Internal Medicine

Internal Medicine · N-04

腎移植と腎代替療法

Renal Transplantation

前提:病態
移植拒絶反応(移植片拒絶)慢性腎不全の原因と定義
前提:正常
移植免疫学浸透・浸透圧・浸透圧濃度
薬剤
アレムツズマブ
疾患
移植後リンパ増殖性疾患巣状分節性糸球体硬化症
スコア
Banff分類

🧠 全体像には腎移植、があり、腎機能の数値だけでなく症状、合併症、生活目標を含めて選択する。適格な患者では透析前の生体腎移植が良好な転帰を期待できるが、移植後も拒絶、感染、薬剤毒性、心血管疾患、悪性腫瘍を長期管理する必要がある。透析では拡散・の違いと回路の安全機構を理解する。

腎代替療法を考える時期

G4から、腎機能低下速度、腎不全リスク、合併症、患者の価値観を踏まえて移植・透析・を話し合う。移植評価や作製は、GFR 15~20 mL/min/1.73 m²未満または2年以内のKRTリスク40%超などを目安に早めに計画する。

KRTの開始は固定したGFRやクレアチニン値だけで決めない。推奨されるeGFR単独の開始閾値はなく、次の要素と腎機能の推移、患者の希望を総合して判断する。1

  • 、脳症、、難治性掻痒などの症状
  • 内科治療で制御できない高K血症または酸塩基異常
  • 制御できないまたは高血圧
  • 進行するまたは
  • 透析で除去可能な物質による重症中毒
flowchart TD
    A["進行CKD"] --> B["腎不全リスクと生活目標を評価"]
    B --> C["移植・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='hemodialysis, HD'>血液透析</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='peritoneal dialysis, PD'>腹膜透析</span>・保存的治療を<span class='jp-term jp-term-diagram' title='shared decision-making'>共同決定</span>"]
    C --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='transplant eligibility (candidacy)'>移植適格性</span>と生体ドナーの有無を評価"]
    C --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='dialysis access'>透析アクセス</span>を計画"]
    D --> F["可能なら<span class='jp-term jp-term-diagram' title='preemptive kidney transplantation'>先行的腎移植</span>"]
    E --> G["症状と合併症に基づき透析開始"]

腎移植の流れ

移植候補者の評価

腎移植は、適切に選択された患者で、透析継続より生存・生活の質を改善することが多い。特に生体腎移植とは良好な成績が期待される。

評価領域 主な確認事項
心血管 冠動脈疾患、心不全、
感染 、結核、肝炎、ワクチン歴、歯科感染
悪性腫瘍 活動性腫瘍、治療後再発リスク、必要な期間
免疫 ABO血液型、
泌尿器 膀胱機能、閉塞、感染、原疾患の再発リスク
心理社会 理解、能力、支援、物質使用、経済・通院上の障壁

や多くのでは移植を延期するが、年齢、肥満、治療された感染だけを理由に一律除外しない。服薬や通院の障壁は、多職種で支援可能性を検討する。

ドナーと臓器配分

ドナー 特徴
生体血縁ドナー 家族など。適合性とドナーの長期安全を独立して評価
生体非血縁ドナー 配偶者など。を厳格に確認し、対価を伴う提供を禁止
下提供 基準による死亡後の提供
提供

提供意思は自由であり、ドナーは理由を示さずいつでも撤回できる。生体移植は、が可能な施設で選択肢となる。

臓器配分では、血液型、HLA適合、DSA、、感作度、期間、医学的緊急性、地域制度を考慮する。陽性は拒絶の高リスクを示す。

手術

は通常、腹膜外の腸骨窩に留置する。を腸骨血管へ吻合し、尿管を膀胱へ吻合する。

flowchart TD
    A["ドナー<span class='jp-term jp-term-diagram' title='Nephrectomy'>腎摘</span>出と保存"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='recipient'>レシピエント</span>腸骨窩へ<span class='jp-term jp-term-diagram' title='renal allograft'>移植腎</span>を配置"]
    B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='renal vein'>腎静脈</span>を腸骨静脈へ吻合"]
    C --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='renal artery'>腎動脈</span>を<span class='jp-term jp-term-diagram' title='iliac artery'>腸骨動脈</span>へ吻合"]
    D --> E["再灌流と止血確認"]
    E --> F["尿管膀胱吻合"]
    F --> G["血流・尿流・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='renal allograft'>移植腎</span>機能を監視"]

早期合併症

時期・機序 主な合併症 評価
血管 ・静脈血栓、狭窄、出血 を迅速に施行
尿路 、尿管閉塞 尿量、ドレーン液、超音波、必要時追加検査
液体貯留 リンパ、血腫、 圧迫や尿路閉塞を確認
腎実質 遅発性機能発現、急性拒絶、薬剤毒性 血流・閉塞・・感染を除外し、生検を検討
感染 手術部位、尿路、肺感染 培養と重症度に応じて治療

移植免疫学と拒絶反応

拒絶型 時期・機序 主要所見・対応
拒絶 数分~数時間、既存抗体 血栓・無機能。予防は抗体評価と
T細胞関連拒絶 多くは数日以降 Cr上昇、。生検で診断しステロイドなど
抗体関連拒絶 DSAによる DSA、組織所見、補体沈着などを統合し施設プロトコルで治療
慢性障害 月~年単位、多因子 免疫障害、薬剤毒性、感染、原疾患再発、血管病変を評価

機能が悪化したら、低灌流、、尿路閉塞、濃度、BK(BK polyomavirus:BKPyV)・(cytomegalovirus:CMV)感染、拒絶を順に評価する。拒絶の確定には生検が重要である。

免疫抑制療法

導入療法

薬剤群 代表薬 主な位置付け
IL-2受容体抗体 標準的な免疫学的リスク
抗体 高い拒絶リスク、施設基準に基づく
抗CD52抗体 選択された施設・症例

維持療法

一般的な基本構成は、などのと、系薬に、副腎皮質ステロイドを組み合わせる。免疫学的リスク、副作用、妊娠計画、感染・に応じて調整する。

薬剤群 代表薬 主な・注意点
CNI 腎毒性、高血圧、振戦。糖尿病
消化器症状、、催奇形性
骨髄抑制、肝障害。阻害薬との重大な相互作用
脂質異常、蛋白尿、血球減少、創傷治癒遅延
副腎皮質ステロイド など 糖尿病、高血圧、、感染、脂質異常

またはの併用は、重篤な骨髄抑制を起こし得る。原則回避し、必要な場合のみが大幅減量と厳密な血球監視を行う。CNIとはCYP3Aを介する相互作用が多く、などに注意する。

長期フォローアップ

移植直後は頻回に、安定後は機能と個別リスクに合わせて診察する。臓内科医、移植外科医、放射線科医、地域医療者に加え、感染症、循環器、糖尿病、栄養、心理のが連携する。

領域 監視内容
Cr、eGFR、尿蛋白、尿沈渣、血圧、
感染 感染、ワクチン
代謝・心血管 高血圧、、脂質、肥満、喫煙
血液・腫瘍 血球減少、、年齢相応の癌検診
骨・電解質 Ca、リン、Mg、PTH、骨密度
原疾患 、IgA腎症などの再発

血液浄化の原理

方法 主な原理 得意な除去 特徴
濃度勾配による拡散と 小分子溶質、K、尿素、水分 間欠的治療が中心
によると補充液 小~中分子溶質、水分 持続的KRTなどで用いる
拡散と 小分子と中分子 大量の補充液を使用
腹膜を介する拡散と浸透圧性 小分子溶質、水分 在宅で連続的、残存腎機能を生かしやすい

透析膜を介する移動

flowchart TD
    A["患者血液がダイアライザへ流入"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='semipermeable membrane'>半透膜</span>を隔て血液と<span class='jp-term jp-term-diagram' title='dialysate'>透析液</span>が反対方向へ流れる"]
    B --> C["尿素・Kなど小分子が濃度勾配で移動"]
    B --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='transmembrane pressure (TMP)'>膜間圧</span>で余剰水分を<span class='jp-term jp-term-diagram' title='ultrafiltration'>限外濾過</span>"]
    C --> E["調整された血液が患者へ戻る"]
    D --> E
    B --> F["血球と大部分の蛋白は血液側に保持"]

からが血液へ移動し、酸塩基異常を補正する。膜の透過性によりなど中分子の除去が異なる。のNa、K、Ca、Mg、、ブドウ糖濃度は、血圧、血清電解質、不整脈リスク、透析間体重増加に合わせて処方する。

血液回路と安全機構

flowchart TD
    A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='vascular access'>血管アクセス</span>から<span class='jp-term jp-term-diagram' title='blood drainage (ECMO outflow from patient)'>脱血</span>"] --> B["動脈圧監視"]
    B --> C["血液ポンプ"]
    C --> D["抗凝固薬注入部"]
    D --> E["ダイアライザ"]
    E --> F["静脈圧監視とエアトラップ"]
    F --> G["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='air bubble'>気泡</span>検知器と回路遮断機構"]
    G --> H["患者へ<span class='jp-term jp-term-diagram' title='blood return (reinfusion to the patient)'>返血</span>"]

血管アクセス

アクセス 主な問題
長期開存と感染率の点で優れることが多い 成熟に時間、心負荷、穿刺困難
比較的早く使用可能 感染、狭窄、血栓
カテーテル 直ちに使用可能 狭窄、機能不良

「全員にAVF」ではなく、予想KRT期間、血管、心機能、移植予定、患者希望を含む生涯アクセス計画で選択する。血管温存、合併症時の代替策、アクセス継承もあらかじめ計画する。2

抗凝固

間欠的HDではまたはが一般的である。出血高リスクでは無ヘパリン透析や局所クエン酸抗凝固を検討する。持続的KRTでは、禁忌がなければ局所クエン酸抗凝固が有力な選択肢となる。抗凝固法は回路寿命と出血リスクの均衡で決める。

透析中の合併症

合併症 初期対応の要点
透析中低血圧 を停止・減量し、仰臥位、原因評価、必要量の
速度と循環血液量を見直し、電解質を確認
不整脈 ECG、K・Ca・Mg、虚血、薬剤を評価
透析不均衡症候群 高度の導入時は緩徐な透析。脳症状に注意
溶血 透析を停止し回路を遮断、せず原因を調査
回路遮断、酸素投与、緊急対応
血液喪失 回路・穿刺部出血を止血し循環を評価
アクセス感染 培養採取、抗菌薬、感染源管理

腹膜透析

では、カテーテルから腹腔内へを注入し、一定時間貯留した後にする。では患者が日中に交換し、では主に夜間に装置で交換する。

合併症 特徴・対応
出口部・トンネル感染 発赤、排膿、疼痛。培養し適切な抗菌薬
細菌性腹膜炎 、腹痛。細胞数・培養を採取し、腹腔内抗菌薬を迅速に開始
真菌性腹膜炎 重篤。抗真菌薬開始と速やかなカテーテルが原則
ヘルニア・液漏れ 。注液量調整、外科評価
性腹膜硬化症 長期例にまれ。腸閉塞、を来し専門治療が必要

血液灌流

は、や樹脂へ毒物を吸着させる方法である。蛋白結合率が高い、または・分子量のため通常のHDで除去しにくい一部の中毒で検討する。適応は物質、摂取量、臨床重症度、利用可能性に依存するため、中毒と相談する。

まとめ

  • KRTの計画はCKD G4から始め、開始時期はGFR単独ではなく症状・合併症・生活目標で決める。
  • 適格な患者ではを含め早期に移植評価を行い、ドナーのと長期安全を守る。
  • 機能障害では灌流、閉塞、薬剤濃度、感染、拒絶を系統的に評価し、必要時は生検する。
  • 維持免疫抑制は一般にCNI、系薬、副腎皮質ステロイドを組み合わせ、感染・腫瘍・薬剤毒性を監視する。
  • HDは拡散、HFは、HDFは両者を利用し、PDは腹膜を介して連続的に溶質と水分を除去する。
  • 透析中の低血圧、回路事故、アクセス感染、PD腹膜炎は迅速な初期対応が必要である。

出典

  1. 1.Dialysis for Chronic Kidney Failure: A Review(JAMA・2024)透析開始に推奨される固定eGFR閾値はなく、症状、体液量、検査値の推移、患者の希望を統合して判断すること閲覧 2026-08-09
  2. 2.Hemodialysis Vascular Access: Core Curriculum 2025(American Journal of Kidney Diseases・2025)患者ごとのESKD Life-Planに基づき、血管温存、合併症時対応、アクセス継承まで計画すること閲覧 2026-08-09