小児科学

小児科学 · 51

小児の肝炎

Hepatitis in childhood

前提:病態
肝炎ウイルス:A・E型肝炎ウイルス:B・C・D・G型
疾患
薬剤性肝障害
検査値
抗LKM1抗体

🧠 全体像:小児の肝炎は感染性、自己免疫性、代謝性、薬剤性に分け、/上昇だけでなくbilirubin、/、血糖、意識状態で肝不全を見逃さない。を一律に「自然軽快・抗ウイルス薬不要」と扱わず、/は慢性化評価と専門治療が必要である。

ウイルス性肝炎

ウイルス 主な感染経路 潜伏期の目安 慢性化・特徴 予防/治療の要点
2〜6週 通常急性・自然軽快 ワクチン、支持療法
周産期、血液、性行為 1〜6か月 ほど慢性化しやすく、肝硬変・リスク 母体HBs抗原陽性なら出生時ワクチン+HBIG、慢性例は等を専門管理1
主に血液・周産期、性行為はまれ 2週〜6か月 多くが慢性化 ワクチンなし。年齢・製剤適応に応じで治癒を目指す
HDV との 1〜6か月、2〜8週 重症や肝硬変リスク ワクチンで予防
、食物・水、周産期 2〜8週 多くは急性。妊娠で劇症化リスク 衛生、支持療法

発熱、倦怠感、食欲低下、悪心、関節痛、右上腹部痛、黄疸、肝脾腫を呈する。病原体別血清学・を選択し、血液培養は敗血症疑いに限る。

病原体別の診断

疑う感染 診断の中心 解釈上の注意
急性A型肝炎 IgM抗抗体 IgG抗抗体単独は既感染・ワクチン免疫を示す
急性B型肝炎 HBs抗原、IgM抗HBc抗体、 HBe抗原/抗体と で増殖性を評価。HBs抗原持続では慢性化を評価
C型肝炎 抗体+ 周産期曝露児は生後2〜6か月に NAT。その時期に未検査なら7〜17か月はNAT、18か月以降は抗抗体から反射的にNATを行う2
D型肝炎 抗HDV抗体、HDV HBs抗原陽性を前提とし、で重症化しうる
E型肝炎 IgM抗抗体、必要に応じ 地域・渡航・動物/食品曝露と免疫不全を考慮する

高値だけで「ウイルス性」と決めず、などの薬剤・毒物、、、虚血・敗血症、筋疾患も鑑別する。優位ではを確認し、筋由来を除外する。

⚠️ 意識変容、低血糖、出血、急速な黄疸、/延長はを示唆し、・施設へ談する。

flowchart TD
    A["小児の肝炎/<span class='jp-term jp-term-diagram' title='aspartate aminotransferase'>AST</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='alanine aminotransferase'>ALT</span>上昇"] --> B["bilirubin、血糖、<span class='jp-term jp-term-diagram' title='prothrombin time'>PT</span>/<span class='jp-term jp-term-diagram' title='international normalized ratio'>INR</span>、意識を同時評価"]
    B --> C{"肝不全徴候?"}
    C -->|"はい"| D["低血糖・凝固・脳症を支持療法<br>毒物・感染・代謝評価+移植施設へ相談"]
    C -->|"いいえ"| E["病歴・曝露から血清学/<span class='jp-term jp-term-diagram' title='polymerase chain reaction'>PCR</span><br>自己抗体・IgG・代謝検査を選択"]
    E --> F["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='serial'>経時的</span>な<span class='jp-term jp-term-diagram' title='alanine aminotransferase'>ALT</span>、bilirubin、<span class='jp-term jp-term-diagram' title='international normalized ratio'>INR</span><br>ウイルス量と慢性化を追跡"]

では凝固異常を補正して数値を隠す前に重症度をし、出血時・侵襲的手技以外の血漿投与は個別判断とする。曝露が疑われる場合は血中濃度と投与時刻を確認し、N-acetylcysteineを中毒診療手順に沿って遅らせず開始する。

HBV・HCVの長期管理

  • :妊婦のHBs抗原を確認し、曝露新生児へ出生後速やかにワクチンとHBIGを投与する。母体 が高値なら、母子感染のを下げるのを産科・肝臓専門医と検討する。13 慢性例では、 、HBe抗原、を追跡し、は免疫活動性・線維化・年齢を統合して決める。
  • :周産期曝露児は生後2〜6か月の NATを優先し、未検査例は年齢に応じたNATまたは抗体からの反射NATで評価する。2 3歳以上の慢性では、遺伝子型を問わない(pan-genotypic direct-acting antiviral:)を承認範囲に従い専門管理で行う。4
  • ・はで予防可能であり、児では接種歴と免疫状態を確認する。

自己免疫性肝炎

女児に多く、1型糖尿病、セリアック病、を合併しうる。

型 主な自己抗体
1型 、、抗SLA
2型 抗LKM-1、抗LC-1

高IgG、transaminase上昇、自己抗体、ウイルス・代謝・の除外と所見を統合する。治療はを基本にを併用し、反応不良・不耐ではmycophenolateなどを専門医が選択する。寛解後も生化学的・免疫学的を監視し、では移植を検討する。5

代謝機能障害関連脂肪性肝疾患

肥満・インスリン抵抗性など心代謝リスクを背景にを来す。MASH、線維化、肝硬変へ進行しうる。

  • 診断:を契機に、ウイルス性、AIH、、薬剤性、セリアック病などを除外する。超音波は軽度への感度が低く、-PDFFは脂肪定量に優れる。生検は診断不確実、疑い、他疾患除外が必要な場合に行う。
  • 治療:家族全体の食事、、体重管理が中心。ビタミンEやDHAなどは一部試験で改善が報告されるが、結果は不均一で標準治療として一律に推奨できない。、statin、probioticも治療として一律に処方せず、statinは必要なに対する使用と治療薬としての位置づけを分ける。6

まとめ

  • 肝炎では病因検索と同時に/・血糖・意識で肝不全を評価する。
  • /は病原体別検査で慢性化を評価し、抗ウイルス治療と周産期予防につなげる。
  • AIHは自己抗体だけで確定せずIgG・・を統合し、は生活介入が治療の軸である。

出典

  1. 1.Prevention of Hepatitis B Virus Infection in the United States: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices(2018)HBs抗原陽性母体から出生した児への出生時HBVワクチン・HBIG併用を確認した。閲覧 2026-08-13
  2. 2.CDC Recommendations for Hepatitis C Testing Among Perinatally Exposed Infants and Children—United States, 2023(2023)周産期HCV曝露児の月齢別NAT・抗体検査アルゴリズムと専門診療への接続を確認した。閲覧 2026-08-13
  3. 3.Prevention of Mother-to-Child Transmission of Hepatitis B Virus: Guidelines on Antiviral Prophylaxis in Pregnancy(2020)HBV高ウイルス量妊婦における母子感染予防のための妊娠期抗ウイルス療法を確認した。閲覧 2026-08-13
  4. 4.ESPGHAN recommendations on treatment of chronic hepatitis C virus infection in adolescents and children including those living in resource-limited settings(2024)小児・思春期の慢性HCV感染に対する直接作用型抗ウイルス薬治療を確認した。閲覧 2026-08-13
  5. 5.Diagnosis and Management of Pediatric Autoimmune Liver Disease: ESPGHAN Hepatology Committee Position Statement(2018)小児自己免疫性肝炎の診断とステロイド・アザチオプリンを軸とする管理を確認した。閲覧 2026-08-13
  6. 6.Diet, exercise, and supplements: what is their role in the management of the metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease in children?(2024)小児MASLDで生活介入が治療の中心であり、サプリメントの根拠は限定的・不均一であることを確認した。閲覧 2026-08-13