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Drug Atlas · B25 Laxatives / 下剤 · 必修

硫酸マグネシウム

magnesium sulfate

分類
Laxatives / 下剤
科目
Pharmacology
トピック
B25: Drugs used in constipation (laxatives) and diarrhea. Drugs promoting digestion. Pharmacology of liver and biliary tract
禁忌疾患
徐脈性不整脈(洞不全症候群・房室ブロック)イレウス・腸閉塞
副作用
下痢
影響検査値
マグネシウム
相互作用
シプロフロキサシン
対象疾患
常位胎盤早期剥離心室性不整脈(心室頻拍・心室細動)前期破水前置胎盤早産陣痛・早産多胎妊娠胎児発育不全電気ストーム妊娠高血圧腎症・子癇・HELLP症候群

🧠 全体像:はMg²⁺という同じイオンを、経口と静注でまったく別の目的に使う薬である。経口では単純な(高用量で検査前の腸管の排出にも、用の配合剤の成分にも)、注射では子癇・・重症喘息など興奮性を鎮める抗痙攣/になる。**このvaultにはMg²⁺のノートが2つあり、本ノート(magnesium-sulfate)は下剤としての経口製剤に焦点を当てつつ、剤形ごとの効能・禁忌の違いと中毒をまとめる。**子癇・不整脈での静注薬としての・神経筋作用の詳細は(Mg++)のノートを参照。同じ塩でも、便秘に使う文脈と痙攣・不整脈に使う文脈は想定する薬理・モニタリングが大きく異なる。

薬効群の中での位置づけ

系統 代表薬 特徴
・・ 腸管内へ浸透圧で水を引く は効果発現が速い。高用量の単剤や、硫酸塩の配合剤の成分としてにも使われる
水を吸収し便量↑ 最も穏やかで発現が遅い
・ を直接刺激 頓用向き

⭐ はの中でも作用発現が速い部類で、米国の一般用医薬品の表示では通常30分〜6時間で排便が得られる1。効き方は用量で変わり、ドイツの単剤は10〜15gで8〜10時間後に効き、20〜30gを500mLの水に溶かすと2〜4時間で腸全体を排出させるとして、診断・治療前の腸管の排出も効能に含める2。日本の単剤の経口の効能は便秘症だけで3、のには硫酸ナトリウム・硫酸カリウムと組み合わせた配合内用液(サルプレップ)の成分として使われる。一方、は同じ「浸透圧で水を引く」機序でも試験では下剤としてよりも(脳浮腫・)として問われることが多い点に注意。

機序

flowchart TD
    A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='magnesium sulfate, MgSO4'>硫酸マグネシウム</span>を経口摂取"] --> B["Mg2+は腸管からほとんど吸収されない"]
    B --> C["腸管内の浸透圧が上昇"]
    C --> D["腸管内へ水が引き込まれる"]
    D --> E["便量増加・便が軟化"]
    E --> F["腸管が伸展され蠕動が誘発される"]

💡 経口Mg²⁺の一部は腎機能が正常なら吸収されても速やかに排泄されるが、腎機能低下例では蓄積する。 下剤としての通常量でも腎不全患者では高Mg血症(→呼吸抑制)に至りうるため、腎機能低下例では他の系統の下剤を優先する。

適応

同じでも、効能は剤形とで決まる。日本の日局(東海製薬)は1つの製品に経口・注入・注射の3経路の効能を持ち3、子癇・には専用のブドウ糖加注射剤がある4。

剤形・経路 日本 米国
経口 便秘症3 一般用医薬品のとして、時々の便秘の緩和1
十二指腸ゾンデ注入 (オッディ括約筋を弛緩させ胆汁排泄を促す)3 —
注射(筋注・静注) 、子癇、3 —
注射剤(製剤) ブドウ糖加注射剤:の、重症での子癇の・治療4 の補充、・子癇の痙攣予防・治療5

や重症への静注の位置づけ、・神経筋作用の詳細は(Mg++)で扱う。

⚠️ 日本のブドウ糖加注射剤でも、での妊娠延長効果と安全性は確立していない。 にはが副作用で使えないか効かない場合に限って用いる。投与は効能を問わず48時間を原則とし、続けるのは有益性が危険性を上回る場合に限る4。米国の注射剤の添付文書は早産へのを未承認の用途とし、妊婦への5〜7日を超えるで胎児の・骨の(新生児の骨折例を含む)が起こりうるとする5。

用法・用量

用途 日本 米国
便秘(経口) 1回5〜15gを多量の水とともに3 12歳以上は小さじすり切り2〜4杯をコップ1杯の水に溶かす。1日2回まで。6歳未満には推奨しない1
(注射) 成人1日2〜4gを数回に分けて筋注、または極めて徐々に静注し、血中濃度が正常になるまで続ける3 軽度の欠乏では成人1gを6時間ごとに4回筋注。重度では体重あたりの用量を筋注・静注する。静注速度は通常150 mg/分を超えない5
子癇(注射) ブドウ糖加注射剤:初回4gを20分以上かけて静注し、1g/時から持続静注、最大2g/時4 重症の・子癇では初回に計10〜14g(4〜5gの静注と最大10gの筋注を同時に)。その後はと呼吸を確かめながら4〜5gを4時間ごとに筋注するか、初回静注の後に1〜2g/時で持続静注する。24時間で30〜40gを超えない。重度腎不全では48時間で20gを上限とする5

・子癇の標準レジメン(ACOG・ISSHP)はで扱う。実際の投与量・速度は腎機能・尿量・濃度で調整する。

禁忌・注意

⚠️ 禁忌は剤形と国で違う。の禁忌は注射剤の話で、経口の下剤には当てはまらない。経口の下剤の禁忌は国で分かれ、腸閉塞を禁忌に置く国がある。

剤形 日本 米国
経口(下剤) 日局(東海製薬)の添付文書には禁忌の項が無い。・心疾患・腎障害は注意の項で扱う3 一般用医薬品(CVS の製品)の表示に禁忌の欄は無く、腎疾患・制限食・腹痛/悪心/嘔吐・2週間を超える排便習慣の急な変化があれば使用前にに相談する1
注射剤 ブドウ糖加注射剤:重症筋無力症、の既往歴、症4 または心筋障害のある患者への5

ドイツの経口の単剤(標準承認の)は、過敏症に加えて腸閉塞と腎機能低下を禁忌とし、炎症性の消化管疾患と水・電解質異常では使用すべきでないとする2。浸透圧で腸管内に水を引き込む薬なので、閉塞のある腸では内容の貯留と拡張を強める。

注射剤の禁忌は製品で揃っていない。日米英の製品ごとの違いはと重症筋無力症の「禁忌になる薬」の表にまとめてある。

  • ⚠️ 腎機能低下例ではが蓄積する。 日本の経口・注射兼用の添付文書は腎障害のある患者で・のおそれがあるとし3、米国の一般用医薬品は腎疾患があれば使用前にに相談するよう求める1。下剤としては腎機能低下例で他系統を選ぶのが無難である
  • ⚠️ などのニューキノロン系、・ドキシサイクリンなどのテトラサイクリン系、エチドロン酸と難溶性のを作り、相手の吸収を妨げる。 ・も吸収が下がる。をできるだけあける3
  • 注射剤では、の作用延長、併用での高度の低血圧との増強、アミノグリコシド系でのの増強(新生児の例)に注意する。注射剤との併用では、出生した早産児ののリスクが高い4

副作用

頻度 内容
高頻度 下痢、
注意 電解質異常(脱水を伴う下痢時)
重篤・まれ 中毒(熱感・血圧低下・・)。多量投与や腎機能低下で起こる3

マグネシウム中毒と拮抗

⭐ 濃度が上がるにつれ、の消失 → 呼吸抑制 → ・房室ブロックの順に進む。 腱反射の消失が呼吸抑制に先行するため、注射中は反射・呼吸数・尿量を繰り返し確認する。

濃度(mg/dL) 症状
4〜7.5 の治療域
8.4〜12 消失
12〜14.4 呼吸抑制
14.4以上 ・、不整脈(房室ブロック・)

この対応は日本のブドウ糖加注射剤の添付文書による4。

💡 拮抗薬はカルシウム静注である。 の神経筋・はカルシウムで拮抗されるため、中毒時は投与を中止し、呼吸・循環を支えながらなどのカルシウム剤を静注する35。

まとめ

  • Mg²⁺を腸管内で浸透圧的に働かせる下剤。効果発現が比較的速い。高用量の単剤(ドイツ)や硫酸塩の配合剤の成分(日本のサルプレップ)としてにも使われる。
  • 腎機能が正常なMg²⁺の吸収は問題にならないが、腎機能低下例ではで高Mg血症に至りうる。
  • ニューキノロン系・などとを形成し吸収を妨げるため、服用時刻をずらす。
  • 静注薬としての子癇・・重症喘息への使用は、同じMg²⁺でも文脈が異なるため(Mg++)のノートを参照する。
  • 禁忌は剤形と国で違う。・重症筋無力症の禁忌は注射剤のもの。経口の下剤は、日本の添付文書には禁忌の項が無いが、ドイツの製品は腸閉塞と腎機能低下を禁忌とする。
  • 中毒はの消失が呼吸抑制に先行し、拮抗にはカルシウム剤を静注する。

出典

  1. 1.EPSOM SALT (magnesium sulfate) granule — Drug Facts(米国FDA / DailyMed(CVS Pharmacy, Inc.)・2026)米国の一般用医薬品(塩類下剤)の表示で、効能が時々の便秘の緩和で通常30分〜6時間で排便が得られること、腎疾患・マグネシウム制限食・腹痛/悪心/嘔吐・2週間を超える排便習慣の急な変化があれば使用前に医師に相談すること、用量は12歳以上で小さじすり切り2〜4杯をコップ1杯の水に溶かし1日2回まで、6歳未満には推奨しないことを確認した。閲覧 2026-09-29
  2. 2.Bittersalz Pulver zum Einnehmen nach Auflösen in Wasser — Gebrauchsinformation(Bombastus-Werke AG(ドイツ、標準承認 Zul.-Nr. 1199.99.99)・2025)ドイツの経口の硫酸マグネシウム単剤(塩類下剤、2025年1月改訂)の効能が短期の便秘と診断・治療前の腸管の排出であること、禁忌(Gegenanzeigen)が過敏症・腸閉塞・腎機能低下であり、炎症性の消化管疾患と水・電解質異常では使用すべきでないこと、成人は10〜15gを約200mLの水に溶かし8〜10時間で効き、腸全体の速やかな排出には20〜30gを500mLの水に溶かして2〜4時間で効くことを確認した。閲覧 2026-09-29
  3. 3.日本薬局方 硫酸マグネシウム水和物 硫酸マグネシウム「東海」 添付文書(東海製薬・2024)日本の日局硫酸マグネシウム(東海製薬、2024年5月改訂 第2版)の効能が経口で便秘症、十二指腸ゾンデ注入で胆石症、注射で低マグネシウム血症・子癇・頻脈性不整脈であること、経口用量が1回5〜15gを多量の水とともにであること、文書に「禁忌」の項が無いこと、腎障害・心疾患・高マグネシウム血症は9.1〜9.2の注意であること、ニューキノロン系・テトラサイクリン系・エチドロン酸・ペニシラミン・セフジニルとの併用注意、マグネシウム中毒の解毒にカルシウム剤を静注することを確認した。閲覧 2026-09-29
  4. 4.マグセント注シリンジ40mL 医療用医薬品添付文書(あすか製薬/医薬品医療機器総合機構(PMDA)・2024)日本の子癇・切迫早産用注射剤(2024年6月改訂 第4版)の禁忌が重症筋無力症・心ブロックの既往歴・低張性脱水症であること、用量が初回4gを20分以上かけて静注後1g/時で持続し最大2g/時であること、48時間投与が原則であること、血清マグネシウム濃度と中毒症状の対応(8.4〜12 mg/dLで膝蓋腱反射消失、12〜14.4で呼吸抑制、14.4以上で呼吸停止・房室ブロック)と、処置にグルコン酸カルシウムが有効との報告があることを確認した。閲覧 2026-09-29
  5. 5.Magnesium Sulfate Injection, USP(米国FDA / DailyMed(Fresenius Kabi USA, LLC)・2021)米国の注射剤の添付文書(Revised: January 2021)の効能が低マグネシウム血症の補充と子癇前症・子癇の痙攣予防・治療であること、禁忌が心ブロックまたは心筋障害のある患者への非経口投与であること、妊婦への5〜7日を超える持続投与で胎児の低カルシウム血症・骨異常が起こりうる警告、重度腎不全では48時間で20gを上限とすること、マグネシウム中毒がカルシウム静注である程度拮抗されることを確認した。閲覧 2026-09-29