小児科学

小児科学 · 3-38

小児肺炎と年齢別主要病原体

Pneumonia and the most common pathogens by age

前提:病態
下気道感染を起こす細菌(一覧)とその診断肺炎球菌マイコプラズマ属

🧠 全体像:小児肺炎は「年齢別病原体」「重症度」「診療場所」の3軸で考える。就学前児はウイルスが多いが細菌性を見逃さず、学童でも肺炎球菌を除外しない。症状・炎症反応・X線像だけで病原体を断定せず、低酸素、、合併症、ワクチン歴、流行状況から検査とを選ぶ。1

定義と分類

肺胞および/またはの炎症である。

分類軸 内容
病原体 ウイルス、定型細菌、非定型細菌、真菌など
罹患場所 、入院48時間以降で入院時潜伏がない
画像 、間質性、性。ただし画像だけで病原体は決められない
重症度 酸素化、、循環・意識、経口摂取、合併症で軽症〜重症を判断

臨床像

発熱、咳、頻呼吸、、、、呼吸困難、低酸素血症が中心である。乳幼児では、嘔吐、腹痛、、けいれんなど非特異的所見が前景に出る。

定型細菌性・非定型細菌性・には典型的傾向があるが、各群は大きく重なる。

項目 定型細菌性 非定型細菌性 ウイルス性
発症 比較的急激 比較的緩徐 急激〜緩徐
発熱 高熱が多い 〜高熱 無熱〜高熱
咳 湿性が多い 乾性が多い 乾性〜湿性
随伴 腹痛、敗血症、胸水 結膜炎、、粘膜皮膚病変 、喘鳴、
・画像 局在性、陰影のことがある 多彩 びまん性・間質性所見のことがある

年齢別の主要病原体

年齢 主な病原体
新生児 B群溶血性、大腸菌などの腸内グラム陰性桿菌、Listeria monocytogenes、黄色ブドウ球菌
生後3週〜3か月 などの、肺炎球菌、Chlamydia trachomatis2。周産期病原体も考慮
生後4か月〜5歳 が最多3。細菌では肺炎球菌。重症・インフルエンザ後は黄色ブドウ球菌も考慮4
5歳超 、肺炎球菌、Mycoplasma pneumoniae5、Chlamydia pneumoniae

年齢は確率を変えるだけで、5歳という境界で病原体や薬剤を自動決定しない。若年乳児では肺炎と同時に敗血症・髄膜炎を評価する。

💡 年齢別病原体の実測値。 米国3施設で実施されたEPIC研究(2010〜2012年、画像で確定した小児2,222例)では、ウイルス単独検出が66%、細菌単独検出が8%、両者の検出が7%であり、が病因の中心であることを確認した3。7価肺炎球菌(PCV7)の化(2000年)後、2歳未満の小児における全原因肺炎の入院率は減少し、その減少は導入から10年後も持続していた6。

診断

flowchart TD
    A["発熱・咳・頻呼吸/<span class='jp-term jp-term-diagram' title='respiratory effort'>呼吸努力</span>"] --> B["SpO₂、全身状態、脱水、循環を評価"]
    B --> C["外来管理可能な軽症"]
    C --> D["臨床診断<br>ルーチンX線・採血は不要"]
    B --> E["低酸素・重症・診断不確実・治療不応"]
    E --> F["胸部画像・血液検査<br>病原体検査を選択"]
    F --> G["胸水・膿瘍・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='necrotizing pneumonia'>壊死性肺炎</span>"]
    G --> H["超音波+培養<br><span class='jp-term jp-term-diagram' title='respiratory support'>呼吸支持</span>・ドレナージ検討"]
  • 、、は経過・重症度を補助するが、単独で細菌性かウイルス性かを確定できず、特定の好中球数だけを一般的なのにしない7。
  • 外来管理可能な典型例には胸部X線をルーチン撮影しない。低酸素、著明な呼吸困難、診断不確実、治療不応、・膿瘍・気胸疑いで行う7。
  • の評価は胸部超音波が有用で、を一律に追加しない。
  • 血液培養は中等症〜重症入院例、敗血症、合併症例で抗菌薬前に採る。胸水をする場合は培養・分子検査へ提出する。
  • Mycoplasmaはを優先し、単回IgG陽性や古いだけで急性感染と断定しない。

治療

酸素、補液、・鎮痛、鼻腔分泌管理など支持療法を行う。重症、低酸素、無呼吸、循環不全、経口摂取不能、重い基礎疾患、家庭で安全に観察できない場合は入院を検討する。

診療場面 の考え方
就学前の軽症でウイルス性が濃厚 抗菌薬を用いず支持療法
生後3か月超の外来細菌性CAP 肺炎球菌を標的とするアモキシシリンを基本とし、地域耐性・アレルギーで調整7
学童で非定型肺炎を強く疑う マクロライドを検討。ただし年齢だけで単剤にせず、肺炎球菌の可能性も評価
入院・合併症なし ワクチン歴・地域耐性に応じアンピシリン/または第3世代。必要時マクロライド追加
重症・・・疑い βラクタムにバンコマイシンまたはクリンダマイシンを追加し、培養で狭域化

💡 抗菌薬投与期間は短縮できる可能性がある。 英国・アイルランドの多施設無作為化試験(CAP-IT試験)では、救急外来・病棟から退院した生後6か月以上の小児824例(重症例を含む)で、アモキシシリン3日間投与は7日間投与に対しての必要性でを示した(3日間12.5%対7日間12.5%)8。従来からの7〜10日間という投与期間の推奨7は、より短い期間でも同等の治癒が得られる場合があるという位置づけに変わりつつある。

2026 PIDS/指針でも、治療は年齢だけでなく重症度、病原体確率、画像・微生物検査の必要性、地域耐性を統合する。48〜72時間で改善しなければ、合併症、耐性、服薬、異物、結核、疾患を再評価する。

合併症と予防

、、、、、気胸、敗血症を監視する。

⚠️ 黄色ブドウ球菌によるに注意する。 Panton-Valentine(PVL)産生黄色ブドウ球菌は、に続いて健常な小児・若年者にで致死率の高いを起こすことがある4。十分量の胸水は培養・分子検査に加えてドレナージを検討し、などの線維素溶解薬は入院期間を短縮しうる9。

肺炎球菌、Hib、百日咳、インフルエンザ、など年齢・地域に応じたと、回避が予防の柱となる。

まとめ

  • 年齢別病原体はの出発点であり、な境界ではない。
  • 外来軽症例へルーチンX線・採血を行わず、重症・不応・合併症疑いで検査を拡張する。
  • 就学前児の多くはウイルス性だが、細菌性CAPを疑えばアモキシシリンが基本となる。
  • 画像形態や炎症値だけで病原体を断定せず、48〜72時間で臨床反応を再評価する。

出典

  1. 1.Community-acquired pneumonia in children: updated perspectives on its etiology, diagnosis, and treatment(2024)小児市中肺炎では呼吸器ウイルスが多く、病原体分布は年齢や流行状況で変わり、肺炎球菌や非定型病原体も年齢をまたいで重なることを確認した。閲覧 2026-08-27
  2. 2.Respiratory-tract colonization and a distinctive pneumonia syndrome in infants infected with Chlamydia trachomatis(The New England Journal of Medicine・1977)生後4〜24週の乳児47例を対象にした研究で、慢性・無熱性経過とびまん性肺病変、血清IgG・IgM上昇を特徴とする肺炎症候群を呈した20例中18例でChlamydia trachomatisの鼻咽頭からの検出とクラミジア抗体価の有意な上昇を認め、他の一般的な呼吸器病原体は一貫して関連しなかったことを確認した。対象は生後4〜24週の乳児。閲覧 2026-08-27
  3. 3.Community-acquired pneumonia requiring hospitalization among U.S. children(The New England Journal of Medicine・2015)米国3施設(メンフィス・ナッシュビル・ソルトレイクシティ)で2010年1月〜2012年6月に実施された前向きサーベイランス(EPIC研究)で、生後18歳未満で画像上肺炎が確定し細菌・ウイルス検査が可能だった2,222例のうち、ウイルスまたは細菌病原体が81%で検出され、ウイルス単独66%・細菌単独8%・両方7%であったこと、入院率は2歳未満で最も高く(1万人年あたり62.2例)、RSV(37%対8%)・アデノウイルス(15%対3%)・ヒトメタニューモウイルス(15%対8%)は5歳未満で、Mycoplasma pneumoniae(19%対3%)は5歳以上でより高頻度に検出されたことを確認した。閲覧 2026-08-27
  4. 4.Association between Staphylococcus aureus strains carrying gene for Panton-Valentine leukocidin and highly lethal necrotising pneumonia in young immunocompetent patients(The Lancet・2002)フランスで1986〜1998年に記録されたPanton-Valentineロイコシジン(PVL)遺伝子陽性黄色ブドウ球菌による市中肺炎16例とPVL陰性肺炎36例を比較した研究で、PVL陽性群の年齢中央値は14.8歳(PVL陰性群70.1歳)と若年者・小児に多く、入院前2日以内のインフルエンザ様症状がPVL陽性群16例中12例(PVL陰性群33例中3例)にみられ、PVL陽性株は健常な小児・若年成人に急速進行性で出血性・壊死性の肺炎を起こし致死率が高いことを確認した。閲覧 2026-08-27
  5. 5.Mycoplasma pneumoniae: Current Knowledge on Macrolide Resistance and Treatment(Frontiers in Microbiology・2016)マクロライド耐性Mycoplasma pneumoniaeは2000年代以降15年かけて世界的に拡大し、有病率は欧州・米国で0〜15%、イスラエルで約30%、アジアでは90〜100%に達し、発熱・咳嗽の遷延や入院期間の延長という臨床転帰と関連することを確認した。M. pneumoniaeは学童期以降に増える非定型肺炎の主要な原因菌である。閲覧 2026-08-27
  6. 6.U.S. hospitalizations for pneumonia after a decade of pneumococcal vaccination(The New England Journal of Medicine・2013)米国の全国入院サンプル(Nationwide Inpatient Sample)を用いた研究で、7価肺炎球菌結合型ワクチン(PCV7)が2000年に定期接種化された後、2歳未満の小児における全原因肺炎による入院率は1997〜1999年と比べ2007〜2009年に10万人あたり551.1件減少し(年間約47,000件の入院減少に相当)、この減少が導入から10年後も持続していたことを確認した。閲覧 2026-08-27
  7. 7.The management of community-acquired pneumonia in infants and children older than 3 months of age: clinical practice guidelines by the Pediatric Infectious Diseases Society and the Infectious Diseases Society of America(2011)生後3か月超の小児市中肺炎における検査、画像、入院判断、外来アモキシシリンを含む経験的抗菌薬選択の原則を確認した。CBC・CRP・プロカルシトニンは重症度や経過評価を補助するが単独でウイルス性と細菌性を確定できないこと、外来の典型例に胸部X線をルーチン撮影する必要はないことも確認した。閲覧 2026-08-27
  8. 8.Effect of amoxicillin dose and treatment duration on the need for antibiotic re-treatment in children with community-acquired pneumonia: the CAP-IT randomized clinical trial(JAMA・2021)英国28施設・アイルランド1施設で生後6か月以上の臨床的市中肺炎824例(救急外来・入院病棟から退院しアモキシシリン内服を開始した例で、重症肺炎の部分集団を含む)を対象にした2×2要因無作為化非劣性試験(CAP-IT試験)で、投与量(低用量対高用量)・投与期間(3日間対7日間)のいずれも呼吸器感染に対する再治療の必要性(主要評価項目)に有意差がなく非劣性が示され(3日間12.5%対7日間12.5%)、重症肺炎の部分集団でも同様であったことを確認した。閲覧 2026-08-27
  9. 9.Randomised trial of intrapleural urokinase in the treatment of childhood empyema(Thorax・2002)英国10施設で募集した小児の傍肺炎性膿胸60例(年齢中央値3.3歳)を対象にした二重盲検プラセボ対照無作為化試験で、胸腔内ウロキナーゼ投与(1回4万単位を12時間ごと3日間)は生理食塩水群と比べ試験開始後の入院期間を有意に短縮した(7.4日対9.5日、幾何平均比1.28)ことを確認した。閲覧 2026-08-27