麻酔・集中治療

麻酔・集中治療 · B-01

ICUにおける急性腎障害の病態・診断・治療

Acute renal failure in the ICU: pathophysiology, diagnostics, therapy

前提:病態
急性腎不全の原因と全身的影響
前提:正常
腎循環・糸球体濾過尿細管輸送過程
疾患
急性腎障害
症状
乏尿
検査値
Na排泄分画クレアチニン尿素窒素

🧠 全体像:はクレアチニン上昇またはで定義し、・・を並行して調べ、原因治療と体液・を行いながら、生命を脅かす合併症があれば数値だけを待たずを開始する。

ICUの腎疾患の全体像

ICUで出会う腎の問題は、①の、②透析前の保存期、③を伴う、④、⑤の一部としての、⑥中毒、⑦、に分けると整理しやすい。経過は、AKI(発症から7日)→AKD(7〜90日の)→CKD(90日超)と連続し、AKIが重いほどAKDやCKDへ移行しやすい。

授業が引用する研究では、入院成人の約5人に1人、ICU成人の約3人に1人がAKIを起こし、院内AKIは死亡リスクを4倍超に上げ、AKIN分類のStage 3では約半数が死亡するとされた(出典は授業資料。数値は研究の集団により異なる)。世界のCKDは、KDIGO 2024が引く世界研究で2017年に約6.98億人(9.1%)、2021年の合同声明では何らかの腎疾患が8.5億人超とされる1。授業資料は2017年に8.436億人(約10人に1人)と書くが、KDIGOの値とは一致しない(集計の範囲が異なる可能性があるが、授業資料の原典は確認していない)。授業は「腎疾患は死因の第5位」と書くが、元の資料では死因の順位が2013年19位、2016年13位、2017年12位と上がり(1990〜2017年で死亡率が41.5%増)、第5位は2040年の予測なので、現在の順位ではない。

定義

は、KDIGOの運用定義(の上昇、または尿量の減少)を満たす急性の腎機能低下である。の数値と1〜3の表は、腎臓内科の尿細管間質性疾患・嚢胞性腎疾患の「」が正本である。

クレアチニンは変化が遅く、、輸液希釈、薬剤の影響を受ける。は早い手掛かりだが、閉塞、循環不全、薬剤、を確認する。

尿量0.5 mL/kg/時未満という閾値はKDIGO分類として維持される一方、ICUでの死亡予測に最適な閾値とは限らず、平均尿量か連続各時間値かによっても分類が変わり得る。研究上の代替閾値と現行の診断定義を混同しない。2

KDIGO重症度

1〜3は、と尿量のうち、より重い方で決める。の表は腎臓内科のノートにある。

歴史的分類:RIFLEとAKIN

KDIGOに統合される前の分類で、過去の文献や試験を読むときに必要になる。

RIFLE クレアチニン/GFR 尿量 AKIN クレアチニン 尿量
Risk の1.5倍、またはGFR 25%超低下 0.5 mL/kg/時未満が6時間超 Stage 1 1.5〜2倍、または0.3 mg/dL(26.4 µmol/L)以上の上昇 0.5 mL/kg/時未満が6時間超
Injury 2倍、またはGFR 50%超低下 同12時間超 Stage 2 2〜3倍 同12時間超
Failure 3倍、または4 mg/dL(354 µmol/L)以上(急性に0.5 mg/dL以上の上昇)、またはGFR 75%超低下 0.3 mL/kg/時未満が24時間超、または12時間 Stage 3 3倍、または4 mg/dL以上(急性に0.5 mg/dL以上の上昇)、または 0.3 mL/kg/時未満が24時間超、または12時間
Loss 腎機能の完全な喪失が4週超 - - - -
ESRD 3か月超 - - - -

クレアチニンは栄養・筋量・水分バランスに、尿量は水分バランスにそれぞれ影響され、GFRとの相関も限られる。は臨床での使用がまだ一般的でなく、を変えるには至っていない(ADQI 2020の合意。詳細は)。授業の表は、AKINの各Stageにが陰性(A)か陽性(B)かを付記して細分する案も示した(出典はADQIの合意と読めるが、本ノートでは原文を確認していない)。授業がした候補は、ではKIM-1・NGAL・TIMP-2・IGFBP7など、炎症ではMCP-1・IL-18・YKL-40など、線維化ではCDH11・PEDFなどである。

原因分類

flowchart TD
    A["腎機能低下"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='prerenal'>腎前性</span>:<span class='jp-term jp-term-diagram' title='reduced renal perfusion'>腎灌流低下</span>"]
    A --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='intrinsic renal'>腎実質性</span>:腎組織障害"]
    A --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='postrenal'>腎後性</span>:尿路閉塞"]
    B --> E["長引けば<span class='jp-term jp-term-diagram' title='ischemic tubular injury'>虚血性尿細管障害</span>"]
    C --> F["糸球体・尿細管・間質・血管病変"]
    D --> G["水腎症・膀胱拡張"]
分類 代表原因 手掛かり
出血、脱水、敗血症、心不全、肝硬変、障害 低灌流、、、薬剤歴
虚血・毒性、糸球体腎炎、間質性腎炎、血管炎、TMA 、、蛋白尿、皮疹、溶血
、腫瘍、結石、、カテーテル閉塞 、、水腎症

NSAIDsはを収縮させ、ACE阻害薬・ARBはを拡張させるため、灌流依存状態でを低下させ得る。造影剤、アミノグリコシド、バンコマイシン、、腫瘍崩壊も確認する。

授業が示す原因の内訳は、が約70%(ショック、、血栓、真の、心拍出量低下、、)、腎性が20〜30%(糸球体、尿細管〔ATN:虚血・敗血症・薬剤〕、血管〔TTP・HUS・高血圧・強皮症〕、間質〔抗菌薬・PPI・NSAIDなどの薬剤、感染、SLE・〕)、(尿管・膀胱・尿道の閉塞で、が多い)である。との上昇は見落としやすいの原因である。

AKIが全身に及ぼす影響

AKIは単一臓器の障害にとどまらず、多臓器障害の一部となる。授業は頭文字で臓器別に整理した(A・B:呼吸、C:循環、D:脳、E:肝、F:腎、G:腸、I:骨髄・免疫)。

臓器 影響
呼吸(A・B) アシドーシスの代償による・低CO2・の増加と疲労、、
循環(C) による心不全、による不整脈
脳(D) とによる脳症
肝 、
腎 水分貯留、アシドーシス、、障害された細胞から放出されるDAMPs
腸 うっ滞、虚血、アシドーシス、の障害と細菌移行
骨髄・免疫 血球減少、免疫不全、

診断の進め方

flowchart TD
    A["AKIを認識"] --> B["以前のCr・尿量・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='time course'>時間経過</span>を確認"]
    B --> C["循環血液量と<span class='jp-term jp-term-diagram' title='venous stasis'>静脈うっ血</span>を評価"]
    C --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='urethral catheter'>尿道カテーテル</span>と閉塞を確認"]
    D --> E["尿検査・沈渣・血算・電解質・CK"]
    E --> F["腎・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='bladder ultrasound'>膀胱超音波</span>"]
    F --> G{"原因が明らかか"}
    G -->|"はい"| H["原因治療と支持療法"]
    G -->|"いいえ"| I["血清学的検査・腎専門医・生検を検討"]

尿Na、、(fractional excretion of sodium:FENa)、は補助所見にすぎない。利尿薬、、敗血症、腎症で典型値から外れるため、単独でとを決めない。

新しい尿・血液の(NGAL、TIMP-2・IGFBP7など)はを早く捉える目的で研究されているが、現時点でを変える根拠は乏しい。クレアチニンと尿量を基本に、早期の診断(尿・クレアチニン・)を組み合わせる位置づけである。

治療

  • 敗血症、出血、心不全、閉塞、糸球体腎炎などの原因を治療する。
  • なら晶質液を用い、酸塩基・電解質、基礎疾患を踏まえてを選ぶことが多いが、に対するAKI・RRT・死亡の利益は小さいか不確実である。反応性を再評価し、うっ血患者へ機械的に輸液しない。3
  • を中止・最小化し、腎機能とに合わせて薬剤量を調整する。
  • K、Na、酸塩基、Ca、リン、Mg、血糖、栄養、体液を管理する。
  • はの改善には使えるが、AKI予防や腎回復促進目的には使わない。
  • 、、を腎保護目的に一律投与しない。にも腎保護の転帰改善は示されていない。
  • 灌流(量と)を保ち、輸液は晶質液を中心には慎重に、必要なら・を併用する。栄養は正常血糖、蛋白の補給、潰瘍予防を含める。

⚠️ 授業資料との差:授業は造影剤を避ける理由に「既存のがあるとAKIが25%、無いと2%」を挙げ、にを疑問符つきで挙げる。のリスクは、腎機能が低下した患者でも従来は過大評価されてきたとされ、予防の対象はeGFRが低い患者などに限られ、は推奨されない。数値と予防の詳細はを優先する。造影が必要なら、腎機能だけを理由に診断・治療に必要な造影を避けない。

過剰輸液の弊害

輸液の入れすぎ()が、各臓器の障害を介して腎を含む転帰を悪くする。輸液は「蘇生期」から「期」へ切り替える(体液恒常性と)。

臓器 の影響
肺 肺水腫、胸水、肺水の増加、呼吸窮迫・の増加、PaO2の低下とPaCO2の上昇、PaO2/FiO2の低下
脳 脳浮腫、せん妄、頭蓋内圧の上昇との低下
肝 うっ血、合成能の低下、胆汁うっ滞、CYP450活性の低下
心血管 収縮力の低下、拡張不全、CVP・PAOPの上昇、1回拍出量・心拍出量の低下
消化管 腹水、の上昇、内臓の微小循環の低下、腸管浮腫と細菌移行、吸収不良、の成功率低下、の低下とイレウス
腹壁 創傷治癒不全、創感染、の低下
腎 、の上昇、の低下、GFRの低下

病態別の対応

病態 対応
診断・治療は肝硬変。、アルブミン、必要なら、TIPS。周術期の注意はのと管理
早期からの十分な輸液、の治療、の減圧が中心()。授業は・強制利尿を挙げるが、効果は確立していない
・・・の予防と治療。急なの適応に注意
上の⚠️のとおり。リスクの高い患者に等張の補液による予防

腎代替療法

開始はクレアチニンやBUNの単独閾値ではなく、と変化速度で決める。代表的適応はAEIOUで覚える。

適応 例
A:アシドーシス 内科治療に反応しない重い代謝性アシドーシス
E:Electrolytes 難治性高K血症など
I:Intoxication 透析可能な薬物・毒物
O: 利尿薬に反応しない肺水腫・
U:Uremia 、脳症、出血など

授業の数値の目安は、カリウム6.5 mmol/L超、pH 7.2以下である。腎外の適応として、透析で除ける中毒(、、、)、(39.5℃超)、Naの異常(160 mmol/L超または115 mmol/L未満)、難治性のも挙げられる。数値だけでなく変化の速さとで判断し、開始時期の根拠(STARRT-AKI、AKIKIなど)はにある。してよいのは、そうした適応が無い間だけである。AKIKI 2(2021年)は、KDIGO Stage 3で乏尿が72時間を超えるかが112 mg/dLを超えた重症AKIで、すぐ開始する群に対し、必須の適応(・代謝性アシドーシス・肺水腫)か140 mg/dLまで待つ群は、なしで過ごせた日数が増えず、60日死亡のが1.65と害の可能性が示された4。

持続的腎代替療法の方式

方式 主な物質移動 回路の特徴
を用い、は用いない
拡散 血液と反対方向へを流す
拡散+ とを併用する

は迅速な溶質・水分除去に適し、は循環不安定、脳浮腫リスク、緩徐なを要する患者で選ばれやすい。ただし、方式による一貫した生存利益は確立しておらず、患者状態と施設条件で選択する。5 方式よりも十分な処方量、抗凝固、アクセス、実施中断を含むが重要である。

項目
時間・頻度 1回4〜6時間、週3〜7回(連日・1日2回・延長もある) 24〜72時間、数日にわたり連続
原理 は拡散、は拡散+、は 同左(・透析・透析濾過)
抗凝固 、、クエン酸 クエン酸(または)
選ばれやすい状況 、迅速な溶質除去が必要なとき 循環不安定(の増量が少ない。授業の図は+12.5%対+40%とするが、どちらの方式の値かと出典は図に明示がなく、CRRT対IHDの順と読める)、への緩徐な、()

(CAPDを含む)はAKIには向かない。透析カテーテルの留置部位は、、、左の順に優先し、は最後にする(授業の図。の穿刺は麻酔・における超音波の役割)。拡散との原理、膜、抗凝固、やECMOを含む、の手技は透析療法とによるにまとめた。

慢性腎臓病・末期腎不全の周術期とICU管理

AKIに慢性の腎疾患が重なると周術期のリスクは大きく上がる。CKDの病態・合併症・治療は・とにおける臓器の病的変化が詳しい。ここでは麻酔・で押さえる点に絞る。

定義の確認

CKDは、3か月以上続く腎の構造・機能の異常である。GFR 60 mL/分/1.73 m²未満、または腎移植歴、または・尿沈渣異常・による電解質異常・組織所見・画像異常などの腎障害の所見があれば該当する。腎障害の所見が無ければ、G1・G2(GFR 60以上)はCKDの基準を満たさない。GFR区分はG1 90以上、G2 60〜89、G3a 45〜59、G3b 30〜44、G4 15〜29、G5 15未満である1。

⚠️ 授業資料との差:授業のCKDの定義には、の基準として「24時間430 mg超、ACR 430 mg/g[43 mg/mmol]」と書かれているが、桁の誤記である。KDIGOは30 mg/24時間以上、ACR 30 mg/g[3 mg/mmol]以上を腎障害の所見とし、A1は30 mg/g未満、A2は30〜300 mg/g、A3は300 mg/g超である1。

周術期のリスクと影響

の患者は、術式によって術後死亡のリスクが大きく上がる。授業が引用する総説の表では、次のように報告されている(研究ごとに対象と指標が異なるため、横並びの比較はしない)。

術式 の術後死亡率(非)
冠動脈バイパス 5.4%(1.8%)。別の報告では7.3%(1.4%) -
弁膜症手術 18.3%(5.2%) 1.80
大血管手術 7.25%(1.4%) 4.46
の大腸手術 25.6%(2.6%)、緊急31.4%(7.3%) -
- 5.68
一般外科手術 - 9.05
前方固定 4.1%未満(0.05%) 15.2
人工関節置換 2%(0.6%) 10.46
の固定 354.30/1,000人年(152.04/1,000人年)。生存期間の中央値1.89年(4.68年) -

授業の図の注記は「心臓外科で約3〜4倍、腹部外科で約3〜10倍(5〜9)、整形外科で約2〜3倍」である。ただし表の(前方固定15.2、人工関節置換10.46)や死亡率の指標は研究ごとに異なるので、注記の倍率はおおまかな目安にとどめる。がESRDの主な死因で、死亡に占める心血管死の割合はeGFRが低いほど大きい(授業が引用する解析で、eGFR 60以上の約28%からESRD・透析の約58%へ)。は5つの型(→AKI、→CKD、AKI→、CKD→、による同時障害)に分類される。

ESRDの影響 麻酔・での対応
高血圧・心血管疾患・心不全 心血管リスクを評価し、心不全に備える
の蓄積、、代謝性アシドーシス で調整する。術前の透析の時期を決める
、輸血。輸血は(移植中)に注意する
・(の障害) 透析の最適化、輸血、ヘパリンを使わない(または減らした)透析回路。を併用していれば個別の止血管理
の変化 薬剤の種類と用量を選ぶ
による、療法(微小循環、SVV、ScvO2、乳酸)、適切な輸液

術前に確認すること:保存期か、CAPD(持続携行式)か、か。なら実施日・時間・量、残存尿量と、カリウムと代謝バランス、併存症(高血圧、、動脈硬化、、貧血と)、の併用。デバイスの注意として、Tenckhoffカテーテル()は腹腔内手術後は使えないことがある。のある上肢では血圧測定と穿刺を行わない。Tesioカテーテル(長期留置型の透析カテーテル)は薬剤投与に使わない。カテーテルは一時的な手段である。繰り返す穿刺で路の確保が難しい患者が多い。

ESRDの肺高血圧

ESRDの肺高血圧はが約23%で死亡率を上げるため、早期の発見が重要である。で推定が35 mmHg以上なら疑い(も併せて評価)、重症度は軽度35〜44、中等度45〜59、高度60 mmHg以上に分ける。軽度はなど軽い原因でも起こるための適応とせず、中等度では原因(、肺疾患、、代謝性疾患、慢性血栓塞栓、薬剤や感染による二次性の)の治療に加えてを考慮し、高度では原因への対応に加えてが推奨される(授業が引用する総説)。で25 mmHg以上なら、次の型に分ける。

型 の所見 原因と対応
第1群(肺動脈性) 15 mmHg未満、3 超 (、、)
第2群(左心性) 圧15 mmHg超、3未満 の治療、の増量・の引き下げ
第5群(多因子:高拍出) 圧15 mmHg超、3超、心拍出量7.5 L/分超 の。シャント血流が心拍出量の30%超でがあればを考慮。にはを増やす

⚠️ 授業資料との差:授業のの基準(25 mmHg以上、3 超)は旧い定義である。ESC/ERS 2022はを20 mmHg超と定義し直し、は15 mmHg以下かつ2 超とした。上の表は授業の数値の整理で、現行の定義・分類はを優先する。

腎と肺

腎と肺の両方を侵す疾患(肺胞出血を来す血管炎・自己免疫疾患など)は、内科が専門側でを参照する。授業が色枠で示した例は、(旧称ウェゲナー肉芽腫症)、IgA血管炎()、、()である。CKDの呼吸器合併症として、肺水腫、(胸痛・胸水・)、、結核などの感染、肺の石灰化、、睡眠時無呼吸、貧血、透析に関連する低酸素血症がある。授業は特に、肺水腫・・・睡眠時無呼吸を強調した。

まとめ

  • AKIはクレアチニンと尿量の両方で診断・する。
  • ・・を並行して検索し、輸液は体液反応性とうっ血を見て処方する。
  • 難治性アシドーシス、高K血症、中毒、、では数値だけを待たずを検討する。
  • ・の患者は術後死亡のリスクが高く、シャント肢・カテーテル・透析日程・カリウム・貧血・・肺高血圧を術前に確認する。の基準はACR 30 mg/g以上である。

出典

  1. 1.KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease(KDIGO・2024)全文PDF(Kidney International 2024;105 Suppl 4S)の定義・分類の表で、CKDが3か月以上続く腎の構造・機能の異常で、GFR区分(G1 90以上、G2 60〜89、G3a 45〜59、G3b 30〜44、G4 15〜29、G5 15未満)とアルブミン尿区分(A1 AER 30 mg/24時間未満・ACR 30 mg/g[3 mg/mmol]未満、A2 30〜300、A3 300超)で分類すること、腎障害の他の所見が無ければG1・G2はCKDの基準を満たさないこと、2017年に全病期で約6.98億人(9.1%)、2021年の合同声明で8.5億人超が何らかの腎疾患を持つとされることを確認した。閲覧 2026-11-10
  2. 2.Redefining urine output thresholds for acute kidney injury criteria in critically Ill patients: a derivation and validation study(Critical Care・2024)KDIGOの尿量閾値は運用方法で分類が変わり得て、より低い尿量閾値の方がICU死亡予測に優れる可能性を確認した。閲覧 2026-08-20
  3. 3.Balanced Crystalloids versus Saline in Critically Ill Adults - A Systematic Review with Meta-Analysis(NEJM Evidence・2022)成人ICUで平衡晶質液は生理食塩水と比べ、死亡・AKI・新規RRTを明確には減らさず、平均効果は小さい可能性を確認した。閲覧 2026-08-20
  4. 4.Comparison of two delayed strategies for renal replacement therapy initiation for severe acute kidney injury (AKIKI 2): a multicentre, open-label, randomised, controlled trial(The Lancet・2021)抄録で、KDIGO Stage 3で乏尿が72時間超または血中尿素窒素112 mg/dL超の重症AKI 278例を、すぐ開始する戦略と、必須の適応(高カリウム血症・代謝性アシドーシス・肺水腫)または尿素窒素140 mg/dLまで待つ戦略に割り付け、腎代替療法を要さない日数の中央値は12日対10日(p=0.93)で差が無く、多変量解析の60日死亡のハザード比が1.65(95%信頼区間1.09〜2.50)と、さらに待つことに追加の利益は無く害の可能性があったことを確認した。閲覧 2026-11-11
  5. 5.Initiation of continuous renal replacement therapy versus intermittent hemodialysis in critically ill patients with severe acute kidney injury: a secondary analysis of STARRT-AKI trial(Intensive Care Medicine・2023)重症AKIの二次解析で初期CRRTは死亡またはRRT依存の複合転帰低下と関連したが、差は主にRRT依存で生じ、治療方式を無作為化した比較ではないことを確認した。閲覧 2026-08-20