Internal Medicine

Internal Medicine · H-05

溶血性貧血

Hemolytic anemia

前提:病態
出血性貧血(失血性貧血)
前提:正常
ヘモグロビンとミオグロビンの構造-機能相関結合組織:血液補体系
疾患
サラセミア遺伝性・後天性溶血性貧血(遺伝性球状赤血球症・G6PD欠乏症・自己免疫性溶血性貧血・発作性夜間ヘモグロビン尿症)鎌状赤血球症寒冷凝集素症急性胸部症候群
症状
肢端チアノーゼ
検査値
ハプトグロビン直接抗グロブリン試験網赤血球

🧠 全体像:溶血性貧血は、が短縮し、骨髄の造血が追いつかなくなった状態である。診断は「溶血があるか」「血管内かか」「赤血球か外因性か」の順で整理する。上昇、低下が基本所見で、が原因診断を導く。

溶血の部位

項目
主な場 脾・肝のマクロファージ 血管内
代表原因 PNH、補体性溶血、、重症G6PD欠乏
所見 黄疸、脾腫、胆石 ヘモグロビン血症・尿、尿、腎障害
低下 著明に低下

原因分類

分類 機序 代表疾患
赤血球膜異常 低下 、遺伝性
酵素異常 酸化・障害
グロビン構造・産生異常 鎌状赤血球症、
免疫性 自己抗体、、薬剤 温式・冷式
機械・ 物理的 DIC、TTP/HUS、、補助循環
感染・毒素 赤血球侵入・膜傷害 マラリア、バベシア、クロストリジウム感染
後天性膜蛋白欠損 欠損

診断アプローチ

flowchart TD
    A["貧血と<span class='jp-term jp-term-diagram' title='reticulocytosis'>網赤血球増加</span>"] --> B["LDH・間接Bil上昇、<span class='jp-term jp-term-diagram' title='haptoglobin'>ハプトグロビン</span>低下"]
    B --> C["溶血を確認"]
    C --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='peripheral smear'>末梢血塗抹</span>"]
    C --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='direct antiglobulin test, DAT'>直接抗グロブリン試験</span>"]
    E --> F["陽性:免疫性溶血を評価"]
    E --> G["陰性:膜・酵素・Hb・PNH・機械性を評価"]
    D --> H["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='spherocyte'>球状赤血球</span>"]
    D --> I["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='schistocyte'>破砕赤血球</span>"]
    D --> J["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='bite cell'>咬傷赤血球</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='Heinz body'>Heinz小体</span>"]
    D --> K["鎌状・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='target cell'>標的赤血球</span>"]
    H --> L["AIHAまたは<span class='jp-term jp-term-diagram' title='hereditary spherocytosis'>遺伝性球状赤血球症</span>"]
    I --> M["TTP/HUS、DIC、<span class='jp-term jp-term-diagram' title='prosthetic valve'>人工弁</span>"]
    J --> N["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency'>G6PD欠乏症</span>"]
    K --> O["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='hemoglobinopathy'>血色素異常症</span>"]

が増えない溶血もある。、鉄・葉酸欠乏、感染による、腎機能低下を考える。

検査所見

検査 溶血時の所見 注意点
増加 発症直後や骨髄抑制併存では増えない
LDH 上昇 特異的ではない
上昇 肝機能やの影響を受ける
低下 肝疾患で低く、炎症で高くなる
尿検査 でHb尿・尿 陽性で赤血球が少ない
IgG・補体の赤血球付着を検出 陰性でも免疫性溶血を完全には除外しない

遺伝性球状赤血球症

、蛋白4.2など膜骨格蛋白の異常によりとなり、脾で除去される。多くはである。

  • 黄疸、脾腫、、家族歴
  • 上昇、陰性
  • 結合試験やで確認する
  • 葉酸補充は溶血が強い場合に考慮する
  • は軽症例に一律には行わず、中等症〜重症で症状・輸血依存・合併症を踏まえて選択する

前には肺炎球菌髄膜炎菌b型などへのワクチンと、への教育が必要である。

赤血球酵素異常

G6PD欠乏症

欠乏はX連鎖遺伝で、感染、、酸化性薬剤などを契機に急性を起こす。

  • 塗抹:
  • 治療:誘因中止、、支持療法、必要時輸血
  • 急性溶血中は古い欠乏赤血球が先に破壊され、酵素活性が偽正常となり得るため、回復後に再検する

ピルビン酸キナーゼ欠乏症

ATP産生不足による慢性溶血を起こす。、脾腫、胆石、鉄過剰を来し、重症度に応じて輸血、鉄、特異的治療などを専門施設で検討する。

血色素異常症

サラセミア

αまたはβの産生低下により、著明なにもかかわらずが比較的保たれる。を認め、鉄状態確認後に・遺伝学的検査を行う。

  • 保因者に鉄を漫然と投与しない。鉄欠乏を確認して補充する。
  • 輸血依存性βでは計画的輸血とが基本である。
  • 適格例ではや遺伝子治療を検討する。

鎌状赤血球症

脱酸素化したHbSが重合し、溶血とを起こす。脳卒中による感染などを来す。

  • で胎児Hbを増加させ、発作を減らす
  • ワクチン、感染予防、が重要
  • や重症では単純またはを用いる
  • 適格例ではや遺伝子治療を検討する

自己免疫性溶血性貧血

病型 抗体・ 特徴 主な治療
主にIgG、±C3 37℃で反応、 副腎皮質ステロイド、再発・抵抗例はリツキシマブを優先的に検討
主にIgMを介したC3 寒冷で末梢症状・補体性溶血 保温・原因治療に加え、治療を要する例はリツキシマブ単独または併用が第一選択1。抗C1s抗体も新たな選択肢2
薬剤性 薬剤によりIgG/C3 など 原因薬中止、重症度に応じ支持療法

薬剤性溶血でもは陽性となり得る。輸血が必要な重症AIHAでは、適合試験が難しくても救命的輸血を遅らせず、輸血部門と連携する。

発作性夜間ヘモグロビン尿症

は、造血幹細胞の後天性PIGA変異によりCD55・CD59が欠損し、を起こすクローン性疾患である。

  • 溶血、、静脈・が三大病態
  • ・腹腔内静脈など非典型部位の血栓に注意する
  • でFLAERおよびGPI欠損を確認する
  • は溶血・を低下させるが、感染へのワクチンと緊急対応教育が必須である
  • 重いではを検討する

「夜間」という名称は歴史的観察に由来し、溶血が夜だけに起こるわけではない。は歴史的検査であり、現在はを用いる。はPNHの標準治療ではない。

まとめ

  • 溶血は、LDH、で確認する。
  • 塗抹とで、免疫性、膜・酵素異常、を振り分ける。
  • を伴う血小板減少はTTP/HUSやDICを考え、緊急対応する。
  • G6PD活性は急性発作中に偽正常となり得る。
  • PNHはで診断し、古典的は用いない。

出典

  1. 1.Diagnosis and treatment of autoimmune hemolytic anemia in adults: Recommendations from the First International Consensus Meeting(Blood Reviews(First International Consensus Group)・2020)治療を要する寒冷凝集素症にはリツキシマブ単独またはベンダムスチン併用を第一選択とし、温式AIHAの重症例(急速な溶血・重度貧血)では初回治療からリツキシマブ併用を早期に検討すべきとする。閲覧 2026-08-02
  2. 2.ENJAYMO (sutimlimab-jome) injection — Prescribing Information(U.S. Food and Drug Administration・2022)抗C1s抗体スチムリマブが2022年2月に寒冷凝集素症による溶血・輸血必要性を減らす薬剤として承認されたことを示す。閲覧 2026-08-02