公衆衛生学 · 48
喫煙に対するミニマル・インターベンション(roleplay)
Smoking minimal intervention - roleplay
🧠 全体像:禁煙支援は「確認→助言→意思評価→支援→追跡」の5Aモデルに沿って進め、意思がない患者には5R(本人との関連性・危険・利点・障壁・反復)で動機づけ motivation 動機づけ(motivation) motivation(動機づけ) を行う。薬物療法は禁煙補助薬 smoking cessation pharmacotherapy 禁煙補助薬(smoking cessation pharmacotherapy) smoking cessation pharmacotherapy(禁煙補助薬) (ニコチンnicotineニコチン(nicotine)nicotine(ニコチン)製剤・ブプロピオンbupropionブプロピオン(bupropion)bupropion(ブプロピオン)・バレニクリンvareniclineバレニクリン(varenicline)varenicline(バレニクリン))を第一選択とする。5Aの前段には30秒の短時間助言 brief advice 短時間助言(brief advice) brief advice(短時間助言) (確認・助言・行動支援)があり、診察のたびに全員へ行える。煙と依存の基礎はたばこ煙への曝露とニコチン依存 nicotine dependenceニコチン依存(nicotine dependence) nicotine dependence(ニコチン依存)、薬の用量・剤形・効果の比較はたばこ依存の治療、国の政策(FCTC 第14条)はたばこ規制 Regulation 規制(Regulation) Regulation(規制) 政策にある。このノートは診察室での最小介入の流れを持つ。
たばこ製品の分類
| 分類 | 例 |
|---|---|
| 喫煙たばこ | 紙巻きたばこcigarette紙巻きたばこ(cigarette)cigarette(紙巻きたばこ)、手巻きたばこ、葉巻・パイプ・水たばこwaterpipe (hookah)水たばこ(waterpipe (hookah))waterpipe (hookah)(水たばこ) |
| 無煙たばこsmokeless tobacco無煙たばこ(smokeless tobacco)smokeless tobacco(無煙たばこ) | 噛みたばこchewing tobacco噛みたばこ(chewing tobacco)chewing tobacco(噛みたばこ)、湿式/乾式かぎたばこ snuffかぎたばこ(snuff) snuff(かぎたばこ)、溶解型無煙たばこ smokeless tobacco 無煙たばこ(smokeless tobacco) smokeless tobacco(無煙たばこ) 製品 |
| 新型たばこ製品 | 電子たばこe-cigarette電子たばこ(e-cigarette)e-cigarette(電子たばこ)、ニコチンnicotine ニコチン(nicotine)nicotine(ニコチン) 入りロリポップ・ニコチンnicotine ニコチン(nicotine)nicotine(ニコチン) 水、加熱式たばこheated tobacco product加熱式たばこ(heated tobacco product)heated tobacco product(加熱式たばこ)、ニコチンnicotine ニコチン(nicotine)nicotine(ニコチン) パウチ |
製品を「ニコチンnicotine ニコチン(nicotine)nicotine(ニコチン) 系/たばこ(葉)系」×「燃焼combustion燃焼(combustion)combustion(燃焼)/加熱/非加熱」の行列で整理した分類と、電子たばこe-cigarette電子たばこ(e-cigarette)e-cigarette(電子たばこ)・加熱式たばこheated tobacco product加熱式たばこ(heated tobacco product)heated tobacco product(加熱式たばこ)・ニコチンnicotine ニコチン(nicotine)nicotine(ニコチン) パウチの中身・証拠・規制Regulation 規制(Regulation)Regulation(規制) は新型たばこ・ニコチンnicotine ニコチン(nicotine)nicotine(ニコチン) 送達製品とハームリダクション harm reductionハームリダクション(harm reduction) harm reduction(ハームリダクション)が正本である。どの形でも安全な使い方は無い。
⚠️ 電子たばこe-cigarette 電子たばこ(e-cigarette)e-cigarette(電子たばこ) を禁煙補助として扱ってよいかは、国・機関によって評価が割れている。 WHOは「健康に有害であり安全ではない」との立場を取り、青少年での使用拡大を理由に使用そのものを抑える対策を求めている(禁煙手段としては推奨していない)1。一方、英国NHSは電子たばこ e-cigarette 電子たばこ(e-cigarette) e-cigarette(電子たばこ) を禁煙補助として明確に位置づけ、専門家expert 専門家(expert)expert(専門家) の対面支援と併用すればニコチン nicotine ニコチン(nicotine) nicotine(ニコチン) 代替製品より禁煙成功率が最大2倍になりうるとしている(ただし長期リスクは未確定と付言している)2。同じ電子たばこ e-cigarette 電子たばこ(e-cigarette) e-cigarette(電子たばこ) でも、どの国・機関の推奨かによって位置づけが正反対になりうる点に注意する。最新のコクランのレビュー(ニコチンnicotine ニコチン(nicotine)nicotine(ニコチン) 電子たばこ e-cigarette 電子たばこ(e-cigarette) e-cigarette(電子たばこ) は NRT より禁煙が多い)とその読み方は、新型たばこ・ニコチンnicotine ニコチン(nicotine)nicotine(ニコチン) 送達製品とハームリダクション harm reductionハームリダクション(harm reduction) harm reduction(ハームリダクション)にある。
たばこ使用・依存に対する治療モデル(5Aモデル)
flowchart TD
A["一般集団"] --> B["医療機関を受診<br>(診療所・病院・職場など)"]
B --> C["Ask:全患者にたばこ使用と<span class='jp-term jp-term-diagram' title='passive/secondhand smoking'>受動喫煙</span>(SHS)への曝露を<br>スクリーニングし記録"]
C -->|"非使用者"| D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='primary prevention'>一次予防</span>"]
C -->|"前使用者"| E["再喫煙の予防<br>(特に1年以内に禁煙した人)"]
C -->|"現在の使用者"| F["Advise:禁煙を助言"]
F --> G["Assess:禁煙の意思を評価<br>(1〜10の<span class='jp-term jp-term-diagram' title='scaling'>スケーリング</span>質問、<span class='jp-term jp-term-diagram' title='decisional balance'>意思決定バランス</span>)"]
G -->|"意思あり"| H["Assist:禁煙を支援<br>(禁煙日・薬物療法・行動支援)"]
G -->|"意思なし"| I["5Rで<span class='jp-term jp-term-diagram' title='motivation'>動機づけ</span>を高める"]
I -->|"意思が生まれた"| H
H -.->|"紹介"| K["かかりつけ医・クイットライン・<br>ウェブ・対面の禁煙カウンセラー"]
H --> J["Arrange:<span class='jp-term jp-term-diagram' title='Follow-up Routines'>フォローアップ</span>を設定"]
J -->|"再発"| C
J -->|"禁煙継続"| E
💡 最小介入(5Aの入口にあたる「短い助言」)だけでも効果はゼロではないが、小さい。 1972〜2007年の無作為化試験41件・喫煙者31,000人超を収載したCochraneレビューでは、そのうち簡単な助言と助言なし・通常ケアを比べた17試験の統合で禁煙の相対危険度 relative risk 相対危険度(relative risk) relative risk(相対危険度) が1.66(95%信頼区間1.42-1.94)に上昇した一方、より集中的な介入を扱った11試験の統合(相対危険度relative risk 相対危険度(relative risk)relative risk(相対危険度) 1.84、1.60-2.13)との統計的有意差は無かった3。絶対差では自然禁煙率2〜3%に対し助言でさらに1〜3ポイントの上乗せ add-on (incremental benefit) 上乗せ(add-on (incremental benefit)) add-on (incremental benefit)(上乗せ) 程度であり、「助言だけで禁煙率が上がる」ことと「その効果が大きい」ことは別という点を区別しておく。このレビューは2013年に更新され(42試験・1972〜2012年)、簡単な助言の統合値は同じ相対危険度 relative risk 相対危険度(relative risk) relative risk(相対危険度) 1.66(1.42-1.94)だった4。米国予防医学専門委員会US Preventive Services Task Force (USPSTF) 米国予防医学専門委員会(US Preventive Services Task Force (USPSTF))US Preventive Services Task Force (USPSTF)(米国予防医学専門委員会) (USPSTF)の2021年の表の医師 medical doctor 医師(medical doctor) medical doctor(医師) の助言(8.0%対4.8%、RR 1.76)は別の統合で、数値が少し違う(たばこ依存の治療)。
⚠️ Assess(意思の評価)は、治療を出すかどうかの関門ではない(現行の推奨)。 5A と 5R の出典である米国公衆衛生 public health 公衆衛生(public health) public health(公衆衛生) 局の臨床実践ガイドラインは、2008年版が最新の改訂版で5、「意思があれば 5A、なければ 5R」という振り分けはその時代の整理である。その後の推奨は、意思の有無で提供を分けない方向に動いた。
- 米国予防医学専門委員会US Preventive Services Task Force (USPSTF) 米国予防医学専門委員会(US Preventive Services Task Force (USPSTF))US Preventive Services Task Force (USPSTF)(米国予防医学専門委員会) (USPSTF)は、喫煙する全成人に行動的介入と薬物療法を提供することをグレードAで推奨する(たばこ依存の治療)。
- WHO は2024年に初の成人向け禁煙治療ガイドラインを出し、あらゆる医療場面で全てのタバコ tobacco タバコ(tobacco) tobacco(タバコ) 使用者に、30秒〜3分の短時間助言 brief advice 短時間助言(brief advice) brief advice(短時間助言) を日常業務として行うこと、禁煙に関心のある人により集中的な行動支援を提供することを強く推奨した6。
- 「禁煙意思を評価してから治療を出す」という既定を変え、全ての喫煙者に治療を既定で提供し断る選択を残す(オプトアウト)という提案がある。意思がないと答えた喫煙者も、支援を受ければ同程度に禁煙するという知見による78。
- 簡略型の Ask–Advise–Connect(助言のあと支援窓口へその場でつなぐ)は、紹介先を勧めるだけの型より禁煙支援への登録率を大きく高めた9。
💡 実務上の読み替えは、Ask と Advise は全員に、Assist(またはその場でのつなぎ)も原則全員に。Assess は「治療を出すかどうかの関門」ではなく「どの支援を選ぶかの材料」として使う。5R は、それでも今は動かないと本人が言う場合の会話の型として残る。
5Aの各段階:何を尋ね、何をするか
面接の技法(開かれた質問open-ended questions開かれた質問(open-ended questions)open-ended questions(開かれた質問)・反映的傾聴・OARS・FRAMES・動機づけ面接motivational interviewing動機づけ面接(motivational interviewing)motivational interviewing(動機づけ面接))は生活習慣Lifestyle 生活習慣(Lifestyle)Lifestyle(生活習慣) 変容の促進が正本で、ここでは禁煙支援で何を聞き、何を言い、何を決めるかの具体を持つ。
前段:短時間助言(確認・助言・行動支援)
短時間助言brief advice短時間助言(brief advice)brief advice(短時間助言)は、英国で開発された実証済みの30秒の介入で、3つの要素から成る10。
| 要素 | 内容 |
|---|---|
| Ask | 喫煙状況を確認し、記録する |
| Advise | 最善のやめ方を助言する |
| Act | 支援を申し出る |
声かけの例は次のとおり。
| 場面 | 例 |
|---|---|
| 久しぶりの診察 | 「しばらくお聞きしていませんでしたが、まだ吸っていますか。どんな治療があるかご存じですか。そのことをどう感じますか。気が変わったら、いつでも相談に来てください」 |
| 本数を尋ねて申し出る | 「まだ吸っておられますか。1日何本ですか。支援を受けたり、専門の窓口を紹介したりしましょうか」 |
| 扉を開けておく | 今やめる気がなくても、将来やめたくなったら戻ってこられ、誰かが助けてくれることを必ず伝える |
時間が取れれば5Aへ進み、取れなくても30秒の助言は全員に行う。
段階ごとの要点
| 段階 | 何をするか | 具体 |
|---|---|---|
| Ask(尋ねる) | 全患者に毎回、たばこ使用の状況と受動喫煙 passive/secondhand smoking 受動喫煙(passive/secondhand smoking) passive/secondhand smoking(受動喫煙) への曝露を尋ね、答えを記録する | 現在吸うか/製品の種類/頻度(毎日・週1回・週1回未満)/1日の本数/起床後最初の1本までの時間/喫煙年数・常習的に吸い始めた年齢 |
| Advise(助言する) | 明確・非批判的・個別化して助言する。禁煙は難しいが、本人と家族のためにできる最も重要なことだと伝える | 「健康のために一番大切なのは禁煙です」「禁煙は手術からの回復を助け、合併症のリスクを下げます」「最善の方法は、併用NRTを少なくとも12週間使い、個別の支援とクイットラインなどのフォローを受けることです」。行動支援(複数回)と薬物療法の併用が最善 |
| Assess(評価する) | 禁煙への準備と関心を評価する。意思があれば資源と支援へ、なければ障壁を明らかにする | 後述のスケーリング scaling スケーリング(scaling) scaling(スケーリング) 質問と決定バランス。依存の重さの評価(FagerströmテストFagerström testFagerströmテスト(Fagerström test)Fagerström test(Fagerströmテスト)・HSI) |
| Assist(援助する) | 具体的な禁煙計画を立てる | 禁煙日の設定、自己学習の資料、障壁と困難の検討、薬物療法の要否の検討、クイットラインや能動的な折り返し aliasing 折り返し(aliasing) aliasing(折り返し) 電話への紹介 |
| Arrange(手配する) | フォローアップFollow-up Routinesフォローアップ(Follow-up Routines)Follow-up Routines(フォローアップ)を決める | 7日以内の受診、次回に成功を認める、禁煙の継続を肯定的にフィードバックする |
- 💡 最初の数日が山場である。 再発は禁煙後の最初の数日に最も多く、支援なしで禁煙する人の75%超が最初の1週間で再発する。だから Arrange は早く(1週間以内)、禁煙日の直後に連絡するのが要点になる11。標準治療の9〜12週の間には、少なくとも2回受診してもらい、服薬と禁煙状況(呼気の一酸化炭素 carbon monoxide, CO 一酸化炭素(carbon monoxide, CO) carbon monoxide, CO(一酸化炭素) などで客観的 objective 客観的(objective) objective(客観的) に)を確かめる。
💡 Advise に含める「続けるための対処」(禁煙支援の資料):
| 助言 | 内容 |
|---|---|
| 完全な禁煙 | 「ひと口も吸わない」完全な禁煙を勧める |
| 飲酒 | 飲酒は再発と強く関連する |
| 周囲 | 友人・家族に伝えて、支援を求める |
| 約束 | 禁煙日を入れた「契約書」を書くことを考える |
| 環境 | 家・車・職場からたばこを取り除く |
| 離脱症状withdrawal symptom離脱症状(withdrawal symptom)withdrawal symptom(離脱症状) | 離脱への実際的な対処を伝える。離脱症状withdrawal symptom 離脱症状(withdrawal symptom)withdrawal symptom(離脱症状) は主に禁煙後の最初の2週間に出て、それ以降の再発は手がかりや苦痛な出来事に関係する |
| 利益 | 禁煙の健康上の利益を思い出してもらう |
- ⭐ 再発しても「失敗」と言わない。 「再発はごく一般的」と伝え、何が悪かったかを一緒に整理して次の予防策 preventive measures 予防策(preventive measures) preventive measures(予防策) を立てる。禁煙には練習が要り、最初の試みで成功しないことが多いと本人に理解してもらう。
尋ねるときの質問例
| 目的 | 質問 |
|---|---|
| 気持ち・準備 | 喫煙についてどう感じますか/禁煙を考えたことはありますか/禁煙で一番難しそうなことは何ですか/今、禁煙する準備はできていますか |
| 過去の経験 | 以前に禁煙を試みましたか/そのとき何が役に立ちましたか/再開の原因は何でしたか/成功するうえでの課題は何だと思いますか |
| 動機 | 喫煙のよい面は何ですか/悪い面は何ですか/禁煙で最も恐れていることは何ですか/今、禁煙はどれくらい重要ですか/禁煙したい理由は何ですか |
| 依存 | 起床後何分で最初の1本を吸いますか/1日何本ですか/以前の禁煙で渇望 craving 渇望(craving) craving(渇望) や離脱症状 withdrawal symptom 離脱症状(withdrawal symptom) withdrawal symptom(離脱症状) がありましたか/最長でどれくらい禁煙できましたか |
| 状況・障壁 | 禁煙するうえでの障壁は何ですか/どんな状況で最も吸いたくなりますか/前回の再開では何が起きましたか |
尋ねるときの技法と声かけ
尋ねる段階では、開かれた質問open-ended questions開かれた質問(open-ended questions)open-ended questions(開かれた質問)(上の質問例)に、反映・ノーマライジング・共感empathy 共感(empathy)empathy(共感) の声かけを重ねる。技法の理論は生活習慣Lifestyle 生活習慣(Lifestyle)Lifestyle(生活習慣) 変容の促進が正本で、ここでは禁煙の場面での例を持つ。
| 技法 | 声かけの例 |
|---|---|
| 反映的傾聴 | 「…のように聞こえます」「あなたが言っているのは…ということですね」「一方では…のようで、でももう一方では…」「…という感じですね」 |
| ノーマライジング(よくあることと伝える) | 「喫煙行動を変えることを気にしている人は多いです」「同じように感じて、変えたいのに難しいと言う人は多いです」「過去に何度か禁煙を試みた人は珍しくありません」「禁煙で体重が増えることを気にする人は多いです」 |
| 共感empathy共感(empathy)empathy(共感) | 「かなりいらいらしているようですね」「次にどうすればよいか分からないのですね」「習慣を変えたいのに、どこから始めればよいか分からず圧倒されているのですね」 |
スケーリング質問と決定バランス
スケーリングscaling スケーリング(scaling)scaling(スケーリング) 質問は、1〜10の数字で本人の考えを尋ねる。3種類がある。
| 質問 | 尋ね方 |
|---|---|
| 準備度 | 「禁煙する準備はどれくらいできていますか」(1=まったくできていない、10=できている) |
| 自信 | 「やってみたら、ずっとやめ続けられる自信はどれくらいありますか」(1=全く自信がない、10=とても自信がある) |
| 重要度 | 「禁煙はあなたにとってどれくらい重要ですか」(1=全く重要でない、10=とても重要) |
答えに続けて、「なぜ0でなく6なのですか」「9にするには何が必要ですか」「9にするために私にできることは何ですか」と尋ねる。低い点を責めず、すでにある動機と次の一歩を本人の言葉で引き出す。
重要度・自信の点数による振り分け(短時間の面接票):
| 点数 | 次の一手 |
|---|---|
| 7以下 | 短い動機づけ motivation 動機づけ(motivation) motivation(動機づけ) 介入(5R)を始める |
| 8以上 | クイットラインへの紹介を申し出て、行動支援と薬物療法の利用を勧める |
決定バランスは、変えること・変えないことの利益と不利益を整理する表で、本人に書き出してもらう。
| 現状を続ける理由 | 変える理由 | |
|---|---|---|
| 利益 | 喫煙の何が好きか | 禁煙の利益は何か |
| 懸念 | 禁煙したら何が心配か | 喫煙の何が心配か |
非喫煙者・元喫煙者への対応
- 非喫煙者にも「過去に吸ったことがあるか」を尋ね、吸ったことがあれば再喫煙の予防に進む。「いつやめましたか」と尋ね、ずっと前なら称賛して継続を確認し、最近なら「よくできましたね。やめ続けるために助けは要りますか」と尋ね、要ると答えれば行動介入と薬物療法を助言する。
- 1年以内に禁煙した人は再発の危険が高いので、ENSP のアルゴリズムは Ask の段階で再喫煙の予防を組み込む。禁煙して2〜3か月でリスクは下がるが、無くなるわけではない11。
- ⚠️ 授業資料との差:資料の1枚は、肺癌検診の低線量CT low-dose CT 低線量CT(low-dose CT) low-dose CT(低線量CT) の対象を「25箱・年 pack-year 箱・年(pack-year) pack-year(箱・年) 以上、50歳超、現在喫煙または禁煙後15年以内」とするが、対象の基準は国・指針で異なる。現行の基準は肺癌の診断と病期分類 staging病期分類(staging) staging(病期分類)が正本で、喫煙歴の聴取は検診の入口にもなる。
紹介の分岐
心血管疾患の領域で整理された5Aには、Assist と Arrange を他機関へ紹介する分岐がある。すべての患者に Ask(喫煙と受動喫煙 passive/secondhand smoking受動喫煙(passive/secondhand smoking) passive/secondhand smoking(受動喫煙))と Advise(喫煙者には禁煙、非喫煙者には受動喫煙passive/secondhand smoking 受動喫煙(passive/secondhand smoking)passive/secondhand smoking(受動喫煙) を避ける・家と車を禁煙にする)を行ったうえで、次の経路へつなぐ。
| 経路 | 内容 |
|---|---|
| 紹介 | かかりつけ医・電話のクイットライン・ウェブのプログラム・医療体制 body plan 体制(body plan) body plan(体制) や地域の対面の禁煙カウンセラー |
| 自院で支援 | 過去の禁煙の試みを聞いて個別化し、薬を勧め、心理社会的支援psychosocial support 心理社会的支援(psychosocial support)psychosocial support(心理社会的支援) へ紹介する |
| フォロー | 禁煙日の後1週間以内に連絡する |
| 意思がない人 | 動機づけ面接motivational interviewing 動機づけ面接(motivational interviewing)motivational interviewing(動機づけ面接) の技法で障壁を探り、受診のたびに再び尋ねる |
Fagerström テスト(ニコチン依存度評価)
FagerströmテストFagerström testFagerströmテスト(Fagerström test)Fagerström test(Fagerströmテスト)は、たばこ喫煙に関連するニコチン依存 nicotine dependence ニコチン依存(nicotine dependence) nicotine dependence(ニコチン依存) の身体的強度を評価するための標準化された順序尺度 ordinal scale 順序尺度(ordinal scale) ordinal scale(順序尺度) である。
| 質問 | 回答と点数 |
|---|---|
| 1. 起床後どれくらいで最初の1本を吸うか | 5分以内=3点/6〜30分=2点/31〜60分=1点/60分超=0点 |
| 2. 禁煙区域で喫煙を我慢するのが難しいか | はい=1点/いいえ=0点 |
| 3. どの1本を最も手放したくないか | 起床後最初の1本=1点/その他=0点 |
| 4. 1日の喫煙本数 | 10本以下=0点/11〜20本=1点/21〜30本=2点/31本以上=3点 |
| 5. 起床後の数時間、他の時間帯より頻繁に喫煙するか | はい=1点/いいえ=0点 |
| 6. 病気で1日のほとんどを臥床 bed rest (immobilization) 臥床(bed rest (immobilization)) bed rest (immobilization)(臥床) していても喫煙するか | はい=1点/いいえ=0点 |
| 合計点 | 依存度 |
|---|---|
| 0〜2点 | 非常に低い依存度 |
| 3〜4点 | 低依存度 |
| 5点 | 中等度依存度 |
| 6〜7点 | 高依存度 |
| 8〜10点 | 非常に高い依存度 |
💡 短縮版(HSI):質問1・4だけを使う0〜6点の簡易版で、研究では≥4点を高い依存度の目安として用いる。ただし⚠️ 依存度の点数は、どの禁煙補助薬 smoking cessation pharmacotherapy 禁煙補助薬(smoking cessation pharmacotherapy) smoking cessation pharmacotherapy(禁煙補助薬) を選ぶかの基準にはならない。 2008年版USPHS(米国公衆衛生 public health 公衆衛生(public health) public health(公衆衛生) 局)ガイドラインは、第一選択薬First-line drugs 第一選択薬(First-line drugs)First-line drugs(第一選択薬) どうしを選び分ける確立したアルゴリズムは無いとしている。点数が高いことは、薬剤の種類ではなく支援の密度(回数・時間)を厚くする根拠として使う(NRT の初期の量・剤形の目安には使える。たばこ依存の治療)。バレニクリンvarenicline バレニクリン(varenicline)varenicline(バレニクリン) の臨床試験 clinical trial (clinical study) 臨床試験(clinical trial (clinical study)) clinical trial (clinical study)(臨床試験) 10本のプール解析 pooled analysis プール解析(pooled analysis) pooled analysis(プール解析) でも、ベースラインの依存度が高いほど禁煙は難しくなる一方、治療の効果は依存度の高低で変わらなかった12。
⚠️ 日本の保険診療の入口は FTND・HSI ではなく TDS(ニコチン依存症nicotine dependence ニコチン依存症(nicotine dependence)nicotine dependence(ニコチン依存症) のスクリーニングテスト。5点以上)で、35歳以上はブリンクマン指数200以上なども条件になる。FTND・HSI の点数は、日本では保険適用の判定ではなく、依存の重さの目安として使う(たばこ依存の治療)。
HSI の配点と区分
HSI は上の質問1と質問4の2項目だけで、合計は0〜6点である。原著は、それぞれを4段階に分ける採点を提案した13。
| 項目 | 3点 | 2点 | 1点 | 0点 |
|---|---|---|---|---|
| 起床後最初の1本までの時間 | 5分以内 | 6〜30分 | 31〜60分 | 60分超 |
| 1日の本数 | 31本以上 | 21〜30本 | 11〜20本 | 10本以下 |
HSI は FTND の4項目の短縮形と同様に、FTND を代表する妥当な指標とされる14。
⚠️ 点数の区分は資料により異なる。 原著の抄録 abstract 抄録(abstract) abstract(抄録) は合計点の帯を定めておらず、帯は後の文献・指針が決めている。授業で出会うものだけでも次の2通りがある。
| 出典 | 低依存 | 中等度 | 高依存 |
|---|---|---|---|
| 欧州の指針の資料(John 2004・Svicher 2018 を引用) | 0〜1 | 2〜3 | 4〜6 |
| 入院・外来の臨床パスの様式 | 0〜2 | 3〜4 | 5〜6 |
| 研究での使い方(上の本文) | — | — | 4以上を高依存の目安 |
文献によっては0〜1/2〜4/5〜6を使うものもある。どの区分を使うかを出典とともに明記し、点数の境界で機械的に薬剤を決めない。低依存では NRT が不要なことがあり、中等度以上では薬物療法が必要になる、という大まかな方向だけを覚える。
動機づけを高める5R
| R | 内容 |
|---|---|
| Relevance(関連性) | 患者本人にとって禁煙がなぜ重要かを、できるだけ具体的に示す(疾患・リスク、家族状況、健康上の懸念、年齢、性別、過去の禁煙経験など) |
| Risks(リスク) | たばこ使用を続けることの悪影響を具体的に挙げる。急性リスク(呼吸困難、喘息の悪化、呼吸器感染リスク増加、妊孕性低下subfertility妊孕性低下(subfertility)subfertility(妊孕性低下))、長期リスク(心筋梗塞・脳卒中、肺癌をはじめとする各種癌、慢性閉塞性肺疾患chronic obstructive pulmonary disease, COPD慢性閉塞性肺疾患(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)chronic obstructive pulmonary disease, COPD(慢性閉塞性肺疾患)、骨粗鬆症、長期障害)、環境リスク(同居家族への心血管疾患・低出生体重low birth weight, LBW低出生体重(low birth weight, LBW)low birth weight, LBW(低出生体重)・乳幼児突然死症候群sudden infant death syndrome, SIDS乳幼児突然死症候群(sudden infant death syndrome, SIDS)sudden infant death syndrome, SIDS(乳幼児突然死症候群)・喘息・中耳疾患・呼吸器感染のリスク増加)。低タール・低ニコチン nicotine ニコチン(nicotine) nicotine(ニコチン) のたばこや、他の形(無煙たばこsmokeless tobacco無煙たばこ(smokeless tobacco)smokeless tobacco(無煙たばこ)・葉巻・パイプ)に替えても、これらのリスクは消えないことを強調する |
| Rewards(利益) | 禁煙によって得られる利益を提示する(健康の改善、味覚・嗅覚の改善、経済的節約、身の回りの臭いの改善、子どもの健康、身体機能の向上、外見の改善など) |
| Roadblocks(障壁) | 禁煙を妨げる要因(離脱症状withdrawal symptom離脱症状(withdrawal symptom)withdrawal symptom(離脱症状)、失敗への恐れ、体重増加、支援不足、抑うつ、たばこへの愛着、周囲の喫煙者、治療選択therapeutic options 治療選択(therapeutic options)therapeutic options(治療選択) 肢に関する知識不足)を特定し、対応する治療(カウンセリングcounselingカウンセリング(counseling)counseling(カウンセリング)・薬物療法)を提供する |
| Repetition(反復) | 動機づけmotivation 動機づけ(motivation)motivation(動機づけ) の介入は、意思のない患者が来院するたびに繰り返す。過去の禁煙失敗者には、多くの人が成功前に複数回の失敗を経験することを伝える |
禁煙のための薬物療法
| 選択 | 薬剤 |
|---|---|
| 第一選択薬First-line drugs第一選択薬(First-line drugs)First-line drugs(第一選択薬) | ブプロピオンbupropionブプロピオン(bupropion)bupropion(ブプロピオン)、ニコチンnicotine ニコチン(nicotine)nicotine(ニコチン) 製剤(ガム/吸入器/トローチ/点鼻スプレーnasal spray点鼻スプレー(nasal spray)nasal spray(点鼻スプレー)/貼付剤transdermal patch貼付剤(transdermal patch)transdermal patch(貼付剤))、バレニクリンvareniclineバレニクリン(varenicline)varenicline(バレニクリン) |
| 第二選択薬Second-line drugs:QAPL第二選択薬(Second-line drugs:QAPL)Second-line drugs:QAPL(第二選択薬) | クロニジンclonidineクロニジン(clonidine)clonidine(クロニジン)(α2作動薬)、ノルトリプチリンnortriptyline ノルトリプチリン(nortriptyline)nortriptyline(ノルトリプチリン) (三環系抗うつ薬tricyclic antidepressant 三環系抗うつ薬(tricyclic antidepressant)tricyclic antidepressant(三環系抗うつ薬) :TCA)、シチシンcytisineシチシン(cytisine)cytisine(シチシン) |
⚠️ 出典スライド slide スライド(slide) slide(スライド) では第二選択薬 Second-line drugs:QAPL 第二選択薬(Second-line drugs:QAPL) Second-line drugs:QAPL(第二選択薬) の一つが「シトシン」と表記されていたが、これはDNA塩基のシトシンとの混同であり、正しくは植物アルカロイド alkaloid アルカロイド(alkaloid) alkaloid(アルカロイド) のシチシンcytisineシチシン(cytisine)cytisine(シチシン)である(ニコチン受容体nicotinic receptor ニコチン受容体(nicotinic receptor)nicotinic receptor(ニコチン受容体) の部分作動薬 partial agonist 部分作動薬(partial agonist) partial agonist(部分作動薬) として禁煙補助に用いられる)。
💡 薬の用量・剤形・使い方、併用療法、最新のメタ解析 Meta-analysis メタ解析(Meta-analysis) Meta-analysis(メタ解析) による効果の比較(シチシンcytisine シチシン(cytisine)cytisine(シチシン) の位置づけを含む)、国内の保険診療の条件はたばこ依存の治療が正本である。このノートの表は、最小介入のなかで薬を勧めるときの入口にとどめる。
⭐ バレニクリンvarenicline バレニクリン(varenicline)varenicline(バレニクリン) の神経精神症状 neuropsychiatric symptoms 神経精神症状(neuropsychiatric symptoms) neuropsychiatric symptoms(神経精神症状) への懸念は、2016年のEAGLES試験で支持されなかった。 バレニクリンvarenicline バレニクリン(varenicline)varenicline(バレニクリン) にはかつて自殺念慮 suicidal ideation自殺念慮(suicidal ideation) suicidal ideation(自殺念慮)・うつ症状などの神経精神症状 neuropsychiatric symptoms 神経精神症状(neuropsychiatric symptoms) neuropsychiatric symptoms(神経精神症状) に関する懸念からFDAの枠組み警告 boxed warning 枠組み警告(boxed warning) boxed warning(枠組み警告) が付されていたが、16か国・精神疾患の有無別2コホート計8,144人を対象とした二重盲検 double-blind 二重盲検(double-blind) double-blind(二重盲検) 無作為化比較試験 randomized controlled trial (RCT) 無作為化比較試験(randomized controlled trial (RCT)) randomized controlled trial (RCT)(無作為化比較試験) (EAGLES試験)では、バレニクリンvareniclineバレニクリン(varenicline)varenicline(バレニクリン)・ブプロピオンbupropion ブプロピオン(bupropion)bupropion(ブプロピオン) のいずれについても、ニコチンnicotine ニコチン(nicotine)nicotine(ニコチン) パッチ patch パッチ(patch) patch(パッチ) やプラセボ placebo プラセボ(placebo) placebo(プラセボ) と比べて中等度〜重度の精神神経有害事象の有意な増加は認められなかった15。有効性ではバレニクリン varenicline バレニクリン(varenicline) varenicline(バレニクリン) がプラセボ placeboプラセボ(placebo) placebo(プラセボ)・ニコチンnicotine ニコチン(nicotine)nicotine(ニコチン) パッチ patchパッチ(patch) patch(パッチ)・ブプロピオンbupropion ブプロピオン(bupropion)bupropion(ブプロピオン) のいずれよりも高い禁煙率を示した15。現在の米国添付文書(2025年6月改訂)を確認しても、枠組み警告boxed warning 枠組み警告(boxed warning)boxed warning(枠組み警告) の項に精神神経系の記載はなく、通常のWarnings and Precautions(使用上の注意)として記載されるにとどまっている16。
行動変容ステージモデル
flowchart TD
A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='precontemplation'>前熟考期</span><br>問題を<span class='jp-term jp-term-diagram' title='denial'>否認</span>"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='contemplation'>熟考期</span><br>問題は<span class='jp-term jp-term-diagram' title='awareness (subjective)'>自覚</span>するが変化に消極的"]
B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='preparatory phase (glycolysis) / preparation stage (behaviour change)'>準備期</span><br>行動変容の準備"]
C --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='action stage'>実行期</span><br>行動を変える"]
D --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='maintenance phase'>維持期</span><br>変化を維持する"]
E -->|"再発"| A
💡 再発は失敗ではなく、行動変容の通常のプロセス process プロセス(process) process(プロセス) の一部として位置づけられ、多くの場合は前熟考期 precontemplation前熟考期(precontemplation) precontemplation(前熟考期)・熟考期contemplation 熟考期(contemplation)contemplation(熟考期) に戻ってサイクルを繰り返す。
禁煙支援で使う段階の時間的な定義は次のとおりである(禁煙支援の手引きの整理)。
| 段階 | 定義(禁煙の場合) |
|---|---|
| 前熟考期precontemplation前熟考期(precontemplation)precontemplation(前熟考期) | 今後6か月以内に禁煙を考えていない |
| 熟考期contemplation熟考期(contemplation)contemplation(熟考期) | 迷っているが、6か月以内に禁煙を考えている |
| 準備期preparatory phase (glycolysis) / preparation stage (behaviour change)準備期(preparatory phase (glycolysis) / preparation stage (behaviour change))preparatory phase (glycolysis) / preparation stage (behaviour change)(準備期) | 1か月以内に禁煙しようと計画している |
| 実行期action stage実行期(action stage)action stage(実行期) | 6か月以内に禁煙した |
| 維持期maintenance phase維持期(maintenance phase)maintenance phase(維持期) | 6か月を超えて禁煙している |
| 再発 | 実行期action stage実行期(action stage)action stage(実行期)・維持期maintenance phase 維持期(maintenance phase)maintenance phase(維持期) から以前の段階へ戻った |
- 段階は円環で、どの段階からも入り、以前の段階へ戻り、何度も繰り返し、途中のどこでも止まりうる。喫煙者として入り、維持期maintenance phase 維持期(maintenance phase)maintenance phase(維持期) を経て「やめた人」として出る。
- 人は段階によって必要な情報が違い、自分の段階に合わせた介入が最も役に立つ。段階と介入の対応と動機づけ面接 motivational interviewing 動機づけ面接(motivational interviewing) motivational interviewing(動機づけ面接) は生活習慣Lifestyle 生活習慣(Lifestyle)Lifestyle(生活習慣) 変容の促進、段階モデルそのものは行動変容と心理療法 psychotherapy心理療法(psychotherapy) psychotherapy(心理療法)が詳しい。
入院・外来での臨床パス(確認・助言・支援)
病院などで全患者に喫煙状況を確かめ、依存の管理につなげるために、チェックシートの形の臨床パスを使う方法がある。5Aを確認・助言・支援の3段階に束ね、記録と退院計画まで組み込む点が特徴である。
| 段階 | 内容 |
|---|---|
| Ask | 「現在吸っていますか」。現在喫煙→パスを続ける/過去に喫煙→称賛し、禁煙後30日未満の人はパスの継続を考え、それ以外は署名してファイルする/非喫煙→称賛して署名・記録する |
| Advise | 全喫煙者に、明確・非批判的・個別化して禁煙を助言する。例「禁煙は手術からの回復を助け、合併症のリスクを減らします」「最善の方法は併用NRTを少なくとも12週間使い、個別の支援とクイットライン等のフォローを受けることです」 |
| Help:依存の評価 | HSI(起床後最初の1本までの時間と1日の本数の2項目の合計)を記録する。このパスの区分は低0〜2・中3〜4・高5〜6 |
| Help:薬物 | 処方の指針に沿って NRT を提供する(禁忌・相互作用を確認)。医薬品の指示票に載せたか/提供し受け入れられたか(断った場合は理由)、誰が開始したか(看護師nurse看護師(nurse)nurse(看護師)・医師medical doctor医師(medical doctor)medical doctor(医師)・薬剤師のいずれか)を記録する |
| Help:紹介 | クイットラインまたは禁煙外来への紹介を提供し、受け入れられたか・完了したか(断った場合は理由)、書面の情報を渡したかを記録する |
| 退院計画 | 喫煙状況・行った対応・必要なフォローを退院時の連絡に記載する/退院処方に NRT を入れる(適切な場合)/紹介を完了する/それ以上の支援を断った場合は記録する |
💡 このパスは、HSI の区分が本節の他の資料(0〜1・2〜3・4〜6)と異なる点に注意する(区分の違いは上の HSI の節を参照)。パスの価値は、点数の細部ではなく、尋ねて記録し、薬と紹介を実際に提供し、退院後へつなぐことにある。
まとめ
- たばこ使用への介入は、Ask→Advise→Assess→Assist→Arrangeの5Aモデルに沿って進める。
- FagerströmテストFagerström test Fagerströmテスト(Fagerström test)Fagerström test(Fagerströmテスト) でニコチン依存 nicotine dependence ニコチン依存(nicotine dependence) nicotine dependence(ニコチン依存) 度を評価し、高依存例では第一選択薬 First-line drugs 第一選択薬(First-line drugs) First-line drugs(第一選択薬) (ニコチンnicotine ニコチン(nicotine)nicotine(ニコチン) 製剤・ブプロピオンbupropionブプロピオン(bupropion)bupropion(ブプロピオン)・バレニクリンvareniclineバレニクリン(varenicline)varenicline(バレニクリン))による薬物療法を検討する。
- 禁煙の意思がない患者には5R(関連性・リスク・利益・障壁・反復)で動機づけ motivation 動機づけ(motivation) motivation(動機づけ) を行い、行動変容ステージモデルstages of change 行動変容ステージモデル(stages of change)stages of change(行動変容ステージモデル) に基づいて再発を治療プロセス process プロセス(process) process(プロセス) の一部として捉える。
- 診察のたびに30秒の短時間助言 brief advice 短時間助言(brief advice) brief advice(短時間助言) (確認・助言・行動支援)を全員に行い、時間があれば5Aへ進む。5Aの Ask は喫煙と受動喫煙passive/secondhand smoking受動喫煙(passive/secondhand smoking)passive/secondhand smoking(受動喫煙)の両方を尋ね、Arrange は7日以内(禁煙日の直後)に設定する。再発しても「失敗」とせず、やり直しを支援する。
- スケーリングscaling スケーリング(scaling)scaling(スケーリング) 質問(準備度・自信・重要度)は、7以下なら5R、8以上ならクイットラインへの紹介と行動支援・薬物療法へつなぐ。決定バランスで利益と懸念を整理する。
- HSI は起床後最初の1本までの時間と1日の本数の2項目(0〜6点)で、点数の区分は資料により異なる。点数は薬の種類でなく、NRT の初期の量と支援の密度の目安にする。
- 薬の用量・併用・効果の比較はたばこ依存の治療、電子たばこe-cigarette 電子たばこ(e-cigarette)e-cigarette(電子たばこ) などは新型たばこ・ニコチンnicotine ニコチン(nicotine)nicotine(ニコチン) 送達製品とハームリダクション harm reductionハームリダクション(harm reduction) harm reduction(ハームリダクション)、国の政策はたばこ規制 Regulation 規制(Regulation) Regulation(規制) 政策が正本。
出典
- 1.Tobacco (fact sheet)(World Health Organization・2026)2026年6月26日版のファクトシートで、電子たばこ(e-cigarette)について「健康に有害であり安全ではない」とし、小児・青少年による使用拡大のエビデンスの高まりを踏まえて使用の拡大を防ぐための断固たる対策が必要と述べ、禁煙手段としての推奨はしていないことを確認した。閲覧 2026-08-27
- 2.Using e-cigarettes to stop smoking(NHS(英国国民保健サービス)・2026)2026年7月15日レビュー版で、英国NHSは電子たばこ(vape)について「禁煙に効果があるというエビデンスがある」とし、専門家による対面支援を併用した場合はニコチン代替製品を使うより禁煙成功率が最大2倍高くなりうるとして禁煙補助として位置づける一方、長期的なリスクはまだ明らかでないとも述べていることを確認した。閲覧 2026-08-27
- 3.Physician advice for smoking cessation(Cochrane Database of Systematic Reviews・2008)1972〜2007年の無作為化試験41件・喫煙者31,000人超を収載したCochraneレビューで、そのうち簡単な助言(brief advice)と助言なし・通常ケアを比べた17試験の統合により禁煙率が有意に上昇したこと(相対危険度1.66、95%信頼区間1.42-1.94)、より集中的な介入を扱った11試験の統合では相対危険度1.84(1.60-2.13)とやや高いが簡易群との統計的有意差は無く、著者らが未介入の自然禁煙率2〜3%を仮定したうえで簡単な助言はさらに1〜3ポイント上乗せする程度の小さな効果量だと結論していることを確認した。閲覧 2026-08-27
- 4.Physician advice for smoking cessation(Cochrane Database of Systematic Reviews・2013)抄録で、2008年版の更新として、1972〜2012年の無作為化試験42件・喫煙者3万1,000人超を収載し、簡単な助言と助言なし・通常ケアを比べた17試験の統合で禁煙率が有意に上昇したこと(相対危険度1.66、95%信頼区間1.42〜1.94)、より集中的な介入の11試験の統合では1.84(1.60〜2.13)で簡易群との統計的有意差は無いこと、著者らが自然禁煙率2〜3%を仮定して簡単な助言はさらに1〜3ポイント上乗せする程度の小さな効果だと結論していることを確認した(抄録のみ)。閲覧 2026-11-11
- 5.A clinical practice guideline for treating tobacco use and dependence: 2008 update(American Journal of Preventive Medicine(US Public Health Service, Tobacco Use and Dependence Guideline Panel)・2008)禁煙支援の臨床実践ガイドライン——5A 法(Ask・Advise・Assess・Assist・Arrange)と、禁煙意思のない喫煙者に用いる 5R 法(Relevance・Risks・Rewards・Roadblocks・Repetition)閲覧 2026-08-17
- 6.WHO clinical treatment guideline for tobacco cessation in adults(World Health Organization・2024)2024年7月2日付の WHO 初の成人向け禁煙治療ガイドラインの本文(IRIS の PDF)で、あらゆる医療場面で全てのタバコ使用者に、30秒〜3分の短時間助言を医療者が日常業務として行うこと(強い推奨、中等度の確実性)、禁煙に関心のある全てのタバコ使用者により集中的な行動支援を提供すること(強い推奨)を確認した。閲覧 2026-11-11
- 7.It's time to change the default for tobacco treatment(Addiction(著者 Kimber P. Richter, Edward F. Ellerbeck)・2014)「禁煙意思を評価してから治療を出す」という既定を変え、全ての喫煙者に治療を既定として提供すべきという主張。意思がないと答えた喫煙者も支援を受ければ同程度に禁煙すること閲覧 2026-08-17
- 8.The ethics of an opt-out default in tobacco treatment(Addiction(著者 Richard E. Ashcroft)・2015)オプトアウト(既定で治療を提供し、断る選択を患者に残す)方式の倫理的な検討——自律を侵さずに治療への到達を上げうること閲覧 2026-08-17
- 9.Ask-Advise-Connect: A New Approach to Smoking Treatment Delivery in Health Care Settings(JAMA Internal Medicine(著者 Jennifer Irvin Vidrine, Sanjay Shete, Yumei Cao ら)・2013)Ask・Advise・Connect(助言のあと支援窓口へその場でつなぐ簡略型)が、紹介を勧めるだけの型より禁煙支援への登録率を大きく高めたこと閲覧 2026-08-17
- 10.2021 ESC Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice(European Society of Cardiology・2021)ガイドラインの禁煙の節にある「短時間助言」の説明(英国で開発された実証済みの30秒の介入で、Ask=喫煙状況の確認・記録、Advise=最善のやめ方の助言、Act=支援の提供の3要素)を、授業資料に転載されたスライドで確認した(原典の全文は未取得)。閲覧 2026-11-10
- 11.2020 Guidelines for treating tobacco dependence (English Edition)(European Network for Smoking and Tobacco Prevention (ENSP)・2020)指針(164頁)の本文で、5Aのアルゴリズム(Ask で現在喫煙なら喫煙状況を登録し「1年以内に禁煙した人」の再喫煙を予防、非喫煙なら禁煙の継続を促す)、再発は禁煙後の最初の数日に最も多く、支援なしの禁煙者の75%超が最初の1週間で再発すること、禁煙して2〜3か月でリスクはずっと下がるが無くならないこと、9〜12週の標準治療の間に少なくとも2回の受診で服薬と禁煙状況(呼気一酸化炭素など)を確認することを確認した。閲覧 2026-11-10
- 12.The Fagerström Test for Nicotine Dependence as a predictor of smoking abstinence: a pooled analysis of varenicline clinical trial data(Nicotine & Tobacco Research・2012)抄録で、無作為化二重盲検プラセボ対照の第2〜4相10試験(バレニクリン2,763人・プラセボ2,229人)で、ベースラインのFTND・HSIが1点上がるごとに24週時点の禁煙のオッズが11%・18%低下したこと、治療とFTND(p=.98)・HSI(p=.97)の交互作用が無く、HSIがFTND全体と同程度に禁煙を予測したことを確認した閲覧 2026-11-01
- 13.Measuring the heaviness of smoking: using self-reported time to the first cigarette of the day and number of cigarettes smoked per day(British Journal of Addiction・1989)抄録で、肺胞一酸化炭素とコチニンを生化学的な指標として、起床後最初の1本までの時間(5分以下・6〜30分・31〜60分・61分以上)と1日の本数(1〜10・11〜20・21〜30・31本以上)をそれぞれ4段階に分ける採点を、最も強力で実用的なカテゴリー化として提案していることを確認した(抄録には点数の合計の区分は書かれていない)。閲覧 2026-11-10
- 14.A short form of the Fagerström Test for Nicotine Dependence and the Heaviness of Smoking Index in two adult population samples(Addictive Behaviors・2004)抄録で、ドイツ北部の成人喫煙者(標本1は1,462人、標本2は1,042人)で、FTND の4項目の短縮形と HSI が、いずれも FTND を代表する妥当な指標であると結論していることを確認した(抄録のみ。点数の区分は抄録に無い)。閲覧 2026-11-10
- 15.Neuropsychiatric safety and efficacy of varenicline, bupropion, and nicotine patch in smokers with and without psychiatric disorders (EAGLES): a double-blind, randomised, placebo-controlled clinical trial(The Lancet・2016)16か国140施設で精神疾患の有無別2コホート計8,144人を対象に行った二重盲検無作為化比較試験(EAGLES試験)で、バレニクリン・ブプロピオンともにニコチンパッチ・プラセボと比較して中等度〜重度の精神神経症状の有意な増加は認められず、有効性(禁煙率)はバレニクリンがプラセボ(オッズ比3.61)・ニコチンパッチ(1.68)・ブプロピオン(1.75)のいずれよりも高かったことを確認した。閲覧 2026-08-27
- 16.CHANTIX (varenicline tartrate) tablet, film coated(DailyMed (U.S. National Library of Medicine) / Pfizer・2025)2025年6月改訂版の米国添付文書を確認したところ、枠組み警告(Boxed Warning)の項に精神神経系の記載は無く、精神神経系の有害事象(気分変化、うつ、精神病、希死念慮・自殺企図等)は通常のWarnings and Precautions(5.1項)に記載されるにとどまっていることを確認した。閲覧 2026-08-27