皮膚科学

皮膚科学 · 2-01

性感染症総論(用語・疫学・病歴・検体採取・窓期・接触者追跡・スクリーニング)

Sexually Transmitted Infections: Overview, Sampling and Partner Notification

前提:病態
性器の常在菌叢と性感染症の病原体

🧠 全体像:STIは「症状のある病気」ではなく「感染」として捉える。無症候のまま伝播し、気づかれずに不妊・癌・母子感染へ進むのが本質で、診療は ①症状ではなく曝露部位と性行動から検体と検査を決める ②を考えて検査結果を解釈する ③患者1人で終わらせずを追跡してと伝播の連鎖を断つ、の3点に集約される。個別疾患は男性のから梅毒の診断法までの各ノートで学び、このノートは共通の原則を扱う。

用語と定義

用語 意味
STD 性行為で伝播する「疾患」を表す旧来の語。症状のある状態を指す印象が強い
STI 性的接触で主に伝播する「感染」。無症候のことが多いため、疾患より感染の語が現在は一般的になった
性病学 STIを扱う分野。ローマの愛の女神ウェヌスに由来する語で、かつては性病と呼ばれた

STI が STD に置き換わった理由は、感染しても症状が出ないことが多いからである。症状がなくても検査・治療・の追跡の対象になる、というのが用語の変更に込められた意味である。

病原体の全体像

病原体の一覧の正本はと性感染症の病原体である。ここでは分類ごとに、本科の解説ノートへの対応を示す。

分類 病原体 主な疾患と解説ノート
細菌 Neisseria gonorrhoeae (男性・女性)
細菌 Treponema pallidum 梅毒(第一期から第三期まで)
細菌 Chlamydia trachomatis(D〜K型、L1〜L3型) 、
細菌 Haemophilus ducreyi、Klebsiella granulomatis(旧 Calymmatobacterium) 、(3疾患の比較)
細菌 Mycoplasma genitalium、M. hominis、Ureaplasma urealyticum など()
細菌 Gardnerella vaginalis、Fannyhessea vaginae(旧 Atopobium vaginae)、Mobiluncus 属
細菌 Shigella 属、Campylobacter 属、Helicobacter cinaedi・H. fennelliae 性行為感染性の症(頻度の整理では別枠で扱う)
ウイルス HIV-1・HIV-2 HIV感染症
ウイルス (2型が多く1型もある)
ウイルス ヒトパピローマウイルス(多数の型) 、HPV関連疾患
ウイルス 肝炎ウイルス(B型がC型より多い。A型は) 性行為でも伝播する
ウイルス 、、ヒトT細胞白血病ウイルス(I型・II型)、8型、mpox 性的接触が経路の一つ
原虫 Trichomonas vaginalis、Entamoeba histolytica、Giardia lamblia 、
真菌 Candida albicans
外部寄生虫 、 、

💡 一覧の見出しは「性的に伝播する/伝播しうる病原体」である。梅毒や淋菌のように性的接触が主な経路のものと、肝炎ウイルス・腸管病原体・カンジダのように性的接触が経路の一つにすぎないものが混ざる。

疫学:数値の見方

世界と米国

WHOの2016年推定では、15〜49歳の4つの治癒可能なSTIの新規感染が世界で年に約3億7,640万例ある1。

疾患 新規感染(百万例) (女性) (男性)
クラミジア 127.2 3.8% 2.7%
淋菌 86.9 0.9% 0.7%
156.0 5.3% 0.6%
梅毒 6.3 0.5% 0.5%

授業で示される頻度のピラミッドは米国の有病感染数の推定値で、頻度の順序をつかむのに役立つ。

病原体 推定数(万)
ヒトパピローマウイルス 7,910
2,410
371
クラミジア 157
HIV 91
B型肝炎ウイルス 42
淋菌 27
梅毒 12

8疾患の合計は約1億1,000万で、2008年の米国の有病感染の推定(約1億1,000万)と一致するため、この数値は2008年の米国の推定と考えられる。有病の感染であって年間の新規ではなく、HPVが大半を占める2。

⚠️ 授業資料との差:頻度の図には年・地域・指標(新規か有病か)の記載がない。上の数値は古い米国の推定で、現在の日本の状況を表さない。順序(HPVとヘルペスが圧倒的に多く、梅毒・淋菌は少ない)だけを覚え、数値は暗記しない。

欧州のEU/EEAの集計(淋菌は2008〜2016年、梅毒は2010〜2016年)では、淋菌と梅毒の報告が増え、増加はMSMで最も大きかった。淋菌は女性と異性間の男性でも増えたが、梅毒は異性間の男性(わずかに増加)と女性でほぼ横ばいだった。も英国・フランスなどで増えた。クラミジア(人口10万人当たり)は2008年に跳ね上がった後おおむね横ばいで、この跳ね上がりは英国が2008年から15〜24歳対象の検診データを含めたためと図の注にある。細部の数値は図から読まず、傾向だけをここに記す。

ハンガリーの統計(授業資料)

教材の国であるハンガリーの数値を、年次と地域を明記して示す。他国の現在の数値として使わない。

疾患 2013年 2014年 2015年 2016年 2017年
梅毒 629 623 617 714 731
淋菌 1,526 1,620 1,246 1,176 1,030
2 3 3 14 22
急性尿生殖器クラミジア 1,130 1,121 965 882 923

は、2013年・2015〜2017年が輸入例を含む数(原表の注。2014年は注記がない)である。

2017年の年齢群別の(単位は資料に記載がない)では、15〜34歳に集中する。

年齢 梅毒 淋菌 クラミジア
15〜19歳 8.5 19.9 報告なし 12.2
20〜24歳 17.3 43.2 0.7 43.4
25〜29歳 19.2 33.7 0.5 40.0
30〜34歳 17.0 29.0 0.8 20.5
50歳以上 2.6 2.0 0.1 1.0
全体 7.5 10.5 0.2 9.4

淋菌とクラミジアは20代前半、梅毒は20代後半から30代にかけて高い。

日本

日本の制度は、梅毒が全数(診断後7日以内にへ)、・ウイルス感染症・・が定点(性感染症定点医療機関から毎月報告)である34。

疾患 2024年の報告数(暫定値) 男性 女性
29,795 14,851 14,944
ウイルス感染症 10,001 3,862 6,139
6,384 4,288 2,096
8,789 6,561 2,228
梅毒 14,663 9,401 5,262

⚠️ 梅毒以外の4疾患は定点の報告数で、全国のではない。梅毒は全数なので全国の数である3。

  • 梅毒は2014年の約1,700例から2018年に約7,000例、2022年に1万例を超え、2023年が開始以降の最多、2024年はそれをやや下回った。女性は20代、男性は20〜50代に多い3。
  • クラミジアと淋菌は、10代後半の定点当たり報告数が過去10年で横ばいなのに対し、20代では増えている3。
  • 梅毒の増加に伴い妊婦の症例が増え、の報告は従来の20例前後から2023年に37例、2024年に30例(いずれも暫定値)になった。妊婦が治療されない場合、児の40%が死亡し得ると記されている3。

授業では、1960年代末の性的解放でSTIが再び増え、1980年代半ばにHIVの出現で低い水準に落ち、過去15年はの成功でが増えてあらゆるSTIが世界的に増えた、と流れを説明している(教科書的な説明で、因果は一次資料で確認していない)。

無症候感染と長期合併症

STI の怖さは、症状がない間に・・が進むことである。

flowchart TD
    A["無症候・軽症の感染"] --> B["気づかれず未治療"]
    B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='sexual partner'>性的パートナー</span>へ伝播"]
    C --> A
    B --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='ascending infection'>上行感染</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='systemic dissemination'>全身播種</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='persistent infection'>持続感染</span>"]
    D --> E["不妊・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='ectopic pregnancy'>異所性妊娠</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='chronic pelvic pain'>慢性骨盤痛</span>"]
    D --> F["HPV関連癌・HIV感染症の進行"]
    D --> G["母子感染・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='congenital syphilis'>先天梅毒</span>"]
病原体 長期の帰結
HPV のによる癌。16・18型は子宮頸部・陰茎・外陰・腟・肛門・の癌の大部分の原因5
淋菌・クラミジア 女性は・・、男性は・不妊。新生児へ結膜炎・肺炎
HIV・梅毒 未治療での進行と死亡、母子感染()

感染経路

病原体は乾燥や環境で生き延びにくく、密接な接触(性的接触)でのみ伝播するものが多い。

経路 内容
分泌物 尿道・腟・咽頭・肛門の分泌物。腟性交・・のいずれでも起こる
病変 梅毒・HPV・ヘルペスのとの直接接触
血液 全身感染(梅毒・HIV)。針の共用を含む
母乳 HIV(授業は梅毒も挙げる)
母子(垂直) (梅毒・HIVなど)と産道(淋菌・クラミジア・ヘルペスなど)

ドアノブ・便座・浴場・食器・握手のような日常の接触は感染源とみなさない。

⚠️ 授業資料との差:授業は握手と並べてキスも感染源から除く。梅毒は、性的接触での伝播が粘膜皮膚病変のあるときにのみ起こると考えられており、口腔内に病変があればキスでも起こり得る。淋菌・クラミジアでは、唾液・キス・口腔肛門接触の役割は十分に研究されていない5。「キスでは絶対にうつらない」とは言えず、口腔内に病変があるときは接触を避ける。

病歴の聴取

病歴は症状だけでなく、どの部位から検体を採るかと誰を追跡するかを決める材料である。患者の言葉をそのまま聞き取り、評価的な態度を避ける。直腸や咽頭の感染は、自己申告のがなくても見つかる5。

聞くこと 目的
症状を本人の言葉で(分泌物の色・臭い・性状、、発熱、掻痒・灼熱感・疼痛・とその部位) 尿道炎・・潰瘍・の症状のどれに当たるかを絞る
症状の期間 潜伏期から原因を推定する(淋菌は数日、梅毒は数週など)
前治療 抗菌薬や外用薬が症状や検査結果を修飾する
(糖尿病・免疫不全・HIV) カンジダ症・ヘルペス・疣贅が重症化・難治化しやすい
既往のSTIと梅毒血清の既往 現在の血清の陽性が既治療か新規かを区別する
性行動(性交経験の有無、同性間、、)と時期・相手の数 検体を採る部位(咽頭・直腸)、、追跡の範囲を決める
の誘因になり、の評価を乱す
避妊 予防の状況、妊娠の可能性と薬の選択

検体の採取

器材と手技

性病科の診察で使う器材は、採取器具(・ブラシ)、腟鏡、pH試験紙、ウイルス用の、培地、顕微鏡、採血である。

対象 手技と注意
男性 尿道を挿入して回転させる。排尿後少なくとも1時間あけてから採る
女性 腟鏡を入れ、にブラシを当てて回す。月経中は避ける
共通 性器外(咽頭・直腸)のスクリーニングを加える
はアルカリ性でになるため、から採る(の診断)

排尿後1時間と月経中の回避は、塗抹・培養で細胞や菌量を確保するための古典的な指導として授業で示された。NAATでは、最適な尿生殖器検体が男性は、女性はで、自己採取のは医療者採取と同等の感度・特異度である5。直腸・咽頭は、その部位への曝露を申告したMSMなどで検査する5。月経や排尿の間隔に関する数値の一次資料は確認できなかった。

疾患別の検査の組合せ

疾患 検体 検査
淋菌 尿道(男性)・頸管または腟(女性)・咽頭・直腸 塗抹(尿道炎では即日診断)、培養(薬剤感受性)、NAAT(を拾える。感受性は不明)
クラミジア 尿・尿道・頸管または腟・直腸・咽頭 NAAT(通常の培養は行えない)
梅毒 病変の滲出液と血液 ・PCR、RPRとトレポネーマ抗体、HIV検査を併せる
病変(水疱・びらん) を採りへ。では梅毒を除外する
flowchart TD
    A["STIを疑う・曝露歴あり"] --> B["曝露部位を確認:尿道・腟・咽頭・直腸"]
    B --> C["部位ごとにNAATの検体を採取"]
    A --> D["病変があれば病変から採取:梅毒は暗視野・PCR、ヘルペスは<span class='jp-term jp-term-diagram' title='viral transport medium'>ウイルス輸送培地</span>"]
    A --> E["血清:梅毒はRPRとトレポネーマ抗体、HIV"]
    C --> F["結果を<span class='jp-term jp-term-diagram' title='window period'>窓期</span>に照らして解釈"]
    D --> F
    E --> F
    F --> G["必要なら再検し、パートナーの追跡へ"]

淋菌・クラミジア・梅毒それぞれの検査の詳細と限界は、各疾患のノートで扱う。

検査の窓期と結果の解釈

とは、感染していても検査が陽性にならない期間である。曝露の直後の陰性で感染を否定しない。

検査 授業の値 補足
HIV 3週 抗原・抗体の同時検出を行う第4世代の検査室検査でも、米国の研究(血清変換者の連続血漿)ではの99が約44日と推定された6。日本の抗HIV治療ガイドライン(2026年3月版)は、第4世代試薬が感染成立後最短15〜17日で検出可能とし、第3世代試薬しか使えない場合はが約1週間延びるとする。また、米国CDC 2025年版の曝露後検査の簡素化(原則として曝露時と曝露後12週目の2回)を紹介し、第4世代検査で感染例の99%が曝露後33日までに診断可能と述べる7。数値は検査の種類と集団で変わる。3週間では除外できない
梅毒 少なくとも4週 日本の指針は、抗体陽性化をおおむね感染機会から4週後と見込み、疑わしければその頃に再検する。RPRは感染初期(おおむね1か月以内)に陰性のことがある4
クラミジア 2週 一次資料で統一した値を確認できなかった。曝露直後の検査は偽陰性になり得る

⚠️ 授業資料との差:HIVの「3週」は短すぎる。の長さは検査の世代と方法で異なり、検査の種類を確かめたうえで再検の時期を伝える。

スクリーニングの原則:解釈できる検査だけを行う。 尿道から黄色ブドウ球菌が検出されても意味が不明であり、腟からカンジダが検出されても、陽性だけでは治療の理由にならない。症状と所見、曝露歴を合わせて判断する。

場面 原則
妊婦の淋菌・クラミジア 25歳未満、および25歳以上でも新しい・複数のパートナーなどの危険因子がある妊婦は、初診で検査する。危険が続けば第三三半期に再検する5
妊婦の梅毒 日本では妊娠初期の健診で全例にRPRとトレポネーマ抗体を同時に検査する4
治療後 クラミジアはが多く、治療の約3か月後に再検査する()

検査の運用にも決まりがある。無料の検査と有料の検査があること、匿名で受けられるかどうか、結果の渡し方が問われる。授業はハンガリーの法規に基づき、STIの結果は特別な医療データで、法律上は患者本人のものであり撤回できないこと、渡し方(電子メール・メッセージアプリ・電話で良いか)に配慮することを示す。国ごとのと通知義務はで扱う。

接触者追跡(パートナー通知)

目の前の患者1人は、実際には「1人+その相手+さらにその相手…」と続く感染の連鎖の一点である。を追跡する目的は、感染連鎖の遮断・の防止・無症候の感染者の発見である。授業では、法律で定められている一方で、21世紀には効果が高いとは言えない、という限界も示される。

通知の方法

方式 内容
患者主導(患者紹介) 患者自身がパートナーに伝え、受診を促す
医療者主導(医療者紹介) 医療者や保健機関が、患者の同意のもとパートナーに連絡する
契約型 一定の期限内に患者が伝える約束をし、期限までにパートナーが受診しなければ医療者が連絡する

米国のCDCは、患者が対面・電話・電子メール・テキストで自分で伝える方法と、患者の許可を得て医療者や保健機関が伝える方法を挙げ、パートナーの治療を確実にする責任は診断した医療者と患者にあるとする5。オーストラリアの指針は、電話やテキストで通知するときは本人だけが私的に使える安全な番号を使い、機微な内容を送らないよう注意している8。

淋菌・クラミジアには、パートナーが診察を受けずに治療薬を受け取るEPTがある(法律で禁じられていない場合)。複数の試験を通じて、追跡時のクラミジアのは約20%、淋菌は約50%低下した。梅毒の通常の管理では支持されていない5。

遡る期間

遡る期間は、感染症ごと・指針ごとに異なる。授業の表はオーストラリアの指針の値で、証拠が乏しい目安であり、最小の期間として扱う9。

感染症 授業の表(オーストラリアの指針) 米国CDC 2021
潰瘍出現の2週間前、または流行地到着以降 発症前10日以内
クラミジア 6か月 直近60日
性歴により数週〜数か月 発症前60日以内
淋菌 2か月 直近60日
LGV 1か月、または流行地到着以降 発症前60日以内
梅毒 一期は3か月+症状の持続期間、二期は6か月+症状の持続期間、早期潜伏は12か月 同じ
A型肝炎 発症から50日 —
B型肝炎 の6か月前 —
C型肝炎 の6か月前(無症候なら危険歴による) —
HIV 最近の性的・針共用のパートナーから始め、危険行動の開始または最後の陰性検査まで —
M. genitalium・ 不明(性歴に従う) —

梅毒は米国の期間と一致する5。日本の指針は、感染時期から間もない場合に見逃しを防ぐため、性的接触者を3か月間フォローするとしている4。淋菌・クラミジア・LGVでは指針によって期間が異なるので、自分の国の指針と、症状の出た時期から遡ること、必要なら期間を超えて相手を考えることを組み合わせて決める。

flowchart TD
    A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='index patient'>指標患者</span>を診断"] --> B["感染症ごとに遡る期間を決める"]
    B --> C["期間内のパートナーを聞き取る"]
    C --> D["通知方法を選ぶ:患者主導・医療者主導・期限つき"]
    D --> E["パートナーを検査し、必要なら予防的に治療"]
    E --> F["治療が終わるまで性交を控える"]
    F --> G["約3か月後に再検査"]

まとめ

  • STI は無症候のことが多いため「感染」の語が使われ、症状がなくても検査・治療・追跡の対象になる。
  • 頻度の数値は年・地域・指標で意味が変わる。授業の米国・ハンガリーの数値は古く、現在の日本は厚生労働省の発生動向で確認する。
  • 感染経路は分泌物・病変・血液・母子で、日常の接触では伝播しない。ただし口腔内に病変があるときのキスなど、一概に除外できない場面がある。
  • 病歴は、検体を採る部位・・追跡の範囲を決める材料である。
  • NAATの最適検体は男性が、女性がで、直腸・咽頭は曝露に応じて加える。
  • HIVのは授業の3週より長い(第4世代でも、米国の研究では99%が約44日、日本のガイドラインは最短15〜17日で検出可能とし、検査の種類と集団で異なる)。梅毒は約4週後に再検する。
  • は感染連鎖の遮断との防止が目的で、遡る期間は指針で異なり、最小の目安として使う。

出典

  1. 1.Chlamydia, gonorrhoea, trichomoniasis and syphilis: global prevalence and incidence estimates, 2016(Bulletin of the World Health Organization(WHO)・2019)抄録で確認した。15〜49歳の尿生殖器感染について、2016年の世界の新規感染は4疾患の合計で3億7,640万例(クラミジア1億2,720万・淋菌8,690万・トリコモナス1億5,600万・梅毒630万)、有病率は女性でクラミジア3.8%・淋菌0.9%・トリコモナス5.3%・梅毒0.5%、男性で2.7%・0.7%・0.6%・0.5%であること。全文は未取得。閲覧 2026-11-10
  2. 2.Sexually transmitted infections among US women and men: prevalence and incidence estimates, 2008(Sexually Transmitted Diseases・2013)抄録で確認した。2008年の米国で、クラミジア・淋菌・梅毒・ヘルペス・HPV・B型肝炎・HIV・トリコモナスの8疾患について、有病の感染が推定約1億1,000万、新規感染が約1,970万あり、新規感染の約半数(980万)は15〜24歳であること、有病・新規のどちらでもHPV感染が大部分を占めること。全文は未取得。閲覧 2026-11-10
  3. 4.性感染症 診断・治療 ガイドライン2020 第2部 疾患別診断と治療 1 梅毒(2023年6月一部改訂)(日本性感染症学会・2023)学会公開の改訂版PDF(全7頁。学会サイトの案内に「ガイドライン2020の梅毒の項を一部改訂しました(2023.06.13)」とあり、PDFの更新日は2023年6月20日)の本文を取得して読んだ。梅毒は感染症法の五類感染症で、活動性梅毒かつ届出基準に合致すれば7日以内に保健所へ発生届を出すこと、梅毒トレポネーマ抗体陰性でも病変や症状があるとき、または活動性梅毒患者の性的接触者では、抗体陽性化が予測される感染機会からおおむね4週後に再検すること、RPRは感染初期(おおむね1か月以内)に陰性のことがあること、性的接触者の検診は感染時期から間もない場合に見逃しを防ぐため3か月間フォローすること、妊娠初期の健診で全例に梅毒抗体検査(RPRと梅毒トレポネーマ抗体の同時検査)を行うことを確認した。学会のガイドライン案内ページ(https://jssti.jp/guideline_c.html)では、この改訂版へのリンクがコメントアウトされていた(2026年版の発刊後とみられる)。2026年版は会員限定で未取得。閲覧 2026-11-13
  4. 5.Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines, 2021(Centers for Disease Control and Prevention(MMWR Recommendations and Reports)・2021)PMC全文(PMC8344968)で、クラミジアNAATの最適な尿生殖器検体が男性は初尿・女性は腟スワブで、自己採取の腟スワブが医療者採取と同等であること、直腸・咽頭は曝露を申告したMSMで検査すること、淋菌・クラミジアの伝播における唾液・キス・口腔肛門接触の役割は十分に研究されていないこと、梅毒の性的伝播は粘膜皮膚病変があるときにのみ起こると考えられること、パートナーの追跡期間(クラミジアと淋菌は直近60日、軟性下疳は発症前10日、LGVとドノバン症は発症前60日、梅毒は一期3か月+症状期間・二期6か月+症状期間・早期潜伏1年)、パートナー治療の責任は診断した医療者と患者にあり、EPTが淋菌・クラミジアの再感染を減らし梅毒では支持されないこと、妊婦のクラミジア・淋菌スクリーニング、HPV 16・18が子宮頸部・陰茎・外陰・腟・肛門・中咽頭の癌の大部分の原因であることを確認した。閲覧 2026-11-10
  5. 6.Time Until Emergence of HIV Test Reactivity Following Infection With HIV-1: Implications for Interpreting Test Results and Retesting After Exposure(Clinical Infectious Diseases・2017)抄録で確認した。HIV-1の血清変換者222人の連続血漿でAptima RNA検査と米国FDA承認の免疫測定法20種を比べ、新しい世代ほど検出が早く(検査間の差は5.9〜24.8日)、窓期の99パーセンタイルが抗原・抗体の同時検出を行う検査室スクリーニング検査で44日、ウエスタンブロットで65日と推定されたこと。全文は未取得。閲覧 2026-11-10
  6. 7.抗HIV治療ガイドライン 2026年3月発行(厚生労働行政推進調査事業費補助金エイズ対策政策研究事業(HIV感染症および血友病におけるチーム医療の構築と医療水準の向上を目指した研究班)・2026)公式サイトの全文PDF(2026年3月版、2026-06-04更新)を取得して読み、急性HIV感染症の項で、第4世代試薬(HIV-1抗原とHIV-1/HIV-2抗体の同時測定)は感染成立後最短15〜17日で検出可能であり、RT-PCR法による血中HIV-1 RNA検査の窓期(10〜12日)とさほど変わらないこと、第3世代試薬しか使えない場合は窓期が約1週間延びること、曝露後の経過観察の項で、2025年のCDCガイドライン改訂版が曝露時と曝露後12週目の2回の検査を原則とし、第4世代検査で感染例の99%が曝露後33日までに診断可能となったことを理由に挙げていることを確認した。閲覧 2026-11-13
  7. 8.Australasian Contact Tracing Guidelines: Ways of notifying contacts(Australasian Society for HIV, Viral Hepatitis and Sexual Health Medicine(ASHM)・2022)WebFetch の要約経由で確認した(頁そのものの全文は未取得)。電話・テキストによる接触者への通知には危険があり、電話を複数人で共有することは珍しくないため、指標患者が提供し本人だけが私的に使える「安全な」番号を使い、メッセージに機微な情報を書かないこと。頁に更新日の記載はなく、著作権表示は2022年。閲覧 2026-11-11
  8. 9.Australasian Contact Tracing Guidelines: How far back to trace(Australasian Society for HIV, Viral Hepatitis and Sexual Health Medicine(ASHM)・2022)頁(2022年9月更新)の表「Guidelines on how far back in time to trace contacts」を全行確認した(軟性下疳は潰瘍出現の2週間前または流行地到着以降、クラミジア6か月、ドノバン症は性歴により数週〜数か月、淋菌2か月、A型肝炎は発症から50日、B型肝炎・C型肝炎は急性症状の6か月前、HIVは危険行動の開始または最後の陰性検査まで、LGV1か月、梅毒は一期3か月+症状期間・二期6か月+症状期間・早期潜伏12か月、M. genitalium・トリコモナスは不明)。期間は証拠が乏しい目安で最小期間として扱うこと(頁の注記。頁の更新は2022年9月)を確認した。内容は WebFetch の要約経由で確認し、頁そのものの全文は取得していない。閲覧 2026-11-10