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γ-GTP
Gamma-glutamyl transferase
- 別名
- γ-グルタミルトランスペプチダーゼGGTγ-GTガンマGTP
- 臓器系
- 肝胆膵
- 科目
- Translational Medicine and PathophysiologyInternal MedicineMedical Biochemistry
- トピック
- 病態生理学 P-1-5:肥満・糖尿病 症例1内科学 I-12:腹腔内感染症:胆管炎・胆嚢炎・腹腔内膿瘍・憩室炎・腹膜炎内科学 L-51:黄疸の鑑別診断生化学 7/1:窒素平衡;タンパク質の消化;プロテアーゼの機能と調節;アミノ酸の吸収とアミノ酸輸送体;アミノ酸の異化;アンモニアの排泄;オルニチン(尿素)回路の反応と調節
- 関連疾患
- Caroli病原発性胆汁性胆管炎・原発性硬化性胆管炎進行性家族性肝内胆汁うっ滞症薬剤性肝障害薬剤性胆汁うっ滞
- 監視対象薬
- コール酸ルテチウムオキソドトレオチド(177Lu)
🧠 全体像:γ-GTPは「鋭敏だが特異度が低い」検査として捉える。ALPが高値のとき、由来が肝・胆道か骨かを切り分ける実務的な手掛かりになる一方、γ-GTP自身は単独では臓器も重症度も決められない。⭐ 飲酒・薬剤・肥満などで肝障害がなくても上がるため、健診で最も頻度の高い異常のひとつでありながら、それ単独では精査の起点になりにくい。
何を測っているか
γ-GTPは細胞膜結合酵素で、グルタチオンglutathione グルタチオン(glutathione)glutathione(グルタチオン) のγ-グルタミル基をペプチドやアミノ酸へ転移する反応を触媒する。この反応はアミノ酸を細胞内へ取り込むγ-グルタミルサイクル gamma-glutamyl cycle γ-グルタミルサイクル(gamma-glutamyl cycle) gamma-glutamyl cycle(γ-グルタミルサイクル) の一部を担い、肝・腎(近位尿細管proximal tubule近位尿細管(proximal tubule)proximal tubule(近位尿細管))・膵・腸など複数の臓器の細胞膜に発現する。
flowchart TD
A["γ-GTPの<span class='jp-term jp-term-diagram' title='tissue distribution'>組織分布</span>"] --> B["肝:<span class='jp-term jp-term-diagram' title='canalicular membrane'>毛細胆管膜</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='bile duct epithelium'>胆管上皮</span>"]
A --> C["腎:<span class='jp-term jp-term-diagram' title='proximal tubule'>近位尿細管</span>"]
A --> D["膵・腸"]
B --> E["胆汁うっ滞・胆道刺激で血中へ逸脱"]
C --> F["管腔(尿)側に配向し尿中へ排泄"]
E --> G["血清γ-GTP=ほぼ肝胆道由来"]
腎には肝より多くのγ-GTPが含まれるが、近位尿細管proximal tubule 近位尿細管(proximal tubule)proximal tubule(近位尿細管) 上皮では酵素が管腔側(尿側)を向いて配置されており、逸脱しても尿中へ出て血中にはほとんど反映されない。この非対称性のため、「腎疾患ではγ-GTPは上がらない」という臨床上の性質が生まれる。血清γ-GTPが反映するのは実質的に肝胆道系だけと考えてよい。
基準値と単位
U/Lで表す。⭐ 他の肝酵素 liver enzymes 肝酵素(liver enzymes) liver enzymes(肝酵素) より性差が大きいことが特徴である。日本臨床検査標準協議会の共用基準範囲 reference range 基準範囲(reference range) reference range(基準範囲) では男性13〜64 U/L、女性9〜32 U/Lとされ、群間差指数(SDR)でも0.7前後と、ASTAST(aspartate aminotransferase)・ALTALT(alanine aminotransferase)・ALPALP(alkaline phosphatase)を含む肝酵素 liver enzymes 肝酵素(liver enzymes) liver enzymes(肝酵素) の中で最も男女差が明瞭な部類に入る1。
| 要因 | 内容 |
|---|---|
| 性差 | 男性が女性よりかなり高い。基準範囲reference range 基準範囲(reference range)reference range(基準範囲) は性別で分けて解釈する1 |
| 施設差 | 測定法・試薬キットにより基準上限 upper limit of normal (ULN) 基準上限(upper limit of normal (ULN)) upper limit of normal (ULN)(基準上限) が施設ごとに異なる。健診票に記載された基準値 baseline / reference value 基準値(baseline / reference value) baseline / reference value(基準値) を使う |
| 年齢差(成人) | 加齢とともにやや上昇する傾向がある1 |
| 新生児・乳児 | 生理的に成人基準より高い(詳細は「測定上の注意」) |
高値の意味
機序で群にまとめると、ALPと重なる部分と、γ-GTPだけが反応する部分に分かれる。
| 機序 | 代表例 | 手掛かり |
|---|---|---|
| 胆汁うっ滞(肝内intrahepatic肝内(intrahepatic)intrahepatic(肝内)・肝外extrahepatic肝外(extrahepatic)extrahepatic(肝外)) | 総胆管結石common bile duct stones総胆管結石(common bile duct stones)common bile duct stones(総胆管結石)、原発性胆汁性胆管炎primary biliary cholangitis, PBC原発性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis, PBC)primary biliary cholangitis, PBC(原発性胆汁性胆管炎)・原発性硬化性胆管炎primary sclerosing cholangitis, PSC原発性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis, PSC)primary sclerosing cholangitis, PSC(原発性硬化性胆管炎) | ALPと並行して上昇する |
| 酵素誘導enzyme induction酵素誘導(enzyme induction)enzyme induction(酵素誘導) | アルコール、フェニトイン・カルバマゼピン・バルビツール酸barbiturateバルビツール酸(barbiturate)barbiturate(バルビツール酸)、リファンピシンなど | 肝障害がなくても上がる。特異度の低さの中心 |
| 脂肪性肝疾患・代謝要因 | 脂肪性肝疾患(MASLDMASLD, metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease)、肥満、糖尿病 | 高尿酸血症hyperuricemia 高尿酸血症(hyperuricemia)hyperuricemia(高尿酸血症) や脂質異常など他のメタボリックシンドローム metabolic syndrome メタボリックシンドローム(metabolic syndrome) metabolic syndrome(メタボリックシンドローム) 所見を伴うことが多い |
| 薬剤性肝障害drug-induced liver injury薬剤性肝障害(drug-induced liver injury)drug-induced liver injury(薬剤性肝障害)・腫瘍性病変 | 薬剤性肝障害drug-induced liver injury薬剤性肝障害(drug-induced liver injury)drug-induced liver injury(薬剤性肝障害)、肝細胞癌hepatocellular carcinoma, HCC肝細胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)hepatocellular carcinoma, HCC(肝細胞癌)、転移性肝腫瘍liver metastasis転移性肝腫瘍(liver metastasis)liver metastasis(転移性肝腫瘍) | 病歴と画像で確認する |
| 心うっ血 | 慢性心不全chronic heart failure慢性心不全(chronic heart failure)chronic heart failure(慢性心不全)による肝うっ血 hepatic congestion肝うっ血(hepatic congestion) hepatic congestion(肝うっ血) | 右心不全所見を伴う |
低値の意味
低値は臨床的にほとんど意味を持たない。甲状腺機能低下症などで軽度に低下することがある程度で、低値そのものを手掛かりに診断へ進む場面は乏しい。
⚠️ 測定上の注意
- 単独高値の扱い:健診で最も頻度の高い異常のひとつだが、単独では由来臓器も重症度も決められない。本来の役割はALP高値が肝胆道由来であることを確認する検査であり、他の異常を伴わない単独のγ-GTP高値だけを理由に精査を広げるべきではない2。AST・ALT・ビリルビン・画像所見と組み合わせて評価する。
- 飲酒の影響と半減期:断酒 sobriety (alcohol abstinence) 断酒(sobriety (alcohol abstinence)) sobriety (alcohol abstinence)(断酒) 後の血清γ-GTPの減衰半減期は約26日(3〜4週)と算出されている3。禁酒alcohol abstinence 禁酒(alcohol abstinence)alcohol abstinence(禁酒) してもすぐには下がらないため、1回の値だけで直近の断酒 sobriety (alcohol abstinence) 断酒(sobriety (alcohol abstinence)) sobriety (alcohol abstinence)(断酒) の有無を評価しない。
- 骨疾患では上がらない:骨芽細胞にγ-GTPは存在しない。ALP高値でγ-GTPが正常なら骨由来を疑う根拠になる。
- 妊娠では上がらない:妊娠後期 third trimester 妊娠後期(third trimester) third trimester(妊娠後期) のALP高値は胎盤型アイソザイム isoenzyme アイソザイム(isoenzyme) isoenzyme(アイソザイム) によるもので、γ-GTPは上昇しない。この対比はALP高値の由来評価に有用である。
- 新生児・乳児では生理的に高い:成人基準をそのまま当てはめない。
経時変化とモニタリング
単回値より推移を重視する。ALTとALPの上昇比から胆汁うっ滞型 cholestatic (injury) pattern胆汁うっ滞型(cholestatic (injury) pattern) cholestatic (injury) pattern(胆汁うっ滞型)・肝細胞障害型hepatocellular (injury) pattern肝細胞障害型(hepatocellular (injury) pattern)hepatocellular (injury) pattern(肝細胞障害型)・混合型を分類するR値はALPを用いる指標であり、γ-GTPは使わない。定義と解釈はALPノートの「胆汁うっ滞型cholestatic (injury) pattern 胆汁うっ滞型(cholestatic (injury) pattern)cholestatic (injury) pattern(胆汁うっ滞型) と肝細胞障害型 hepatocellular (injury) pattern 肝細胞障害型(hepatocellular (injury) pattern) hepatocellular (injury) pattern(肝細胞障害型) の切り分け(R値)」節を参照し、混同しないようにする。断酒sobriety (alcohol abstinence) 断酒(sobriety (alcohol abstinence))sobriety (alcohol abstinence)(断酒) 指導の経過観察では、半減期が3〜4週と長いことを踏まえ、数日〜1週間程度の再検で低下が乏しくても断酒 sobriety (alcohol abstinence) 断酒(sobriety (alcohol abstinence)) sobriety (alcohol abstinence)(断酒) の失敗と即断しない。
まとめ
- γ-GTPは肝・腎・膵・腸に分布するが、血清中の値はほぼ肝胆道由来である。腎由来は尿中へ排泄され血中に反映されない。
- 性差が他の肝酵素 liver enzymes 肝酵素(liver enzymes) liver enzymes(肝酵素) より大きく、基準範囲reference range 基準範囲(reference range)reference range(基準範囲) は男性13〜64 U/L、女性9〜32 U/L(JCCLS共用基準範囲 reference range基準範囲(reference range) reference range(基準範囲))。
- 高値は胆汁うっ滞、酵素誘導enzyme induction 酵素誘導(enzyme induction)enzyme induction(酵素誘導) (アルコール・薬剤)、脂肪性肝疾患・代謝要因、薬剤性肝障害drug-induced liver injury薬剤性肝障害(drug-induced liver injury)drug-induced liver injury(薬剤性肝障害)・腫瘍性病変、心うっ血に分けて読む。酵素誘導enzyme induction 酵素誘導(enzyme induction)enzyme induction(酵素誘導) は肝障害がなくても起こる点が特異度の低さの中心である。
- 単独高値は健診で最も多い異常のひとつだが、それ単独では臓器も重症度も決められない。ALP高値を肝胆道由来と確認する検査として使うのが本来の役割である。
- 断酒sobriety (alcohol abstinence) 断酒(sobriety (alcohol abstinence))sobriety (alcohol abstinence)(断酒) 後の半減期は約26日で、1回の値で断酒 sobriety (alcohol abstinence) 断酒(sobriety (alcohol abstinence)) sobriety (alcohol abstinence)(断酒) の成否を判断しない。
- 骨疾患・妊娠では上がらないため、ALP高値の由来を切り分ける実務的な手掛かりになる。R値はALPを用いる指標であり、γ-GTPは使わない。
出典
- 2.ACG Clinical Guideline: Evaluation of Abnormal Liver Chemistries(American Journal of Gastroenterology・2017)本文のRecommendation 1・13、Figure 4から、ALP高値の評価では血清GGTで確認すること、GGTは肝疾患に対する特異度を欠くため他の肝機能検査異常を伴わない単独のスクリーニング検査として用いるべきでないこと、総ビリルビンと血清トランスアミナーゼが正常でALPのみ高値の場合はまず血清GGTで確認し、GGTが正常なら非肝胆道系の病因を、異常であれば右上腹部エコー・肝毒性薬剤の評価・AMA/ANA/SMAへ進む評価順序であることを確認した。閲覧 2026-08-04
- 3.Relationship between gamma-glutamyl transpeptidase and mean urinary alcohol levels in alcoholics while drinking and after alcohol withdrawal(Alcoholism: Clinical and Experimental Research・1985)抄録から、アルコール性肝疾患患者のうち8週間の断酒を維持できた32例で、血清GGTの減衰半減期が26日と算出されたことを確認した。本文(原論文)は購読制のため未取得、抄録のみ確認。閲覧 2026-08-04