循環器学

循環器学 · A-41

心室性不整脈

Ventricular arrhythmias

前提:病態
心筋梗塞・突然心臓死抗不整脈薬
前提:正常
心臓における興奮の発生と伝導心電図
応用トピック
心臓遺伝学(遺伝性不整脈・心筋症の遺伝・大動脈疾患・遺伝子検査の読み方)心臓突然死のリスク層別化と予防心室頻拍のカテーテルアブレーション
疾患
Jervell and Lange-Nielsen症候群カテコラミン誘発性多形性心室頻拍植込み型除細動器心室性不整脈(心室頻拍・心室細動)先天性QT延長症候群早期再分極症候群電気ストーム不整脈
症状
失神頻脈

🧠 全体像:は分岐部より下に起源を持ち、多くはQRS幅の広い波形を示す。PVC、VT、、VFは別々の病型として波形と血行動態からを判断する。

単形性心室頻拍の規則的で幅広いQRSと心室細動の無秩序な波形の比較

生成模式図(実際の患者画像ではありません)。

原因は(IHD)が大多数(報告により76〜82%)で、(DCM)、HCM、ARVC、(・)、(・・・)が続く。特発性は約5%で、流出路(右室・左室)起源のアデノシン感受性VTと、左脚の分枝が関わる分枝性VT(Belhassen型)=感受性VTの2型に分かれ、後述のように治療薬の選択に直結する。PVCは無症候・・狭心症・呼吸困難、VTは脱力、めまい、肺水腫、ショック、失神、SCDを来す。VT・VFはSCDの主因である。PVCは健常者にもみられ、必ずしも心筋障害を意味しないので、症状、頻度、を評価して扱いを決める。

ECG所見/定義
PVC 早期ので幅の広いQRS >0.12 s、先行Pなし、QRSと逆向きのT波、完全。/、等
NSVT 3連発以上、<30秒
Sustained VT ≥30秒、≥100/min。典型的には150–200/min、突然の開始・終了、幅広いQRS、・/
200–350/min、規則的でなし
VF 組織化されたQRSを認めない無秩序な波形で、心拍出量なし
QT延長に伴うの、軸が捻れる
促進心室固有(AIVR) 心室起源ので心拍数60〜100/min(VTの基準100/min以上に満たない)。の急性期にみられる

⚠️ 授業資料との差:授業は「は300/minで、400/min超をVFと呼ぶ」と心拍数で区切る。ESC 2022は、VTを「心室起源で100/min超が3拍以上」、を「30秒以上続く、または停止に介入を要する」、を「3拍〜30秒」、VFを「ECG上に明瞭なQRSがなく、周期も形も不規則な無秩序な波形」と定義し、VFを心拍数で区切らない(読めた範囲に、と細動を心拍数の境界で分ける定義は見当たらなかった)1。とVFは、上に述べた波形の違い(規則的なか、無秩序か)で見分ける。

は同じ形の幅広いQRSが規則的に連続し、はQRSとT波の境界・が消えた状、VFは周期も振幅も不規則な無秩序波形、TdPはQRS振幅と軸がの周囲をねじれるように増減する。AV解離、・、のconcordanceなどはVTを支持するが、単独所見で決めず、判断に迷うQRS幅の広い頻拍は安全側にVTとして扱う。2

flowchart TD
  A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='ventricular arrhythmia'>心室性不整脈</span>"] --> B["PVC"]
  A --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='ventricular tachycardia, VT'>心室頻拍</span>"]
  C --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='monomorphic ventricular tachycardia'>単形性VT</span>"]
  C --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='polymorphic ventricular tachycardia'>多形性VT</span>"]
  E --> F["QT延長あり:<span class='jp-term jp-term-diagram' title='torsades de pointes'>トルサード・ド・ポワント</span>"]
  A --> G["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='ventricular flutter'>心室粗動</span>"]
  A --> H["VF:組織化された心拍出量なし"]

VFでは5分以内に脳障害、10–15分で死亡しうる。原因はCAD、MI、心筋症、・、/である。TdPではQT延長薬を中止し、K・Mgを補正してをする。後天性のTdPが反復する場合はやを検討し、の長期管理ではβ遮断薬が中心になる。3 遺伝子型(LQT1〜3)ごとの誘因とβ遮断薬の効き方、やCPVTを含むのは心臓遺伝学で扱う。

⚠️ QTcの値はどの補正式で出したかに依存し、が最も精度が低い。・正常QRS幅・心拍90/min未満の6,609例の比較で、の精度はとが最良で、が最も劣った。健常部分集団でのBazett補正QTの99%は男性472 ms・女性482 msと、慣用の「男性450 ms・女性460 ms」より高く、30日の予測もFramingham(7.31)とFridericia(5.95)がBazett(4.49)を上回った。の点調査では、最適な補正式に変えるだけで「危険なQT延長あり」と分類される患者が50%減った4。(QTc = QT ÷ √RR)は頻脈でQTcを過大に、徐脈で過小に見積もる。臨床で最も広く使われているが、「Bazettで延長」だけを理由にを止めない。

💡 では、3つの心電図型のうちtype 1だけが単独で診断的である。V1・V2(第2〜4肋間の配置を含む)の少なくとも1誘導で、のST上昇2 mm以上と続くが、またはクラスIの静注後に認められれば診断できる。saddleback型のtype 2やtype 3は、でtype 1へ転化して初めて診断的意味を持つ5。発熱はtype 1パターンと不整脈イベントを顕在化させる誘因なので、即時のを全患者に指導する。2013年のコンセンサスは、突然死予防で唯一証明された治療戦略をICDとする()5。その後の指針では、薬物抵抗性でICD作動を繰り返す例への(VFの引き金になるPVCやの基質)が2015年のIIbから2022年のIIaへ引き上げられ、ICD以外の選択肢の位置づけが広がっている6(の治療)。

機序と基質

型 機序
の亢進、または。は、再分極の途中に起こる(EAD)と、再分極のあとに起こる(DAD)が、閾値に達して活動電位を引き起こす。QT延長に伴うはEADが引き金になる
(瘢痕関連) 心筋梗塞の辺縁帯など、不均一な瘢痕に囲まれたの通路が回路になる
(脚間) 右脚と左脚の間()を回る大きな回路
(分枝) 左脚の分枝が関わる小さな回路(感受性の分枝性VT)

梗塞の辺縁帯は、冠動脈の閉塞部位を囲んで、中心の線維化した領域と、そこから外へ広がる不均一な辺縁帯に分かれ、辺縁帯のなかに複数の経路ができての基盤になる。瘢痕の電位と回路の解析、はのに置く。心内電位の記録とペーシングで頻拍を誘発して回路を調べる検査とマッピングの実際は検査(EPS)とマッピングで扱う。

診断:ECGと検査

は、心室起源でないと確実に言えるまでVTとして扱う。VTを支持するECG所見は次のとおりで、単独所見で決めずに重ねて判断する。

  • 、、。
  • ST-T部分の形が拍ごとに変わる(重なるP波のため)。
  • のときに比べたの変化。
  • (V1–V6)でR波が増高しない、またはQRSが陰性。
  • 安静時ECGの所見:以前の梗塞を示すQ波、HCM・ARVC・などに特徴的な所見。

幅広くなる原因には、VTのほかに、を伴う(既存の、または高い心拍数で生じる機能的)と、を伴う(、を通るAF)がある。VTの5%は狭いQRSを示し、その場合はや、極端な右軸・左軸が心室起源の手がかりになる。波形での見分け方は心電図の臨床判読に置く。

診断後の検査(心エコー・でLVEFと瘢痕・血栓、・造影で虚血の確認、PVCには運動負荷、ICDリー内の心内電位、)の位置づけはのと予防で扱う。

急性期の波形別対応

QRS幅の広い頻拍の急性期対応は、最初に脈拍と血行動態の安定性で分岐する。

flowchart TD
  A["QRS幅の広い頻拍"] --> B{"脈拍あり"}
  B -->|"なし:<span class='jp-term jp-term-diagram' title='pulseless'>無脈性</span>VT/VF"| C["CPR+<span class='jp-term jp-term-diagram' title='unsynchronized defibrillation'>非同期除細動</span>"]
  B -->|"あり"| D{"低血圧・ショック・虚血・意識障害・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='acute HF'>急性心不全</span>"}
  D -->|"あり"| E{"同期可能か"}
  E -->|"<span class='jp-term jp-term-diagram' title='monomorphic ventricular tachycardia'>単形性VT</span>"| I["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='emergency synchronized cardioversion'>緊急同期下カルディオバージョン</span>"]
  E -->|"<span class='jp-term jp-term-diagram' title='polymorphic ventricular tachycardia'>多形性VT</span>"| J["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='dyssynchrony'>非同期</span>高エネルギーショック"]
  D -->|"なし"| F["12誘導ECG・原因評価・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='antiarrhythmics'>抗不整脈薬</span>の持続静注"]
  F --> G["整・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='monomorphic'>単形性</span>ならアデノシンを診断・治療目的に考慮可能"]
  F --> H["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='procainamide'>プロカインアミド</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='amiodarone'>アミオダロン</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='sotalol'>ソタロール</span>等+<span class='jp-term jp-term-diagram' title='expert'>専門家</span>へのコンサルト"]

⚠️ 鑑別未確定のQRS幅の広い頻拍へを経験的に投与しない。など診断が確立した特定例では有効だが、通常のVTではを悪化させうる。も同様である。アデノシンは規則的・で診断が不明な場合に限って考慮し、不規則またはのには投与しない。

持続するは同期が困難なため、を行う。正常QTのでは、虚血を含む原因の治療を優先する。

⚠️ QRS幅の広い頻拍ではVTを強く疑い、VFは直ちにを要する。

特異的な状況の急性期対応

状況 対応(2017年AHA/ACC/HRS指針の推奨表。従来)7
血行動態が不安定なVA (I、A)。最大エネルギーのショック後も持続・再発するなら、静注(I、A)
血行動態の安定したVT 静注(IIa、A)。または静注は考慮してよい(IIb、B-R)
STEMIを伴う・VF と(I、B-NR)
による β遮断薬静注(IIa、B-R)
最近のMI後に反復するVT/VF(ストーム) β遮断薬静注(IIa、B-NR)
急性MIが疑われる患者 や高用量の予防投与は有害の可能性(III: Harm、B-R)
原因不明の Ca拮抗薬(・)は有害の可能性(III: Harm、C-LD)。診断不明ならVTと推定(I、C-EO)

特発性VT(なし)では、型を特定できれば薬が決まる。ESC 2022は、流出路VTの停止にβ遮断薬、分枝性VTの停止にを推奨し、病因が不確かなときはを静注しないとする1。ESCの血行動態が保たれる規則的なのアルゴリズムでは、病歴・診察・12誘導ECGのあと、SVTの可能性が高ければアデノシンまたは(IIa)を試す。がある(疑う)例では、の麻酔リスクがある場合にだけ(IIa)または(IIb)を先に使い、麻酔リスクがなければ直ちに(I)へ進む。がない特発性VTでは、既知の分枝性VTに(I)、既知の流出路VTにβ遮断薬(I)を選ぶ。型が不明なときはの例と同じ分岐で、麻酔リスクがあれば(IIa)や・・・(IIb)、なければ(I)とする。薬物で停止しなければ、いずれの経路も(I)に進む8。2017年のAHA/ACC/HRSのアルゴリズムも、既往または典型的ECGで感受性VTには、流出路VTにはβ遮断薬で急性期停止(IIa)、再発予防はが望ましい(I)としている。心停止の薬剤(エピネフリン・・)の位置づけは院内の一次・に置く。

24時間以内に持続性が3回以上生じる電気的ストームでは、可逆的原因の補正とICD作動の適正化に加え、、鎮静、、、必要時のを不整脈専門チームで組み合わせる。1 初期治療は、と(など)の併用に、軽度から中等度の鎮静を加えて交感神経の緊張を抑えることが要になる(いずれもClass I)。それでも制御できないときは、深い鎮静(挿管・人工呼吸を伴うことがある)やを考えるが、再発するストームでは、経験のある施設でのが深い鎮静・・より好ましい6。β遮断薬・他の薬物・が無効・不耐・不可のストームには、が選択肢になる(2017年AHA/ACC/HRS:IIb、C-LD)7。

長期治療

原因の治療(虚血・電解質異常・薬剤の副作用・心不全)を行ったうえで、再発予防を選ぶ。

手段 要点
薬物 β遮断薬、、、。電気的ストームの初期治療はと(上記)
ICD 突然死の予防。適応は基質ごとに分かれる(のと予防、ICDとCRT)
特発性VT・PVCでは第一選択。のVTでは、慢性下でも再発する例での増量より好ましい(の、不整脈の治療)6

持続性を繰り返す例の抑制は、基礎心疾患で選び方が変わる(講義が示したESCの図。出典・版の記載がなく、本文では確認していない)。のある例では、1回だけならIIb、再発するならIIaの適応で、非虚血性はICDのプログラム最適化とが第一選択、虚血性はまたはのどちらも第一選択に考えてよく、いずれも薬物抵抗性ならに進む。がない例では、β遮断薬・・のいずれも第一選択に考えてよく、まれな悪性の特発性VTではICDが必要になる。この図の推奨度が2022年版のものかは確認できていない。2022年版は、慢性下でも再発するのVTで、の増量よりを好ましいとしており(Class I)、図の「どちらも第一選択に考えてよい」より踏み込んでいる6。

⚠️ 授業資料との差:授業は「β遮断薬はVTの死亡率を有意に下げる唯一の薬」と断定するが、それは正確ではない。HFrEF(LVEF ≤40%)では、β遮断薬に加えてとACE阻害薬/ARB/ARNIがSCDとを減らす(I、A)7(の治療)。電気的ストームの第一選択はとβ遮断薬の併用で、突然死を防ぐ手段としてはICDがある。β遮断薬を「VTの薬の中心」として使うのは妥当でも、唯一とは言えない。

まとめ

  • 幅広いQRS、、/はVTを支持する。
  • VFは心拍出量を失うである。
  • TdPではQT延長の原因是正、Mg²⁺、必要時を行う。
  • VTは(・)と(瘢痕・脚間・分枝)に分かれ、特発性VTはにβ遮断薬、に。
  • 急性MIが疑われる患者への・高用量の予防投与は有害。電気的ストームの初期治療はと。
  • β遮断薬は「VTの唯一の薬」ではない。再発予防はICD・・薬物を基質で使い分ける。

出典

  1. 1.2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death(European Society of Cardiology・2022)心室性不整脈の急性対応、突然死予防、電気的ストームの多面的管理。2026-11-10追記:出版社ページの本文の前半(抄録から電気的ストームの節付近まで)で、VT(心室起源で100/min超が3拍以上)・持続性VT(30秒以上、または停止に介入を要する)・非持続性VT(3拍〜30秒)・VF(明瞭なQRSのない無秩序な波形)の定義、電気的ストームの初期治療(アミオダロンと、プロプラノロールなどの非選択性β遮断薬)、特発性VTの急性期(流出路VTにはβ遮断薬、分枝性VTにはベラパミル、病因が不確かなときはベラパミルを静注しない)を確認した。推奨表は画像のため読んでいない。ESCのロゴが付いた「規則的な幅広QRS頻拍の急性期」の図と、版の記載のない「持続性単形性VTの評価と管理(Figure 5)」の図は、講義で提示された図の判読で確認したもので、指針本文とは照合していない閲覧 2026-08-09
  2. 2.Wide Complex Tachycardia Differentiation: A Reappraisal of the State-of-the-Art(Journal of the American Heart Association・2020)幅広いQRS頻拍の鑑別では複数のECG所見を統合し、不確実ならVTとして扱うこと閲覧 2026-08-09
  3. 3.Pharmacological treatment of acquired QT prolongation and torsades de pointes(British Journal of Clinical Pharmacology・2016)後天性QT延長とTdPで原因薬中止、電解質補正、静注Mg、必要時心拍数増加を行うこと閲覧 2026-08-09
  4. 4.Which QT Correction Formulae to Use for QT Monitoring?(Journal of the American Heart Association・2016)洞調律・正常QRS幅・心拍90/分未満の6,609例で5種のQT補正式を比較したところ、心拍数補正の精度はFridericia式とFramingham式が最良でBazett式が最も劣った。健常部分集団でのBazett補正QTの99%正常上限は男性472 ms(95%CI 464〜478)・女性482 ms(474〜490)と現行の臨床基準を上回り、30日全死因死亡の予測もFramingham(ハザード比7.31)・Fridericia(5.95)がBazett(4.49)より優れた。ハロペリドールの点有病率調査では、最適な補正式を使うと「危険なQT延長あり」と分類される患者を50%減らせた閲覧 2026-08-25
  5. 5.HRS/EHRA/APHRS Expert Consensus Statement on the Diagnosis and Management of Patients with Inherited Primary Arrhythmia Syndromes(Heart Rhythm Society/European Heart Rhythm Association/Asia Pacific Heart Rhythm Society・2013)Brugada症候群はV1・V2誘導(第2〜4肋間配置を含む)の少なくとも1誘導でtype 1形態のST上昇が2 mm以上、自然発生またはクラスI抗不整脈薬の静注負荷試験後に認められることで診断されること、type 2/3パターンは負荷試験でtype 1形態に転化した場合にのみ診断的意味を持つこと、突然死予防で唯一証明された治療戦略はICDであること、発熱の即時解熱を全患者の生活指導に含めること閲覧 2026-08-25
  6. 6.Spotlight on the 2022 ESC guideline management of ventricular arrhythmias and prevention of sudden cardiac death: 10 novel key aspects(Europace・2023)Europe PMCの全文(前半)で、電気的ストームの定義(24時間以内に介入を要する持続性VAが3回以上)と初期治療(構造的心疾患の単形性VTではアミオダロンと非選択性β遮断薬が第一選択で、軽度から中等度の鎮静を加える、いずれもClass I)、再発するストームでは経験のある施設でのカテーテルアブレーションが深鎮静・自律神経調節・機械的循環補助より好ましいこと、慢性アミオダロン下でもVTを繰り返す虚血性心疾患ではアブレーションが抗不整脈薬の増量より好ましい(Class I)こと、Brugada症候群で薬物抵抗性のICD反復作動へのVF誘発PVC・右室流出路心外膜基質のアブレーションが2015年のClass IIbから2022年のClass IIaへ引き上げられたことを確認した閲覧 2026-11-10
  7. 7.2017 AHA/ACC/HRS Guideline for Management of Patients With Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death(American Heart Association/American College of Cardiology/Heart Rhythm Society・2017)指針本文は取得できなかった(出版社サイトが403を返す)。VAの急性期管理の推奨表(15項目)、自律神経調節の推奨表、HFrEFの薬物による突然死予防の推奨は、講義で転載された図表を判読して確認した範囲に限る。クラスとエビデンスレベルは転載された表の表記のとおりで、指針本文との照合はしていない閲覧 2026-11-10
  8. 8.ESC Pocket Guidelines: Ventrikuläre Arrhythmien und Prävention des plötzlichen Herztodes(Deutsche Gesellschaft für Kardiologie(2022 ESC Guidelinesのドイツ語版ポケットガイド)・2022)PDFの全文テキストで、規則的な幅広QRS頻拍の急性期の図を確認した。血行動態が保たれる場合は病歴・診察・12誘導ECGのあと、SVTが疑わしければアデノシンまたは迷走神経手技(Class IIa)。構造的心疾患がある例と、特発性VTで型が不明な例は、カルディオバージョンの麻酔リスクがある場合にプロカインアミド(IIa)とアミオダロン(IIb、特発性VTの型不明ではフレカイニド・アジマリン・ソタロールもIIb)、麻酔リスクがなければカルディオバージョン(I)。既知の分枝性VTにはベラパミル(I)、既知の流出路VTにはβ遮断薬(I)。診断が不明な幅広QRS頻拍への静注ベラパミルはClass III・B。ドイツ語版であり、ESC本文(英語)との直接の照合はしていない閲覧 2026-11-11