耳鼻咽喉科学

耳鼻咽喉科学 · 30

鼻炎の分類

Types of rhinitis

前提:正常
過敏症 I
微生物
Klebsiella ozaenae
疾患
アレルギー性鼻炎萎縮性鼻炎乾燥性前鼻炎非アレルギー性鼻症薬剤性鼻炎
症状
くしゃみ結膜充血鼻汁
検査値
尿中ロイコトリエンE4

🧠 全体像:鼻炎は、くしゃみ、鼻閉、を起こすの炎症・機能異常である。アレルギー性、感染性、非アレルギー性を区別し、誘因除去とを軸にを行う。

定義と分類

を伴えば鼻結膜炎、副鼻腔粘膜まで炎症が及べばと呼ぶ。

分類 例・特徴
アレルギー性 (IgE)依存性。季節性 / に加え、ARIAでは間欠性 / 持続性、軽症 / 中等症以上に分類する1
感染性 ウイルス性急性鼻炎、細菌性・膿性鼻炎
非アレルギー性 複数病型の総称で、特発性、刺激性・・、、薬剤性、食餌性、情動性(ストレス)、高齢者など。授業資料の一覧には萎縮性も含まれ、下の独立した行で扱う2
薬剤性 のによる、全身薬による
萎縮性 、痂皮、悪臭の。・関連例を含む
前方の乾燥、痂皮、出血の
関連 、など

アレルギー性鼻炎

は、に対する(IgE)介在性I型過敏反応である。季節性では樹木・イネ科・雑草花粉など、ではダニ、抗原、カビなどが代表的である。は摂取後の全身反応としてを伴うことはあるが、の一般的なと同列に扱わない1。

授業資料(中欧、ハンガリー)に基づく抗原の例は次のとおりである。

型 抗原と時期 特徴
季節性 樹木(ハシバミ、ハンノキ、シラカバ、トネリコ)は2月初〜3月末、イネ科(イチゴツナギ、ホソムギ、ライムギなど)は4月末〜7月、雑草(、ヨモギ、イラクサ)は8〜10月、真菌(アルテルナリア、クラドスポリウム)は7〜10月 くしゃみ発作、水様性、鼻閉の三徴。や咽頭の掻痒、倦怠感、頭痛を伴い、喘息を合併しうる
ダニ(、)、動物の毛や上皮(イヌ、ネコ、ウサギ)、真菌の胞子(アスペルギルス、ムコール、) 季節に関係なく症状が続く。鼻閉が主で、はまれ。を併発しうる

花粉の時期は地域で異なるため、日本の暦とは別に覚える。

授業資料のドイツ語の図は、動物ごとのアレルギーの起こしやすさを絵の大きさで示す。小さい順にセキセイインコ、ヒツジ、ウマ、ネコ、イヌ、、ハムスターで、大きく描かれた動物ほど起こしやすいとするが、定量的な根拠は図に書かれていない。

機序

感作の段階では、()が抗原を取り込んで処理し、HLAクラスII分子に載せてCD4陽性のTh2細胞に提示する。Th2細胞が出すIL-4とIL-13がB細胞を形質細胞へ分化させ、形質細胞がIgEを産生する。IgEは肥満細胞の表面に結合し、肥満細胞が感作される。再び抗原が入ると、肥満細胞上のIgEが架橋されてが起こる。

相 時期 主な細胞・物質 症状
抗原曝露の5〜30分後(ピークは10〜30分) 肥満細胞が出すヒスタミン、、、プロスタグランジン、、GM-CSF 、くしゃみ、水様性、の浮腫
4〜8時間後に始まり、10〜12時間でピーク 好酸球、、単球、リンパ球の浸潤。好酸球の主要塩基性蛋白、好酸球蛋白、 鼻閉、、くしゃみ。粘膜の過敏性が高まる

の浸潤と過敏性の亢進は、症状の遷延や、合併症・不可逆的な変化に関わりうる。

所見

  • 発作性くしゃみ、、水様性、鼻閉
  • 眼の掻痒・発赤・
  • 蒼白での
  • 副鼻腔炎、、を伴うことがある
  • 外見の所見として、・モルガン線(下眼瞼の皺)、アレルギー性敬礼(鼻を手で上へこする動作)、慢性の口呼吸によるがある

診断

症状と曝露の時間関係、季節性、家族・本人の歴を確認する。または血清グロブリンE(IgE)は、病歴と合致するを同定するために用いる。に用いるとは目的が異なる。

授業資料のは、水様性、くしゃみ(とくに激しい発作性・連発)、鼻閉、、結膜炎(赤く痒い目)のうち、少なくとも1時間以上、ほぼ毎日(季節性なら季節中ほぼ毎日)続く症状を尋ね、「はい」が並べばを疑う。反対に、片側のみの症状、濃い緑〜黄色の、粘い、顔面痛、反復する、嗅覚消失は「いいえ」であることが期待され、「はい」があれば下の赤旗として扱う。

⚠️ 日本のガイドラインの診断:確定診断は、発作性の症状(くしゃみ・・水様性・鼻閉)、鼻内所見(の粘膜腫脹・水様性)、好酸球検査の陽性、皮膚試験またはで同定した原因抗原をそろえて行う。ただし実地では、典型的な症状と鼻内所見がそろえば臨床診断としてよく、な場合、治療に反応しない場合、を考える場合に好酸球検査と抗原同定検査を行う。国内ではとに鼻誘発試験が行えるが、評価は難しい3。

では、環境・職業・ペット、症状の時期・頻度・重症度に加え、を起こしうる薬剤を確認する。・β遮断薬、、アスピリンなどの、経口避妊薬、点鼻のが該当する。鼻炎のある人では喘息の合併が多く(授業資料は喘息患者の約80%に鼻炎があるとする)、上気道と下気道を一つの気道としてとらえる。夜間の咳、喘鳴、運動後の咳、胸の締め付け感を尋ねる。

次の赤旗は、と決めつけずで精査する所見である。

  • が片側のみ
  • 鼻・の
  • 顔面痛、頭痛
  • 顔面・の腫脹
  • 発熱、全身状態の不良

授業資料は、の症例写真と、小児のの症例写真を並べて示す。同じ「目の症状」でも、の充血・痒みはに伴う所見であり、の腫脹は副鼻腔炎の合併症を疑う赤旗である。

感作の確認には、皮膚試験(、)と(RAST、ELISA)がある。

検査 利点 欠点・禁忌
感作を皮膚で直接確認する 強い症状時、湿疹・乾癬などの皮膚疾患、発熱を伴う感染、急性疾患や重い、妊娠、抗ヒスタミン薬・ステロイド(局所・全身)・抗うつ薬・の使用中は行わない
(RAST、ELISA) 安全で正確。皮膚反応や使用中の薬剤に左右されない 感度がやや低く、高価で、結果が出るまで数日かかる

の判定は、授業資料(ドイツ語の図)では発赤との径、の有無で4段階に分ける。陰性対照・陽性対照との比較は図に書かれていない。下の表は等級を分ける半定量の体系で、陽性の閾値を直接示すものではない。現行の欧州の基準(2013年)は、の最大径が3 mm以上を陽性とし、紅斑とは測らない。世界アレルギー機構は陰性対照より3 mm以上大きいを陽性とし、日本の領域の記載はヒスタミンとの比で1+〜4+に点数化して2+以上を陽性とする。体系の比較と、陽性だけでは病気とはいえないことは、過敏症反応とアレルギー検査のノートを正本とする。

判定 + ++ +++ ++++
発赤の径 5 mm以下 10 mm以下 20 mm以下 20 mm超
の径 なし、または弱い 3 mm以下 6 mm以下 6 mm超
なし なし なし あり

⚠️ 授業資料は「皮膚でを検出する検査」の見出しの下に、、、の3つを挙げ、を丸で囲む。は遅延型のの検査で、IgEを調べる検査ではない。IgEを調べる皮膚試験は、とである。

抗原を分子単位で調べるもある。天然の抗原抽出物はアレルギーを起こす分子と起こさない分子の混合物で、含まれる成分には、その種に特異的なものと、他の種と共通するのものがある。授業資料は、現在の検査が検出するのは感作であり、臨床的なアレルギーも、予後も、重症度も予測できないと強調する。

花粉と食物の交差反応

花粉の抗原と構造が似た食物の抗原に反応し、の人が特定の食物で症状を起こすことがある()。授業資料の図は、シラカバとについて次の対応を示す。

花粉 を示す食物(科)
シラカバ バラ科(リンゴ、モモ、プラム、ナシ、サクランボ、アンズ、アーモンド)、セリ科(ニンジン、セロリ、パセリ、キャラウェイ、フェンネル、コリアンダー、アニス)、マメ科(ダイズ、ピーナッツ)、カバノキ科(ヘーゼルナッツ)
ウリ科(カンタロープ、ハネデュー、スイカ、ズッキーニ、キュウリ)、バショウ科(バナナ)

この対応は欧州の花粉に基づく例であり、日本で問題になる花粉と食物の組み合わせは別に確認する。

治療

  1. 原因抗原・煙・を可能な範囲で減らす。
  2. は鼻閉を含む全般症状に最も有効な薬剤群である。
  3. はくしゃみ・掻痒・に有効。鼻噴霧抗ヒスタミン薬も選択できる。
  4. (など)は喘息合併などで検討するが、第一選択とは限らない。⚠️ 米国の添付文書は神経精神系有害事象についてを掲げ、では代替治療に反応しないかできない患者に使用を限るよう求めている。同じでも喘息とについては処方前に利益と危険を比較検討するよう求めるにとどまり、使用を禁じてはいない4。
  5. 経口・は禁忌と使用期間に注意し、点鼻薬を連用しない。授業資料も「一時的に。依存性がある」と強調する。国内のガイドラインは、を最重症ので治療開始時に1日2〜3回・1〜2週間に限って使えるとし、長期の連用はを起こすとしている3。
  6. 症状が持続し原因抗原が明確なら、皮下またはを検討する。

授業資料が挙げる細目は次のとおりである。

  • 抗原の回避:カビの除去、ペットを飼わない、HEPA付きの掃除機、花粉の時期に洗濯物を外に干さない。食物とのにも注意する。(気候や職業を変えることは、授業資料も括弧付きの最後の手段として挙げる。)
  • 抗ヒスタミン薬:第2世代の(、、、、、ルパタジン、、、ミゾラスチンなど)と、局所薬(の点鼻・点眼、の点鼻・点眼、エメダスチン・アンタゾリン・レボカバスチンの点眼)がある。使える薬と剤形は国ごとに違うので、国内では添付文書で確認する。
  • クロモグリク酸などの化学抑制薬は、肥満細胞からのヒスタミン・セロトニンの遊離を抑える。授業資料は括弧付きの補助的な薬として挙げる。
  • :、、(フランカルボン酸エステルとプロピオン酸エステル)、など。やは異なるが、有効性と安全性はほぼ同等である。
  • ⚠️ 国内の薬:国内のガイドラインが挙げるのは、プロピオン酸エステル、プロピオン酸エステル、フランカルボン酸エステル、フランカルボン酸エステル、シペシル酸エステルの5剤で、授業資料にあるとは挙げられていない。1〜3日で効き、くしゃみ・水様性・鼻閉の3症状とに有効で、全身性の副作用は少ない。鼻の刺激感、乾燥感、が起こりうる3。(ナゾネックス)の電子添文は、成人に各鼻腔2噴霧ずつ1日1回(1日200 μg)、12歳未満に各鼻腔1噴霧ずつ1日1回、季節性では好発期の直前から開始し、数か月以上続けるときは潰瘍などに注意するとしている5。
  • 全身ステロイドは重症例に限り、経口で7〜21日、最大1 mg/kg/日までとする。や鼻内への注射は、吸収が一定せず重い副作用があるため行わない。小児と妊娠では禁忌とされる。⚠️ 国内のガイドラインは、で制御できない難治例や、高度の鼻閉と症状がある例にだけ、20〜40 mg/日を治療開始時に4〜7日使うとしており、授業資料より短い3。
  • は原因そのものに働き、Th2型の免疫反応(IL-4→IgE)をTh1型(IFN-γ→IgG)へ傾けてIgEを抑え、IgGを増やしての反応を弱める。症状全般を改善し、症状治療薬の量を減らし、喘息の発症や新しい抗原への感作の拡大を予防しうる。授業資料は、治療後に10〜15年無症状になりうるとするが、効果の持続期間は報告で幅がある。

日本のガイドラインの重症度分類と治療の選び方

国内の「鼻アレルギー診療ガイドライン」は、症状の重症度と病型で治療を選ぶ。ここでは2020年版(第9版)の英語要約で確認した内容を示す(2024年版の本文は取得していない)3。

段階 くしゃみ発作または鼻をかむ回数(1日) 鼻閉
最重症 21回以上 1日中完全に詰まる
重症 20〜11回 高度で、1日のうち長時間の口呼吸
中等症 10〜6回 高度で、ときどき口呼吸
軽症 5〜1回 口呼吸はない

くしゃみ(または)の段階と鼻閉の段階のうち、重い方で重症度を決める。病型は、くしゃみ・が鼻閉より強ければ「くしゃみ・型」、鼻閉が強ければ「鼻閉型」、同程度なら「充全型」とする。

重症度と病型() 治療の選び方
軽症 、化学抑制薬、Th2サイトカイン阻害薬、のいずれか
中等症・くしゃみ型 、化学抑制薬、のいずれか。必要なら抗ヒスタミン薬または遊離抑制薬にを併用
中等症・鼻閉型または充全型 、プロスタグランジンD2・受容体拮抗薬、Th2サイトカイン阻害薬、抗ヒスタミン薬と経口の配合薬、のいずれか。必要ならを併用
重症・くしゃみ型 との併用
重症・鼻閉型または充全型 と、またはプロスタグランジンD2・受容体拮抗薬の併用。または抗ヒスタミン薬と経口の配合薬。は治療開始時に1〜2週間だけ必要に応じて使う

どの段階でも抗原の除去と回避を行い、続けられる患者にはも選べる。鼻腔の形態異常による鼻閉や薬物療法に反応しない例は手術を考える。症状が軽くなっても直ちに中止せず、数か月安定を確認してから減量する。は飛散量で重症度が大きく変わるため、飛散の状況に合わせて治療を調整する。

日本のアレルゲン免疫療法

国内のガイドラインは、を原則5歳以上で、重い全身症状がなく緊急時にアドレナリンを使える患者に適応とし、重症喘息では禁忌、の使用中は慎重に行うとする。効果の発現には数か月かかり、3年以上の継続を勧め、では中止後も数年効果が続くことが多いとする3。欧州アレルギー・臨床免疫学会のガイドラインも、長期の効果を得るには最低3年の治療を勧め、長期の利益と小児での使用にはエビデンスの空白が多いとしている6。

⚠️ 授業資料との差:授業資料の「治療後に10〜15年無症状になりうる」は、国内のガイドラインの英語要約にも、欧州のガイドラインの要旨にも、一般論として裏づける記載を確認できなかった。確かめられた範囲は「3年以上の治療で、中止後も数年は効果が続くことが多い」である。10〜15年という数字は個々のの結果として扱い、治療を始める患者への説明に使わない。

は、国内ではスギ花粉とダニで認められている。2剤の電子添文は次のように定めている。

項目 スギ花粉(シダキュア) ダニ(ミティキュア)
効能又は効果 スギ(療法) ダニ抗原によるに対する療法
用量 開始後1週間は2,000 JAUを1日1回1錠、2週目以降は5,000 JAUを1日1回1錠 開始後1週間は3,300 JAUを1日1回1錠、2週目以降は10,000 JAUを1日1回1錠
開始の条件 スギ花粉の飛散時期は新たに開始しない 開始前に皮膚反応テストまたは抗体検査で確定診断する
効果が乏しいとき 初回の飛散時期の終了時点で効果がなければ継続を慎重に判断する 1年以上投与しても効果がなければ継続を慎重に判断する

上の表の用法と条件は、それぞれの電子添文による78。両剤とも、初回の投与はの監督のもとで行い、投与後少なくとも30分は安静にして観察する。禁忌は、ショックの既往と重症のである。スギとダニのを併用しても安全とされる3。

持続する炎症は・の症状を悪化させ、からに関与しうる。

などの生物学的製剤は「非特異的免疫療法」ではない。重症喘息やを伴う病態など、それぞれの適応に基づき専門的に使用する。

⚠️ 授業資料との差:授業資料はを「喘息治療の5番目の段階」とする。日本の電子添文は、の効能又は効果を(難治の患者に限る)、(既存治療で効果不十分な重症又は最重症に限る)、特発性のの3つとし、の適応は無い9。では、原因花粉に対するが陽性で、抗原の除去・回避にとケミカルメディエーター受容体拮抗薬を併用しても重症または最重症の症状が続く患者に、抗ヒスタミン薬へ追加して使う。国内のの対象は、スギ、スギがクラス3以上、12歳以上である3。投与は原因花粉の飛散時期にのみ行い、症状が出始める早い時期に始めるのが望ましい。国内ので12週以降の使用経験は無く、12週を超えて続けるときは必要性を慎重に判断する9。

MASK-air(授業資料が紹介するアプリ)の画面は、総合・鼻・眼・喘息・・睡眠・日中の眠気・職場や授業での調子を日ごとに記録し、「制御されていない」「部分的に制御」「良好に制御」の3つの帯に重ねて表示する(ハンガリー語の画面)。症状と治療効果を患者自身が追跡する手段として挙げられている。

非アレルギー性・血管運動性鼻炎

「」は歴史的で機序を正確に表さない用語で、現在はまたはとして扱う。温度変化、煙・香料、飲酒、運動、ストレスなどで水様性・鼻閉が誘発される。アレルギー検査は陰性で、・は比較的乏しい2。

  • 誘因回避、
  • 鼻閉優位ならまたは鼻噴霧抗ヒスタミン薬
  • 水様性優位なら鼻噴霧(国内で使える薬と剤形は添付文書で確認する)
  • 肥大が保存治療に反応しない場合は、粘膜を温存する手術を検討する

薬剤性鼻炎

を数日以上連用すると血管拡張・鼻閉が生じうる。原因薬を中止し、やで離脱を支える。患者には開始時から短期使用であることを説明する。

まとめ

  • アレルギー検査陽性だけで診断せず、症状と曝露の一致を確認する。
  • が反復する「風邪」に見えることがある。
  • の長期連用は鼻閉を悪化させる。

出典

  1. 1.Allergic rhinitis(Nature Reviews Disease Primers・2020)アレルギー性鼻炎はIgE介在性で、ARIAでは間欠性・持続性と軽症・中等症以上に分類し、病歴と必要時の感作検査で診断すること閲覧 2026-08-09
  2. 2.Nonallergic Rhinopathy: A Comprehensive Review of Classification, Diagnosis, and Treatment(The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice・2024)非アレルギー性鼻炎は複数病型の総称で、血管運動性鼻炎より非アレルギー性鼻症・特発性鼻炎という用語が推奨されること閲覧 2026-08-09
  3. 3.Executive summary: Japanese guidelines for allergic rhinitis 2020(Allergology International・2023)J-STAGEの全文PDF(13頁)を取得し、表2・表10は頁の画像でも確認した。2020年版(第9版)の英語要約であり、2024年版(第10版)の本文は取得していない。重症度は、くしゃみ発作または鼻かみの回数(21回以上・20〜11回・10〜6回・5〜1回)と鼻閉(口呼吸の程度)のうち重い方で無症状・軽症・中等症・重症・最重症の5段階とし、病型をくしゃみ・鼻漏型、鼻閉型、充全型に分けること、確定診断は発作性の症状・鼻内所見・鼻汁好酸球・皮膚試験または血清特異的IgEの組み合わせで、典型的な症状と所見がそろえば臨床診断としてよいこと、国内の鼻噴霧用ステロイド薬がベクロメタゾンプロピオン酸エステル・フルチカゾンプロピオン酸エステル・モメタゾンフランカルボン酸エステル・フルチカゾンフランカルボン酸エステル・デキサメタゾンシペシル酸エステルの5剤であり1〜3日で効くこと、全身ステロイドは難治例にプレドニゾロン20〜40 mg/日を4〜7日とすること、点鼻血管収縮薬は最重症の花粉症で1日2〜3回・1〜2週間に限り長期連用は薬剤性鼻炎を起こすこと、アレルゲン免疫療法が原則5歳以上で3年以上継続し中止後も数年効果が続くことが多いこと、舌下免疫療法が国内でスギ花粉とダニに許可されスギは飛散期に開始できないこと、オマリズマブが2019年に重症・最重症の季節性アレルギー性鼻炎に承認され最適使用推進ガイドラインの対象がスギ花粉症・スギ特異的IgEクラス3以上・12歳以上であることを確認した。閲覧 2026-11-12
  4. 4.SINGULAIR (montelukast sodium) tablets, chewable tablets, oral granules — Prescribing Information(U.S. Food and Drug Administration(DailyMed、製造販売元 Organon LLC)・2021)openFDAのラベルAPIで当該setid(effective_time 20250430、brand_name SINGULAIR、labeler Organon LLC)の枠組み警告の全文を自分で取得し、逐語で "Reserve use of SINGULAIR for patients with allergic rhinitis who have an inadequate response or intolerance to alternative therapies" とあること、および喘息・運動誘発性気管支収縮については "consider the benefits and risks before prescribing" と述べるにとどまり使用を禁じていないことを確認した。米国の添付文書の記載であり、他国の規制上の位置づけは確認していない。なお DailyMed の SPL 更新日(effective_time 20250430)は掲載日であって改訂年ではない。添付文書本文に印字された改訂表示は Revised: 6/2021 で、Medication Guide も Revised: June 2021 のため year は 2021 とした閲覧 2026-09-13
  5. 5.ナゾネックス点鼻液50μg56噴霧用/50μg112噴霧用 電子添文(添付文書番号 1329710Q1027_2_06、2025年11月改訂・第7版)(医薬品医療機器総合機構(PMDA)電子添文(製造販売元 オルガノン株式会社)・2025)電子添文の本文を取得し、販売名・剤形(定量噴霧式懸濁剤)を確認した。効能又は効果がアレルギー性鼻炎、成人は各鼻腔に2噴霧ずつ1日1回(モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200 μg)、12歳未満は各鼻腔に1噴霧ずつ1日1回(1日100 μg)、12歳以上は成人と同量であること、季節性の疾患には好発期の直前から治療を開始し抗原との接触がなくなるまで続けることが望ましいこと(8.5)、数か月以上にわたるときは鼻中隔潰瘍などに注意すること(8.4)を確認した。閲覧 2026-11-12
  6. 6.EAACI Guidelines on Allergen Immunotherapy: Allergic rhinoconjunctivitis(Allergy・2018)要旨(PubMed)を確認した。皮下・舌下免疫療法が季節性・通年性の鼻炎に短期的な利益のため推奨され、長期的な利益のエビデンスが最も強いのはイネ科(とくにイネ科の舌下錠)であること、長期効果を得るには最低3年の治療を推奨すること、長期的な利益と小児での使用にはエビデンスの空白が多いことを確認した。全文は取得していない。閲覧 2026-11-12
  7. 7.シダキュアスギ花粉舌下錠2,000JAU/5,000JAU 電子添文(添付文書番号 4490035F1027_1_08、2023年7月改訂・第1版)(医薬品医療機器総合機構(PMDA)電子添文・2023)電子添文の本文を取得し、販売名・剤形(円形の凍結乾燥錠剤)を確認した。効能又は効果が「スギ花粉症(減感作療法)」、投与開始後1週間は2,000 JAUを1日1回1錠、2週目以降は5,000 JAUを1日1回1錠、スギ花粉飛散時期は新たに投与を開始しないこと、初回の花粉飛散時期の終了時点で効果が得られなかった患者では継続を慎重に判断すること、初回投与は医師の監督のもとで行い投与後少なくとも30分は安静にして観察すること(8.1)、ショックの既往と重症の気管支喘息が禁忌であること、臨床試験の対象が5歳以上65歳未満であることを確認した。閲覧 2026-11-12
  8. 8.ミティキュアダニ舌下錠3,300JAU/10,000JAU 電子添文(添付文書番号 4490031F1029_1_07、2023年7月改訂・第1版)(医薬品医療機器総合機構(PMDA)電子添文(製造販売元 鳥居薬品株式会社)・2023)電子添文の本文を取得し、販売名を確認した。効能又は効果が「ダニ抗原によるアレルギー性鼻炎に対する減感作療法」、投与開始前に皮膚反応テスト(スクラッチテスト(プリックテスト)・皮内テスト)または特異的IgE抗体検査で確定診断すること(5.1)、投与開始後1週間は3,300 JAU、2週目以降は10,000 JAUを1日1回1錠、1年以上投与しても治療効果がなければ継続を慎重に判断すること(7)、ショックの既往と重症の気管支喘息が禁忌(2.1・2.2)であることを確認した。閲覧 2026-11-12
  9. 9.ゾレア皮下注75mgシリンジ/150mgシリンジ/75mgペン/150mgペン/300mgペン 電子添文(添付文書番号 2290400G1021_1_09、2025年1月改訂・第6版)(医薬品医療機器総合機構(PMDA)電子添文・2025)「4. 効能又は効果」欄に挙がる効能が気管支喘息(既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治の患者に限る)・季節性アレルギー性鼻炎(既存治療で効果不十分な重症又は最重症患者に限る)・特発性の慢性蕁麻疹(既存治療で効果不十分な患者に限る)の3つであることを確認した。電子添文の全文で「鼻茸」は0回、「副鼻腔」は副作用欄の「副鼻腔炎」1回のみ。5.2で、季節性アレルギー性鼻炎に使う患者の条件(原因花粉に対する特異的IgE陽性、抗原の除去・回避に鼻噴霧用ステロイド薬とケミカルメディエーター受容体拮抗薬を併用しても重症又は最重症、投与量換算表の基準を満たす)がヒスタミンH1受容体拮抗薬に追加して投与するものであること、7.6で、原因花粉抗原の飛散時期にのみ投与し、国内臨床試験に12週以降の使用経験は無く12週以降の継続は必要性を慎重に判断することを確認した(2026-11-12の再確認)閲覧 2026-09-05