Internal Medicine · E-11
糖尿病患者と合併症の管理
Managing diabetic patients and their complications
🧠 全体像:糖尿病管理は、低血糖・DKA・HHSという「今すぐ戻す異常」と、網膜・腎・神経・動脈硬化という「早期発見して進行を止める異常」を分ける。急性期はブドウ糖だけでなく、体液、K、ケトン体、浸透圧の変化速度を管理する。
合併症の地図
| 時間軸 | 区分 | 主な病態 |
|---|---|---|
| 急性 | 低血糖 | 神経糖欠乏、痙攣、昏睡 |
| 急性 | 高血糖クリーゼhyperglycemic crisis高血糖クリーゼ(hyperglycemic crisis)hyperglycemic crisis(高血糖クリーゼ) | 糖尿病性ケトアシドーシスdiabetic ketoacidosis, DKA糖尿病性ケトアシドーシス(diabetic ketoacidosis, DKA)diabetic ketoacidosis, DKA(糖尿病性ケトアシドーシス)、高浸透圧高血糖状態hyperosmolar hyperglycemic state, HHS高浸透圧高血糖状態(hyperosmolar hyperglycemic state, HHS)hyperosmolar hyperglycemic state, HHS(高浸透圧高血糖状態)、混合型 |
| 慢性 | 細小血管microvascular細小血管(microvascular)microvascular(細小血管) | 糖尿病網膜症diabetic retinopathy糖尿病網膜症(diabetic retinopathy)diabetic retinopathy(糖尿病網膜症)、糖尿病関連腎臓病、糖尿病神経障害 |
| 慢性 | 大血管 | 冠動脈疾患、脳卒中/TIA、末梢動脈疾患peripheral artery disease, PAD末梢動脈疾患(peripheral artery disease, PAD)peripheral artery disease, PAD(末梢動脈疾患) |
低血糖
| レベル | 血糖 | 意味 |
|---|---|---|
| 1 | <3.9 mmol/L(<70 mg/dL)かつ≥3.0 mmol/L | 警告warnings警告(warnings)warnings(警告)域。速やかに補正する |
| 2 | <3.0 mmol/L(<54 mg/dL) | 臨床的に重大な低血糖 |
| 3 | 数値を問わず、認知・身体機能が低下し他者の介助を要する | 重症低血糖 |
ウィップルの三徴Whipple's triadウィップルの三徴(Whipple's triad)Whipple's triad(ウィップルの三徴)は、低血糖時症状、低い血漿ブドウ糖plasma glucose血漿ブドウ糖(plasma glucose)plasma glucose(血漿ブドウ糖)、その補正による症状消失である。糖尿病患者ではインスリン、スルホニル尿素薬sulfonylureaスルホニル尿素薬(sulfonylurea)sulfonylurea(スルホニル尿素薬)/グリニド薬meglitinideグリニド薬(meglitinide)meglitinide(グリニド薬)、食事欠食、運動、アルコール、腎機能低下、体重減少、急性疾患が主な原因となる。非糖尿病者では肝・腎・心不全、敗血症、低栄養malnutrition低栄養(malnutrition)malnutrition(低栄養)、副腎不全、下垂体不全、インスリノーマinsulinomaインスリノーマ(insulinoma)insulinoma(インスリノーマ)などを考える。
| 症状群 | 主な症状 |
|---|---|
| 自律神経症状 | 発汗、振戦、動悸palpitations動悸(palpitations)palpitations(動悸)、空腹、不安、口周囲の異常感覚paresthesia異常感覚(paresthesia)paresthesia(異常感覚) |
| 神経糖欠乏症状neuroglycopenic symptoms神経糖欠乏症状(neuroglycopenic symptoms)neuroglycopenic symptoms(神経糖欠乏症状) | 頭痛、脱力、眠気、眩暈、異常行動、混乱、痙攣、昏睡 |
flowchart TD
A["低血糖を確認"] --> B["安全に嚥下できるか"]
B -->|"できる"| C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='fast-acting'>速効性</span>糖質15~20 g"]
C --> D["15分後に再測定"]
D -->|"<3.9 mmol/L"| C
D -->|"回復"| E["再発原因を修正し<br>必要なら持続性糖質を追加"]
B -->|"できない/重症"| F["グルカゴン投与または<span class='jp-term jp-term-diagram' title='intravenous glucose'>静注ブドウ糖</span>"]
F --> G["救急評価・反復測定・原因治療"]
意識障害時のグルカゴンと静注ブドウ糖intravenous glucose静注ブドウ糖(intravenous glucose)intravenous glucose(静注ブドウ糖)は糖尿病型で使い分けない。インスリン使用者や重症低血糖リスクが高い患者にはグルカゴンを処方し、周囲の人にも使用法を教育する。可能なら再溶解resolubilization再溶解(resolubilization)resolubilization(再溶解)不要製剤を優先する。1 腎・肝不全やスルホニル尿素薬sulfonylureaスルホニル尿素薬(sulfonylurea)sulfonylurea(スルホニル尿素薬)では再発が長引くため観察する。
高血糖クリーゼ
感染、インスリン中断・ポンプ不良、心筋梗塞、脳卒中、手術、グルココルチコイド、アルコール・薬物などが誘因となる。SGLT2阻害薬、妊娠、絶食ではブドウ糖が高くない正常血糖性DKAeuglycemic diabetic ketoacidosis正常血糖性DKA(euglycemic diabetic ketoacidosis)euglycemic diabetic ketoacidosis(正常血糖性DKA)(euglycemic DKA)が起こり得る。
DKAとHHSの診断
| 項目 | DKA | HHS |
|---|---|---|
| ブドウ糖 | ≥11.1 mmol/L(≥200 mg/dL)または既知の糖尿病 | ≥33.3 mmol/L(≥600 mg/dL) |
| ケトン体 | β-ヒドロキシ酪酸beta-hydroxybutyrateβ-ヒドロキシ酪酸(beta-hydroxybutyrate)beta-hydroxybutyrate(β-ヒドロキシ酪酸)≥3.0 mmol/Lまたは尿ケトンurine ketones尿ケトン(urine ketones)urine ketones(尿ケトン) ≥2+ | β-ヒドロキシ酪酸beta-hydroxybutyrateβ-ヒドロキシ酪酸(beta-hydroxybutyrate)beta-hydroxybutyrate(β-ヒドロキシ酪酸) <3.0 mmol/L |
| 酸塩基 | pH <7.3またはHCO3− <18 mmol/L | pH ≥7.3かつHCO3− ≥15 mmol/L |
| 浸透圧 | 可変 | 有効血清浸透圧>300 mOsm/kgまたは総浸透圧>320 mOsm/kg。実地では総浸透圧≥320 mOsm/kgの著明な高浸透圧hyperosmolality高浸透圧(hyperosmolality)hyperosmolality(高浸透圧)を重視する2 |
| 典型像 | 数時間~数日、嘔吐、腹痛、クスマウル呼吸Kussmaul respirationクスマウル呼吸(Kussmaul respiration)Kussmaul respiration(クスマウル呼吸)、アセトン臭acetone breathアセトン臭(acetone breath)acetone breath(アセトン臭) | 数日~数週、著明な脱水、意識変容、局在神経症状、痙攣 |
DKAは高血糖・ケトーシスketosisケトーシス(ketosis)ketosis(ケトーシス)・代謝性アシドーシスの3要素、HHSは高度高血糖・高浸透圧hyperosmolality高浸透圧(hyperosmolality)hyperosmolality(高浸透圧)・脱水と重いケトーシスketosisケトーシス(ketosis)ketosis(ケトーシス)/アシドーシスの欠如で診断する。3分の1以上に重なりがあり、HHSでも軽いケトン体上昇はあり得る。尿ケトンurine ketones尿ケトン(urine ketones)urine ketones(尿ケトン)は主にアセト酢酸acetoacetateアセト酢酸(acetoacetate)acetoacetate(アセト酢酸)を測るため、血中β-ヒドロキシ酪酸beta-hydroxybutyrateβ-ヒドロキシ酪酸(beta-hydroxybutyrate)beta-hydroxybutyrate(β-ヒドロキシ酪酸)を優先する。3
治療の原則
flowchart TD
A["ABC・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='IV access'>静脈路</span>・モニタリング<br>誘因検索と採血"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='isotonic crystalloid'>等張晶質液</span>で循環を回復<br>心腎機能に合わせ速度調整"]
B --> C["血清Kを確認"]
C -->|"K <3.5 mmol/L"| D["Kを先に補充<br>インスリンを待つ"]
C -->|"K 3.5~5.0 mmol/L"| E["補液へKを加え<br>インスリン開始"]
C -->|"K >5.0 mmol/L"| F["補充せず頻回再検<br>インスリン開始"]
D --> E
E --> G["血糖低下後はブドウ糖を追加<br><span class='jp-term jp-term-diagram' title='ketosis'>ケトーシス</span>/浸透圧が解消するまでインスリン継続"]
F --> G
G --> H["ケトン体・pH・HCO3−・K・浸透圧<br><span class='jp-term jp-term-diagram' title='neurological findings'>神経所見</span>を反復評価"]
- 0.9%食塩液または平衡晶質液balanced crystalloid平衡晶質液(balanced crystalloid)balanced crystalloid(平衡晶質液)で補液し、心不全・腎不全・高齢では少量ずつ再評価する。
- DKAでは短時間作用型インスリン持続静注が基本である。軽症・単純DKAでは監視下の皮下速効型インスリンshort-acting insulin速効型インスリン(short-acting insulin)short-acting insulin(速効型インスリン)プロトコルを選べる場合がある。
- HHSではまず補液で循環と浸透圧を是正し、著明なケトン血症ketonemiaケトン血症(ketonemia)ketonemia(ケトン血症)がなければ補液のみで浸透圧低下が止まる時点で固定速度静注インスリンを開始する。混合型ならDKAとして直ちにインスリンを扱う。2
- 全身Kは枯渇していても初期血清Kは正常~高値になり得る。低Kのままインスリンを始めると致死性lethality致死性(lethality)lethality(致死性)不整脈を招く。
- ブドウ糖が約13.9 mmol/L(250 mg/dL)まで低下したらブドウ糖液を加え、ケトーシスketosisケトーシス(ketosis)ketosis(ケトーシス)が解消するまでインスリンを止めない。
- ⚠️ 重炭酸Nasodium bicarbonate重炭酸Na(sodium bicarbonate)sodium bicarbonate(重炭酸Na)はDKAで一律に投与しない。pH <7.0など極めて重い酸血症でのみ検討する。
- 誘因の感染、虚血、薬剤中断を同時に治療し、退院前に基礎インスリンbasal insulin基礎インスリン(basal insulin)basal insulin(基礎インスリン)を重ね、シックデイルールsick-day ruleシックデイルール(sick-day rule)sick-day rule(シックデイルール)と再発予防を確認する。
糖尿病網膜症
慢性高血糖による毛細血管周皮細胞pericyte血管周皮細胞(pericyte)pericyte(血管周皮細胞)・内皮障害endothelial injury内皮障害(endothelial injury)endothelial injury(内皮障害)、血液網膜関門blood-retina barrier血液網膜関門(blood-retina barrier)blood-retina barrier(血液網膜関門)破綻、虚血、VEGF増加が進行の幹である。視力低下decreased visual acuity視力低下(decreased visual acuity)decreased visual acuity(視力低下)まで無症候のことが多い。
| 病型 | 所見 | 主な治療 |
|---|---|---|
| 非増殖網膜症nonproliferative diabetic retinopathy, NPDR非増殖網膜症(nonproliferative diabetic retinopathy, NPDR)nonproliferative diabetic retinopathy, NPDR(非増殖網膜症) | 毛細血管瘤microaneurysm毛細血管瘤(microaneurysm)microaneurysm(毛細血管瘤)、点状出血、硬性白斑hard exudates硬性白斑(hard exudates)hard exudates(硬性白斑)、軟性白斑cotton-wool spot軟性白斑(cotton-wool spot)cotton-wool spot(軟性白斑)、静脈異常 | 血糖・血圧・脂質管理、重症度に応じ眼科フォローアップFollow-up Routinesフォローアップ(Follow-up Routines)Follow-up Routines(フォローアップ) |
| 増殖糖尿病網膜症proliferative diabetic retinopathy, PDR増殖糖尿病網膜症(proliferative diabetic retinopathy, PDR)proliferative diabetic retinopathy, PDR(増殖糖尿病網膜症) | 新生血管angiogenesis新生血管(angiogenesis)angiogenesis(新生血管)、線維血管増殖、硝子体出血vitreous hemorrhage硝子体出血(vitreous hemorrhage)vitreous hemorrhage(硝子体出血)、牽引性網膜剥離tractional retinal detachment牽引性網膜剥離(tractional retinal detachment)tractional retinal detachment(牽引性網膜剥離)、血管新生緑内障neovascular glaucoma血管新生緑内障(neovascular glaucoma)neovascular glaucoma(血管新生緑内障) | 汎網膜光凝固panretinal photocoagulation汎網膜光凝固(panretinal photocoagulation)panretinal photocoagulation(汎網膜光凝固)、硝子体内intravitreal硝子体内(intravitreal)intravitreal(硝子体内)抗VEGF、必要なら手術 |
| 糖尿病黄斑浮腫diabetic macular edema, DME糖尿病黄斑浮腫(diabetic macular edema, DME)diabetic macular edema, DME(糖尿病黄斑浮腫) | 黄斑部網膜肥厚・浮腫 | 視力に関わる例は抗VEGFが中心、選択例でレーザー・副腎皮質ステロイド |
T2Dは診断時、T1Dは発症後5年以内に初回の散瞳眼底検査dilated fundus examination散瞳眼底検査(dilated fundus examination)dilated fundus examination(散瞳眼底検査)を行い、その後は所見と血糖状態に応じ原則年1回とする。網膜症retinopathy網膜症(retinopathy)retinopathy(網膜症)がなく血糖・血圧が良好な低リスクT2Dでは、選択例で3~5年まで延長できる。4 妊娠計画時・妊娠早期は速やかに評価する。
糖尿病関連腎臓病
糸球体過剰濾過glomerular hyperfiltration糸球体過剰濾過(glomerular hyperfiltration)glomerular hyperfiltration(糸球体過剰濾過)、基底膜肥厚Basement membrane thickening基底膜肥厚(Basement membrane thickening)Basement membrane thickening(基底膜肥厚)、メサンギウム拡大mesangial expansionメサンギウム拡大(mesangial expansion)mesangial expansion(メサンギウム拡大)、足細胞podocyte足細胞(podocyte)podocyte(足細胞)障害からアルブミン尿albuminuriaアルブミン尿(albuminuria)albuminuria(アルブミン尿)と糸球体硬化glomerulosclerosis糸球体硬化(glomerulosclerosis)glomerulosclerosis(糸球体硬化)が進む。診断・追跡はUACRとeGFRの2軸で行う。
| UACR | 分類 |
|---|---|
| <30 mg/g | 正常~軽度増加(A1) |
| 30~299 mg/g | 中等度増加(A2) |
| ≥300 mg/g | 高度増加(A3) |
- T2Dは診断時から、T1Dは罹病5年以上から、少なくとも年1回UACRとeGFRを測定する。
- アルブミン尿albuminuriaアルブミン尿(albuminuria)albuminuria(アルブミン尿)は運動、感染、発熱、月経、著明な高血糖・高血圧で一過性に上がる。3~6か月内の複数検体で持続性を確認する。
- 血糖・血圧を全病期で管理する。高血圧かつUACR ≥30 mg/gではACE阻害薬またはARBを最大忍容tolerability忍容(tolerability)tolerability(忍容)量まで用い、両者は併用しない。
- T2D+CKDではeGFR ≥20 mL/min/1.73 m²を目安にSGLT2阻害薬を腎・心保護cardioprotection心保護(cardioprotection)cardioprotection(心保護)目的で用いる。GLP-1受容体作動薬、アルブミン尿albuminuriaアルブミン尿(albuminuria)albuminuria(アルブミン尿)が残る例のフィネレノンfinerenoneフィネレノン(finerenone)finerenone(フィネレノン)も適応・K・eGFRに応じて検討する。
- 糖尿病性網膜症Diabetic Retinopathy糖尿病性網膜症(Diabetic Retinopathy)Diabetic Retinopathy(糖尿病性網膜症)を欠く急速なeGFR低下、活動性尿沈渣active urine sediment活動性尿沈渣(active urine sediment)active urine sediment(活動性尿沈渣)、急な蛋白尿増加では他の腎疾患を考える。
糖尿病神経障害と足病変
遠位対称性多発神経障害distal symmetric polyneuropathy遠位対称性多発神経障害(distal symmetric polyneuropathy)distal symmetric polyneuropathy(遠位対称性多発神経障害)は、足趾toe(s)足趾(toe(s))toe(s)(足趾)から左右対称に痛み、灼熱感、異常感覚paresthesia異常感覚(paresthesia)paresthesia(異常感覚)が始まり、進行すると温痛覚、振動覚、圧覚touch-pressure圧覚(touch-pressure)touch-pressure(圧覚)、腱反射を失う。自律神経障害autonomic neuropathy自律神経障害(autonomic neuropathy)autonomic neuropathy(自律神経障害)では起立性低血圧orthostatic hypotension (postural hypotension)起立性低血圧(orthostatic hypotension (postural hypotension))orthostatic hypotension (postural hypotension)(起立性低血圧)、安静時頻脈、無痛性心筋虚血myocardial ischemia心筋虚血(myocardial ischemia)myocardial ischemia(心筋虚血)、胃不全麻痺gastroparesis胃不全麻痺(gastroparesis)gastroparesis(胃不全麻痺)、排尿障害voiding dysfunction排尿障害(voiding dysfunction)voiding dysfunction(排尿障害)、勃起障害erectile disorder勃起障害(erectile disorder)erectile disorder(勃起障害)などが起こる。
足潰瘍は神経障害、変形・荷重、PAD、感染が重なって生じる。
| 主体 | 典型所見typical finding典型所見(typical finding)typical finding(典型所見) |
|---|---|
| 神経障害性neuropathic神経障害性(neuropathic)neuropathic(神経障害性) | 温かい、動脈拍動を触知、胼胝callus胼胝(callus)callus(胼胝)・変形、足底圧部の無痛性潰瘍 |
| 虚血性 | 冷たい、蒼白/色調変化、動脈拍動低下、足趾toe(s)足趾(toe(s))toe(s)(足趾)・辺縁の潰瘍。神経障害がなければ痛いことが多い |
診察では皮膚、爪、変形、10 gモノフィラメントmonofilament (Semmes-Weinstein test)モノフィラメント(monofilament (Semmes-Weinstein test))monofilament (Semmes-Weinstein test)(モノフィラメント)、振動覚、足背dorsum of the foot足背(dorsum of the foot)dorsum of the foot(足背)・後脛骨動脈posterior tibial artery後脛骨動脈(posterior tibial artery)posterior tibial artery(後脛骨動脈)拍動を確認し、PAD疑いでは足関節上腕血圧比ankle-brachial index, ABI足関節上腕血圧比(ankle-brachial index, ABI)ankle-brachial index, ABI(足関節上腕血圧比)などを行う。治療の中心は免荷pressure off-loading免荷(pressure off-loading)pressure off-loading(免荷)、適切なデブリードマンdebridementデブリードマン(debridement)debridement(デブリードマン)、創傷管理、血糖・禁煙、感染時のみの抗菌薬、PADの血行再建revascularization血行再建(revascularization)revascularization(血行再建)である。感染していない潰瘍へ予防的抗菌薬を投与しない。壊死、深部感染、虚血では緊急に多職種の足病チームへつなぐ。
大血管合併症の予防
高血糖、動脈硬化惹起性atherogenic動脈硬化惹起性(atherogenic)atherogenic(動脈硬化惹起性)脂質異常症dyslipidemia脂質異常症(dyslipidemia)dyslipidemia(脂質異常症)、高血圧、喫煙、腎疾患、血小板活性化platelet activation血小板活性化(platelet activation)platelet activation(血小板活性化)が動脈硬化を加速する。
- 生活支援、禁煙、血圧・脂質管理を基盤とし、年齢・ASCVDリスクに応じた強度のスタチンを用いる。
- T2DでASCVD、心不全、CKDがある場合はHbA1cとメトホルミンmetforminメトホルミン(metformin)metformin(メトホルミン)使用の有無にかかわらず、予後改善が示されたSGLT2阻害薬/GLP-1受容体作動薬を選ぶ。
- アスピリンは既存ASCVDの二次予防secondary prevention二次予防(secondary prevention)secondary prevention(二次予防)に用いる。一次予防primary prevention一次予防(primary prevention)primary prevention(一次予防)は出血リスクとの比較で選択し、糖尿病だけを理由に一律投与しない。
- アブシキシマブabciximabアブシキシマブ(abciximab)abciximab(アブシキシマブ)など静注GPIIb/IIIaglycoprotein IIb/IIIaGPIIb/IIIa(glycoprotein IIb/IIIa)glycoprotein IIb/IIIa(GPIIb/IIIa)阻害薬は特定の急性冠動脈インターベンションで用いる薬であり、糖尿病の慢性予防薬ではない。
まとめ
- 低血糖は<3.9 mmol/Lを警告warnings警告(warnings)warnings(警告)域、<3.0 mmol/Lを重大低血糖として扱い、重症時は糖尿病型を問わずグルカゴン/静注ブドウ糖intravenous glucose静注ブドウ糖(intravenous glucose)intravenous glucose(静注ブドウ糖)を用いる。
- DKAはケトーシスketosisケトーシス(ketosis)ketosis(ケトーシス)+アシドーシス、HHSは高度高血糖+高浸透圧hyperosmolality高浸透圧(hyperosmolality)hyperosmolality(高浸透圧)が核で、Kを確認してからインスリンを開始する。
- DKAで重炭酸bicarbonate重炭酸(bicarbonate)bicarbonate(重炭酸)をルーチン投与せず、HHSでは浸透圧をゆっくり補正する。
- 慢性合併症は眼底、UACR+eGFR、足・神経、ASCVDリスクを定期スクリーニングし、臓器保護薬を病態別に選ぶ。
出典
- 1.Hyperglycaemic crises in adults with diabetes: a consensus report(ADA / EASD / JBDS / AACE / DTS・2024)成人DKA・HHSの診断、治療、予防に関する合同コンセンサスを提示した。閲覧 2026-08-09
- 2.Management of Hyperosmolar Hyperglycaemic State (HHS) in Adults: An updated guideline from the Joint British Diabetes Societies (JBDS) for Inpatient Care Group(Joint British Diabetes Societies for Inpatient Care Group・2023)HHSでは総浸透圧320 mOsm/kg以上を重視し、著明なケトン血症がなければ補液のみで浸透圧が低下しなくなってからインスリンを開始する。閲覧 2026-08-09
- 3.A systematic review of diabetic retinopathy screening intervals(Acta Ophthalmologica・2024)網膜症のない低リスク2型糖尿病では、選択例で検査間隔を3~5年へ延長できる可能性を示した。閲覧 2026-08-09
- 4.Management of Individuals With Diabetes at High Risk for Hypoglycemia: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline(Endocrine Society・2023)重症低血糖への備えとして、再溶解不要のグルカゴン製剤と構造化教育を推奨した。閲覧 2026-08-09