Disease Atlas · 耳鼻咽喉科 · 症候群
舌痛症
Burning mouth syndrome
- 別名
- BMS口腔灼熱症候群glossodynia
- 臓器系
- 耳鼻咽喉科神経
- 科目
- OtorhinolaryngologyTranslational Medicine and PathophysiologyPsychiatry
- トピック
- 耳鼻咽喉科 39:口腔・咽頭の炎症性疾患病態生理学 P-1-24:体性神経障害の診断のための診察法精神医学 A-13:身体症状症・変換症・病気不安症
- 鑑別疾患
- カンジダ症シェーグレン症候群三叉神経痛扁平苔癬
- 関連疾患
- 小径線維ニューロパチー
- 治療薬
- クロナゼパムカプサイシンαリポ酸ガバペンチンプレガバリンアミトリプチリンセルトラリンパロキセチンデュロキセチン
- 症状
- 灼熱痛味覚異常口腔乾燥
🧠 全体像:舌痛症 burning mouth syndrome 舌痛症(burning mouth syndrome) burning mouth syndrome(舌痛症) (BMS)は、見た目が正常な口腔粘膜に、毎日再発する灼熱痛 burning pain 灼熱痛(burning pain) burning pain(灼熱痛) が3〜6か月を超えて持続する病態である。核心は「病変がないのに痛い」という一点——診断は口腔病変が無いことを確認したうえで、局所要因(カンジダ症など)・全身要因(栄養欠乏nutritional deficiency栄養欠乏(nutritional deficiency)nutritional deficiency(栄養欠乏)・糖尿病・シェーグレン症候群)・薬剤性を順に除外して初めて確定する除外診断 diagnosis of exclusion 除外診断(diagnosis of exclusion) diagnosis of exclusion(除外診断) である。病態としては、小径線維ニューロパチーsmall fiber neuropathy小径線維ニューロパチー(small fiber neuropathy)small fiber neuropathy(小径線維ニューロパチー)と同様に三叉神経領域の小径線維 small fiber 小径線維(small fiber) small fiber(小径線維) が侵されるという神経障害性 neuropathic 神経障害性(neuropathic) neuropathic(神経障害性) の機序が有力視されているが、単一の原因では説明しきれず、不安・抑うつとの合併も多い。治療は単剤の劇的な効果を期待せず、局所クロナゼパム clonazepamクロナゼパム(clonazepam) clonazepam(クロナゼパム)・カプサイシンcapsaicinカプサイシン(capsaicin)capsaicin(カプサイシン)・認知行動療法cognitive behavioral therapy, CBT 認知行動療法(cognitive behavioral therapy, CBT)cognitive behavioral therapy, CBT(認知行動療法) など複数の選択肢から表現型に応じて組み立てる。
分類:一次性(特発性)と二次性
舌痛症burning mouth syndrome 舌痛症(burning mouth syndrome)burning mouth syndrome(舌痛症) という語は、口腔病変を認めないまま灼熱痛 burning pain 灼熱痛(burning pain) burning pain(灼熱痛) が続く一次性(特発性)の病態を指す。栄養欠乏nutritional deficiency栄養欠乏(nutritional deficiency)nutritional deficiency(栄養欠乏)・糖尿病性神経障害Diabetic Neuropathy糖尿病性神経障害(Diabetic Neuropathy)Diabetic Neuropathy(糖尿病性神経障害)・カンジダ症・薬剤性など原因を特定できる灼熱感は「二次性の灼熱感」として区別し、原因を治療すれば軽快しうる点で一次性とは対応が異なる。
⚠️ この一次性/二次性という呼び分けは、独立した定義節としてではなく、除外診断diagnosis of exclusion 除外診断(diagnosis of exclusion)diagnosis of exclusion(除外診断) の手順そのものから導かれる。 局所要因Step 2局所要因(Step 2)Step 2(局所要因)・全身要因/薬剤性/栄養欠乏Step 3 栄養欠乏(Step 3)Step 3(栄養欠乏) を順に対処しても灼熱感が残る場合に初めて「一次性BMS」の枝へ進むという逐次的な構造そのものが、この分類の実体である1。口腔病変が無いことが診断上必須であり、識別可能な原因(局所・全身)が説明する例は舌痛症 burning mouth syndrome 舌痛症(burning mouth syndrome) burning mouth syndrome(舌痛症) の診断基準 diagnostic criteria 診断基準(diagnostic criteria) diagnostic criteria(診断基準) を満たさないという、除外診断diagnosis of exclusion 除外診断(diagnosis of exclusion)diagnosis of exclusion(除外診断) としての立て付けも同じ理解を支える2。
Lamey・Lewisによる日内変動 diurnal variation 日内変動(diurnal variation) diurnal variation(日内変動) に基づく3型分類は、原因を推定する手がかりとして使われてきた2。
| 病型 | 日内パターン | 示唆される背景 |
|---|---|---|
| Type 1 | 起床時は無症状、日中にかけて増悪 | 栄養欠乏nutritional deficiency栄養欠乏(nutritional deficiency)nutritional deficiency(栄養欠乏)、糖尿病 |
| Type 2 | 終日持続 | 慢性不安 |
| Type 3 | 間欠的、無症状の時間帯がある | 食物アレルギーfood allergy食物アレルギー(food allergy)food allergy(食物アレルギー) |
疫学
女性が男性の3〜7倍多く、30歳未満にはまれで、周閉経期perimenopause 周閉経期(perimenopause)perimenopause(周閉経期) 〜閉経後の女性で頻度が最も高い。全体の有病率 prevalence 有病率(prevalence) prevalence(有病率) はおよそ4%と推定され、小児にはみられない2。
病態:小径線維ニューロパチーという仮説
flowchart TD
A["三叉神経領域の<span class='jp-term jp-term-diagram' title='nociceptive nerve'>侵害受容神経</span>の組織学的変化"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='small fiber'>小径線維</span>(Aδ・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='C fiber'>C線維</span>)が選択的に障害される"]
B --> C["痛覚が自発的・持続的に活性化される"]
C --> D["外見上正常な粘膜に<span class='jp-term jp-term-diagram' title='burning pain'>灼熱痛</span>"]
A --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='chorda tympani'>鼓索神経</span>機能低下が想定される場合"]
E --> F["味覚の抑制が外れ<span class='jp-term jp-term-diagram' title='lingual nerve, V3'>舌神経</span>が過剰刺激される"]
F --> G["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='metallic taste'>金属味</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='bitter taste'>苦味</span>などの<span class='jp-term jp-term-diagram' title='dysgeusia'>味覚異常</span>"]
⭐ 「検査は正常」が「異常がない」ことを意味しない。 小径線維ニューロパチーsmall fiber neuropathy小径線維ニューロパチー(small fiber neuropathy)small fiber neuropathy(小径線維ニューロパチー)と同じ構図で、痛覚を伝えるAδ・C線維C fiber C線維(C fiber)C fiber(C線維) だけが障害されるため通常の神経学的診察 neurological patient examination 神経学的診察(neurological patient examination) neurological patient examination(神経学的診察) や画像検査は正常にとどまりやすい。舌痛症burning mouth syndrome 舌痛症(burning mouth syndrome)burning mouth syndrome(舌痛症) は三叉神経領域に限局した小径線維 small fiber 小径線維(small fiber) small fiber(小径線維) 障害として提唱されている2。心因性psychogenic 心因性(psychogenic)psychogenic(心因性) 経路と神経障害性 neuropathic 神経障害性(neuropathic) neuropathic(神経障害性) 経路の両方が想定され、幻肢痛phantom limb pain 幻肢痛(phantom limb pain)phantom limb pain(幻肢痛) に類似した中枢機序の関与も指摘される2。
エストロゲン低下による口腔粘膜萎縮 oral mucosal atrophy口腔粘膜萎縮(oral mucosal atrophy) oral mucosal atrophy(口腔粘膜萎縮)、カンジダ症などの感染、歯科材料dental material歯科材料(dental material)dental material(歯科材料)・食物アレルゲンfood allergen 食物アレルゲン(food allergen)food allergen(食物アレルゲン) などの刺激物、ACEACE(angiotensin-converting enzyme)阻害薬/ARBARB(angiotensin II receptor blocker)・一部の抗レトロウイルス薬 antiretroviral drug (ART)抗レトロウイルス薬(antiretroviral drug (ART)) antiretroviral drug (ART)(抗レトロウイルス薬)・レボチロキシンlevothyroxine, LT4レボチロキシン(levothyroxine, LT4)levothyroxine, LT4(レボチロキシン)・トピラマートtopiramate トピラマート(topiramate)topiramate(トピラマート) などの薬剤、糖尿病性神経障害Diabetic Neuropathy 糖尿病性神経障害(Diabetic Neuropathy)Diabetic Neuropathy(糖尿病性神経障害) も誘因として挙げられる2。
臨床像
深部性・両側性の灼熱痛burning pain灼熱痛(burning pain)burning pain(灼熱痛)が毎日出現し、日中は一定か増悪する一方、摂食・飲水ではむしろ改善し、睡眠は妨げられない、というのが典型像である2。金属味metallic taste金属味(metallic taste)metallic taste(金属味)・苦味bitter taste 苦味(bitter taste)bitter taste(苦味) などの味覚異常dysgeusia味覚異常(dysgeusia)dysgeusia(味覚異常)、口腔乾燥xerostomia口腔乾燥(xerostomia)xerostomia(口腔乾燥)感、気分障害mood disorder 気分障害(mood disorder)mood disorder(気分障害) を伴うことが多い2。
診断:除外診断としての手順
⭐ 国際口腔顔面痛分類International Classification of Orofacial Pain 国際口腔顔面痛分類(International Classification of Orofacial Pain)International Classification of Orofacial Pain(国際口腔顔面痛分類) (ICOP)は、①長期間にわたり毎日再発する慢性の口腔内灼熱感/異常感覚paresthesia異常感覚(paresthesia)paresthesia(異常感覚)、②臨床所見 clinical signs 臨床所見(clinical signs) clinical signs(臨床所見) で明らかな原因病変を認めないこと、③的を絞った評価による他疾患の除外、の3本柱で定義する。 研究上の実務的な目安は「1日2時間以上・3か月を超えて」再発することである1。
flowchart TD
A["毎日再発する口腔内灼熱感"] --> B["Step0:慢性経過・肉眼的病変なしを確認"]
B --> C["Step1:緊急紹介を要するレッドフラグをスクリーニング"]
C --> D["Step2:カンジダ症・刺激物・アレルギー・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='xerostomia'>口腔乾燥</span>など局所要因へ対処"]
D --> E["Step3:全身性疾患・薬剤性・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='nutritional deficiency'>栄養欠乏</span>の必要最小限パネル検査"]
E --> F["Step4:症状が残れば一次性BMSの枝へ<br>神経障害優位型/<span class='jp-term jp-term-diagram' title='xerostomia'>口腔乾燥</span>優位型/<span class='jp-term jp-term-diagram' title='nociplastic'>侵害可塑性</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='central amplification type'>中枢性増幅型</span>に表現型分類"]
F --> G["Step5:4〜8週間の再評価間隔を事前に設定し<br>灼熱感・分布・乾燥感・味覚・睡眠・心理的苦痛・有害事象を追跡"]
G --> H["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='reaction patterns'>反応パターン</span>に応じて作業仮説を更新し治療を段階的に調整"]
⚠️ 口腔病変が肉眼的に見えなければ生検は不要である。 生検は病変が実際に視認できる場合にのみ行う2。
💡 Step 5を欠かすと「診断がついたら終わり」になってしまう。 局所/全身要因を除外し表現型を分類したあと(Step 4)は、あらかじめ4〜8週間の再評価間隔を定め、灼熱感の強さ・分布・口腔乾燥xerostomia口腔乾燥(xerostomia)xerostomia(口腔乾燥)・味覚・睡眠・心理的苦痛・有害事象を構造化して追跡する(Step 5)。反応パターンreaction patterns 反応パターン(reaction patterns)reaction patterns(反応パターン) をみながら作業仮説を更新し、治療を段階的に調整するという反復的な意思決定として設計されている1。
鑑別
| 鑑別 | 分ける手がかり |
|---|---|
| カンジダ症 | 拭き取れる白苔 white plaque (white coating)白苔(white plaque (white coating)) white plaque (white coating)(白苔)・発赤を伴う粘膜病変がある。舌痛症burning mouth syndrome 舌痛症(burning mouth syndrome)burning mouth syndrome(舌痛症) は病変がないことが前提 |
| シェーグレン症候群 | 口腔乾燥xerostomia 口腔乾燥(xerostomia)xerostomia(口腔乾燥) が主体で乾燥性角結膜炎 keratoconjunctivitis sicca 乾燥性角結膜炎(keratoconjunctivitis sicca) keratoconjunctivitis sicca(乾燥性角結膜炎) を合併し、涙腺lacrimal gland涙腺(lacrimal gland)lacrimal gland(涙腺)・唾液腺の障害を裏づける検査所見 Laboratory findings 検査所見(Laboratory findings) Laboratory findings(検査所見) がある |
| 三叉神経痛trigeminal neuralgia三叉神経痛(trigeminal neuralgia)trigeminal neuralgia(三叉神経痛) | 電撃様electric-shock-like 電撃様(electric-shock-like)electric-shock-like(電撃様) の発作痛で持続時間 duration 持続時間(duration) duration(持続時間) は短く誘発帯(トリガーゾーンtrigger zoneトリガーゾーン(trigger zone)trigger zone(トリガーゾーン))がある。舌痛症burning mouth syndrome 舌痛症(burning mouth syndrome)burning mouth syndrome(舌痛症) の持続性・灼熱性の痛みとは性質が異なる |
| 扁平苔癬lichen planus扁平苔癬(lichen planus)lichen planus(扁平苔癬) | 網状の白色線条 white striae 白色線条(white striae) white striae(白色線条) (Wickham線条Wickham striaeWickham線条(Wickham striae)Wickham striae(Wickham線条))や粘膜病変が視認できる。舌痛症burning mouth syndrome 舌痛症(burning mouth syndrome)burning mouth syndrome(舌痛症) は病変を伴わない |
治療
⚠️ 単一の治療で劇的に改善することは期待しにくい。標準化された治療プロトコルは存在せず、病態表現型に応じた選択が推奨される3。
| 治療 | エビデンス |
|---|---|
| 認知行動療法cognitive behavioral therapy, CBT認知行動療法(cognitive behavioral therapy, CBT)cognitive behavioral therapy, CBT(認知行動療法) | 短期・長期(6か月)ともに有意な疼痛改善(長期の標準化平均差 standardized mean difference 標準化平均差(standardized mean difference) standardized mean difference(標準化平均差) -3.38)。エビデンスが最も強い3 |
| 局所クロナゼパムclonazepamクロナゼパム(clonazepam)clonazepam(クロナゼパム) | 1mg錠を1日3回2週間口に含んで溶かす。70%で改善、6か月時点で3例が無症状化。中止で再燃 relapse 再燃(relapse) relapse(再燃) しうる23 |
| 全身クロナゼパムclonazepamクロナゼパム(clonazepam)clonazepam(クロナゼパム) | 0.5mg/日で疼痛は軽減するが、味覚異常dysgeusia味覚異常(dysgeusia)dysgeusia(味覚異常)・口腔乾燥xerostomia口腔乾燥(xerostomia)xerostomia(口腔乾燥)・気分は改善しない2 |
| 局所カプサイシンcapsaicinカプサイシン(capsaicin)capsaicin(カプサイシン) | 短期76%改善、長期67%改善。灼熱感の一時的増悪や消化器症状が使用を制限しうる23 |
| ガバペンチンgabapentinガバペンチン(gabapentin)gabapentin(ガバペンチン)・プレガバリンpregabalinプレガバリン(pregabalin)pregabalin(プレガバリン) | ガバペンチンgabapentin ガバペンチン(gabapentin)gabapentin(ガバペンチン) 単独でプラセボ placebo プラセボ(placebo) placebo(プラセボ) 比3倍超の改善、プレガバリンpregabalin プレガバリン(pregabalin)pregabalin(プレガバリン) は4か月時点で有意なVASVAS(visual analog scale)減少3 |
| αリポ酸alpha-lipoic acidαリポ酸(alpha-lipoic acid)alpha-lipoic acid(αリポ酸) | 症状改善を報告した割合はプラセボ placebo プラセボ(placebo) placebo(プラセボ) より高いがVASでの優越性 superiority 優越性(superiority) superiority(優越性) は不明確。ガバペンチンgabapentin ガバペンチン(gabapentin)gabapentin(ガバペンチン) やビタミンとの併用でより良い結果3 |
| 三環系抗うつ薬tricyclic antidepressant 三環系抗うつ薬(tricyclic antidepressant)tricyclic antidepressant(三環系抗うつ薬) (アミトリプチリンamitriptylineアミトリプチリン(amitriptyline)amitriptyline(アミトリプチリン)など)・SSRI(セルトラリンsertralineセルトラリン(sertraline)sertraline(セルトラリン)・パロキセチンparoxetineパロキセチン(paroxetine)paroxetine(パロキセチン)・デュロキセチンduloxetineデュロキセチン(duloxetine)duloxetine(デュロキセチン)) | 少量から漸増。SSRIは有意な灼熱症状の改善が報告されている2 |
| 低出力レーザー療法low-level laser therapy低出力レーザー療法(low-level laser therapy)low-level laser therapy(低出力レーザー療法) | 長期評価で疼痛軽減の可能性が4.5倍。標準化された治療指針はまだない3 |
💡 痛みを「気のせい」として片づけないことが治療の出発点になる。 舌痛症burning mouth syndrome 舌痛症(burning mouth syndrome)burning mouth syndrome(舌痛症) は不安・抑うつ(特にうつ病)との合併が多く報告されているが2、これは心因性 psychogenic 心因性(psychogenic) psychogenic(心因性) 疾患だと決めつける根拠ではない。症状を実在するものとして肯定的に説明し、必要に応じて心理的支援を組み合わせる姿勢は、精神医学 A-13:身体症状症 somatic symptom disorder身体症状症(somatic symptom disorder) somatic symptom disorder(身体症状症)・変換症conversion disorder変換症(conversion disorder)conversion disorder(変換症)・病気不安症illness anxiety disorder病気不安症(illness anxiety disorder)illness anxiety disorder(病気不安症)で扱う「症状を否定せず機序を説明する」という共通原則と重なる。
経過
経過は基礎にある機序と併存症によって様々である。自然軽快し対症療法で済む例がある一方、数か月から数年にわたり持続し治癒しない例もある。ただし進行性の疾患ではなく、組織破壊を来すものでもない2。
まとめ
- 舌痛症burning mouth syndrome 舌痛症(burning mouth syndrome)burning mouth syndrome(舌痛症) は、外見上正常な口腔粘膜に毎日再発する灼熱痛 burning pain 灼熱痛(burning pain) burning pain(灼熱痛) が長期間持続する除外診断 diagnosis of exclusion 除外診断(diagnosis of exclusion) diagnosis of exclusion(除外診断) で、研究上は1日2時間以上・3か月を超える再発が実務的な目安として使われる(この閾値自体はICOP基準の文言ではない)。
- 病態は三叉神経領域の小径線維ニューロパチー small fiber neuropathy 小径線維ニューロパチー(small fiber neuropathy) small fiber neuropathy(小径線維ニューロパチー) という仮説が有力だが、心因性psychogenic 心因性(psychogenic)psychogenic(心因性) 経路も関与し単一の機序では説明できない。
- 診断は局所要因(カンジダ症など)→全身要因→薬剤性の順に除外し、症状が残れば一次性BMSとして表現型分類(神経障害優位型・口腔乾燥xerostomia 口腔乾燥(xerostomia)xerostomia(口腔乾燥) 優位型・中枢性増幅型central amplification type中枢性増幅型(central amplification type)central amplification type(中枢性増幅型))へ進む。診断後も4〜8週間ごとの再評価をあらかじめ組み込み、反応をみながら治療を調整する。
- 治療は認知行動療法 cognitive behavioral therapy, CBT認知行動療法(cognitive behavioral therapy, CBT) cognitive behavioral therapy, CBT(認知行動療法)・局所クロナゼパム clonazepamクロナゼパム(clonazepam) clonazepam(クロナゼパム)・カプサイシンcapsaicinカプサイシン(capsaicin)capsaicin(カプサイシン)・レーザー療法laser therapy レーザー療法(laser therapy)laser therapy(レーザー療法) が短期・長期ともに良好な成績を示すが、標準プロトコルはなく複数の選択肢を組み合わせる。
- 不安・抑うつの合併は多いが、それを心因性 psychogenic 心因性(psychogenic) psychogenic(心因性) と決めつける根拠にはならない。症状を否定せず説明する姿勢が治療の土台になる。
出典
- 1.Burning Mouth Syndrome 2026: From "Diagnosis of Exclusion" to a Structured Diagnostic Algorithm (Narrative Review)(Journal of Oral Medicine and Pain(Oh CK, Ju HM, Jeong SH, Ahn YW, Jeon HM, Ok SM)・2026)国際口腔顔面痛分類(ICOP)が舌痛症を、長期間にわたり毎日再発する慢性の口腔内灼熱感/異常感覚、臨床所見で明らかな原因病変を認めないこと、適切な的を絞った評価による他疾患の除外という3つの柱で定義していること、研究上の実務的な閾値として「1日2時間以上・3か月を超えて」の再発が用いられること(ICOP基準そのものの文言ではなく研究上操作的に用いられる目安であること)、構造化された診断アルゴリズムがStep 0(灼熱感・慢性経過・肉眼的病変なしという参入基準の確認)、Step 1(緊急紹介を要するレッドフラグのスクリーニング)、Step 2(カンジダ症・刺激物・アレルギー・口腔乾燥などの局所要因への対処)、Step 3(全身性疾患・薬剤性・栄養欠乏に関する必要最小限のパネル検査)、Step 4(局所/全身要因への対処後も症状が残れば「一次性BMS」の枝へ進み、神経障害優位型・口腔乾燥優位型・侵害可塑性/中枢性増幅型へ表現型分類する)、Step 5(あらかじめ定めた4〜8週間の再評価間隔と、灼熱感の強さ・分布・口腔乾燥・味覚・睡眠・心理的苦痛・有害事象を追跡する構造化されたアウトカム評価によって、反応パターンに応じて作業仮説をベイズ的に更新しながら段階的に治療を調整する)の**6段階**からなることを確認した。「一次性BMS」という語はStep 4の分岐点で導入され、局所/全身要因を除外する逐次的な過程の帰結として位置づけられること(形式的な一次性/二次性の定義節を独立して設けているわけではないこと)も確認した。閲覧 2026-09-02
- 2.Burning Mouth Syndrome(StatPearls(NCBI Bookshelf)(Bookout GP, Ladd M, Short RE)・2023)舌痛症が外見上正常な口腔粘膜に少なくとも4〜6か月持続する灼熱痛であること、Lamey・Lewisによる日内変動に基づく3型分類(起床時無症状で日中悪化するType 1が栄養欠乏・糖尿病と、終日症状が持続するType 2が慢性不安と、症状のない時間帯を伴う間欠的なType 3が食物アレルギーと関連しうるとされること)、女性が男性の3〜7倍多く30歳未満にはまれで周閉経期・閉経後の女性で頻度が最も高く小児にはみられないこと、全体の有病率がおよそ4%と推定されること、Scalaらの臨床診断基準(深部性・両側性の灼熱痛が毎日出現し4〜6か月以上持続し日中一定または増悪し摂食・飲水で悪化せずむしろ改善し睡眠を妨げないこと)、味覚異常(特に金属味・苦味)・口腔乾燥感・気分障害を伴いうること、口腔病変が存在しないことが診断上必須であること、病態機序として心因性経路と神経障害性経路の両方が想定され三叉神経領域を介した痛覚伝導と侵害受容神経の組織学的変化が示唆されること、小径線維ニューロパチーの関与や幻肢痛に類似した機序が提唱されていること、鼓索神経機能低下と舌神経の過剰刺激という仮説があること、病因として関連するホルモン低下(エストロゲン低下による口腔粘膜萎縮)・感染(Candida等)・歯科材料や食物アレルゲンなどの刺激物・薬剤(ACE阻害薬/ARB、一部の抗レトロウイルス薬、レボチロキシン、トピラマート)・精神疾患(特にうつ病との関連が最多)・糖尿病性神経障害が挙げられること、評価では口腔病変が視認できなければ生検は不要で病変がある場合にのみ適応となること、治療として局所クロナゼパム(1mg錠を1日3回2週間口に含む、中止で再燃し依存の懸念があること)、全身投与クロナゼパム(0.5mg/日が疼痛を軽減するが味覚異常・口腔乾燥・気分は改善しないこと)、三環系抗うつ薬、SSRI(セルトラリン・パロキセチン・デュロキセチンで有意な灼熱症状の改善)、認知行動療法、低出力レーザー療法が用いられること、鑑別として口内炎・非定型顔面痛・非定型歯痛・特発性顔面関節筋膜痛・類天疱瘡・天疱瘡・口腔腫瘍性病変・聴神経腫瘍・義歯不適合・歯科修復物の問題・単純ヘルペス・帯状疱疹・術後三叉神経損傷が挙げられること、経過は基礎機序と併存症により様々で自然軽快する例もあれば数か月〜数年持続し治癒しない例もあるが進行性ではなく組織破壊を来す疾患ではないことを確認した。閲覧 2026-09-02
- 3.A systematic review of treatment for patients with burning mouth syndrome(Cephalalgia(Tan HL, Smith JG, Hoffmann J, Renton T)・2022)認知行動療法が短期・長期(6か月時点)ともに有意な疼痛スコア(VAS)の改善を示したこと(長期の標準化平均差-3.38)、局所クロナゼパムが70%の患者で症状改善・3例が6か月時点で無症状化したこと、長期投与で疼痛軽減の可能性が13倍(RR 13.0)に高まったこと、局所カプサイシンが短期に76%(平均差-3.2)、長期に67%(標準化平均差-1.09)の患者で改善を示したこと、低出力レーザー療法(赤外線波長)が対照群に比べ有意な疼痛軽減を示し長期評価でも疼痛軽減の可能性が4.5倍(RR 4.50、95%信頼区間1.28-15.81)であったこと、αリポ酸はプールした解析で症状改善を報告した患者の割合がプラセボより有意に高い一方VASでの結果は結論が出ず、ガバペンチン併用(RR 4.67)やビタミン併用でより良い結果が得られたこと、ガバペンチン単独投与でプラセボと比べ改善の可能性が3倍超(RR 3.33)に、プレガバリンが4か月時点で有意なVAS減少(平均差-4.7、P<0.001)を示したこと、結論として認知行動療法・局所カプサイシン・クロナゼパム・レーザー療法が短期・長期の両方で良好な転帰を示したこと、標準化された治療プロトコルは存在せず病態表現型に基づく個別化した治療選択が推奨されることを確認した。閲覧 2026-09-02