内科学 · L-27
肥満症
Obesity
🧠 全体像:肥満は過剰な脂肪蓄積が健康を損なう慢性・再発性疾患で、意思の弱さではなく遺伝、神経内分泌、薬剤、睡眠、心理社会、食環境の相互作用で生じる。BMIと腹囲 abdominal circumference (AC) / waist circumference (WC) 腹囲(abdominal circumference (AC) / waist circumference (WC)) abdominal circumference (AC) / waist circumference (WC)(腹囲) だけでなく、代謝・心血管・呼吸・運動器・精神への影響を評価し、生活支援、薬物、代謝・肥満外科metabolic and bariatric surgery 代謝・肥満外科(metabolic and bariatric surgery)metabolic and bariatric surgery(代謝・肥満外科) を長期的に組み合わせる。診断・病態・合併症・治療の詳細は糖質代謝異常の血糖管理 glycemic control血糖管理(glycemic control) glycemic control(血糖管理)に統合されており、本稿では6年次総論 common features 総論(common features) common features(総論) の要点を整理する。
4年次ノートとの対応と要点
| テーマ | 要点 | 参照先 |
|---|---|---|
| 診断と分類 | BMIは体重(kg)÷身長²(m²)で、低体重underweight 低体重(underweight)underweight(低体重) 18.5未満、標準18.5〜24.9、過体重Overweight 過体重(Overweight)Overweight(過体重) 25.0〜29.9、肥満30以上(class I 30.0〜34.9、class II 35.0〜39.9、class III 40以上)。欧州系の腹囲 abdominal circumference (AC) / waist circumference (WC) 腹囲(abdominal circumference (AC) / waist circumference (WC)) abdominal circumference (AC) / waist circumference (WC)(腹囲) 基準(女性80・88 cm、男性94・102 cm)はアジア人などでは低い値を用いるため、採用基準を明示する。日本は BMI 25以上を肥満とし、健康障害を伴う肥満を肥満症 Obesity 肥満症(Obesity) Obesity(肥満症) として治療の対象にする(下の「日本の肥満症 Obesity 肥満症(Obesity) Obesity(肥満症) 診療」) | 肥満症Obesity肥満症(Obesity)Obesity(肥満症) |
| BMIの限界 | BMIは筋肉量 muscle mass筋肉量(muscle mass) muscle mass(筋肉量)、浮腫、脂肪分布fat distribution脂肪分布(fat distribution)fat distribution(脂肪分布)、民族差を反映しない。BMI 25〜34.9 kg/m²の範囲と南アジア系などでは誤分類が起こりやすく、年齢・性別・民族に応じたウエスト周囲径 waist circumferenceウエスト周囲径(waist circumference) waist circumference(ウエスト周囲径)、ウエストwaistウエスト(waist)waist(ウエスト)/ヒップ比waist-to-hipヒップ比(waist-to-hip)waist-to-hip(ヒップ比)、ウエストwaistウエスト(waist)waist(ウエスト)/身長比のいずれかで過剰脂肪 excess adiposity 過剰脂肪(excess adiposity) excess adiposity(過剰脂肪) を確認することが勧められる1 | 肥満症Obesity肥満症(Obesity)Obesity(肥満症) |
| 臨床的肥満clinical obesity臨床的肥満(clinical obesity)clinical obesity(臨床的肥満) | 2025年の国際委員会は、まず過剰脂肪 excess adiposity 過剰脂肪(excess adiposity) excess adiposity(過剰脂肪) を確認し(BMI 40 kg/m²超なら追加確認は不要)、次に臓器機能の低下または日常生活動作 activities of daily living, ADL 日常生活動作(activities of daily living, ADL) activities of daily living, ADL(日常生活動作) の制限を確認する2段階を提案した。機能障害があれば臨床的肥満 clinical obesity 臨床的肥満(clinical obesity) clinical obesity(臨床的肥満) (慢性の全身性疾患)で速やかな治療、なければ前臨床的肥満 preclinical obesity 前臨床的肥満(preclinical obesity) preclinical obesity(前臨床的肥満) (リスク状態)で健康カウンセリング counseling カウンセリング(counseling) counseling(カウンセリング) と経過観察とする。BMI単独は集団レベルのスクリーニングに限る2 | 肥満症Obesity肥満症(Obesity)Obesity(肥満症) |
| 病態と合併症 | 視床下部の恒常性調節 homeostatic control恒常性調節(homeostatic control) homeostatic control(恒常性調節)、報酬系reward system報酬系(reward system)reward system(報酬系)、前頭前野Prefrontal cortex 前頭前野(Prefrontal cortex)Prefrontal cortex(前頭前野) の実行機能 executive function実行機能(executive function) executive function(実行機能)、腸管・脂肪組織ホルモン、遺伝素因genetic predisposition 遺伝素因(genetic predisposition)genetic predisposition(遺伝素因) が摂食と消費を調節し、減量後は食欲増加と消費低下が起こるため維持には長期治療が必要。合併症は2型糖尿病、高血圧、脂質異常、ASCVD、心不全、心房細動、睡眠時無呼吸、MASLD、変形性関節症osteoarthritis, OA変形性関節症(osteoarthritis, OA)osteoarthritis, OA(変形性関節症)、多嚢胞性卵巣症候群polycystic ovary syndrome (PCOS)多嚢胞性卵巣症候群(polycystic ovary syndrome (PCOS))polycystic ovary syndrome (PCOS)(多嚢胞性卵巣症候群)、悪性腫瘍、うつなど多系統に及ぶ | 合併症 |
| 生活・行動療法 | 個別化したエネルギー赤字、蛋白・食物繊維dietary fiber 食物繊維(dietary fiber)dietary fiber(食物繊維) の確保、週150分以上の有酸素運動 aerobic exercise 有酸素運動(aerobic exercise) aerobic exercise(有酸素運動) と筋力運動、自己記録、睡眠、ストレス、環境整備を支援する。5〜10%の減量でも血糖、血圧、脂肪肝fatty liver脂肪肝(fatty liver)fatty liver(脂肪肝)、睡眠時無呼吸が改善し得る | 生活・行動療法 |
| 抗肥満薬anti-obesity drug 抗肥満薬(anti-obesity drug)anti-obesity drug(抗肥満薬) の適応と選択 | BMI 30以上、または27以上で合併症があるとき生活支援に追加する。セマグルチドsemaglutideセマグルチド(semaglutide)semaglutide(セマグルチド)、チルゼパチドtirzepatideチルゼパチド(tirzepatide)tirzepatide(チルゼパチド)、リラグルチドliraglutideリラグルチド(liraglutide)liraglutide(リラグルチド)、ナルトレキソンnaltrexoneナルトレキソン(naltrexone)naltrexone(ナルトレキソン)/ブプロピオンbupropionブプロピオン(bupropion)bupropion(ブプロピオン)、フェンテルミンphentermineフェンテルミン(phentermine)phentermine(フェンテルミン)/トピラマートtopiramateトピラマート(topiramate)topiramate(トピラマート)、オルリスタットorlistat オルリスタット(orlistat)orlistat(オルリスタット) から、糖尿病、心血管疾患、胆道・膵疾患、妊娠可能性、精神・薬物歴、費用で選ぶ。糖尿病を伴う場合はセマグルチド semaglutide セマグルチド(semaglutide) semaglutide(セマグルチド) またはチルゼパチド tirzepatide チルゼパチド(tirzepatide) tirzepatide(チルゼパチド) を優先する1。ここは米国の目安で、日本の適応と保険の条件は別である(下の「日本の肥満症 Obesity 肥満症(Obesity) Obesity(肥満症) 診療」) | 薬物療法 |
| 減量幅の実数 | STEP 1(糖尿病なし1,961例)ではセマグルチド semaglutide セマグルチド(semaglutide) semaglutide(セマグルチド) 2.4 mgが68週で−14.9%(プラセボplacebo プラセボ(placebo)placebo(プラセボ) −2.4%)3。SURMOUNT-1(糖尿病なし2,539例)ではチルゼパチド tirzepatide チルゼパチド(tirzepatide) tirzepatide(チルゼパチド) 5・10・15 mgが72週で−15.0・−19.5・−20.9%(プラセボplacebo プラセボ(placebo)placebo(プラセボ) −3.1%)で、15 mg群の57%が20%以上減量した4。糖尿病がある人では減量幅が小さい | 薬物療法 |
| 継続・中止・避妊 | 開始後3か月で5%超の減量が得られた例は長期継続し、5%未満なら継続の是非を再検討する。セマグルチドsemaglutideセマグルチド(semaglutide)semaglutide(セマグルチド)・チルゼパチドtirzepatide チルゼパチド(tirzepatide)tirzepatide(チルゼパチド) を急に中止すると1年以内に減量分の1/2〜2/3が戻り、心血管代謝の改善も失われる。妊娠中は禁忌で、チルゼパチドtirzepatide チルゼパチド(tirzepatide)tirzepatide(チルゼパチド) は経口避妊薬の効果を下げうるため開始後と各増量後の4週間は非経口避妊法かバリア法 barrier method バリア法(barrier method) barrier method(バリア法) を併用する1 | 薬物療法 |
| 代謝・肥満外科metabolic and bariatric surgery代謝・肥満外科(metabolic and bariatric surgery)metabolic and bariatric surgery(代謝・肥満外科) | 2022 ASMBS/IFSOはBMI 35以上で合併症の有無を問わず推奨し、BMI 30〜34.9では代謝疾患または非手術治療 non-operative management, NOM 非手術治療(non-operative management, NOM) non-operative management, NOM(非手術治療) の不奏効 (treatment) response 奏効((treatment) response) (treatment) response(奏効) で検討する5。ADAは2型糖尿病ではBMI 30.0以上(アジア系米国人は27.5以上)で考慮する1。多職種で術式選択、栄養欠乏nutritional deficiency栄養欠乏(nutritional deficiency)nutritional deficiency(栄養欠乏)、骨、妊娠、心理、長期補充・追跡を管理する。日本の保険適用の基準は別で、代謝・肥満外科metabolic and bariatric surgery 代謝・肥満外科(metabolic and bariatric surgery)metabolic and bariatric surgery(代謝・肥満外科) 手術に整理されている | 代謝・肥満外科metabolic and bariatric surgery代謝・肥満外科(metabolic and bariatric surgery)metabolic and bariatric surgery(代謝・肥満外科) |
| 内視鏡・デバイス治療 | 胃内バルーンintragastric balloon 胃内バルーン(intragastric balloon)intragastric balloon(胃内バルーン) などは生活・薬物療法と外科の間を埋める選択肢になり得るが、長期効果、合併症、再介入、承認状況が異なり、単独で完結せず肥満診療チームによる選択と長期支援を要する | 内視鏡・デバイス治療 |
flowchart TD
A["合併症・原因薬・生活背景を評価"] --> B["栄養・活動・行動・睡眠支援"]
B --> C{"健康改善が不十分?"}
C -->|"はい"| D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='anti-obesity drug'>抗肥満薬</span>を追加"]
D --> E{"<span class='jp-term jp-term-diagram' title='severe obesity'>高度肥満</span>/代謝疾患?"}
E -->|"はい"| F["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='metabolic and bariatric surgery'>代謝・肥満外科</span>を評価"]
C -->|"いいえ"| G["維持支援・再発予防"]
日本の肥満症診療
日本の診療は日本肥満学会の肥満症 Obesity 肥満症(Obesity) Obesity(肥満症) 診療ガイドライン2022に沿う。ここまでの欧米の基準(BMI 30以上など)とは線引きが違い、保険診療の条件も別に定められている6。
肥満と肥満症の区別と診断
日本肥満学会は、東アジア人が肥満による健康障害に脆弱という認識から、WHO の基準をそのまま使わず、BMI 25以上を「肥満」、BMI 35以上を「高度肥満severe obesity高度肥満(severe obesity)severe obesity(高度肥満)」とする。WHO の「過体重Overweight過体重(Overweight)Overweight(過体重)」(25以上30未満)にあたる範囲が日本では肥満に入る。そのうえで、体重が重い状態である肥満と、肥満に起因または関連する健康障害を合併するか、その合併が予測されて医学的に減量が必要な病態である肥満症Obesity肥満症(Obesity)Obesity(肥満症)を区別し、肥満症Obesity 肥満症(Obesity)Obesity(肥満症) を疾患単位として扱う6。
| 診断の要素 | 内容 |
|---|---|
| 肥満症Obesity 肥満症(Obesity)Obesity(肥満症) の診断 | 肥満(BMI 25以上)のうち、下の11項目の健康障害を合併するもの。内臓脂肪型肥満visceral obesity内臓脂肪型肥満(visceral obesity)visceral obesity(内臓脂肪型肥満)(腹部 CT の内臓脂肪面積 visceral fat area 内臓脂肪面積(visceral fat area) visceral fat area(内臓脂肪面積) 100 cm²以上)は、健康障害がまだなくても肥満症 Obesity 肥満症(Obesity) Obesity(肥満症) と診断する |
| 内臓脂肪型肥満visceral obesity 内臓脂肪型肥満(visceral obesity)visceral obesity(内臓脂肪型肥満) の確かめ方 | ウエストwaist ウエスト(waist)waist(ウエスト) 周囲長(男性85 cm以上・女性90 cm以上)でスクリーニングし、臍の高さの CT の内臓脂肪面積 visceral fat area 内臓脂肪面積(visceral fat area) visceral fat area(内臓脂肪面積) で確定する |
| 高度肥満症severe obesity高度肥満症(severe obesity)severe obesity(高度肥満症) | BMI 35以上の高度肥満 severe obesity 高度肥満(severe obesity) severe obesity(高度肥満) に、上の健康障害または内臓脂肪型肥満 visceral obesity 内臓脂肪型肥満(visceral obesity) visceral obesity(内臓脂肪型肥満) を伴うもの。高度肥満severe obesity 高度肥満(severe obesity)severe obesity(高度肥満) は合併する健康障害の特徴が異なるため別に定義される |
| 二次性肥満 | 内分泌性endocrine (hormonal)内分泌性(endocrine (hormonal))endocrine (hormonal)(内分泌性)・遺伝性・視床下部性hypothalamic視床下部性(hypothalamic)hypothalamic(視床下部性)・薬物による肥満を、診療のたびに念頭に置く |
肥満症Obesity 肥満症(Obesity)Obesity(肥満症) の診断に必要な健康障害(11項目)は、耐糖能glucose tolerance 耐糖能(glucose tolerance)glucose tolerance(耐糖能) 障害(2型糖尿病・耐糖能異常impaired glucose tolerance 耐糖能異常(impaired glucose tolerance)impaired glucose tolerance(耐糖能異常) など)、脂質異常症dyslipidemia脂質異常症(dyslipidemia)dyslipidemia(脂質異常症)、高血圧、高尿酸血症hyperuricemia高尿酸血症(hyperuricemia)hyperuricemia(高尿酸血症)・痛風、冠動脈疾患、脳梗塞ischemic stroke (cerebral infarction)脳梗塞(ischemic stroke (cerebral infarction))ischemic stroke (cerebral infarction)(脳梗塞)・一過性脳虚血発作transient ischemic attack, TIA一過性脳虚血発作(transient ischemic attack, TIA)transient ischemic attack, TIA(一過性脳虚血発作)、非アルコール性脂肪性肝疾患nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD)非アルコール性脂肪性肝疾患(nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD))nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD)(非アルコール性脂肪性肝疾患)、月経異常menstrual irregularity月経異常(menstrual irregularity)menstrual irregularity(月経異常)・女性不妊、閉塞性睡眠時無呼吸obstructive sleep apnea, OSA 閉塞性睡眠時無呼吸(obstructive sleep apnea, OSA)obstructive sleep apnea, OSA(閉塞性睡眠時無呼吸) 症候群・肥満低換気症候群obesity hypoventilation syndrome (OHS)肥満低換気症候群(obesity hypoventilation syndrome (OHS))obesity hypoventilation syndrome (OHS)(肥満低換気症候群)、運動器疾患(膝・股・手指関節の変形性関節症 osteoarthritis, OA変形性関節症(osteoarthritis, OA) osteoarthritis, OA(変形性関節症)、変形性脊椎症spondylosis deformans変形性脊椎症(spondylosis deformans)spondylosis deformans(変形性脊椎症))、肥満関連腎臓病である6。
flowchart TD
A["BMI 25以上(肥満)<br>二次性肥満を除外"] --> B{"BMI 35以上か"}
B -->|"25以上35未満"| C{"11項目の健康障害<br>または<span class='jp-term jp-term-diagram' title='visceral obesity'>内臓脂肪型肥満</span>"}
B -->|"35以上"| D{"11項目の健康障害<br>または<span class='jp-term jp-term-diagram' title='visceral obesity'>内臓脂肪型肥満</span>"}
C -->|"あり"| E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='Obesity'>肥満症</span>"]
C -->|"なし"| F["肥満"]
D -->|"あり"| G["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='severe obesity'>高度肥満症</span>"]
D -->|"なし"| H["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='severe obesity'>高度肥満</span>"]
💡 BMI 25以上でも、骨格筋の発達や浮腫による体重増加は脂肪の過剰蓄積(肥満)ではない。逆に脂肪が過剰でも、健康障害がなく将来の合併リスクも低ければ、医学的に減量の必要性が低いことがある。診断は BMI だけでなく、健康障害と内臓脂肪 visceral fat 内臓脂肪(visceral fat) visceral fat(内臓脂肪) の蓄積で決める。
治療の目標と食事・運動
減量は目的ではなく手段で、治療の目的は肥満に関連する健康障害の予防・改善を通じて、寿命と健康寿命 healthspan 健康寿命(healthspan) healthspan(健康寿命) に加え QOL が損なわれないようにすることである。肥満症Obesity 肥満症(Obesity)Obesity(肥満症) と診断したら、合併する個々の疾患に薬物療法を始める前に、まず減量治療で合併症の改善を図る。3〜6か月を目安に成果を評価し、目標を達成しても合併する健康障害の状況を踏まえて目標を再設定し、治療を続ける6。
| 項目 | 肥満症Obesity 肥満症(Obesity)Obesity(肥満症) (BMI 35未満) | 高度肥満症severe obesity 高度肥満症(severe obesity)severe obesity(高度肥満症) (BMI 35以上) |
|---|---|---|
| 減量目標 | 3〜6か月で現体重の3%以上 | 3〜6か月で5〜10%(心不全・呼吸不全・血栓症・運動器疾患などの重い健康障害を合併するときは、その状態に応じて設定) |
| 1日のエネルギー | 25 kcal×目標体重以下(BMI 22の体重を標準体重とし、年齢などを考えて目標体重を決める) | 20〜25 kcal×目標体重以下。減量できなければ超低エネルギー食(600 kcal/日以下)を考慮する |
| 目標未達のとき | 治療食を強化し、健康障害が2つ以上なら薬物療法を導入する | 治療食を強化(超低エネルギー食を含む)し、薬物療法または外科療法を導入する。BMI 35未満でも、健康障害の種類や程度によっては外科療法が適切なことがある |
- 栄養のバランスは、指示エネルギーのうち炭水化物50〜65%・たんぱく質13〜20%・脂質20〜30%が一般的である。糖質制限は短期の減量効果の報告はあるが長期の有効性の根拠はなく、年齢・身体活動physical activity 身体活動(physical activity)physical activity(身体活動) 量・合併症に応じて柔軟に対応する。食事制限の下でも、必須アミノ酸essential amino acid 必須アミノ酸(essential amino acid)essential amino acid(必須アミノ酸) を含むたんぱく質・ビタミン・ミネラルは十分にとる6。
- 運動は食事療法 dietary therapy 食事療法(dietary therapy) dietary therapy(食事療法) と並ぶ治療の基本で、有酸素運動aerobic exercise 有酸素運動(aerobic exercise)aerobic exercise(有酸素運動) を中心に(抵抗運動の併用が望ましい)軽度〜中等度から始め、1日30分以上を毎日、または週150分以上行う。座りすぎを減らし、細切れでも今より1日10分(約1,000歩)歩行を増やすことを促す6。
- 行動療法は減量と維持に一定の効果がある。グラフ化体重日記(起床直後・朝食直後 immediately after a meal食直後(immediately after a meal) immediately after a meal(食直後)・夕食直後 immediately after a meal食直後(immediately after a meal) immediately after a meal(食直後)・就寝直前の1日4回)、食行動eating behavior 食行動(eating behavior)eating behavior(食行動) 質問表、一口を30回咀嚼 mastication 咀嚼(mastication) mastication(咀嚼) する方法などを用いる6。
- ⚠️ 上の「維持量maintenance dose 維持量(maintenance dose)maintenance dose(維持量) より500〜1,000 kcal少なく」「5〜10%の減量」は海外の枠組みで、日本の肥満症 Obesity 肥満症(Obesity) Obesity(肥満症) (BMI 35未満)の初期目標はより小さく、食事は目標体重あたりのエネルギーで示す。
薬物療法と保険診療の条件
薬物療法は、食事・運動・行動療法による生活習慣 Lifestyle 生活習慣(Lifestyle) Lifestyle(生活習慣) の改善を3〜6か月行っても減量効果が不十分な場合に限って考慮する。糖尿病を合併する肥満症 Obesity 肥満症(Obesity) Obesity(肥満症) では、体重減少も期待できる SGLT2 阻害薬や GLP-1 受容体作動薬が有用な選択肢になる。糖尿病のない肥満症 Obesity 肥満症(Obesity) Obesity(肥満症) では、BMI 35以上の高度肥満症 severe obesity 高度肥満症(severe obesity) severe obesity(高度肥満症) に、中枢性食欲抑制薬centrally acting anorexiants (appetite suppressants) 中枢性食欲抑制薬(centrally acting anorexiants (appetite suppressants))centrally acting anorexiants (appetite suppressants)(中枢性食欲抑制薬) のマジンドールmazindolマジンドール(mazindol)mazindol(マジンドール)が保険収載 listing for insurance reimbursement 保険収載(listing for insurance reimbursement) listing for insurance reimbursement(保険収載) されているが、耐性・依存性への懸念から使用症例を慎重に選び、最長3か月にとどめる6。2024年2月にセマグルチドsemaglutideセマグルチド(semaglutide)semaglutide(セマグルチド)(ウゴービ)が肥満症 Obesity 肥満症(Obesity) Obesity(肥満症) の薬として上市され、チルゼパチドtirzepatideチルゼパチド(tirzepatide)tirzepatide(チルゼパチド)(ゼップバウンド)も肥満症 Obesity 肥満症(Obesity) Obesity(肥満症) に使える。セマグルチドsemaglutide セマグルチド(semaglutide)semaglutide(セマグルチド) の効能と用量は糖質代謝異常の血糖管理 glycemic control血糖管理(glycemic control) glycemic control(血糖管理)・肥満・脂質異常症dyslipidemia脂質異常症(dyslipidemia)dyslipidemia(脂質異常症)の薬物療法に整理されている。
| チルゼパチドtirzepatide チルゼパチド(tirzepatide)tirzepatide(チルゼパチド) (ゼップバウンド)の電子添文 | 内容 |
|---|---|
| 効能 | 肥満症Obesity肥満症(Obesity)Obesity(肥満症):高血圧・脂質異常症dyslipidemia脂質異常症(dyslipidemia)dyslipidemia(脂質異常症)・耐糖能glucose tolerance 耐糖能(glucose tolerance)glucose tolerance(耐糖能) 障害(2型糖尿病、耐糖能異常impaired glucose tolerance 耐糖能異常(impaired glucose tolerance)impaired glucose tolerance(耐糖能異常) 等)のいずれかを有し、食事療法dietary therapy食事療法(dietary therapy)dietary therapy(食事療法)・運動療法で十分な効果が得られない場合に限り、BMI 27以上で肥満に関連する健康障害が2つ以上、またはBMI 35以上。中等症以上の閉塞性睡眠時無呼吸 obstructive sleep apnea, OSA 閉塞性睡眠時無呼吸(obstructive sleep apnea, OSA) obstructive sleep apnea, OSA(閉塞性睡眠時無呼吸) 症候群(BMI 27以上に限る) |
| 肥満症Obesity 肥満症(Obesity)Obesity(肥満症) の用法・用量 | 週1回2.5 mgから始め、4週間隔で2.5 mgずつ増量して10 mgとする。状態に応じて5 mgまで減量、または15 mgまで増量できる |
| 禁忌 | 成分への過敏症の既往、糖尿病性ケトアシドーシスdiabetic ketoacidosis, DKA糖尿病性ケトアシドーシス(diabetic ketoacidosis, DKA)diabetic ketoacidosis, DKA(糖尿病性ケトアシドーシス)・糖尿病性昏睡または前昏睡・1型糖尿病、2型糖尿病の重症感染症 severe infection 重症感染症(severe infection) severe infection(重症感染症) や手術などの緊急の場合 |
効能は2026年5月に変更されており、文言は添付文書の現行版で確認する7。
チルゼパチドtirzepatide チルゼパチド(tirzepatide)tirzepatide(チルゼパチド) は最適使用推進ガイドライン Optimal Use Promotion Guideline 最適使用推進ガイドライン(Optimal Use Promotion Guideline) Optimal Use Promotion Guideline(最適使用推進ガイドライン) の対象で、保険診療では施設と患者の条件が加わる。2025年3月の中医協資料に示されたガイドライン(案)の抄は、次を定める8。
| 区分 | 内容 |
|---|---|
| 施設要件 | 代謝内科・糖尿病内科・内分泌内科・循環器内科または内科の標榜、関連学会専門医の常勤、教育研修施設の認定、常勤管理栄養士 registered dietitian 管理栄養士(registered dietitian) registered dietitian(管理栄養士) による栄養指導 |
| 患者要件 | 高血圧・脂質異常症dyslipidemia脂質異常症(dyslipidemia)dyslipidemia(脂質異常症)・2型糖尿病のいずれかの診断に加え、BMI 27以上で健康障害2つ以上またはBMI 35以上。適切な食事・運動療法を6か月以上行っても不十分で、その間に2か月に1回以上管理栄養士registered dietitian 管理栄養士(registered dietitian)registered dietitian(管理栄養士) の栄養指導を受けていること。合併症に対する薬物療法が行われていること |
| 継続の判断 | 投与は最大72週間。3〜4か月で改善傾向がなければ中止する |
⚠️ 案の段階の抄であり、その後の効能変更に伴う改訂は確認していない。外科の保険適用(BMI・合併症・内科治療の期間・施設の条件)は代謝・肥満外科metabolic and bariatric surgery 代謝・肥満外科(metabolic and bariatric surgery)metabolic and bariatric surgery(代謝・肥満外科) 手術に整理されている。公衆衛生public health 公衆衛生(public health)public health(公衆衛生) の観点(特定健診・特定保健指導による集団での予防)は肥満の予防と集団戦略を参照する。
まとめ
- 肥満は慢性・再発性疾患であり、BMIに腹囲 abdominal circumference (AC) / waist circumference (WC)腹囲(abdominal circumference (AC) / waist circumference (WC)) abdominal circumference (AC) / waist circumference (WC)(腹囲)、合併症、機能を組み合わせて評価する。
- 生活支援を土台に、適応があれば抗肥満薬 anti-obesity drug 抗肥満薬(anti-obesity drug) anti-obesity drug(抗肥満薬) を長期治療として追加する。
- 代謝・肥満外科metabolic and bariatric surgery 代謝・肥満外科(metabolic and bariatric surgery)metabolic and bariatric surgery(代謝・肥満外科) の現行適応は古いBMI 40/35基準だけに限定されない。
- 日本では BMI 25以上を肥満、35以上を高度肥満 severe obesity 高度肥満(severe obesity) severe obesity(高度肥満) とし、健康障害を合併する肥満または内臓脂肪型肥満 visceral obesity 内臓脂肪型肥満(visceral obesity) visceral obesity(内臓脂肪型肥満) を肥満症 Obesity 肥満症(Obesity) Obesity(肥満症) として治療する。初期の減量目標は肥満症 Obesity 肥満症(Obesity) Obesity(肥満症) で3%以上、高度肥満症severe obesity 高度肥満症(severe obesity)severe obesity(高度肥満症) で5〜10%、薬物療法は生活習慣 Lifestyle 生活習慣(Lifestyle) Lifestyle(生活習慣) の改善を3〜6か月行っても不十分な場合に限り、保険診療には施設と患者の条件が加わる。
- 詳細は糖質代謝異常の血糖管理 glycemic control血糖管理(glycemic control) glycemic control(血糖管理)を参照する。
出典
- 1.8. Obesity and Weight Management for the Prevention and Treatment of Diabetes: Standards of Care in Diabetes–2026(American Diabetes Association・2026)BMIが脂肪組織量の完全な指標ではなく脂肪分布も機能も測れないこと、筋肉量の多い人・少ない人および体組成と心血管代謝リスクが異なる集団で誤分類が起こりやすいこと、特にBMI 25〜34.9 kg/m²の例や南アジア系ではBMIに加えて年齢・性別・民族に応じたウエスト周囲径・ウエスト/ヒップ比・ウエスト/身長比のいずれかで過剰脂肪を確認することが推奨されること、抗肥満薬の米国での承認適応がBMI 30 kg/m²以上またはBMI 27 kg/m²以上で肥満関連合併症を1つ以上もつ場合であること、推奨8.18で糖尿病を伴う過体重・肥満では減量効果の大きいセマグルチドまたはチルゼパチドを優先すること(グレードA)、開始後3か月で5%超の減量が得られた例は長期継続し、5%未満なら継続の是非を再検討すること、セマグルチド・チルゼパチドの突然の中止で1年以内に減量分の2分の1〜3分の2が戻り心血管代謝の改善も失われること、チルゼパチドは胃排出遅延により経口ホルモン避妊薬の効果を下げうるため開始後および各増量後4週間は非経口法または併用のバリア法を要すること、推奨8.22で2型糖尿病ではBMI 30.0 kg/m²以上(アジア系米国人では27.5 kg/m²以上)で代謝外科手術を考慮すること(グレードA)を確認した。閲覧 2026-08-25
- 2.Definition and diagnostic criteria of clinical obesity(Lancet Diabetes & Endocrinology(国際委員会報告)・2025)BMI単独での診断をやめ、体脂肪の直接測定またはBMIに加えた身体計測指標(ウエスト周囲径、ウエスト・ヒップ比、ウエスト・身長比)の少なくとも1つで過剰脂肪を確認したうえで、臓器・組織の機能低下または年齢補正した日常生活動作の制限があるものを「臨床的肥満」(慢性の全身性疾患)、機能が保たれているものを「前臨床的肥満」(リスク状態)と区別する診断枠組みを提唱したこと、BMIが40 kg/m²を超える場合は追加確認を要さないこと、BMI単独は集団レベルのリスク評価・疫学研究・スクリーニングに限って用いるべきとすること、成人の臨床的肥満の診断基準が18項目であること、臨床的肥満には速やかな根拠に基づく治療を、前臨床的肥満には健康カウンセリングと経過観察を行うこと。閲覧 2026-08-25
- 3.Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity(The New England Journal of Medicine(STEP 1 試験、NCT03548935)・2021)糖尿病のないBMI 30以上(体重関連合併症が1つ以上あればBMI 27以上)の成人1,961例を2対1で無作為化し、週1回皮下セマグルチド2.4 mgを生活介入に追加した68週後の体重変化が平均マイナス14.9%、プラセボがマイナス2.4%で、群間差はマイナス12.4ポイント(95%CI マイナス13.4〜マイナス11.5)であったこと。閲覧 2026-08-25
- 4.Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity(The New England Journal of Medicine(SURMOUNT-1 試験)・2022)糖尿病を除くBMI 30以上(体重関連合併症が1つ以上あればBMI 27以上)の成人2,539例を週1回皮下チルゼパチド5・10・15 mgまたはプラセボへ1対1対1対1で無作為化し、72週後の平均体重変化がそれぞれマイナス15.0%・マイナス19.5%・マイナス20.9%、プラセボがマイナス3.1%であったこと、5%以上減量した割合が85〜91%対プラセボ35%、20%以上減量した割合が10 mg群50%・15 mg群57%対プラセボ3%であったこと、主な有害事象は用量漸増期に多い軽〜中等度の消化器症状であったこと。閲覧 2026-08-25
- 5.2022 American Society of Metabolic and Bariatric Surgery (ASMBS) and International Federation for the Surgery of Obesity and Metabolic Disorders (IFSO) Indications for Metabolic and Bariatric Surgery(Obesity Surgery・2023)BMI 35 kg/m²以上では併存疾患を問わず手術を推奨し、BMI 30〜34.9 kg/m²では代謝疾患を伴う場合に検討する適応基準。閲覧 2026-08-25
- 6.肥満症診療ガイドライン2022(シリーズ 診療ガイドライン at a glance)(日本内科学会雑誌(西影星二・廣田勇士・小川渉)・2025)日本肥満学会の肥満症診療ガイドライン2022を解説した総説の本文で、WHO の基準をそのまま適用せずBMI 25以上を肥満の判定基準としたこと(東アジア人が肥満による健康障害に脆弱という認識)、BMI 35以上を高度肥満とすること、肥満症は肥満(BMI 25以上)で表の11項目の健康障害を合併する場合、または内臓脂肪型肥満(腹部CTの内臓脂肪面積100 cm²以上。ウエスト周囲長が男性85 cm以上・女性90 cm以上でスクリーニング)の場合に診断することを確認した。減量目標(肥満症は3〜6か月で現体重の3%、高度肥満症は5〜10%)、食事(肥満症は25 kcal×目標体重以下、高度肥満症は20〜25 kcal×目標体重以下、標準体重はBMI 22)、薬物療法(3〜6か月の生活習慣改善で不十分な場合に限る。BMI 35以上でマジンドールが保険収載、最長3か月。2024年2月にセマグルチド〔ウゴービ〕が上市)、2024年6月の診療報酬改定による腹腔鏡下スリーブ状胃切除術の適応も記載されている。ガイドライン本体ではなく、その要点を述べた総説である。閲覧 2026-11-11
- 7.ゼップバウンド皮下注2.5mgアテオス/5mgアテオス/7.5mgアテオス/10mgアテオス/12.5mgアテオス/15mgアテオス 電子添文(日本イーライリリー(日本の電子添文、2026年9月改訂 第6版)・2026)日本の電子添文(2026年9月改訂 第6版。前版は2026年5月改訂で効能変更・用量変更)の本文で、販売名がゼップバウンド皮下注2.5 mgから15 mgの6規格(注射剤、キット製品)であること、効能が肥満症(高血圧・脂質異常症・耐糖能障害〔2型糖尿病、耐糖能異常等〕のいずれかを有し食事療法・運動療法で十分な効果が得られない場合に限り、BMI 27 kg/m²以上で肥満に関連する健康障害が2つ以上、またはBMI 35 kg/m²以上)と中等症以上の閉塞性睡眠時無呼吸症候群(BMI 27以上に限る)であること、肥満症では週1回2.5 mgから始め4週間隔で2.5 mgずつ増量して10 mgとし、状態に応じて5 mgまで減量または15 mgまで増量できること、禁忌に過敏症の既往、糖尿病性ケトアシドーシス・糖尿病性昏睡または前昏睡・1型糖尿病、2型糖尿病の重症感染症や手術等の緊急の場合が含まれることを確認した。閲覧 2026-11-11
- 8.最適使用推進GLが策定された医薬品の保険適用上の留意事項について(中医協 総-3-2)(厚生労働省(中央社会保険医療協議会総会資料、令和7年3月12日)・2025)PDFの本文で、チルゼパチド(ゼップバウンド)の肥満症に対して最適使用推進ガイドライン(案)の抄が示され、施設要件(代謝内科・糖尿病内科・内分泌内科・循環器内科または内科の標榜、関連学会専門医の常勤、教育研修施設の認定、常勤管理栄養士による栄養指導)、患者要件(高血圧・脂質異常症・2型糖尿病のいずれかの診断に加えBMI 27以上で健康障害2つ以上またはBMI 35以上、適切な食事・運動療法を6か月以上実施しても不十分で、その間に2か月に1回以上の管理栄養士の栄養指導を受けていること、合併症に対する薬物療法が行われていること)、継続の判断(投与は最大72週間、3〜4か月で改善傾向がなければ中止)が記載されていること、留意事項通知の発出が令和7年3月18日・適用が3月19日であることを確認した。案の段階の抄であり、その後の効能変更に伴う改訂は確認していない。閲覧 2026-11-11