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Disease Atlas · 耳鼻咽喉科 · 疾患

慢性副鼻腔炎

Chronic rhinosinusitis

別名
CRS慢性鼻副鼻腔炎
臓器系
耳鼻咽喉科
科目
Otorhinolaryngology
トピック
耳鼻咽喉科 29:鼻腔通気低下の原因、鼻中隔偏位、嗅覚障害耳鼻咽喉科 32:急性・慢性鼻副鼻腔炎と治療原則耳鼻咽喉科 34:副鼻腔炎の合併症
鑑別疾患
歯髄炎
関連疾患
アスピリン増悪呼吸器疾患眼窩蜂窩織炎気管支喘息
治療薬
アモキシシリンクラブラン酸
原因微生物
Streptococcus pneumoniaeHaemophilus influenzaeMoraxella catarrhalis
症状
咳倦怠感頭痛発熱嗅覚障害眼痛鼻汁顔面痛
スコア
SNOT-22
組織像
鼻茸
下位分類
歯性上顎洞炎鼻茸
原因となる疾患
Kartagener症候群アレルギー性鼻炎原発性線毛運動不全症
適応薬
テゼペルマブデュピルマブメポリズマブ

🧠 全体像:の大半はウイルス性であり、診療の核心は「いつ細菌性・慢性を疑うか」を期間と所見で線引きすることにある。急性は4週未満で大半がウイルス性、10日以上改善しないか一度改善後に再悪化()すれば急性細菌性、12週以上の症状に内視鏡またはCTによる所見が伴えばと診断する。慢性例は洗浄とを基本に、の有無・喘息やNSAID過敏の併存・解剖学的異常を評価して治療を組み立てる。

概要・定義

鼻腔と副鼻腔の症であり、の閉塞または線毛機能障害によって分泌物が停滞し、換気・排泄が障害される病態である。

病型 期間・定義
(ARS) 4週未満。大半はウイルス性
(ABRS) 10日以上改善しない、または一度改善後に再悪化()するなどから診断
亜急性 4〜12週という臨床的区分を用いることがある
(CRS) 鼻閉またはを含む2症状以上(顔面痛・圧迫感、)が12週以上続き、での診断では内視鏡(、の、浮腫)またはCTの粘膜変化による客観所見を伴う1

小児ではが早期から発達するための主座になりやすい。成人では・が侵されやすいが、どの洞にも起こり得る。

病因・素因

素因には、・アレルギー、・・・・腫瘍・などの、、顔面外傷、嚢胞性線維症、、免疫不全、血管炎などがある。

flowchart TD
    A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='viral upper respiratory tract infection'>ウイルス性上気道炎</span>・アレルギー・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='structural aberration'>構造異常</span>・線毛機能障害など"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='ostium (natural opening of a sinus)'>自然口</span>の閉塞・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='ciliary clearance'>線毛クリアランス</span>低下"]
    B --> C["副鼻腔内の分泌物停滞・換気障害"]
    C --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='mucositis'>粘膜炎</span>症"]
    D --> E{"持続・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='relapse'>再燃</span>"}
    E -->|"10日以内に改善"| F["ウイルス性として自然軽快"]
    E -->|"10日超遷延 or <span class='jp-term jp-term-diagram' title='biphasic worsening'>二峰性悪化</span>"| G["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='acute bacterial rhinosinusitis'>急性細菌性鼻副鼻腔炎</span>(ABRS)"]
    E -->|"12週以上遷延"| H["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='chronic rhinosinusitis'>慢性鼻副鼻腔炎</span>(CRS)"]

はさらに、に両側性のがある型(CRSwNP)とない型(CRSsNP)に分けて評価するとが立てやすい1。を伴う型は()が優位となりやすく、喘息・(NSAIDs)過敏()を合併する患者では難治性になりうる。そのものの病態はを参照する。片側性の病変では、、真菌球、腫瘍など局所の原因を先に疑う。線毛機能障害()や嚢胞性線維症が背景にある二次性のCRSもある。

鼻閉の原因としての位置づけ

鼻閉は、によるの腫脹だけでなく、構造性(、狭い、肥大)、腫瘤性(、良性・悪性腫瘍、異物)、性(アデノイド増殖など)の原因からも生じる。片側固定性の鼻閉、、悪臭、顔面痛、を伴う場合は、単純なではなく構造病変・腫瘍・異物を重点的に調べる。

(軟骨性または骨性中隔の弯曲・棘・稜)はの素因となり得るが、⚠️ 手術適応は偏位の形態だけで決めるのではなく、保存治療後も残る症候性の機能障害で判断する。

症状と診断

鼻閉、・、顔面痛・圧迫感、が中心症状で、発熱、頭痛、、咳、倦怠感を伴うことがある。⚠️ があるというだけで細菌性と決めつけない。

flowchart TD
    A["鼻閉・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='rhinorrhea'>鼻漏</span>・顔面症状"] --> B{"10日以内で改善傾向?"}
    B -->|"はい"| C["ウイルス性を考え対症療法"]
    B -->|"10日超改善なし<br>または<span class='jp-term jp-term-diagram' title='biphasic worsening'>二峰性悪化</span>"| D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='acute bacterial rhinosinusitis'>急性細菌性鼻副鼻腔炎</span>(ABRS)を考える"]
    A --> E{"12週以上持続?"}
    E -->|"はい"| F["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='chronic rhinosinusitis'>慢性鼻副鼻腔炎</span>(CRS)を疑う"]
    F --> G["内視鏡またはCTで炎症の客観所見を確認"]

単純な急性例に画像検査は不要である。眼窩・、腫瘍、が疑われる場合は緊急CT/MRIを行う。

は量的異常(・・)と質的異常(、)に分けて評価する。・のほか、後、、・部腫瘍、、薬剤性、精神疾患、特発性も原因となる。発症時期・左右差を聴取し、内視鏡でを観察、標準化で検知・同定能を測定する。片側性、神経症状、、腫瘍疑いでは画像検査を検討する。

⭐ はQOLだけでなく、ガス漏れ・煙・腐敗食品を検知しにくくなるという安全面の問題にも関わるため、患者への説明が必要である。

治療

急性例

  • 、、必要に応じで症状を和らげる。
  • 合併症のないでは、重症度と患者希望に応じて安全な追跡を前提とした経過観察も選択できる。
  • 抗菌薬を選ぶ場合、成人ではアモキシシリン±が第一選択で、通常5〜7日を目安に個別化する。ABRSの比較試験のまとめでは、βラクタムは有効だった一方、フルオロキノロン()は有効性を示せなかった1。ペニシリンアレルギーなどの代替薬は、アレルギーの内容、、地域のガイドライン、有害事象を考慮して選び、フルオロキノロンは重い有害事象を考え他に選択肢があれば避ける。急性ウイルス後の成人への抗菌薬は、治癒率にもにも差がなく有害事象が増えるため勧められない1。詳細はを参照する。
  • 3〜5日で改善しない、または悪化する場合は診断、合併症、耐性菌を再評価する。

慢性例

  • とを治療の基本に置く。は長期使用の有効性と安全性が高いエビデンスで示され、効果はを伴う型のほうが伴わない型より大きい。洗浄にはまたはリンゲル乳酸液を用い、やベビーシャンプーの添加は副作用のため勧められない1。
  • 手技とを確認したうえで6〜12週の薬物治療を行い、改善しなければCTや追加評価(アレルギー検査、治療可能な因子の再検討)へ進み、手術または生物学的製剤を検討する1。
  • の有無、喘息・NSAID過敏、アレルギー、免疫不全、線毛機能、歯性原因を評価する。米国・頭頸部外科学会財団の2025年改訂ガイドラインも、診断の確認に内視鏡やCTを用い、喘息・嚢胞性線維症・免疫不全・不全といった併存病態を見極めて管理を変えることを重視している2。
  • 抗菌薬やを全例に漫然と用いるのではなく、の有無、病型、利益と有害性のバランスに応じて選ぶ。慢性例への短期・長期の抗菌薬(長期のマクロライドを含む)は、エビデンスの質が低く効果が不確実とされ、一部のマクロライドでは心血管イベントの増加も懸念される。全身ステロイドの短期投与は、で制御が不十分な例に年1〜2回までなら有用たりうるが、症状への効果は数か月後には残らず副作用もある1。
  • 適切な保存治療で症状が残り、CT・内視鏡所見と一致する場合はを検討する。は閉塞部を開放して換気・排泄と局所治療薬の到達を改善し、可能な限り正常粘膜を温存する。は限られた病型・洞で選択肢となる。
  • 手術や薬物治療を行ってもする重症のを伴う型には、を標的とする生物学的製剤が選択肢となる。EPOS2020は、適応基準を満たす例に(抗IL-4受容体α抗体)と()を勧め、は当時のデータでは勧めるには不十分とした1。薬剤の承認状況・適応基準は国と時期で異なるため、現行の添付文書で確認する。
  • 日本では、好酸球の浸潤が強い型が「好酸球性副鼻腔炎」として(306)に指定され、JESRECスコアで診断する。(既存治療で効果不十分な患者に限る)に対して、国内でが示されている生物学的製剤は、、、(令和8年2月)、デペモキマブ(令和8年4月)の4剤である3456。投与対象の要件は薬剤ごとに違い、は令和8年2月に要件が改訂されたので、旧要件のまま覚えない3。とには国内のこの適応がない78。、重症度、投与要件の数値は:急性・と治療原則を正本とする。
  • 治療効果の評価には、患者報告のSNOT-22が使われる。

合併症

副鼻腔は薄い骨壁や静脈交通を介して眼窩、頭蓋内、骨へ波及し得る。眼痛、、、腫脹、神経症状は緊急画像評価・・を要しうるである。

flowchart TD
    A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='sinus infection'>副鼻腔感染</span>"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='orbital septum'>眼窩隔膜</span>前・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='intraorbital'>眼窩内</span>へ波及"]
    A --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='osteitis'>骨炎</span>・骨髄炎"]
    A --> D["静脈・硬膜を介して頭蓋内へ"]
    B --> E["蜂窩織炎・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='subperiosteal abscess'>骨膜下膿瘍</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='orbital abscess'>眼窩膿瘍</span>"]
    C --> F["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='frontal bone'>前頭骨</span>骨髄炎・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='Pott puffy tumor'>ポット腫脹性腫瘤</span>"]
    D --> G["髄膜炎・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='epidural'>硬膜外</span>/<span class='jp-term jp-term-diagram' title='Subdural empyema'>硬膜下膿瘍</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='brain abscess'>脳膿瘍</span>"]
    D --> H["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='cavernous sinus thrombosis'>海綿静脈洞血栓症</span>"]
分類 代表的合併症
眼窩 、、・、 、・制限、、視力・、
骨 骨髄炎とそれに伴う() 圧痛を伴う腫脹。腫瘍ではなく感染性骨髄炎である
頭蓋内・全身 髄膜炎、脳炎、脳浮腫、/、、、敗血症 頭痛、意識変容、けいれん、
神経症候群 (III・IV・VI麻痺、・、)、(上記にを加える) ・を伴えばを疑う

診断・治療の原則として、造影CTで副鼻腔・眼窩・骨・膿瘍を評価し、頭蓋内・が疑われれば造影MRI/を追加する。血液培養を含む培養採取後、結果を待たずを開始し、視機能悪化・膿瘍・神経症状・保存治療不応では・眼科・が連携してドレナージを行う。

まとめ

  • の大半はウイルス性で、色のついただけで抗菌薬を開始しない。10日超の遷延またはがあれば急性細菌性を考える。
  • 慢性の境界は8週ではなく12週であり、症状だけでなく内視鏡またはCTによる所見で確認する。
  • 急性例の抗菌薬はアモキシシリン±が第一選択で、慢性例は洗浄・を基本に、・喘息/NSAID過敏の併存を評価する。慢性例の抗菌薬は効果が不確実で、6〜12週の薬物治療で改善しなければCT・追加評価のうえ手術や生物学的製剤を考える。
  • 、、腫脹、神経症状は眼窩・骨・のであり、緊急画像評価と、を急ぐ。

出典

  1. 1.European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps 2020(Rhinology(European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps 2020 作成グループ)・2020)全文PDF(Rhinology Supplement 29)で、成人の慢性鼻副鼻腔炎を「鼻閉または鼻漏を含む2症状以上が12週以上続く」ものと定義し、耳鼻咽喉科での診断には内視鏡所見(鼻茸、中鼻道の粘液膿性分泌物、浮腫)またはCTの粘膜変化を加えること、鼻茸の有無(CRSwNP・CRSsNP)による古典的区分、急性ウイルス後の成人への抗菌薬は勧めず、慢性例の短期・長期抗菌薬は効果が不確実とすること、鼻噴霧用ステロイドは高いエビデンスで推奨、生理食塩水洗浄は等張液またはリンゲル乳酸液を勧め高張液・ベビーシャンプーは勧めないこと、全身ステロイドは年1〜2回の短期投与が不十分制御例で有用たりうること、適切な薬物治療を6〜12週続けて改善しなければCT・追加評価のうえ手術または生物学的製剤を検討する診療経路、ABRSの比較でβラクタムは有効でモキシフロキサシンは有効でなかったとする記述、抗IL-4受容体α抗体(デュピルマブ)と抗IL-5抗体(メポリズマブ)をCRSwNPの適応基準を満たす例に勧め、抗IgE抗体は当時データ不十分で勧められないとすることを確認した。閲覧 2026-10-05
  2. 2.Clinical Practice Guideline: Adult Sinusitis Update(American Academy of Otolaryngology–Head and Neck Surgery Foundation(Otolaryngology–Head and Neck Surgery誌)・2025)本体は出版社サイトが403で取得できず、PubMed収載のExecutive Summary抄録(Europe PMC経由)のみ確認した。2015年版を置き換える成人副鼻腔炎ガイドラインの改訂で、診断の精度、画像・鼻内視鏡・CT・アレルギーと免疫機能の検査の使い方、全身・局所治療の適正使用に関する14の推奨を示し、喘息・嚢胞性線維症・免疫不全状態・線毛運動不全など管理を変える併存病態の見極めを重視することを確認した。個々の推奨文や慢性例の具体的推奨は未確認。閲覧 2026-10-05
  3. 3.デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)の一部改正について(厚生労働省医薬局医薬品審査管理課(令和8年2月19日、医薬薬審発0219第2号)・2026)PDF(18頁)を取得し、通知の冒頭と新旧対照表を読んで、デュピルマブの鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の最適使用推進ガイドラインが令和8年2月に一部改正され、投与対象の要件②(手術歴と全身性ステロイド薬の扱い)が改訂されたことを確認した。要件の数値は本ノートに書かない。閲覧 2026-11-12
  4. 4.メポリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)の一部改正について(厚生労働省医薬局医薬品審査管理課(令和8年2月19日、医薬薬審発0219第3号)・2026)PDF(16頁)を取得し、通知の冒頭を読んで、メポリズマブの鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の最適使用推進ガイドラインが令和6年8月28日付け通知で示され、令和8年2月19日に一部改正されたことを確認した。要件の本文は本ノートでは読んでいない。閲覧 2026-11-12
  5. 5.テゼペルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)の作成及び最適使用推進ガイドライン(気管支喘息)の一部改正について(厚生労働省医薬局医薬品審査管理課(令和8年2月19日、医薬薬審発0219第1号)・2026)PDF(25頁)を取得し、通知の冒頭を読んで、テゼペルマブの鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に対する最適使用推進ガイドラインが令和8年2月19日付けで新たに作成されたことを確認した。承認の日付と電子添文は取得していない。閲覧 2026-11-12
  6. 6.デペモキマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)について(厚生労働省医薬局医薬品審査管理課(令和8年4月14日、医薬薬審発0414第1号)・2026)PDF(24頁)を取得し、通知の冒頭を読んで、デペモキマブの気管支喘息と鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎(既存治療で効果不十分な患者に限る)に対する最適使用推進ガイドラインが令和8年4月14日付けで示されたことを確認した。電子添文は取得していない。閲覧 2026-11-12
  7. 7.ゾレア皮下注75mgシリンジ/150mgシリンジ/75mgペン/150mgペン/300mgペン 電子添文(添付文書番号 2290400G1021_1_09、2025年1月改訂・第6版)(医薬品医療機器総合機構(PMDA)電子添文・2025)「4. 効能又は効果」欄を読み、効能が気管支喘息・季節性アレルギー性鼻炎・特発性の慢性蕁麻疹の3つで、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎は含まれないことを確認した(本文に「鼻茸」の語は無い)。閲覧 2026-11-12
  8. 8.ファセンラ皮下注30mgシリンジ、同皮下注30mgペン 審査報告書(令和8年4月14日)(医薬品医療機器総合機構(PMDA)・2026)審議結果報告書(令和8年4月28日)と審査報告書(令和8年4月14日)の冒頭を読み、審査結果に載る効能又は効果が、気管支喘息、既存治療で効果不十分な好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、好酸球増多症候群の3つで、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎は含まれないことを確認した。承認後の電子添文は取得していない。閲覧 2026-11-12