Pulmonology

Pulmonology · 26

ウイルス性肺炎

Viral pneumonia

前提:病態
オルソミクソウイルス(インフルエンザ)コロナウイルス
疾患
新型コロナウイルス感染症

🧠 全体像は、ウイルスが肺胞・肺間質へ感染して生じる肺炎である。成人ではインフルエンザSARS-CoV-2、高齢者・免疫不全者ではRSウイルスも重要で、小児ではRSウイルスが主要病原体となる。発熱、咳、呼吸困難を認めたら、病原体、発症時期、重症化リスクを早期に同定し、適応のある抗ウイルス薬と支持療法を行う。

共通する診断

  • 症状:発熱、咳、呼吸困難、感。低酸素血症は重症化の徴候
  • または抗原検査
  • 、重症例で
  • 胸部X線・CT:両側性・多発性浸潤影など
  • 細菌性、心不全、肺塞栓症、を鑑別

抗菌薬はそのものには効かない。、局在性浸潤影、再発熱、培養などから細菌性を疑う場合に使用する。

インフルエンザ

インフルエンザA・B・C型ウイルスによる感染症で、主に冬季に流行する。A型はで亜型を分類する。により新しい株・亜型が出現する。

臨床像

  • 急激な高熱、頭痛、筋痛、
  • は正常〜軽度上昇のことがある

原発性インフルエンザ肺炎

ウイルスが肺実質へ直接感染し、の2〜5日後に呼吸困難、低酸素血症、チアノーゼが急速に悪化する。白血球増加または減少を認め、胸部X線で周囲うっ血様陰影、びまん性・多巣性浸潤影を示す。へ進行しうる。

二次性細菌性肺炎

一旦改善後に再発熱・・局在性浸潤影が出現する。肺炎球菌黄色ブドウ球菌などを考え、培養採取後に経験的抗菌薬を開始する。

治療と予防

以下の抗ウイルス薬はインフルエンザA型・B型を対象とする。

  • 入院・重症・進行性・高リスク例では、検査確定を待たずをできるだけ早く開始し、発症48時間を超えていても治療を遅らせない。1
  • 非重症外来例の抗ウイルス薬は指針により位置づけが異なる。WHO 2024指針では、重症化高リスク例に発症48時間以内のを条件付きで推奨し、低リスク例にはに用いない。CDC指針では、発症48時間以内ならから年齢・妊娠・併存症・禁忌に応じて選ぶ。21
  • 吸入を起こしうるため、喘息COPDでは用いない。1
  • 酸素、呼吸補助、補液など支持療法
  • ワクチン、、咳エチケット、換気

COVID-19

COVID-19SARS-CoV-2による感染症である。SARS-CoV-2はエンベロープを持つ非分節・ウイルスである。

構造と細胞侵入

主な機能
宿主の(ACE2)へ結合
エンベロープ蛋白 ウイルス・放出
膜蛋白 ウイルス粒子の
蛋白 RNAゲノムを包装

16個のが複製・転写複合体を形成する。がACE2へ結合し、2(TMPRSS2)などで活性化された後、・RNA、翻訳・複製、組立、放出が進む。

flowchart TD
  A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='respiratory droplets'>飛沫</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='aerosol'>エアロゾル</span>を吸入"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='spike protein'>スパイク蛋白</span>がACE2へ結合"]
  B --> C["TMPRSS2などで活性化・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='membrane fusion'>膜融合</span>"]
  C --> D["ウイルスRNAの翻訳・複製"]
  D --> E["新規ウイルス粒子の組立・放出"]
  E --> F["肺胞上皮の直接障害"]
  E --> G["免疫応答の異常活性化"]
  F --> H["肺炎・低酸素血症"]
  G --> H

臨床像と診断

発熱、咳、呼吸困難、感、、嗅覚・などを示す。PCR等のNAATまたは抗原検査で診断し、重症度に応じ血液検査、胸部X線、超音波、CTを追加する。

COVID-19の治療

治療は流行株、免疫状態、発症日、重症化リスク、、腎肝機能、薬物相互作用で決める。

非入院・非重症患者

薬剤 機序 主な位置づけ
を阻害し、が代謝を遅らせる 高リスク患者で発症5日以内。重大な薬物相互作用と腎肝機能を確認
を阻害する 高リスク患者で発症7日以内、3日間静注が選択肢
ウイルスRNAへ変異を蓄積させ複製を阻害 他の推奨薬が使えない成人の代替。妊娠中は避け、妊娠可能な患者とそのパートナーは避妊する

高リスクの軽症・中等症例では、を発症5日以内、3日間のを7日以内に開始する。両剤が使用できない場合にを代替とする。低リスクの軽症例は症状観察と支持療法が中心である。抗ウイルス薬の地域承認・推奨は更新されるため、最新指針を確認する。3

入院患者

  • を個別の目標SpO₂へし、必要時に、NIV、侵襲的換気
  • 酸素投与を要するCOVID-19では等の全身性ステロイドを用いる。酸素不要例にはCOVID-19目的で投与しない。4
  • 全身性ステロイド投与下でもが急増し全身炎症が強い例では、またはのいずれか一剤を、適応・禁忌に沿って追加する。4
  • が疑われる、確認された、または別の抗凝固適応があれば治療する。これらがない重篤例では予防強度を優先し、ICU管理を要さない急性入院例では血栓・出血リスクに応じて治療強度も条件付きで検討する。中間強度を定型選択せず、個別評価する。5
  • は発症時期、、重症化リスクで選択

まとめ

  • では病原体検査、酸素化、細菌性の評価が重要である。
  • 重症・高リスクのインフルエンザは発症48時間を超えても抗ウイルス薬を開始する。
  • COVID-19の抗ウイルス薬は発症早期の高リスク患者で用い、相互作用と臓器機能を確認する。
  • 酸素を要するCOVID-19では全身性ステロイドを用いるが、酸素不要例にはに投与しない。

出典

  1. 1.Influenza Antiviral Medications: Summary for Clinicians(Centers for Disease Control and Prevention・2026)入院・重症・進行性・高リスクのインフルエンザでは検査確定や発症48時間を待たずオセルタミビルを開始し、吸入ザナミビルを喘息・COPD患者に用いないことを確認した。閲覧 2026-08-02
  2. 2.COVID-19 Treatment Clinical Care for Outpatients(Centers for Disease Control and Prevention・2026)高リスク非入院患者でニルマトレルビル/リトナビルを発症5日以内、3日間レムデシビルを7日以内に開始し、モルヌピラビルを代替薬とする位置づけを確認した。閲覧 2026-08-02
  3. 3.IDSA Guidelines on the Treatment and Management of Patients with COVID-19(Infectious Diseases Society of America・2025)酸素を要する重症・重篤例で全身性ステロイドを用い、進行例ではトシリズマブまたはバリシチニブを追加し、酸素不要例では全身性ステロイドを用いないことを確認した。閲覧 2026-08-02
  4. 4.American Society of Hematology living guidelines on use of anticoagulation for thromboprophylaxis for patients with COVID-19: executive summary(American Society of Hematology・2025)COVID-19入院例で、重篤例は予防強度を優先し、非重篤の急性入院例は血栓・出血リスクに応じ治療強度も条件付きで選択することを確認した。閲覧 2026-08-02
  5. 5.Summary of WHO clinical practice guidelines for influenza(World Health Organization・2026)WHO 2024指針では非重症インフルエンザの重症化高リスク例に発症48時間以内のバロキサビル、重症例にオセルタミビルを条件付きで推奨することを確認した。閲覧 2026-08-09