が犠牲になる。機能障害が出るまで待ち、出たら十分な範囲で切るという順序になる。なお米国には本症の診療ガイドラインが存在しない3。

まとめ

  • はの・に生じる良性の線維腫症で、径0.5〜3 cmの結節を作る。
  • ・と同じだが、はまれで「を伴う結節」がである点が違う。
  • 40〜50代、男性に多く(受診集団では女性が多いという報告もある)、約25%が両側性。糖尿病・てんかん・飲酒・北欧系という危険因子はと共通する。
  • 患者の約15%が併存する。手を見たら足を、足を見たら手と陰茎を尋ねる。
  • との鑑別は触知する結節の有無と圧痛部位。内の結節は超音波・で確認し、・T2低〜中等度信号が線維性病変を支持する。
  • ・急速増大・深部進展があればを疑い、安易にしない。
  • 治療は・・・が中心で、手術は機能障害のある例に限る。再発率は切除範囲に依存し、60〜100%・全切除25%と報告されている。

出典

  1. 1.Plantar Fibromatosis(StatPearls Publishing (NCBI Bookshelf)・2024)足底線維腫症を、浅層の足底腱膜に生じる良性の線維芽細胞性・増殖性の結合組織疾患と定義し、結節は足底腱膜の中央索または内側索の内部に生じ、径は通常0.5〜3 cmであるとしていること。Peyronie病・Dupuytren拘縮と同じ疾患群に属し、反復外傷・遺伝的素因・薬剤・アルコール多飲・糖尿病が寄与因子として挙げられること。発症は40〜50代が典型で男性が女性の約2倍、約25%が両側性、北欧系に多く家族内発症がみられること。Dupuytren拘縮患者の約15%が足底線維腫症を伴うため手の診察が必要であること。病期は増殖期(線維芽細胞の増加)・活動期(筋線維芽細胞への分化とコラーゲン産生の亢進)・残存期(コラーゲン産生と線維芽細胞活動の低下)の3期に分かれ、結節はフィブロネクチンと筋線維芽細胞に富みIII型コラーゲンが優位で血管に乏しいこと。訴えは内側または中央の足底弓に生じる緩徐増大の結節で、長時間の歩行・立位の後に強い足底痛を来すこと、足趾(とくに母趾)の拘縮を生じるのは一部にとどまること。超音波では等エコーかつ不均一で、ドプラでは通常血流を認めないこと。MRIでは限局性の円形または分葉状の乱れた組織として描出され、T1で低信号、T2で低〜中等度信号を示し、ガドリニウムで増強されうること。鑑別には足底腱膜炎・足根管症候群・踵骨骨折と、平滑筋腫・脂肪肉腫・神経線維腫・横紋筋肉腫・線維肉腫・結節性筋膜炎といった腫瘍性病変が挙がること。保存的治療は足底装具・靴の除圧、理学療法と活動調整、病巣内ステロイド注射(腱膜断裂・脂肪萎縮・皮膚の脱色素が合併症)、体外衝撃波療法、放射線療法などであること。手術の再発率は局所切除で60〜100%、2 cmのマージンをとる広範切除で最大60%、腱膜全切除で25%と報告され、非手術・手術いずれでも再発が高いこと。手術は保存的治療に反応しない病変や、靴の着用・歩行など日常生活を妨げる病変に限って行うこと。最終更新は2024年2月28日であること閲覧 2026-09-02
  2. 2.Prevalence of Peyronie and Ledderhose Diseases in a Series of 730 Patients with Dupuytren Disease(Plastic and Reconstructive Surgery・2020)Dupuytren病・Peyronie病・Ledderhose病を、それぞれ手掌腱膜・陰茎白膜・足底腱膜の結合組織異常を特徴とする関連した線維増殖性疾患と位置づけていること。オランダ北部の外来で2007〜2016年に集めたDupuytren病の男性730例で、Ledderhose病の併存率は外科医報告16.1%・患者自己申告22.0%、Peyronie病は同7.8%・8.8%であったこと閲覧 2026-09-02
  3. 3.Real-world treatment patterns among newly diagnosed patients with plantar fibromatosis in the United States(The Journal of Foot and Ankle Surgery・2026)米国の保険請求データと電子カルテを連結した後ろ向きコホート研究で、足底線維腫症には米国に診療ガイドラインが存在しないこと。2021年の年齢・性調整有病率は10万人あたり57.03であったこと。新規発症コホート620例のうち392例(63.23%)が女性であったこと。診断前12か月に19.03%が足・足関節の疼痛または硬さの記録をもち、53.55%が鎮痛薬またはステロイドの処方を受けていたこと。追跡期間中に91.13%が保存的治療を受け、内訳はステロイド局所注射59.19%、経口ステロイド44.68%、理学療法・作業療法40.81%であったこと。手術はまれで42例(6.77%)にとどまり、最も多い術式は足部腫瘍切除(42例中15例、35.71%)であったこと。手術後も92.86%(42例中39例)が保存的治療を受けており、再発または症状の遷延を示唆しうると考察していること(抄録のみを閲覧しており全文は未取得)閲覧 2026-09-02