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Disease Atlas · 呼吸器 · 疾患

気管支喘息

Bronchial asthma

別名
Asthma喘息
臓器系
呼吸器免疫・膠原病
科目
Internal MedicinePulmonology and Thoracic SurgeryIntensive Therapy and AnesthesiologyPediatrics
トピック
内科学 L-16:気管支喘息呼吸器内科 20:気管支喘息呼吸器内科 23:喘息・COPDの薬物療法麻酔科学 A-13:COPD急性増悪と急性重症喘息小児科 2-38:ウイルス誘発性喘鳴と喘息
鑑別疾患
アナフィラキシー気道異物血管輪細気管支炎(RSウイルス)市中肺炎熱帯性肺好酸球増多症反復性呼吸器乳頭腫症慢性閉塞性肺疾患誘発性喉頭閉塞
合併症
アスペルギルス症
続発疾患
気管支拡張症
関連疾患
アスピリン増悪呼吸器疾患アトピー性皮膚炎アレルギー性鼻炎クループ・急性喉頭蓋炎・細菌性気管炎運動誘発性気管支攣縮好酸球性食道炎好酸球性多発血管炎性肉芽腫症鼻茸慢性副鼻腔炎
治療薬
ブデソニドホルモテロールサルブタモールイプラトロピウムプレドニゾロンモンテルカストオマリズマブフルチカゾンマグネシウム(Mg++)レスリズマブサルメテロールテルブタリンテオフィリンザフィルルカスト
症状
咳呼吸困難喘鳴気管支攣縮
検査値
血中好酸球動脈血液ガススパイロメトリーメサコリン誘発試験呼気一酸化窒素濃度アレルゲン特異的IgE血清総IgE
組織像
気管支喘息
適応薬
イプラトロピウムエフェドリンクロモグリク酸ナトリウムケトチフェンザフィルルカストサルメテロールシクレソニドジロートンテゼペルマブデペモキマブデュピルマブテルブタリンビランテロールフェノテロールフルチカゾンベクロメタゾンベンラリズマブホルモテロールメポリズマブモメタゾンレスリズマブ
禁忌薬
(ジヒドロ)コデイン(デクス)ケトプロフェンアセチルサリチル酸アデノシンエスモロールカルベジロールコデインジスチグミンジヒドロコデインスルプロストンセビメリンソタロールチモロールナドロールナプロキセンビソプロロールピロカルピンピンドロールフェンタニルブプレノルフィンプロプラノロールベタキソロールベタネコールペチジンメタドンラベタロール

🧠 全体像:は、慢性気道炎症を背景に「時間と強さが変動する症状」と「」を生じる疾患である。診断では症状だけでなく気流変動をに証明し、治療では軽症からを組み込み、増悪時には・意識障害・を見逃さない。

定義

は、喘鳴、、、咳が時期や強さを変えて出現し、可逆性を含むを伴う異質なである。

「喘鳴がある」だけでは診断できず、感染時のみ喘鳴する幼児、、COPD、心不全、、異物などを区別する。喘息とCOPDは別疾患だが、同一患者に併存することはある。

病態

アレルゲン、ウイルス感染、運動、、煙・、、ストレス、NSAIDsなどが誘因となる。上皮、肥満細胞、、好酸球などが気道炎症と過敏性を形成する。

flowchart TD
    A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='genetic predisposition'>遺伝的素因</span>・アレルゲン・感染・刺激物"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='airway epithelium'>気道上皮</span>と免疫系の活性化"]
    B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='bronchial smooth muscle'>気管支平滑筋</span>収縮"]
    B --> D["気道壁浮腫"]
    B --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='mucus hypersecretion'>粘液過分泌</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='mucus plugging'>粘液栓</span>"]
    C --> F["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='variable expiratory airflow limitation'>変動性呼気流制限</span>"]
    D --> F
    E --> F
    F --> G["喘鳴・咳・呼吸困難・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='chest tightness'>胸部絞扼感</span>"]
    B --> H["反復する慢性炎症"]
    H --> I["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='smooth muscle hypertrophy'>平滑筋肥大</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='subepithelial fibrosis'>基底膜下線維化</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='airway remodeling'>気道リモデリング</span>"]
    I --> J["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='persistent airflow limitation'>持続性気流制限</span>"]

型ではIL-4によるIgE産生、IL-5による好酸球活性化、IL-13によるが重要である。ただし、すべての喘息がまたはアレルギー性とは限らない。

臨床像

  • 夜間・早朝、運動、、アレルゲンや刺激物への曝露後に変動する喘鳴、咳、呼吸困難。
  • には診察・肺機能が正常になり得る。
  • 長引く咳だけが目立つ場合や、が固定化する場合もある。
  • 重症増悪既往、挿管歴、低FEV₁、不使用、の過量、喫煙、好酸球増多は将来の増悪リスクを高める。

喘息の重症度は初診時の症状だけで決めず、数か月の治療後に良好なコントロールを維持するために必要だった治療強度からに評価する。

診断

flowchart TD
    A["変動する喘鳴・咳・呼吸困難"] --> B["誘因・時間変動・既往・鑑別を確認"]
    B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='spirometry'>スパイロメトリー</span>+<span class='jp-term jp-term-diagram' title='bronchodilator'>気管支拡張薬</span>反応"]
    C --> D{"<span class='jp-term jp-term-diagram' title='variable expiratory airflow limitation'>変動性呼気流制限</span>を証明できたか"}
    D -->|"はい"| E["喘息を診断し表現型と増悪リスクを評価"]
    D -->|"いいえ"| F["症状時再検・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='PEF diary'>PEF日誌</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='bronchial provocation test'>気管支誘発試験</span>"]
    F --> G["必要に応じFeNO・好酸球・アレルギー評価"]
    G --> E
検査 喘息を支持する所見 解釈上の注意
(成人=18歳以上) 気管支拡張後にFEV₁またはFVCがベースラインから12%以上かつ200 mL以上増加(15%以上かつ400 mL以上ならより確実) 1回陰性でも、無症状時や治療中なら再検する
気管支拡張反応(6〜17歳) ベースラインからのFEV₁の増加が予測値の12%以上(が行えずPEFで代用する場合は15%以上) 成人と違い「投与前値からの%」ではなく「予測値に対する%」で判定する。年齢と検査協力性も考慮する
個人内の日内・日間変動、治療後改善 固定した絶対値でなく自己最良値と比較する
、運動などへの過剰反応 感度は高いが喘息に特異的ではない
・ と反応性を支持 単独で確定・除外しない
・皮膚試験 アレルギー感作 曝露と症状の時間的関連を確認する

可能なら長期的な治療を始める前に、な気流変動を記録する。治療後に診断根拠が不明確となった場合は、安全を確保しながら診断を再評価する。1

⚠️ 喘息診断の基準と、一般的な報告書の基準は一致していない。 2022年のERS/ATS技術標準は反応の判定を「投与前値から12%かつ200 mL」ではなく「予測値の10%超の増加」へ改めており、検査室のソフトウェアがこちらで判定していることがある。GINA 2026はこの基準を喘息診断へは採用していない——2022年の提案が生存データに基づくもので喘息の診断過程のデータに基づかないこと、技術標準自身が診断目的での使用について推奨を控えていること、その後のデータで旧基準では陽性だが2022年基準では陰性となる人にも高い呼吸器が認められたことを理由に挙げている。どちらの基準で出た「陽性/陰性」かを確かめる。1(判定方式そのものの比較はに整理した)

コントロール評価

直近4週間の日中症状、夜間覚醒、使用、を確認する。同時に、現在の症状とは別に、増悪歴、肺機能、薬剤使用、曝露、併存症などの将来リスクを評価する。

観点 確認事項
症状 日中症状、夜間覚醒、、頻度
増悪 過去1年の全身ステロイド、救急受診、入院、挿管
治療 、、処方アクセス、の過量
併存症 、肥満、GERD、睡眠時無呼吸、不安・抑うつ、、

⚠️ に反応しない喘息ではを考える。 Aspergillus fumigatus に対する過敏反応で、喘鳴の反復、移動性の、の形成を起こし、褐色のをすることがある。診断は、、A. fumigatus 特異的IgG、画像所見、を組み合わせて行う。治療の第一選択は(4か月のなど)で、増悪例や長期のが必要な例にを加える。⚠️ はCYP3Aを阻害するため、ICSの副作用(・Cushing症候群)や・の有害事象のリスクを高める。 併用は推奨されず、投与期間中は-や-など影響の小さい配合薬へ切り替えることが適切な場合がある。1

長期治療

は、症状とを最小化し、増悪、、薬剤有害事象、のリスクを下げることである。

基本介入

  • とを毎回確認する。
  • 喫煙・と確認された・薬剤性誘因を減らす。
  • ⚠️ 喘息を誘発・悪化させる薬(点眼を含む、の既往がある人のNSAIDsなど)を使っていないか確かめる。国ごとの禁忌の扱いは「禁忌になる薬」の節にまとめた。
  • 書面によるを共有し、運動、体重、ワクチン、併存症を管理する。
  • 前に、診断、手技、服薬、曝露、併存症を再確認する。

GINA 2026に基づく成人・思春期の段階治療

段階 優先される治療の考え方
1〜2 必要時低用量ICS-による
3 低用量ICS-の
4 中用量ICS-の
5 専門医で表現型を再評価し、LAMAや抗IgE()、抗IL-5(・)/抗IL-5R()、抗IL-4Rα()、抗TSLP()薬を検討

⚠️ 段階5で高用量ICSへ上げるのは3〜6か月の「試行」であって、既定の強化策ではない。 中用量のや中用量ICS+LABA+第3の長期管理薬でコントロールできないときに限って、高用量ICS-LABAを3〜6か月だけ試す。ICS増量による追加効果は多くの患者で小さく、を含む副作用が増える。LAMA追加は、中〜高用量ICS-LABAでコントロールできないときの選択肢で、別吸入器の(6歳以上)か3成分配合吸入器を用いる。LAMA追加による重症増悪の減少幅は生物学的製剤よりはるかに小さく、生物学的製剤の基準を満たさない患者での選択肢という位置づけである。1

ICS-が使えない場合は、をICS-SABA配合薬(入手できなければSABA)に替えた(GINAのトラック2)を選ぶ。段階1では必要時の低用量ICS-SABA配合薬だけで治療となり、毎日の維持ICSは加えない(配合薬が無い地域ではSABAを使うたびに低用量ICSも吸入する)。段階2以降は毎日の低用量ICS、段階3以降は維持ICS-LABAに、必要時のICS-SABAまたはSABAを組み合わせる。どちらの経路でもSABA単独とLABA単独は避ける。1

💡 段階1で毎日のICSを使わないのにになるのが、トラック2の2026年の変更点である。 症状のたびにICSが必ず一緒に入るため、SABA単独より重症増悪が減る。ただし段階2〜5では維持薬とで吸入器が2本になるので、患者が2本の違いを理解し正しく使えることの確認が前提になる。1

推奨されない気管支拡張薬

⚠️ 「であること」は「喘息で使ってよいこと」を意味しない。GINA 2026は次を名指しで推奨していない。1

薬剤・分類 推奨されない理由
同じSABAのなかでも有害事象(・)のリスクが高く、喘息死亡率の上昇と関連する
吸入アドレナリン 全身性有害事象のリスクが高い
経口の(経口を含む)と経口の使用 吸入SABAより副作用のリスクが高い(6〜11歳の項ではこれに加えて効果が劣ることも理由に挙げられている)。吸入薬が手に入らない地域向けには、頻度と用量を最小化する助言が別に用意されている
増悪時の・静注 効果と安全性がSABAに劣り、服用中の患者では重篤・致死的な副作用が起こりうる

⚠️ については使い方と年齢で線が引かれている。としてのと増悪時の静注は、どの年齢でも推奨されない。の追加薬としての扱いは年齢で分かれる。

対象 の位置づけ
成人・思春期 中〜高用量ICSへの追加薬として選択肢には残る(エビデンスB)。ただしLABA追加より効果が劣り、低用量ICSへの追加としても「効果が乏しく安全性に懸念がある」選択肢に分類される
6〜11歳 推奨されない。 喘息に対する効果は弱いものにとどまり(エビデンスB)、副作用がよく起こり、高用量では生命を脅かしうる。追加薬としての使用も有効性・安全性データの不足を理由に推奨されない

⚠️ 「高用量では致死的になりうる」は6〜11歳の項の記述である。成人・思春期で残る選択肢を、この小児向けのと混ぜて読まない。

💡 は日本やEUの一部の国での適応を今も持つため、「承認されているか」と「推奨されるか」が食い違う典型例である。上の位置づけと国ごとの制限はに整理した。

はICSより抗炎症効果が弱く、神経精神系有害事象を説明する。⭐ 同じ系でもは受容体拮抗薬ではなく阻害薬で、産生そのものを止めるためLTB4まで抑えられる(⚠️ 日本では2026年3月17日版の医薬品マスターに収載が無く、保険診療の選択肢に入らない2。米国でも肝機能検査が要る)。維持は毒性が大きいため最後の選択肢とし、生物学的製剤を含む策を優先する。

禁忌になる薬

を収縮させる薬や、気道の過敏性を高める薬は、喘息を誘発・悪化させる。ただし「喘息で禁忌」と書くかどうかは国と製剤で違い、同じ薬でも一方の国では禁忌、他方では注意にとどまることがある。下の表は各国の添付文書の禁忌欄の扱いを系統ごとにまとめたものである(その国で販売されていない薬は、欧州の別の国の文書で補った)。

β遮断薬

薬(分類) 日本 米国 英国
() 禁忌(、のおそれ)3 禁忌()4 英国:禁忌(・の既往)5
() 禁忌(、気管支痙れん、COPDのおそれ)6 禁忌()7 英国:禁忌(またはその既往)8
() 禁忌(、のおそれ)9 禁忌()10 英国:販売なし(確認できず)
() 禁忌(、のおそれ)11 禁忌(または関連する)12 英国:禁忌(慢性またはの既往)13
(・点眼剤) 点眼剤で禁忌(またはその既往、、重篤なCOPD)14 点眼剤で禁忌(またはその既往、重症のCOPD)15 英国:点眼剤で禁忌(またはその既往を含む)16
(α・β遮断薬) 禁忌(、のおそれ)17 禁忌(または関連する)18 英国:禁忌(または喘息の既往)19
(α・β遮断薬) 禁忌(、のおそれ)20 禁忌()21 英国:禁忌(またはCOPDの既往)22
(遮断薬) 禁忌でない(注意9.1.1:、気管支痙れんのおそれ)23 禁忌でない(:には原則として使わない)24 英国:禁忌(重症のに限る)25
(遮断薬・静注) 禁忌でない(注意9.1.3)26 禁忌でない(5.5:)27 英国:禁忌(に限る)28

💡 は確認できたすべての国で禁忌だが、遮断薬は国で割れる。 とは、日本では注意、米国ではにとどまり、英国だけが重症の喘息や急性発作に限って禁忌とする。は用量が上がると失われるため、「禁忌でない」は「安全」を意味しない。一方、は点眼剤でも全身に吸収されるため、3か国とも点眼剤そのものを禁忌としている。

コリン作動薬

薬(分類) 日本 米国 英国・EU
() 禁忌()29 禁忌(または活動性の)30 英国:販売なし(確認できず)
() 禁忌(及びCOPD)31 禁忌(コントロール不良の喘息)32 EU:未承認(販売承認を拒否)33
(・経口剤) 禁忌(及びCOPD)34 禁忌(コントロール不良の喘息)35 英国:禁忌(コントロール不良の喘息)36
() 禁忌でない(注意9.1.2:)37 販売なし(確認できず) ドイツ:禁忌()38

NSAIDs

薬 日本 米国 英国・EU
アスピリン 禁忌(またはその既往)39 禁忌(喘息・鼻炎・の症候群、NSAIDsへの過敏症)40 英国:禁忌(・薬への過敏症。発作を起こす喘息患者を例示)41
禁忌(またはその既往)42 禁忌(アスピリン・NSAIDsの服用後に喘息などを起こした既往)43 英国:禁忌(アスピリン・NSAIDsで喘息・鼻炎・が誘発される患者)44
(デクス) は未承認。は禁忌(またはその既往)45 は未承認。カプセルは禁忌(アスピリン・NSAIDsの服用後に喘息などを起こした患者)46 スペイン:は禁忌(アスピリン・NSAIDsでが誘発される患者)47

💡 NSAIDsの禁忌は「喘息」全体ではなく、(NSAIDs過敏喘息)に向けられている。 日本・米国・英国(はスペイン)とも、アスピリンやほかのNSAIDsで発作が誘発された既往を禁忌に挙げる。

オピオイド・アデノシン

薬(分類) 日本 米国 英国
(オピオイド) 禁忌(発作中)48 禁忌(監視下でない、または蘇生設備の無い状況での急性・重症の)49 英国:禁忌()50
(オピオイド) 禁忌(発作中)51 単剤は無い。・配合剤で禁忌(監視下でない、または蘇生設備の無い状況での急性・重症の)52 英国:で禁忌(重症の、中)53
(オピオイド・注射剤) 禁忌(喘息患者)54 禁忌でない(注射剤の禁忌は過敏症のみ)55 英国:禁忌()56
アデノシン(プリン受容体作動薬) 心筋シンチ負荷用製剤で禁忌(喘息等の性肺疾患、その既往・疑い)57 負荷用製剤で禁忌(性・性の肺疾患の既知または疑い)58 英国:急速静注製剤で禁忌(を伴う。例として)59

💡 オピオイドの禁忌は「どの喘息か」の絞り方が薬と国で違う。 日本では・は発作中に限るが、注射剤は喘息患者を広く禁忌とする。米国はと配合剤で、監視・蘇生設備の無い状況での急性・重症喘息に限り、注射剤は禁忌に挙げない。英国はと注射剤でを広く挙げ、では重症喘息と発作中に絞る。アデノシンは、日本・米国では負荷検査用の製剤、英国では頻拍停止用の急速静注製剤の文書で禁忌になっている。

禁忌ではないが避ける薬

⚠️ 吸入のは、日本・米国とも禁忌は成分への過敏症だけだが、米国は重篤なのおそれから喘息・COPDなど基礎にがある人への投与を推奨せず60、日本もや呼吸機能の低下が現れたら中止するよう求める61。に使う(日本では未承認)は、米国・英国とも禁忌欄に挙がるのは「活動性の肺疾患」で、喘息の既往は慎重投与・特別な注意の対象である6263。

急性増悪

傾眠・、、チアノーゼ、、低血圧、苦しいのにPaCO₂が正常化または上昇する所見は、を失った生命危機の徴候である。

flowchart TD
    A["急性の喘鳴・呼吸困難"] --> B["会話・意識・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='work of breathing'>呼吸仕事量</span>・SpO₂・PEFを評価"]
    B --> C["吸入SABA;軽症ではICS-<span class='jp-term jp-term-diagram' title='formoterol'>ホルモテロール</span>も選択可"]
    C --> D["中等症・重症では全身ステロイドを早期投与"]
    D --> E["中等症・重症では<span class='jp-term jp-term-diagram' title='ipratropium'>イプラトロピウム</span>を追加"]
    E --> F{"<span class='jp-term jp-term-diagram' title='room air'>室内気</span>SpO₂が92%未満か"}
    F -->|"はい"| G["制御酸素で92〜95%を目標"]
    F -->|"いいえ"| H["不要な酸素を避ける"]
    G --> I["1時間以内に臨床像と肺機能を再評価"]
    H --> I
    I --> J{"重症・反応不良・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='exhaustion'>疲弊</span>か"}
    J -->|"はい"| K["Mg静注・ICU・気道管理を検討"]
    J -->|"いいえ"| L["ICS含有治療と退院計画を整える"]

成人の経口/は通常40〜50 mg/日を5〜7日間用いる。抗菌薬、胸部X線、鎮静薬を全例へに用いない。アナフィラキシーを伴う場合はアドレナリンを先に投与してからを開始する。1

GINA 2026では、成人・思春期・6〜11歳の軽症増悪に、吸入SABAの代わりとしてICS-も選択できる。初回治療後に症状、酸素化、肺機能を再評価し、改善している患者へSABAを機械的に反復しない。高用量SABAによるとを増悪の進行と誤認し、さらに追加投与する悪循環を避ける。

喘息でのNIVはCOPDほど利益が確立していない。意識低下、、進行する高CO₂血症・酸血症、難治性低酸素血症、、循環不安定では挿管を遅らせない。

小児での注意

就学前児の感染時喘鳴を一律に喘息としない。反復性・多誘因性症状、発作間症状、、家族歴、やICSへの反応は喘息を支持する一方、、持続性、哺乳時のむせ、局在性喘鳴、は他疾患の赤旗である。

6〜11歳では全例にICSを含む治療を用いる。GINA 2026はこの年齢の段階1でも、SABA単独をやめて必要時の低用量ICS-、または必要時の低用量ICSとSABA(配合薬でも別々の吸入器でもよい)によるを推奨する。段階3・4ではを用いる。⚠️ ただし段階2では、必要時ICS-が毎日のICS+必要時SABAと同等かはまだ分かっておらず、GINA自身がエビデンスの空白として明示している。1

就学前児でも喘息と判断した多くの例ではICSを組み込み、年齢、承認、吸入能力、家族の理解に合わせて調整する。

まとめ

  • 診断の核は、変動する症状との証明である。
  • 軽症からICSを組み込み、成人・思春期ではICS-によるAIR/MARTを優先する。
  • 症状コントロールと将来の増悪リスクを別々に評価する。
  • (点眼を含む)は確認できた国すべてで禁忌、NSAIDsはで禁忌。遮断薬やオピオイドは、国と製剤で禁忌の範囲が違う。
  • 増悪では気管支拡張、早期全身ステロイド、必要な制御酸素を行い、前にへつなぐ。

出典

  1. 1.Global Strategy for Asthma Management and Prevention(Global Initiative for Asthma (GINA)・2026)全文PDF(Updated 2026版)で確認した。成人・思春期のICS含有治療、急性増悪時の酸素投与閾値・目標、全身ステロイド投与期間。Box 1-2は「成人(18歳以上)および小児(6〜17歳)」の初回診断基準であり、気管支拡張薬反応は成人でFEV1またはFVCの基礎値からの増加が12%以上かつ200 mL以上(15%以上かつ400 mL以上ならより確実)、6〜17歳ではFEV1の増加が予測値の12%以上(PEFなら15%以上)であること。p.32で、2022年のERS/ATSタスクフォースが提案した「予測値の10%超」基準は生存データに基づき喘息の診断過程のデータに基づかないこと、タスクフォース自身が診断目的での使用について推奨を控えていること、その後の大規模データで旧基準陽性・2022年基準陰性の人にも高い呼吸器疾患負荷が認められたことを理由に、GINAが12%以上かつ200 mL以上を維持すると明記していること。「NON-RECOMMENDED BRONCHODILATORS」の節と付録BのSABA項で、フェノテロールを低カリウム血症・心血管系の有害事象リスクと喘息死亡率上昇との関連から推奨しないこと、吸入アドレナリンを全身性有害事象のため推奨しないこと、経口の交感神経刺激薬(経口エフェドリンを含む)と経口テオフィリンを推奨しないこと、増悪時のアミノフィリン・テオフィリン静注を推奨しないことを確認した。経口の交感神経刺激薬とテオフィリンについて、成人・思春期の節は吸入SABAより副作用のリスクが高いことだけを理由に挙げ、6〜11歳の節では効果が劣ることも理由に加えていること。徐放性テオフィリンの扱いが対象年齢で分かれ、成人・思春期では中〜高用量ICSへの追加薬としてLABA追加より効果は劣るものの選択肢に残る(エビデンスB)一方、6〜11歳では「Not recommended」の見出しのもとで喘息への効果が弱いだけで副作用がよく起こり高用量では生命を脅かしうるとされ、追加薬としての使用も有効性・安全性データの不足を理由に推奨されないこと。したがって「高用量では致死的になりうる」という記述は小児側の文であることを確認した。2026年版の「What's new」とBox 9-4・9-6で、急性増悪の酸素閾値と目標が引き下げられ、補助酸素はSpO2が92%未満でなければ推奨されず、酸素を投与する場合の成人・思春期・6〜11歳の目標上限が95%(本文では92〜95%に維持)であること、成人の経口プレドニゾン/プレドニゾロンが40〜50 mg/日を5〜7日間(エビデンスB)であること、中等症・重症ではイプラトロピウムを追加し、軽症増悪では吸入SABAの代替としてICS-ホルモテロールを選べること、アナフィラキシーを伴う場合はアドレナリンを先に投与してから気管支拡張薬を投与すること、SABAの推奨量が過去より保守的になり乳酸アシドーシスと代償性過換気を増悪の進行と誤認する連鎖を避ける意図があることを確認した。トラック2については、BATURA試験に基づき必要時の低用量ICS-SABA配合薬による抗炎症性リリーバーが段階1に追加され全段階に入ったこと、段階1は維持ICSを加えず必要時のICS-SABAのみ(配合薬が無ければSABAを使うたびに低用量ICSを吸入する)、段階2は低用量維持ICS+必要時ICS-SABA、段階3は維持低用量ICS-LABA、段階4は中用量ICS-LABAであること、段階2〜5では吸入器が2本になるため患者教育が前提になることを確認した。段階5は専門医紹介が優先され、高用量ICS-LABAは中用量MARTや中用量ICS+LABA+第3の長期管理薬でコントロールできないときに限る3〜6か月の試行(エビデンスB)で、ICS増量の追加効果は多くの患者で小さく副腎抑制を含む副作用が増えること、LAMA追加は中〜高用量ICS-LABAでコントロールできない場合の選択肢で別吸入器のチオトロピウム(6歳以上)か3成分配合吸入器(ブデソニド-ホルモテロール-グリコピロニウムは12歳以上、他の3剤は18歳以上)を用い、重症増悪の減少は16〜17%で生物学的製剤よりはるかに小さいことを確認した。6〜11歳の段階1の推奨が必要時の低用量ICS-ホルモテロールまたは必要時の低用量ICS+SABA(配合でも別吸入器でもよい)による抗炎症性リリーバーであること、段階2では必要時ICS-ホルモテロールが毎日のICS+必要時SABAと同等かは不明とGINA自身がエビデンスの空白を明示していること、段階3・4ではMARTが既存の選択肢であることを確認した。p.138のABPAの節で、ABPAがA. fumigatusへの過敏反応で喘鳴の反復・移動性の肺浸潤影・気管支拡張症の形成を特徴とし褐色の粘液栓の喀出がみられることがあり喘息・嚢胞性線維症に多いこと、診断が即時型過敏反応・血清総IgE・特異的IgG・画像所見・血中好酸球の複合基準によること、第一選択が経口ステロイド(4か月の漸減など)で増悪例や長期の経口ステロイドが必要な例にイトラコナゾールを加えること、イトラコナゾールがCYP3A阻害薬のためICSの副腎抑制・Cushing症候群やサルメテロール・ビランテロールの心血管系有害事象のリスクを高め併用は推奨されずブデソニド-ホルモテロールやモメタゾン-ホルモテロールへの切り替えが適切な場合があることを確認した。難治例で評価すべき併存症に誘発性喉頭閉塞・睡眠時無呼吸・ABPAが挙げられていることも確認した。閲覧 2026-09-29
  2. 2.診療報酬情報提供サービス 医薬品マスター(令和7年度・y_20260317)(厚生労働省(診療報酬情報提供サービス)・2026)公開されている医薬品マスターのZIP(R07_y.zip、展開すると2026年3月17日付のy_20260317.csv、19,337行)で品目名を数えたところ、陽性対照のモンテルカストは101行・テオフィリンは31行ヒットするのに対し、ジロートン(ジレウトン)は0行で、2026年3月17日時点の医薬品マスターに収載が無いことを確認した。このマスターは日本の保険診療で算定できる医薬品の一覧であり、承認の有無そのものを示す文書ではない。閲覧 2026-09-16
  3. 3.インデラル錠10mg 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売業者 太陽ファルマ株式会社)・2025)日本の添付文書(インデラル錠10mg、2025年8月改訂 第2版)の禁忌2.2が「気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者」で、気管支を収縮し喘息症状を誘発または悪化させるおそれを理由としていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  4. 4.INDERAL LA- propranolol hydrochloride capsule, extended release(米国FDA / DailyMed(ANI Pharmaceuticals, Inc.)・2026)米国の添付文書(Inderal LA、Rev 04/26)の禁忌4項目に気管支喘息が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  5. 5.Inderal 10 mg film-coated tablets — Summary of Product Characteristics (SmPC)(electronic medicines compendium (emc)(Atnahs Pharma UK Ltd)・2022)英国のSmPC(2022年4月改訂)の禁忌4.3に、気管支喘息または気管支痙攣の既往がある患者に使ってはならないことが明記されていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  6. 6.ナディック錠30mg 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売元 住友ファーマ株式会社)・2023)日本の電子添文(2023年12月改訂 第1版)の禁忌2.1が「気管支喘息、気管支痙れん、慢性閉塞性肺疾患のおそれのある患者」であることを確認した。閲覧 2026-09-29
  7. 7.NADOLOL tablet — Prescribing Information(U.S. National Library of Medicine / BluePoint Laboratories・2024)米国の添付文書の禁忌の筆頭が気管支喘息であることを確認した。閲覧 2026-09-29
  8. 8.Nadolol 80mg Tablets — Summary of Product Characteristics (SmPC)(electronic medicines compendium (emc)(Neon Healthcare Ltd)・2024)英国のSmPC(2024年3月改訂)の禁忌4.3に「気管支喘息または喘息の既往」が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  9. 9.カルビスケン錠5mg 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売元 アルフレッサ ファーマ株式会社)・2023)日本の電子添文(2023年7月改訂 第1版)の禁忌2.2が「気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者」であることを確認した。閲覧 2026-09-29
  10. 10.Pindolol Tablets, USP 5 mg and 10 mg(米国FDA / DailyMed(Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.)・2025)米国の添付文書(Rev. 10/2025)の禁忌の第1項目が気管支喘息であることを確認した。閲覧 2026-09-29
  11. 11.ソタロール塩酸塩錠40mg「TE」/ソタロール塩酸塩錠80mg「TE」 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売元 トーアエイヨー株式会社)・2025)日本の電子添文(ソタロール塩酸塩錠「TE」、2025年10月改訂 第3版。旧ソタコール錠の電子添文URLは版更新で失効したため差し替え)の禁忌2.6が「気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者」で、気管支拡張抑制作用を理由としていることを確認した。閲覧 2026-10-06
  12. 12.BETAPACE- sotalol hydrochloride tablet / BETAPACE AF- sotalol hydrochloride tablet(米国FDA / DailyMed(Legacy Pharma USA, Inc.)・2023)米国の添付文書の禁忌に「気管支喘息または関連する気管支攣縮性疾患」が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  13. 13.Sotalol 80mg Tablets — Summary of Product Characteristics (SmPC)(electronic medicines compendium (emc)(Aurobindo Pharma - Milpharm Ltd.)・2022)英国のSmPC(2022年9月改訂)の禁忌4.3に「慢性閉塞性気道疾患または気管支喘息の既往」が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  14. 14.チモプトール点眼液0.25%・0.5% 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売元 参天製薬株式会社)・2021)日本の点眼剤の電子添文(2021年8月改訂 第2版)の禁忌2.2が「気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者」であることを確認した。閲覧 2026-09-29
  15. 15.TIMOPTIC 0.25% and 0.5% (timolol maleate ophthalmic solution)(米国FDA / DailyMed(Bausch & Lomb Incorporated)・2022)米国の点眼剤の添付文書(Revised: 04/2022)の禁忌が、気管支喘息とその既往、重症の慢性閉塞性肺疾患、洞性徐脈、2度・3度房室ブロック、顕性心不全、心原性ショック、過敏症であることを確認した。閲覧 2026-09-29
  16. 16.Timoptol 0.5% w/v Eye Drops Solution — Summary of Product Characteristics (SmPC)(electronic medicines compendium (emc)(Santen UK Limited)・2019)英国の点眼剤のSmPC(2019年12月改訂)の禁忌4.3に「気管支喘息または気管支喘息の既往を含む反応性気道疾患、重症の慢性閉塞性肺疾患」が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  17. 17.アーチスト錠1.25mg/2.5mg/10mg/20mg 電子添文(医薬品医療機器総合機構(PMDA)・2024)日本の電子添文(2024年4月改訂 第2版)の禁忌2.1が「気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者」であることを確認した。閲覧 2026-09-29
  18. 18.COREG (carvedilol) tablets, for oral use — Prescribing Information(Waylis Therapeutics LLC / DailyMed(U.S. FDA)・2023)米国の添付文書の禁忌の筆頭が「気管支喘息または関連する気管支攣縮性疾患」で、単回投与後の喘息重積状態による死亡が報告されていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  19. 19.Carvedilol 12.5 mg film-coated tablets — Summary of Product Characteristics (SmPC)(electronic medicines compendium (emc)(Aurobindo Pharma - Milpharm Ltd.)・2026)英国のSmPC(2026年7月改訂)の禁忌4.3に、他のβ遮断薬と同様に「気管支攣縮または喘息の既往」が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  20. 20.トランデート錠50mg・100mg 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売 サンドファーマ株式会社)・2024)日本の電子添文(2024年9月改訂 第2版)の禁忌2.5が「気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者」であることを確認した。閲覧 2026-09-29
  21. 21.Labetalol Hydrochloride Tablets, USP(米国FDA / DailyMed(Zydus Pharmaceuticals USA Inc.)・2026)米国の添付文書(Rev. 03/26)の禁忌の筆頭が気管支喘息であり、見かけ上心選択性のあるβ遮断薬でも喘息を含む閉塞性気道疾患の既往がある患者には使うべきでないと書かれていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  22. 22.Labetalol 100 mg Film-coated Tablets — Summary of Product Characteristics (SmPC)(electronic medicines compendium (emc)(Viatris)・2026)英国のSmPC(2026年6月改訂)の禁忌4.3に「気管支攣縮または慢性閉塞性気道疾患の既往」が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  23. 23.メインテート錠0.625mg・2.5mg・5mg 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売元 田辺ファーマ株式会社)・2026)日本の電子添文(2026年9月改訂 第4版)の禁忌2.1〜2.9に気管支喘息は含まれず、「気管支喘息、気管支痙れんのおそれのある患者」は9.1.1(合併症・既往歴等のある患者)に置かれていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  24. 24.BISOPROLOL FUMARATE TABLETS Rx Only(米国FDA / DailyMed(Solco Healthcare US, LLC)・2023)米国の添付文書(Revised 06/2023)の禁忌は心原性ショック・顕性心不全・2度または3度房室ブロック・著明な洞性徐脈で気管支喘息を含まず、WARNINGSの「Bronchospastic Disease」で気管支攣縮性疾患の患者には原則としてβ遮断薬を使わず、ほかの降圧薬が使えないときに慎重に用いるとしていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  25. 25.Bisoprolol Fumarate 10 mg Film-coated Tablets — Summary of Product Characteristics (SmPC)(electronic medicines compendium (emc)(Sandoz Limited)・2022)英国のSmPC(2022年3月改訂)の禁忌4.3に「重症の気管支喘息または重症の慢性閉塞性肺疾患」が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  26. 26.ブレビブロック注100mg 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売元 丸石製薬株式会社)・2023)日本の電子添文(2023年7月改訂 第1版)の禁忌2.1〜2.7に気管支喘息は含まれず、「気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者」は9.1.3で慎重に投与する対象とされていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  27. 27.BREVIBLOC (Esmolol Hydrochloride) injection, for intravenous use(米国FDA / DailyMed(Baxter Healthcare Corporation)・2025)米国の添付文書の禁忌(4項)に気管支喘息は含まれず、警告5.5「Reactive Airways Disease」で反応性気道疾患の患者には原則としてβ遮断薬を使わず、使う場合は最小有効量に調節し、気管支攣縮が起きたら直ちに中止するとしていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  28. 28.Brevibloc Premixed 10 mg/ml Solution for Infusion — Summary of Product Characteristics (SmPC)(electronic medicines compendium (emc)(Baxter Healthcare Ltd)・2022)英国のSmPC(2022年11月改訂)の禁忌4.3に「急性喘息発作」が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  29. 29.ベサコリン散5% 添付文書(医薬品医療機器総合機構(PMDA)・2023)日本の電子添文(2023年4月改訂 第2版)の禁忌2.2が「気管支喘息の患者」で、症状を悪化させるおそれを理由としていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  30. 30.URECHOLINE (bethanechol chloride) tablets — Prescribing Information(U.S. Food and Drug Administration (DailyMed)・2015)米国の添付文書(Revised 9/2015)の禁忌に「潜在性または活動性の気管支喘息」が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  31. 31.サリグレンカプセル30mg 添付文書(医薬品医療機器総合機構(PMDA)・2023)日本の電子添文(2023年6月改訂 第1版)の禁忌2.2が「気管支喘息及び慢性閉塞性肺疾患の患者」で、気管支収縮と気管支粘液分泌の亢進を理由としていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  32. 32.EVOXAC (cevimeline hydrochloride) capsules — Prescribing Information(U.S. Food and Drug Administration (DailyMed)・2022)米国の添付文書の禁忌が、コントロール不良の喘息・セビメリンへの過敏症・縮瞳が望ましくない場合(急性虹彩炎・狭隅角緑内障)であることを確認した。閲覧 2026-09-29
  33. 33.EVOXAC (cevimeline): Annex I — Scientific conclusions and grounds for refusal presented by the EMEA(European Medicines Agency (EMEA) / CPMP・2001)EUではCPMPがセビメリン(EVOXAC)の販売承認を拒否するよう勧告しており、EUの製品情報が存在しないことを確認した。閲覧 2026-09-29
  34. 34.サラジェン錠5mg 添付文書(医薬品医療機器総合機構(PMDA)・2023)日本の電子添文(2023年5月改訂 第1版)の禁忌2.2が「気管支喘息及び慢性閉塞性肺疾患の患者」であることを確認した。閲覧 2026-09-29
  35. 35.SALAGEN (pilocarpine hydrochloride) tablets — Prescribing Information(U.S. Food and Drug Administration (DailyMed)・2024)米国の添付文書の禁忌に、コントロール不良の喘息が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  36. 36.Salagen 5 mg Film Coated Tablets — Summary of Product Characteristics (SmPC)(Norgine Pharmaceuticals Limited(英国MHRA承認、emc掲載)・2025)英国のSmPC(2025年3月改訂)の禁忌4.3に、コントロール不良の喘息などコリン作動薬で悪化するおそれのある慢性疾患が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  37. 37.ウブレチド錠5mg 添付文書(2023年7月改訂)(医薬品医療機器総合機構(PMDA)添付文書情報・2023)日本の電子添文(2023年7月改訂 第1版)の禁忌2.1〜2.4に気管支喘息は含まれず、「気管支喘息の患者」は9.1.2(合併症・既往歴等のある患者)に置かれていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  38. 38.Ubretid Tabletten 5,0 mg — Fachinformation(Fachinfo-Service(CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH)・2021)ドイツの製品情報(Stand der Information: Juli 2021)の禁忌4.3に気管支喘息(Bronchialasthma)が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  39. 39.バイアスピリン錠100mg 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売元 バイエル薬品株式会社)・2026)日本の電子添文(2026年1月改訂 第4版)の禁忌2.4が「アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴のある患者」であることを確認した。閲覧 2026-09-29
  40. 40.DURLAZA (aspirin) Extended Release Capsules, for oral use(米国FDA / DailyMed(New Haven Pharmaceuticals, Inc.)・2015)米国の処方薬アスピリン徐放カプセルの添付文書の禁忌が、NSAIDsへの過敏症と「喘息・鼻炎・鼻茸の症候群」の患者であることを確認した。閲覧 2026-09-29
  41. 41.Aspirin 75mg Gastro-Resistant Tablets — Summary of Product Characteristics (SmPC)(electronic medicines compendium(英MHRA登録のSmPC)・2026)英国のSmPC(2026年1月改訂)の禁忌4.3の第1項が、サリチル酸化合物やプロスタグランジン合成阻害薬への過敏症で、その例として発作を起こしうる一部の喘息患者や気管支攣縮・鼻炎・蕁麻疹を起こしうる患者を挙げていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  42. 42.ナイキサン錠100mg 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売元 ニプロ株式会社)・2025)日本の電子添文(2025年4月作成 第1版)の禁忌2.8が「アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等により誘発される喘息発作)又はその既往歴のある患者」であることを確認した。閲覧 2026-09-29
  43. 43.NAPROXEN tablets, for oral use(米国FDA / DailyMed(ScieGen Pharmaceuticals, Inc.)・2026)米国の添付文書(Revised 1/2026)の禁忌に、アスピリンやほかのNSAIDsの服用後に喘息・蕁麻疹などのアレルギー型反応を起こした既往が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  44. 44.Naprosyn 500 mg Tablets — Summary of Product Characteristics(electronic Medicines Compendium (emc)・2024)英国のSmPC(2024年8月改訂)の禁忌4.3に、交差過敏の可能性から、アスピリンやほかのNSAIDsで喘息・鼻炎・鼻茸・蕁麻疹の症候群が誘発される患者には投与しないことが含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  45. 45.ケトプロフェン坐剤50mg「日新」 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売元 日新製薬株式会社)・2024)日本の電子添文(2024年10月改訂 第2版)の禁忌2.7が「アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴のある患者」であることを確認した。閲覧 2026-09-29
  46. 46.ORUDIS (KETOPROFEN) CAPSULES USP(米国FDA / DailyMed(Allegis Pharmaceuticals, Inc.)・2025)米国のケトプロフェンカプセルの添付文書(Revised 12/2025)の禁忌に、アスピリンやほかのNSAIDsの服用後に喘息・蕁麻疹などのアレルギー型反応を起こした患者には投与しないことが含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  47. 47.Enantyum 25 mg comprimidos recubiertos con película — Ficha Técnica(Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios(AEMPS)・2025)スペインのデクスケトプロフェン経口剤の製品概要の禁忌4.3に、アスピリンやほかのNSAIDsなど作用の似た物質で喘息発作・気管支攣縮・急性鼻炎・鼻茸・蕁麻疹・血管性浮腫が誘発される患者が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  48. 48.日本薬局方 コデインリン酸塩散1%「メタル」 添付文書(中北薬品株式会社(PMDA承認の医療用医薬品添付文書)・2020)日本の添付文書(2020年12月改訂 第1版)の禁忌2.4が「気管支喘息発作中の患者」で、気道分泌を妨げることを理由としていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  49. 49.CODEINE SULFATE TABLETS - Prescribing Information(U.S. Food and Drug Administration・2023)米国の添付文書(Revised 12/2023)の禁忌に、監視下でない状況または蘇生設備の無い状況での急性または重症の気管支喘息が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  50. 50.Codeine Phosphate 60mg Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)(electronic medicines compendium (emc), UK・2026)英国のSmPC(2026年2月改訂)の禁忌4.3に閉塞性気道疾患が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  51. 51.日本薬局方 ジヒドロコデインリン酸塩「第一三共」原末 添付文書(第一三共株式会社(PMDA承認の医療用医薬品添付文書)・2025)日本の添付文書(2025年4月改訂 第3版)の禁忌2.4が「気管支喘息発作中の患者」であることを確認した。閲覧 2026-09-29
  52. 52.TREZIX (acetaminophen, caffeine, dihydrocodeine bitartrate) Capsules(米国FDA / DailyMed(WraSer LLC)・2017)米国ではジヒドロコデインはアセトアミノフェン・カフェインとの配合剤として収載されており、その添付文書(Rev. 7/2017)の禁忌に、監視下でない状況または蘇生設備の無い状況での急性または重症の気管支喘息が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  53. 53.Dihydrocodeine 60 mg, prolonged-release tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)(electronic medicines compendium (emc), UK・2025)英国の徐放錠のSmPC(2025年2月改訂)の禁忌4.3に重症の気管支喘息が含まれ、ヒスタミン遊離を起こしうるため喘息発作中には投与しないと明記されていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  54. 54.フェンタニル注射液0.1mg「第一三共」・フェンタニル注射液0.25mg「第一三共」 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売元 第一三共株式会社)・2025)日本の注射剤の電子添文(2025年4月改訂 第4版)の禁忌2.5が「喘息患者」で、気管支収縮が起こりうることを理由としていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  55. 55.FENTANYL CITRATE Injection, for Intravenous or Intramuscular use(米国FDA / DailyMed(Hospira, Inc.)・2026)米国のフェンタニル注射剤の添付文書の禁忌(4項)が、フェンタニルへの過敏症(アナフィラキシーなど)だけであることを確認した。閲覧 2026-09-29
  56. 56.Fentanyl 50 microgram/ml Injection - Summary of Product Characteristics (SmPC)(electronic medicines compendium (emc), UK・2024)英国の注射剤のSmPC(2024年3月改訂)の禁忌4.3に「呼吸抑制、閉塞性気道疾患」が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  57. 57.アデノスキャン注60mg 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売元 第一三共株式会社)・2023)日本のアデノシン製剤(心筋シンチグラフィの負荷用、2023年10月改訂 第2版)の禁忌2.7が「喘息等の気管支攣縮性肺疾患のある患者、その既往のある患者あるいはその疑いのある患者」で、呼吸停止を含む重篤な呼吸障害を理由としていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  58. 58.Adenosine Injection, USP, for intravenous use(米国FDA / DailyMed(Northstar Rx LLC)・2022)米国の心筋血流イメージングの薬理学的負荷用アデノシン注射剤の添付文書(Revised 06/2022)の禁忌に「気管支収縮性または気管支攣縮性の肺疾患(例:喘息)の既知または疑い」が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  59. 59.Adenosine 3mg/ml Solution for Injection — Summary of Product Characteristics (SmPC)(electronic medicines compendium (emc)(Wockhardt UK Ltd)・2023)英国の急速静注用アデノシン製剤のSmPC(2023年7月改訂)の禁忌4.3に「気管支攣縮を伴う慢性閉塞性肺疾患(例:気管支喘息)」が含まれることを確認した。閲覧 2026-09-29
  60. 60.RELENZA (zanamivir inhalation powder), for oral inhalation use(米国FDA / DailyMed(GlaxoSmithKline LLC)・2023)米国の添付文書(Revised 10/2023)の禁忌は乳タンパクを含む成分へのアレルギー反応の既往だけで、警告5.1で重篤な気管支攣縮のおそれから喘息・COPDなど基礎に気道疾患がある人への治療・予防の投与を推奨しないとしていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  61. 61.リレンザ 電子添文(医薬品医療機器総合機構(製造販売元 グラクソ・スミスクライン株式会社)・2025)日本の電子添文(2025年6月改訂 第2版)の禁忌は本剤の成分への過敏症の既往だけで、「気管支喘息及び慢性閉塞性肺疾患等の慢性呼吸器疾患のある患者」は9.1.3に置かれ、気管支攣縮や呼吸機能の低下が現れたら投与を中止するとされていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  62. 62.HEMABATE (carboprost tromethamine) injection — Full Prescribing Information(米国FDA(DailyMed収載の添付文書、Pfizer, 2025年3月改訂)・2025)米国の添付文書の禁忌は過敏症・急性骨盤内炎症性疾患・活動性の心・肺・腎・肝疾患で、喘息の既往はほかの病態とともに慎重に使う対象とされていることを確認した。閲覧 2026-09-29
  63. 63.Hemabate Sterile Solution — Summary of Product Characteristics (SmPC)(electronic medicines compendium (emc)(Pfizer Limited)・2022)英国のSmPC(2022年5月改訂)の禁忌4.3は過敏症・急性骨盤内炎症性疾患・活動性の心・肺・腎・肝疾患・妊娠で、喘息の既往は4.4で特別な注意が必要な病態とされ、気管支収縮のリスクから利益と危険を比べるよう求めていることを確認した。閲覧 2026-09-29