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Microbe Atlas · 細菌

Ureaplasma urealyticum

分類
細胞壁なし / No cell wallUreaplasma
性状
細胞壁なし No cell wall
科目
Medical Microbiology
トピック
2/37: Mycoplasma and Ureaplasma genus5/26: Normal flora of the genital tract. Pathogens of sexually transmitted diseases (list)
自然耐性薬
アンピシリンアモキシシリンセフトリアキソンセフォタキシムバンコマイシンメロペネム
原因となる疾患
早産陣痛・早産

🧠 全体像:Ureaplasmaは属名がそのまま病原性理解の鍵を表す菌——尿素を分解するウレアーゼを持つことが属名の由来であり、この酵素依存性が同定・培養条件・そして新生児での病原性の理解すべてに直結する。M. hominisと同じ女性性器の常在菌だが、早産・新生児肺疾患との関連という独自の重みを持つ点が異なる。

微生物学的な特徴

Mycoplasma・Ureaplasma属に共通する性質(細胞壁を欠く、コレステロールを膜に組み込む、グラム染色不可)はMycoplasma pneumoniaeのノートを参照。

  • ウレアーゼ陽性——尿素を加水分解してアンモニアとを産生する。属名Ureaplasma(尿素+原形質)の由来そのもの
  • で培養し、ウレアーゼ活性による培地のpH変化を指標に同定する
  • U. urealyticumとU. parvumの2菌種()がの大半を占め、実務では両者をまとめて扱うことが多い

感染経路と疫学

  • 健常女性の腟内に高頻度(成人女性の約40〜80%)に常在する——保菌そのものは病気ではない
  • 性行為感染に加え、・産道を介したがの主要経路
  • 早産児では出生前から羊水・にしていることがある

起こす疾患

疾患 特徴
⚠️ 意義は症例ごとに判断する。 ドイツ学会ほかの2025年のガイドラインは、の層別化の仕方によって研究結果が一致しないとし、本菌については高い菌量・若年・性交渉相手の少なさが症候性尿道炎と関連するとしたうえで、意義は症例ごとに評価すべきと位置づけている(U. parvumとM. hominisは通常は常在菌として扱う)1。検出だけでは原因の証明にならない
・・早産 によりへ達し、を介しての一因となる
早産児の下気道がと有意に関連する。39研究ので、修正36週のBPDとの2.22(95%CI 1.42〜3.47)、生後28日のBPDとの3.04(95%CI 2.41〜3.83)2。菌血症・髄膜炎もまれに起こる
腎盂腎炎 まれ

⚠️ BPDとの関係は「関連」であって「原因」と確定したものではない。 上ののも「有意に関連する」までで、がBPDを起こすと述べてはいない2。除菌がBPDを減らすかという介入の問いには別の答えが要る(下記「治療」)。

💡 のとUreaplasmaの関連はではない。 子宮内で下気道にした菌体成分が胎児の炎症反応を持続的に刺激し、肺の正常な発達を障害することがBPD発症の一因と考えられている——早産児の原因不明の呼吸窮迫・慢性肺症状ではUreaplasmaのを鑑別に入れる。

診断

生殖器由来検体・新生児のからの培養()またはPCRで検出する。

治療

尿道炎として治療するとき

  • ⭐ 第一選択はドキシサイクリン。 ドイツ学会ほかの2025年のガイドラインは、本菌とChlamydia trachomatisのいずれについてもドキシサイクリンを選択すべき治療と位置づけている。のもドキシサイクリン100 mgを1日2回7日間が強い推奨(強い合意100%)である1
  • 💡 アジスロマイシンを「とりあえず」使わない理由がある。 同ガイドラインは、淋菌とM. genitaliumのが問題化しているためアジスロマイシンの使用をできるだけ抑えるとし、ドキシサイクリンが禁忌などで使えない場合の代替(弱い推奨)として4日間レジメン(初日1,000 mg、2〜4日目500 mg)を挙げる1
  • で本菌が検出される頻度は20%(95%CI 11〜33%、6研究・847例)だが、検出されたからといって原因とは限らない(上記「起こす疾患」)1
  • はtet(M)遺伝子の獲得による後天的耐性で、菌種の固有性質ではない——フランスで2020〜21年に集めたではU. urealyticum 68株の11.8%が耐性で、U. parvum 248株の1.2%より有意に高かった(P<0.001)が、同国全体では限定的にとどまる3。地域の耐性率を踏まえて選択する
  • 同じ調査ではは認められなかった一方、耐性がU. urealyticum 2.9%・U. parvum 5.2%にみられ、Ureaplasma属のは2010〜2015年にかけて有意に増加したとして監視が必要とされている3

早産児のコロニー形成に介入するとき

⚠️ 「BPDを防ぐためにマクロライドを使う」は確立した方針ではない。 早産児1,723例を含む10件・症例集積3件のでは、アジスロマイシンは早産児全体で除菌率を上げ(相対危険1.47、95%CI 1.17〜1.85)、期間・酸素投与期間・を短縮したが、BPD・BPDまたは死亡・死亡のいずれも有意には減らさなかった(エビデンスの質は低い)4。

💡 利益が見えたのは「Ureaplasma陽性の早産児」に絞ったときだけである。 この部分集団ではBPDまたは死亡が減った(相対危険0.83、95%CI 0.70〜0.99)。・・などのはと差が無かった4。全例投与ではなくを確認してからという読み方になる。

効かない薬

  • βラクタム系・は他のMycoplasma・Ureaplasma属と同様に細胞壁が無いため無効(であり、*tet(M)*のようなとは区別する)

まとめ

  • 属名の由来であるウレアーゼを持ち、での培養・pH変化が同定の鍵。
  • 女性性器の常在菌で保菌自体は病的意義を持たないが、で・早産を起こしうる。早産児の下気道はと有意に関連する(修正36週のBPDで2.22)——ただし関連であって原因と確定したわけではない2。
  • での意義は症例ごとに判断する——検出だけでは原因と決まらない1。
  • ⭐ 尿道炎として治療するときの第一選択はドキシサイクリンであって、アジスロマイシンではない(淋菌・M. genitaliumのを避けるため)1。は*tet(M)*獲得による後天的耐性で、フランスでは11.8%と限定的だが地域差がある3。
  • 早産児へのアジスロマイシンは除菌率と期間を改善するが、早産児全体ではBPDも死亡も有意に減らさない。利益が示されたのはUreaplasma陽性の部分集団に限られ、エビデンスの質は低い4。
  • M. hominisと異なりマクロライドは有効——両者の薬剤感受性の違いは属内の重要な鑑別点。

出典

  1. 1.German evidence- and consensus-based guideline on the management of penile urethritis(Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft(ドイツ皮膚科学会ほかによる合同ガイドライン)・2025)Europe PMC(PMC11803366)の全文で確認した。Ureaplasma urealyticumについては交絡因子の層別化の仕方によって研究結果が一致せず、高い菌量・若年・性交渉相手の少なさが症候性尿道炎と関連するとし、ガイドライングループの評価として意義は症例ごとに判断するとしている。一方Ureaplasma parvumとMycoplasma hominisは症例対照研究の大多数が尿道炎症状との関連を見いださなかったため通常は常在菌として扱うべきとし、Mycoplasma genitaliumだけは複数の疫学研究で関連が示されているとする。尿道での検出と尿道炎の因果は確立していないと明記している。閲覧 2026-09-28
  2. 2.Association between pulmonary ureaplasma colonization and bronchopulmonary dysplasia in preterm infants: updated systematic review and meta-analysis(The Pediatric Infectious Disease Journal・2014)Europe PMCの抄録で確認した(全文は未取得)。5つのデータベースを検索して組み入れた39研究(修正36週のBPDを報告したもの8件、生後28日のBPDを報告したもの22件、両方を報告したもの9件)のランダム効果メタ解析で、肺のUreaplasmaコロニー形成とBPDの関連が修正36週でオッズ比2.22(95%CI 1.42〜3.47)、生後28日でオッズ比3.04(95%CI 2.41〜3.83)と有意だったこと、生後28日の関連はコロニー形成の有無による在胎週数の差によらず残ったこと(P=0.96)を確認した。⚠️ 著者らの結論は「significantly associated(有意に関連する)」であり、因果関係を主張していない。閲覧 2026-09-28
  3. 3.Evaluation of commercial, customized microdilution plates for Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, and Mycoplasma hominis antimicrobial susceptibility testing and determination of antimicrobial resistance prevalence in France(Journal of Clinical Microbiology・2024)Europe PMCの抄録で確認した(全文は未取得)。フランスの22の診断検査室が2020年と2021年に各1か月ずつ収集した臨床検体で、Ureaplasma urealyticum 68株のテトラサイクリン耐性が11.8%、Ureaplasma parvum 248株では1.2%でその差は有意(P<0.001)だった。レボフロキサシン・モキシフロキサシン耐性はU. urealyticumで2.9%・1.5%、U. parvumで5.2%・0.8%、Mycoplasma hominis 90株ではテトラサイクリン11.1%・レボフロキサシン2.2%・モキシフロキサシン2.2%でクリンダマイシン耐性は0%だった。マクロライド耐性は認められず、テトラサイクリンとフルオロキノロンの耐性はフランスでは限定的にとどまると結論しているが、Ureaplasma属のレボフロキサシン・モキシフロキサシン耐性は2010〜2015年にかけて有意に増加しており監視を要するとしている。2026-09-28にPMC(PMC11324033)の全文でP値の表記が逐語で「significantly (P < 0.001) higher than in U. parvum (1.2%)」であることも確かめた。閲覧 2026-09-28
  4. 4.Azithromycin for eradication of Ureaplasma and prevention of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants: a meta-analysis(Archives of Disease in Childhood: Fetal and Neonatal Edition・2025)Europe PMCの抄録で確認した(全文は未取得。Crossrefでは2025年3月5日の公開、誌面は2026年4月号)。2024年7月22日までの6データベースと3つの試験登録から、無作為化比較試験10件と症例集積3件、早産児1,723例を組み入れたメタ解析。早産児全体ではアジスロマイシンがUreaplasmaの除菌率を改善し(相対危険1.47、95%CI 1.17〜1.85)、人工換気期間(平均差-2.16日、95%CI -2.65〜-1.68)・酸素投与期間(-5.46日、-6.65〜-4.37)・在院日数(-4.98日、-7.19〜-2.76)を短縮したが、⚠️ BPD・BPDまたは死亡・死亡のいずれも有意に減らさず、エビデンスの質は低いこと。Ureaplasma陽性の早産児に限るとBPDまたは死亡が減り(相対危険0.83、95%CI 0.70〜0.99)、人工換気期間も短縮したこと。壊死性腸炎・網膜症・脳室内出血などの発生率はプラセボと差が無かったこと。結論は「低い質のエビデンス」として、Ureaplasma陽性の早産児に限った予防投与の利益を述べるにとどまる。閲覧 2026-09-28