精神医学

精神医学 · A-17

乳幼児期・児童期・青年期に明らかとなる精神疾患

Disorders of childhood and adolescence: diagnostic criteria of psychiatric disorders usually first evident in infancy, childhood or adolescence

応用トピック
成人のADHD:症状・診断・鑑別・併存症・治療
疾患
間欠爆発症限局性学習症自閉スペクトラム症社会的(語用論的)コミュニケーション症重篤気分調節症素行症注意欠如・多動症(ADHD)発達性協調運動症発達性言語障害反抗挑発症
症状
ミソフォニア易刺激性遺糞症

🧠 全体像:児童青年期の診断では、症状の有無だけでなく「に照らして不適切か」「家庭・学校など複数場面で機能を損なうか」「と環境で説明できるか」をみる。本人、保護者、学校から情報を集め、強みと支援も評価する。

発達を踏まえた評価

出生・、言語、学習、感覚、睡眠、家族・学校環境、トラウマ、身体疾患、薬物、視聴覚、てんかんを確認する。単一の評価尺度だけで診断せず、本人の視点、保護者・教員の観察、診察を統合する。

神経発達症群

疾患 中核 診断の要点
、・ に不釣合いな症状が6か月以上、複数場面で機能障害。症状のいくつかは12歳以前に存在
・相互作用の持続的困難と、 発達早期から存在し、機能障害を来す。/、も評価
との双方の障害 発達期に発症。重症度はIQだけでなく概念的・・実用的で決める
・・算数技能の持続的困難 的を絞った支援を行っても6か月以上続き、年齢相応より低く学業・職業機能を妨げる

ADHDの診断はが発達・精神医学的評価と複数場面の情報に基づいて行う。とADHDは併存し得る。

ADHDの小児のは、欧州ので3〜5%1、DSM-IVの診断を児童・青年に当てたで5.9〜7.1%2と、と調査方法で幅がある。授業の導入は「3〜8%」と出典なしで挙げる。これは上の2つの範囲を含む幅のある概算で、特定の1つを覚える値ではない。症状数の基準(17歳以上は各領域5項目以上)、成人期への持続、日本の成人のは成人のADHDにまとめた。

💡 NIMHのMTA研究では、14か月時点のADHD症状は、丁寧に管理した薬物療法が集中的な行動療法や通常の地域治療より優れていた3。しかし小児期に受けた治療の種類(薬物療法・行動療法・併用・地域治療)による群間差は、6〜8年後の追跡では症状・機能のほとんどで消失し、早期の症状経過の方が治療の種類より後の転帰を予測した4。つまり薬物療法は治療中の症状を確実に下げるが、効果は治療をやめた後の長期転帰を保証しない。

💡 への(EIBI)はなどの改善を示す研究があるが、Cochraneレビューは根拠となる試験の多くが非研究であることを理由に、エビデンスの質を「低い」または「非常に低い」と評価している5。

ASDは乳幼児健診などで早期に気づくことが重要で、は18か月と24か月での標準化されたスクリーニングを勧めている6。ADHDの薬物療法は、(、)と(、)から選ぶ。

⚠️ 日本の承認と流通管理:国内でADHDに承認されているのは、(コンサータ)、(ビバンセ)、(ストラテラ)、(インチュニブ)の4剤で、4剤とも6歳未満での有効性・安全性は確立していない78910。コンサータとビバンセは、を含むリスクを管理するため、管理システムに登録されたのいる医療機関と薬局で、登録患者にのみ投与できる(ADHD適正流通管理システム)11。とには依存・流通管理の記載がない。は妊婦または妊娠している可能性のある女性に禁忌である。成人期の薬剤の使い方(は「小児期における」ADHDに限る点など)は成人のADHDで扱う。

その他の児童期に明らかになる障害

疾患 特徴
不十分な養育を背景に、苦痛時にも慰めを求めず反応しない抑制的で引きこもった対人様式。発達年齢が9か月以上、5歳未満で明らかになる
見知らぬ大人にも警戒なく近づき、ついていくなどの文化的規範を超えた過度の親しさ
他の場面では話せるのに、特定の状況(学校など)で一貫して話せない状態が1か月以上続く(入学後最初の1か月に限らない)12
、語音症、()、。の困難が主体の場合はとの鑑別が要る
体型や体重への関心ではなく、感覚的な忌避や摂食への恐怖から食事量や種類が制限され、体重減少・栄養不足・生活障害を来す()

素行・衝動制御の障害

疾患 特徴
怒り・、口論・反抗、が6か月以上。他者のは中核でない
人・動物への攻撃、器物破壊、虚偽・窃盗、重大な規則違反という権利・規範の反復侵害
誘因に不釣合いで、計画的利益目的でない反復性の

、虐待・、、ADHD、物質使用、気分・不安症を同時に評価する。

不安・気分症

  • :愛着対象との分離にを超える恐怖があり、小児・青年では4週間以上続く。
  • :複数領域への制御困難な心配が6か月以上。小児では落ち着かなさ、疲労、、、筋緊張、睡眠障害のうち1つ以上。
  • :2週間以上の抑うつまたは。小児・青年ではがとして現れ得る。成長を踏まえて体重・食欲を評価する。
  • :激しいが週3回以上、間欠期にも持続的があり、12か月以上・複数場面に存在する。診断年齢は6〜18歳、発症は10歳以前。

⚠️ 小児・青年のは、、ADHD、、トラウマ、などでみられる。持続的なだけを躁病とみなさず、エピソード性の・活動増加・を確認する。

排泄症群

疾患 基準の骨格 確認事項
5歳以上で不適切な場所への排尿。通常は週2回以上が3か月、または頻度が低くても著しい苦痛・障害13 尿路疾患、糖尿病、睡眠、便秘、薬剤
4歳以上で不適切な場所への排便が月1回以上、3か月13 便秘・、肛門直腸疾患、トイレ環境

チック症群

  • Tourette症:複数のと1つ以上のが、同時でなくても存在し、発症から1年以上続く。18歳以前に発症する。
  • 持続性運動または症:またはの一方のみが1年以上続く。
  • は一時的に抑制できることがあるが、とを伴い、行動ではない。
  • 💡 (CBIT)は児童・青年を対象としたRCTで支持的療法・より大きく重症度を改善した14。米国神経学会の診療指針は、経過観察・CBIT・薬物療法を治療の選択肢に挙げ、益と害や併存症を踏まえて本人・・臨床医ので選ぶとする15。
  • ⚠️ ADHDにが併存するとき:日本ではとが、とTourette症候群(既往歴・家族歴を含む)で禁忌である78。この場合、刺激薬は使えず、のや(禁忌には含まれない910)を検討する。

支援の原則

flowchart TD
    A["発達・行動・情緒の困難"] --> B["本人・家庭・学校から情報収集"]
    B --> C["身体・発達・精神・環境要因を評価"]
    C --> D["診断と強み・支援<span class='jp-term jp-term-diagram' title='needs'>ニーズ</span>を共有"]
    D --> E["家庭・学校の環境調整"]
    E --> F["親支援・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='psychotherapy'>心理療法</span>・教育支援"]
    F --> G["必要時に専門的薬物療法"]
    G --> H["成長と移行期を継続フォロー"]

ADHDでは環境調整と本人・家族への情報提供を行い、年齢・障害度に応じてや専門的薬物療法を選ぶ。国内の4剤とも6歳未満の有効性・安全性は確立していないため、就学前の薬物療法は高度な専門判断なしに行わない。診断はラベル付けではなく、学校での、家族支援、将来の成人医療への移行につなげる。

まとめ

  • 、複数場面、機能障害、を一体で評価する。
  • ADHD、、学習症、は併存し得る。
  • 小児のを一律にとせず、とエピソード性を確認する。

出典

  1. 1.Updated European Consensus Statement on diagnosis and treatment of adult ADHD(European Psychiatry・2019)欧州成人ADHDネットワークの合意声明の本文で、小児のADHDの有病率が3〜5%と記されていることを確認した(成人の数値と他の主張は成人のADHDのノートで扱う)。閲覧 2026-11-12
  2. 2.The prevalence of DSM-IV attention-deficit/hyperactivity disorder: a meta-analytic review(Neurotherapeutics・2012)抄録で確認した。DSM-IVのADHDの有病率が児童・青年で5.9〜7.1%、国・地域による有意差はなかったこと。閲覧 2026-11-12
  3. 3.A 14-month randomized clinical trial of treatment strategies for attention-deficit/hyperactivity disorder. The MTA Cooperative Group. Multimodal Treatment Study of Children with ADHD(Archives of General Psychiatry・1999)MTA試験の14か月時点の結果で、ADHD症状については丁寧な薬物療法管理が集中的行動療法および薬物を含む通常の地域治療より優れていたこと、ADHD症状以外の領域(反抗・攻撃、内在化症状、教師評価の社会的技能、親子関係、読字)では併用療法のみが行動療法や地域治療より優れ、薬物療法管理単独は優れなかったことを確認した閲覧 2026-10-28
  4. 4.The MTA at 8 years: prospective follow-up of children treated for combined-type ADHD in a multisite study(Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry・2009)NIMHの多施設共同研究MTA(混合型ADHD児436人)で、当初無作為割付けした14か月間の治療群(薬物療法・行動療法・併用・地域治療)は、6年後・8年後の追跡でほとんどの症状・機能アウトカムに有意差がなく、最初の3年間のADHD症状経過が治療の種類によらずその後のアウトカムの55%を予測したこと、MTA参加者全体は非ADHD比較群より91%の変数で機能が劣っていたことを確認した。閲覧 2026-08-26
  5. 5.Early intensive behavioral intervention (EIBI) for young children with autism spectrum disorders (ASD)(Cochrane Database of Systematic Reviews・2018)早期集中行動介入(EIBI)に関するCochraneレビューで、無作為化比較試験1件と非無作為化比較試験4件(計219人)に基づくエビデンスは適応行動でMD 9.58の改善を示す一方、非無作為化研究への依存によりバイアスリスクが高く、GRADEでのエビデンスの質は「低い」または「非常に低い」と評価されたことを確認した。閲覧 2026-08-26
  6. 6.Identification, Evaluation, and Management of Children With Autism Spectrum Disorder(Pediatrics(American Academy of Pediatrics)・2020)AAPの臨床報告が、自閉スペクトラム症の標準化されたスクリーニングを18か月と24か月で行い、継続的な発達サーベイランスを併用することを推奨していること、確立した証拠のある介入が機能を改善しうることを確認した閲覧 2026-10-28
  7. 7.コンサータ錠18mg/27mg/36mg 添付文書(2026年6月改訂・第5版)(医薬品医療機器総合機構(PMDA)/ヤンセンファーマ株式会社・2026)効能は「注意欠陥/多動性障害(AD/HD)」で、6歳未満の有効性・安全性は確立していないこと、劇薬・第一種向精神薬で管理システムに登録された医師・医療機関・薬局で登録患者にのみ投与する警告があること、禁忌に運動性チック・Tourette症候群(既往歴・家族歴を含む)が含まれることを電子添文で確認した。閲覧 2026-11-12
  8. 8.ビバンセカプセル20mg/30mg 添付文書(2026年10月改訂・第6版)(医薬品医療機器総合機構(PMDA)/武田薬品工業株式会社・2026)効能は「小児期における注意欠陥/多動性障害(AD/HD)」で、6歳未満および18歳以上での有効性・安全性は確立していないこと、劇薬・覚醒剤原料で、管理システム登録の警告があること、禁忌に運動性チック・Tourette症候群(現在・既往・家族歴)が含まれることを電子添文で確認した。閲覧 2026-11-12
  9. 9.ストラテラカプセル5mg/10mg/25mg/40mg 添付文書(2024年4月改訂・第2版)(医薬品医療機器総合機構(PMDA)/日本イーライリリー株式会社・2024)効能は「注意欠陥/多動性障害(AD/HD)」で、6歳未満の有効性・安全性は確立していないこと、劇薬で依存・流通管理の記載がなく、禁忌にチックは含まれないこと、自殺念慮と攻撃性の観察を求めることを電子添文で確認した。閲覧 2026-11-12
  10. 10.インチュニブ錠1mg/3mg 添付文書(2026年6月改訂・第6版)(医薬品医療機器総合機構(PMDA)/武田薬品工業株式会社・2026)効能は「注意欠陥/多動性障害(AD/HD)」で、6歳未満の有効性・安全性は確立していないこと、6〜17歳は体重別の開始量・維持量・最高量を定めること、劇薬で依存・流通管理の記載がなく、禁忌が過敏症・妊婦または妊娠している可能性のある女性・第二度以上の房室ブロックであることを電子添文で確認した。閲覧 2026-11-12
  11. 11.コンサータ錠 医薬品リスク管理計画書(RMP):PDF以外の資材一覧(医療従事者向け)(医薬品医療機器総合機構(PMDA)/ヤンセンファーマ株式会社・2019)資材一覧に「コンサータ錠、ビバンセカプセル ADHD適正流通管理システムと処方までの流れ」「患者登録 同意書」などが挙げられ、両剤が共通のADHD適正流通管理システムで管理されることを確認した。閲覧 2026-11-12
  12. 12.Diagnosing selective mutism: a critical review of measures for clinical practice and research(European Child & Adolescent Psychiatry・2023)本文でDSM-5の選択性緘黙の基準を引用しており、他の場面では話せるのに期待される特定の社会的状況で話せないこと、持続が少なくとも1か月で入学後最初の1か月に限らないこと、コミュニケーション症では説明されないことを確認した。閲覧 2026-11-12
  13. 13.Elimination disorders and associated factors among children and adolescents age 5-14 year-old attending paediatric outpatient clinic at Wolaita Sodo University comprehensive specialized hospital, South Ethiopia(Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health・2024)序論と方法でDSM-5の排泄症の定義を引用しており、遺尿症は5歳超の小児で少なくとも週2回・連続3か月、遺糞症は4歳超の小児で少なくとも月1回・3か月以上であることを確認した(研究の有病率の結果は使っていない)。閲覧 2026-11-12
  14. 14.Behavior therapy for children with Tourette disorder: a randomized controlled trial(JAMA・2010)Tourette症・慢性チック症の9〜17歳児童・青年126人を対象としたRCTで、8回・10週間の包括的行動介入(Comprehensive Behavioral Intervention for Tics: CBIT)は支持的療法・心理教育の対照群と比べてYale Global Tic Severity Scaleの改善が有意に大きかったことを確認した。抗精神病薬などの薬物療法が中等症〜重症チックの第一選択とされてきたのに対し、有害事象を伴わない行動療法の効果を大規模RCTで示した研究である。閲覧 2026-08-26
  15. 15.Practice guideline recommendations summary: Treatment of tics in people with Tourette syndrome and chronic tic disorders(Neurology・2019)抄録を確認。米国神経学会の診療指針(46の推奨)が、治療の選択肢として経過観察・チックの包括的行動介入(CBIT)・薬物療法を挙げ、治療は個別化し、個々の治療の益と害・併存症を考慮した本人・養育者・臨床医の共同意思決定で選ぶとしていること。閲覧 2026-11-12