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Drug Atlas · A18 Antipsychotics / 抗精神病薬

アミスルプリド

amisulpride

分類
Antipsychotics / 抗精神病薬
商品名(EU)
Solian
科目
Pharmacology
トピック
A18: Antipsychotics
禁忌疾患
先端巨大症・プロラクチノーマ(下垂体腺腫)褐色細胞腫
対象疾患
統合失調症
原因となる疾患
高プロラクチン血症

🧠 全体像:は他の非定型薬とはが根本的に違うの選択的D2/D3拮抗薬であり、5-HT2Aにはほとんど結合しない。「非定型らしさ」(EPSが少ないこと)は5-HT2A遮断ではなくなの切り替え——低用量ではのを主に遮断してドパミン遊離を増やし、高用量では受容体を遮断してを抑える——という独自のロジックで説明される。この特殊性ゆえに、非定型薬の中でがもっとも強く出る薬でもある。

薬効群の中での位置づけ

世代・型 代表薬 特徴 主な適応
非定型・ ・ 選択的D2/D3拮抗(5-HT2Aにはほぼ結合しない)。にが変わる ()、高齢者の興奮・運動障害()
非定型(D2+5-HT2A系) ・など D2+5-HT2A遮断→ 。の躁病は薬剤と国で承認が異なる(例:は米国・英国で承認、日本では効能外)
(第3世代) ・ ドパミン系を「安定化」、代謝副作用少 、の補助

⭐ とは「」という同じ骨格を共有する姉妹薬だが、臨床上の立ち位置は分かれる。はの陽性・治療の主役として、は高齢者の興奮・運動障害という限定的な場面で使われる。

機序

flowchart TD
    A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='amisulpride'>アミスルプリド</span>が選択的にD2/<span class='jp-term jp-term-diagram' title='dopamine D3 receptor'>D3受容体</span>へ結合"] --> B{"用量"}
    B -->|"低用量"| C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='presynaptic'>シナプス前</span>D2/D3<span class='jp-term jp-term-diagram' title='autoreceptor'>自己受容体</span>を優先的に遮断"]
    C --> D["ドパミン遊離が増加"]
    D --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='negative symptoms'>陰性症状</span>の緩和に働くと考えられる"]
    B -->|"高用量"| F["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='postsynaptic'>シナプス後</span>D2/<span class='jp-term jp-term-diagram' title='dopamine D3 receptor'>D3受容体</span>を遮断"]
    F --> G["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='positive symptoms'>陽性症状</span>を軽減"]
    A --> H["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='tuberoinfundibular system'>漏斗下垂体系</span>のD2遮断"]
    H --> I["血液脳関門の通過性が低く下垂体への曝露が相対的に高い"]
    I --> J["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='hyperprolactinemia'>高プロラクチン血症</span>(非定型の中でも最強クラス)"]

への結合をほとんど持たないため、他の非定型薬のような「5-HT2A遮断によるEPS」の恩恵を受けない。それでも高用量までEPSが比較的少ない理由は、D2/D3への選択性が高く他の受容体系への波及が少ないためと説明される。

💡 「低用量は、高用量は」というのが最大の試験ポイント。 同じ薬でも投与量によって想定する治療標的が変わるという、他の抗精神病薬にはあまり見られない性質である。

薬物動態

項目 値・特徴
代謝 ほとんどを受けない
排泄 大部分が未変化体のまま
半減期 約12時間

適応

領域 使いどころ
精神科 (には1日400〜800 mg、優位には50〜300 mg)

⚠️ 以下の国別の記述は英国のに基づく1。米国ではの承認品目は無く(DailyMedで確認できるのはの静注製剤のみ)、日本の承認状況は確認できていない。

用法・用量

が優位な病像では低用量、が優位な急性期には高用量を選ぶというのを踏まえて調整する。腎機能低下患者では未変化体が主体であるため、英国では30〜60 mL/分で半量、10〜30 mL/分で3分の1に減量する(10 mL/分未満は禁忌)1。実際の用量は適応・年齢・体重・腎機能で大きく変わるため、施設のプロトコル・添付文書で確認する。

禁忌・注意

副作用

頻度 内容
高頻度 (無月経・・)、不眠
注意 のEPS(高用量で増加)、体重増加(他の非定型薬よりは軽度)
重篤・まれ 、QT延長(で、投与前の心電図が勧められる)1

まとめ

  • の選択的D2/D3拮抗薬。5-HT2Aにはほぼ結合しない、他の非定型薬とは異なるを持つ。
  • 低用量ではを、高用量では受容体を主に遮断するというなが最大の特徴。
  • このから「低用量は、高用量は」という使い分けの理屈が生まれる。
  • 血液脳関門の通過性が低く下垂体への曝露が相対的に高いため、が非定型の中でも最強クラスで出る。
  • ほとんどを受けず未変化体のままされるため、腎機能低下患者ではが必須。
  • 英国では・・併用が禁忌で、パーキンソン病は慎重投与である。

出典

  1. 1.Amisulpride 100 mg Tablets — Summary of Product Characteristics (SmPC)(Generics [UK] Limited t/a Mylan(英国の製品概要、emc掲載)・2026)英国の製品概要(2026年1月15日改訂)で、効能が陽性症状または陰性症状を伴う急性・慢性の統合失調症であること、陽性症状には1日400〜800 mg(個別に1200 mgまで)、陰性症状が優位な場合は50〜300 mgとされること、腎機能低下ではクレアチニンクリアランス30〜60 mL/分で半量、10〜30 mL/分で3分の1に減量し10 mL/分未満は禁忌であること、半減期が約12時間で未変化体が尿中へ排泄されること、QT間隔が用量依存的に延長し投与前の心電図が勧められることを確認した。閲覧 2026-10-06
  2. 2.Amisulpride 400 mg Film-coated Tablets — Summary of Product Characteristics (SmPC)(Generics [UK] Limited t/a Viatris(英国の製品概要、emc掲載)・2026)英国の製品概要(2026年1月15日改訂)で、禁忌が過敏症、プロラクチン依存性腫瘍(下垂体プロラクチノーマ・乳癌)、褐色細胞腫(既知または疑い)、15歳未満の小児・青年、レボドパ併用、トルサード・ド・ポワントを起こしうる薬剤との併用であること、パーキンソン病は禁忌でなく、悪化しうるので神経遮断薬が避けられない場合に限って慎重に用いるとされることを確認した。閲覧 2026-10-06