Microbe Atlas · 細菌
Acinetobacter baumannii
- 分類
- G− 桿菌・好気性 / Gram− rods (aerobic)Acinetobacter
- 性状
- Gram陰性 (G−)桿菌 Bacilli好気性 Aerobic
- 科目
- Medical Microbiology
- トピック
- 2/19: Pseudomonas group and Acinetobacter, Burkholderia, Stenotrophomonas genus5/1: Bacteria causing skin and wound infections (list) and their diagnosis5/13: Bacteria causing lower respiratory tract infections (list) and their diagnosis
- 自然耐性薬
- アズトレオナムエルタペネムアンピシリンセフトリアキソン
- 原因となる疾患
- カテーテル関連血流感染院内肺炎人工呼吸器関連肺炎尿路感染症
- 作用する薬剤
- アミカシンイミペネム+シラスタチンエラバサイクリンコリスチンセフィデロコルチゲサイクリンドリペネムポリミキシンBミノサイクリンメロペネム
🧠 全体像:Acinetobacter baumanniiを理解する軸は病原因子 virulence factor 病原因子(virulence factor) virulence factor(病原因子) の多彩さではなく、環境での生存力の強さがそのまま院内での拡散力になるという一点にある。乾燥した病院表面・医療機器medical devices 医療機器(medical devices)medical devices(医療機器) の上で数週間生き延びる腐生菌 saprophyte 腐生菌(saprophyte) saprophyte(腐生菌) としての性質が、アウトブレイクoutbreak アウトブレイク(outbreak)outbreak(アウトブレイク) を作りやすい多剤・汎耐性株pan-resistant strain 汎耐性株(pan-resistant strain)pan-resistant strain(汎耐性株) の温床になっている。緑膿菌と並ぶ非発酵性グラム陰性桿菌 non-fermenting gram-negative rods 非発酵性グラム陰性桿菌(non-fermenting gram-negative rods) non-fermenting gram-negative rods(非発酵性グラム陰性桿菌) の代表だが、オキシダーゼ陰性oxidase-negative オキシダーゼ陰性(oxidase-negative)oxidase-negative(オキシダーゼ陰性) の球桿菌という1点で緑膿菌と鑑別できる。
微生物学的な特徴
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 形態 | グラム陰性球桿菌——桿菌というより短く丸みを帯びた形態を取ることが多い |
| 酸素要求性・酵素 | 偏性好気性菌obligate aerobe偏性好気性菌(obligate aerobe)obligate aerobe(偏性好気性菌)、オキシダーゼ陰性oxidase-negativeオキシダーゼ陰性(oxidase-negative)oxidase-negative(オキシダーゼ陰性)(緑膿菌との鑑別点)、非発酵性non-fermenting非発酵性(non-fermenting)non-fermenting(非発酵性) |
| 生態 | 腐敗有機物を分解する腐生菌 saprophyte腐生菌(saprophyte) saprophyte(腐生菌)。乾燥環境・医療機器medical devices 医療機器(medical devices)medical devices(医療機器) 表面での生存期間が長いことが院内伝播 nosocomial transmission 院内伝播(nosocomial transmission) nosocomial transmission(院内伝播) の鍵 |
病原性の仕組み
特定の強力な外毒素を持つわけではなく、環境での生存力+バイオフィルム形成 biofilm formation バイオフィルム形成(biofilm formation) biofilm formation(バイオフィルム形成) +耐性遺伝子の獲得しやすさという3点の組み合わせで院内感染菌として問題になる。
flowchart TD
A["Acinetobacter baumannii"] --> B["乾燥・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='medical devices'>医療機器</span>表面での<br>長期生存"]
A --> C["静脈カテーテル上の<br><span class='jp-term jp-term-diagram' title='biofilm formation'>バイオフィルム形成</span>"]
A --> D["耐性遺伝子の<br><span class='jp-term jp-term-diagram' title='horizontal transmission (of genes: horizontal gene transfer)'>水平伝播</span>・蓄積"]
B --> E["病棟内<span class='jp-term jp-term-diagram' title='outbreak'>アウトブレイク</span>"]
C --> F["血流侵入・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='catheter-related bloodstream infection, CRBSI'>カテーテル関連血流感染</span>"]
D --> G["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='carbapenem-resistant'>カルバペネム耐性</span>株<br>(多剤・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='pan-resistance'>汎耐性</span>)の出現"]
⚠️ 多剤・汎耐性株pan-resistant strain 汎耐性株(pan-resistant strain)pan-resistant strain(汎耐性株) がこの菌の最大の脅威 tumor cells脅威(tumor cells) tumor cells(脅威)。 多剤耐性株をMACI、汎耐性株pan-resistant strain 汎耐性株(pan-resistant strain)pan-resistant strain(汎耐性株) をPACIと呼ぶことがある。現在の治療指針はカルバペネム耐性 carbapenem-resistant カルバペネム耐性(carbapenem-resistant) carbapenem-resistant(カルバペネム耐性) という1点で括り、CRABCRAB(carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii)と呼んでいる。CRABは主にOXA型カルバペネマーゼ carbapenemase カルバペネマーゼ(carbapenemase) carbapenemase(カルバペネマーゼ) (OXA-23・OXA-24/40・OXA-58)とアシネトバクター Acinetobacter アシネトバクター(Acinetobacter) Acinetobacter(アシネトバクター) 由来のセファロスポリナーゼで従来のβラクタムを分解し、外膜ポーリンouter membrane porin 外膜ポーリン(outer membrane porin)outer membrane porin(外膜ポーリン) の減少と排出ポンプ efflux pumps 排出ポンプ(efflux pumps) efflux pumps(排出ポンプ) の過剰発現 overexpression 過剰発現(overexpression) overexpression(過剰発現) がそれに重なる。アミノグリコシドも修飾酵素 modifying enzyme 修飾酵素(modifying enzyme) modifying enzyme(修飾酵素) などで系統ごと効かないことが多い1。
感染経路と疫学
- 日和見opportunistic 日和見(opportunistic)opportunistic(日和見) 院内感染菌:広域抗菌薬 broad-spectrum antibiotics 広域抗菌薬(broad-spectrum antibiotics) broad-spectrum antibiotics(広域抗菌薬) 投与中・術後回復期 recovery phase回復期(recovery phase) recovery phase(回復期)・人工呼吸器管理mechanical ventilation 人工呼吸器管理(mechanical ventilation)mechanical ventilation(人工呼吸器管理) 中の患者に多い
- 医療機器medical devices 医療機器(medical devices)medical devices(医療機器) (人工呼吸器回路ventilator circuit人工呼吸器回路(ventilator circuit)ventilator circuit(人工呼吸器回路)、静脈カテーテル)や病棟環境表面を介した伝播が中心で、アウトブレイクoutbreak アウトブレイク(outbreak)outbreak(アウトブレイク) を起こしやすい
- 熱傷患者・戦傷(軍関係の創傷感染で注目された経緯を持つ)でも重要
起こす疾患
| 疾患・病態 | 押さえどころ |
|---|---|
| 人工呼吸器関連肺炎ventilator-associated pneumonia, VAP人工呼吸器関連肺炎(ventilator-associated pneumonia, VAP)ventilator-associated pneumonia, VAP(人工呼吸器関連肺炎)・院内肺炎hospital-acquired pneumonia, HAP院内肺炎(hospital-acquired pneumonia, HAP)hospital-acquired pneumonia, HAP(院内肺炎) | ICUICU(intensive care unit)患者の院内下気道感染 lower respiratory tract infection 下気道感染(lower respiratory tract infection) lower respiratory tract infection(下気道感染) で緑膿菌と並ぶ代表菌 |
| 尿路感染症 | 尿路カテーテル関連 |
| 熱傷創burn wounds 熱傷創(burn wounds)burn wounds(熱傷創) 感染・創部感染wound infection創部感染(wound infection)wound infection(創部感染) | 手術部位感染surgical site infection, SSI手術部位感染(surgical site infection, SSI)surgical site infection, SSI(手術部位感染)・熱傷創burn wounds 熱傷創(burn wounds)burn wounds(熱傷創) で問題になる |
| カテーテル関連血流感染catheter-related bloodstream infection, CRBSIカテーテル関連血流感染(catheter-related bloodstream infection, CRBSI)catheter-related bloodstream infection, CRBSI(カテーテル関連血流感染) | 静脈カテーテル表面のバイオフィルム biofilm バイオフィルム(biofilm) biofilm(バイオフィルム) から血流へ侵入し敗血症に至る |
診断
- 培養でオキシダーゼ陰性 oxidase-negative オキシダーゼ陰性(oxidase-negative) oxidase-negative(オキシダーゼ陰性) の球桿菌として同定し、緑膿菌(オキシダーゼ陽性oxidase-positiveオキシダーゼ陽性(oxidase-positive)oxidase-positive(オキシダーゼ陽性))と鑑別する
- ディスク拡散法disk diffusion method ディスク拡散法(disk diffusion method)disk diffusion method(ディスク拡散法) などの薬剤感受性試験 antimicrobial susceptibility testing 薬剤感受性試験(antimicrobial susceptibility testing) antimicrobial susceptibility testing(薬剤感受性試験) が治療方針 treatment strategy 治療方針(treatment strategy) treatment strategy(治療方針) の起点:株ごとの耐性パターン local resistance patterns 耐性パターン(local resistance patterns) local resistance patterns(耐性パターン) の差が極めて大きく、経験的治療empiric therapy 経験的治療(empiric therapy)empiric therapy(経験的治療) だけでは不十分なことが多い
- ⚠️ 分離=感染ではない。 CRABが最も多く分離されるのは気道と創部の培養で、人工呼吸管理mechanical ventilation 人工呼吸管理(mechanical ventilation)mechanical ventilation(人工呼吸管理) 中や広範囲熱傷の患者では定着と真の感染の区別が難しい1。定着に抗菌薬を使うと耐性を広げるだけになる
治療と予防
耐性パターンlocal resistance patterns 耐性パターン(local resistance patterns)local resistance patterns(耐性パターン) が株ごとに大きく異なるため、感受性結果を待たずに固定処方を決められない菌である。
- 感受性が保たれていればカルバペネム系 carbapenems カルバペネム系(carbapenems) carbapenems(カルバペネム系) (メロペネムmeropenemメロペネム(meropenem)meropenem(メロペネム)、イミペネムシラスタチンimipenem + cilastatinイミペネムシラスタチン(imipenem + cilastatin)imipenem + cilastatin(イミペネムシラスタチン)、ドリペネムdoripenemドリペネム(doripenem)doripenem(ドリペネム))が中心選択肢になる
- CRABの侵襲性感染症について、IDSAIDSA(Infectious Diseases Society of America)の2026年版指針は次の順で選ぶ1
| 位置づけ | レジメン | 押さえどころ |
|---|---|---|
| 優先 | スルバクタムsulbactamスルバクタム(sulbactam)sulbactam(スルバクタム)・デュルバクタムdurlobactam デュルバクタム(durlobactam)durlobactam(デュルバクタム) +イミペネムimipenemイミペネム(imipenem)imipenem(イミペネム)またはメロペネムmeropenemメロペネム(meropenem)meropenem(メロペネム) | デュルバクタムdurlobactam デュルバクタム(durlobactam)durlobactam(デュルバクタム) がCRABのβラクタマーゼからスルバクタム sulbactam スルバクタム(sulbactam) sulbactam(スルバクタム) を守る。肺炎・血流感染bloodstream infection 血流感染(bloodstream infection)bloodstream infection(血流感染) 125例のランダム化 randomization ランダム化(randomization) randomization(ランダム化) 試験で28日生存率 survival 生存率(survival) survival(生存率) 81%・臨床的治癒62%(対照のコリスチン colistin コリスチン(colistin) colistin(コリスチン) +イミペネム imipenem イミペネム(imipenem) imipenem(イミペネム) は68%・40%)。ただしこの対照レジメン自体が現行の推奨薬でも代替薬でもない点は割り引いて読む。米国のCRAB分離株 isolate 分離株(isolate) isolate(分離株) の95%超に活性があるため、感受性結果を待たずに開始してよい |
| 橋渡し | 高用量アンピシリン・スルバクタム ampicillin-sulbactam アンピシリン・スルバクタム(ampicillin-sulbactam) ampicillin-sulbactam(アンピシリン・スルバクタム) (スルバクタムsulbactam スルバクタム(sulbactam)sulbactam(スルバクタム) 成分で1日9g)+少なくとも1剤(セフィデロコルcefiderocolセフィデロコル(cefiderocol)cefiderocol(セフィデロコル)・ミノサイクリンminocyclineミノサイクリン(minocycline)minocycline(ミノサイクリン)・ポリミキシンBpolymyxin BポリミキシンB(polymyxin B)polymyxin B(ポリミキシンB)) | スルバクタムsulbactamスルバクタム(sulbactam)sulbactam(スルバクタム)・デュルバクタムdurlobactam デュルバクタム(durlobactam)durlobactam(デュルバクタム) がすぐ使えないときに、開始までの間だけ用いる |
| 代替 | セフィデロコルcefiderocolセフィデロコル(cefiderocol)cefiderocol(セフィデロコル)・ミノサイクリンminocyclineミノサイクリン(minocycline)minocycline(ミノサイクリン)・ポリミキシンBpolymyxin B ポリミキシンB(polymyxin B)polymyxin B(ポリミキシンB) のいずれかを、他剤と併用 | スルバクタムsulbactamスルバクタム(sulbactam)sulbactam(スルバクタム)・デュルバクタムdurlobactam デュルバクタム(durlobactam)durlobactam(デュルバクタム) が耐性で使えないときか、入手までの橋渡しに限る。いずれも単剤にしない |
3剤が代替へ留まる理由は薬ごとに違う。 試験管内in vitro 試験管内(in vitro)in vitro(試験管内) で効きそうに見えるかどうかではなく、臨床試験clinical trial (clinical study) 臨床試験(clinical trial (clinical study))clinical trial (clinical study)(臨床試験) の結果と薬物動態 pharmacokinetic 薬物動態(pharmacokinetic) pharmacokinetic(薬物動態) で位置づけが決まっている。
| 薬 | 代替にとどまる理由 |
|---|---|
| セフィデロコルcefiderocolセフィデロコル(cefiderocol)cefiderocol(セフィデロコル) | 分離株isolate 分離株(isolate)isolate(分離株) の90%超が試験管内 in vitro 試験管内(in vitro) in vitro(試験管内) では感性だが、ランダム化randomization ランダム化(randomization)randomization(ランダム化) 試験では代替治療を上回れていない(観察研究のメタ解析 Meta-analysis メタ解析(Meta-analysis) Meta-analysis(メタ解析) では生存率 survival 生存率(survival) survival(生存率) が高い一方、比較群にスルバクタム sulbactamスルバクタム(sulbactam) sulbactam(スルバクタム)・デュルバクタムdurlobactam デュルバクタム(durlobactam)durlobactam(デュルバクタム) を受けた患者がいない)。本菌は他のグラム陰性菌より高い目標到達が必要で、動物モデルanimal models 動物モデル(animal models)animal models(動物モデル) での殺菌活性も一定しない |
| ミノサイクリンminocyclineミノサイクリン(minocycline)minocycline(ミノサイクリン) | 2025年に改訂されたCLSICLSI(Clinical and Laboratory Standards Institute)判定基準(1 µg/mL以下)を当てると、活性があるのは分離株 isolate 分離株(isolate) isolate(分離株) の50%未満。200 mgを12時間ごとに投与しても、到達できるのは静菌までで1桁の菌数 bacterial count (colony count) 菌数(bacterial count (colony count)) bacterial count (colony count)(菌数) 減少には届かない。臨床試験clinical trial (clinical study) 臨床試験(clinical trial (clinical study))clinical trial (clinical study)(臨床試験) での評価は無い |
| ポリミキシンBpolymyxin BポリミキシンB(polymyxin B)polymyxin B(ポリミキシンB) | 血中濃度のばらつきが大きく、肺上皮被覆液への移行が悪い。1桁の菌数 bacterial count (colony count) 菌数(bacterial count (colony count)) bacterial count (colony count)(菌数) 減少に必要な約2 µg/mLが腎毒性の閾値とほぼ同じで、有効域が極端に狭い |
スルバクタムsulbactamスルバクタム(sulbactam)sulbactam(スルバクタム)・デュルバクタムdurlobactam デュルバクタム(durlobactam)durlobactam(デュルバクタム) 耐性(MICMIC(minimum inhibitory concentration) 16/4 µg/mL以上)やNDMNDM(New Delhi metallo-β-lactamase)などのメタロβラクタマーゼ metallo-beta-lactamase メタロβラクタマーゼ(metallo-beta-lactamase) metallo-beta-lactamase(メタロβラクタマーゼ) 遺伝子が見つかった株では、デュルバクタムdurlobactam デュルバクタム(durlobactam)durlobactam(デュルバクタム) が効かないため、スルバクタムsulbactam スルバクタム(sulbactam)sulbactam(スルバクタム) を含まない2剤の組み合わせ(セフィデロコルcefiderocolセフィデロコル(cefiderocol)cefiderocol(セフィデロコル)・ミノサイクリンminocyclineミノサイクリン(minocycline)minocycline(ミノサイクリン)・ポリミキシンBpolymyxin BポリミキシンB(polymyxin B)polymyxin B(ポリミキシンB)・チゲサイクリンtigecycline チゲサイクリン(tigecycline)tigecycline(チゲサイクリン) など)を選ぶ。デュルバクタムdurlobactam デュルバクタム(durlobactam)durlobactam(デュルバクタム) が阻害するのはクラスA・C・Dのβラクタマーゼで、クラスB(メタロβラクタマーゼmetallo-beta-lactamaseメタロβラクタマーゼ(metallo-beta-lactamase)metallo-beta-lactamase(メタロβラクタマーゼ))には効かないためである。ただし試験管内 in vitro 試験管内(in vitro) in vitro(試験管内) の限られたデータでは、スルバクタムsulbactamスルバクタム(sulbactam)sulbactam(スルバクタム)・デュルバクタムdurlobactam デュルバクタム(durlobactam)durlobactam(デュルバクタム) をセフィデロコル cefiderocol セフィデロコル(cefiderocol) cefiderocol(セフィデロコル) に加えるとセフィデロコル cefiderocol セフィデロコル(cefiderocol) cefiderocol(セフィデロコル) の活性が高まる可能性があり、この組み合わせも選択肢に挙げられている1。
- 💡 なぜスルバクタム sulbactam スルバクタム(sulbactam) sulbactam(スルバクタム) が軸になるのか。 スルバクタムsulbactam スルバクタム(sulbactam)sulbactam(スルバクタム) はβラクタマーゼ阻害薬 beta-lactamase inhibitor βラクタマーゼ阻害薬(beta-lactamase inhibitor) beta-lactamase inhibitor(βラクタマーゼ阻害薬) であると同時に、本菌のペニシリン結合蛋白 penicillin-binding protein, PBP ペニシリン結合蛋白(penicillin-binding protein, PBP) penicillin-binding protein, PBP(ペニシリン結合蛋白) に直接結合して殺菌する。そのためアンピシリン・スルバクタム ampicillin-sulbactam アンピシリン・スルバクタム(ampicillin-sulbactam) ampicillin-sulbactam(アンピシリン・スルバクタム) が試験管内 in vitro 試験管内(in vitro) in vitro(試験管内) で「効く」と出ることがある2。ただしCRABのβラクタマーゼはスルバクタム sulbactam スルバクタム(sulbactam) sulbactam(スルバクタム) 自体を分解するので、分解を止めるデュルバクタム durlobactam デュルバクタム(durlobactam) durlobactam(デュルバクタム) との配合剤が優先される1
- テトラサイクリン誘導体を選ぶなら、感受性の判定基準があるミノサイクリンminocyclineミノサイクリン(minocycline)minocycline(ミノサイクリン)をチゲサイクリンtigecyclineチゲサイクリン(tigecycline)tigecycline(チゲサイクリン)より優先する(チゲサイクリンtigecycline チゲサイクリン(tigecycline)tigecycline(チゲサイクリン) にはCLSI・FDAFDA(Food and Drug Administration)いずれの判定基準も無い)。オマダサイクリンは判定基準も臨床データも乏しく、ミノサイクリンminocycline ミノサイクリン(minocycline)minocycline(ミノサイクリン) とチゲサイクリン tigecycline チゲサイクリン(tigecycline) tigecycline(チゲサイクリン) のどちらも使えないときに限られる1
- ネブライザーnebulizer ネブライザー(nebulizer)nebulizer(ネブライザー) での吸入抗菌薬 inhaled antibiotics 吸入抗菌薬(inhaled antibiotics) inhaled antibiotics(吸入抗菌薬) はルーチンには勧められない——3つのランダム化 randomization ランダム化(randomization) randomization(ランダム化) 試験で生存率 survival 生存率(survival) survival(生存率) の改善が示されなかった。ただしスルバクタム sulbactamスルバクタム(sulbactam) sulbactam(スルバクタム)・デュルバクタムdurlobactam デュルバクタム(durlobactam)durlobactam(デュルバクタム) 耐性が確認された患者や全身療法 systemic therapy 全身療法(systemic therapy) systemic therapy(全身療法) への反応が不十分な患者では選択的な併用が妥当とされ、そのときは気管支収縮 bronchoconstriction気管支収縮(bronchoconstriction) bronchoconstriction(気管支収縮)・喉頭損傷・過敏性肺炎hypersensitivity pneumonitis 過敏性肺炎(hypersensitivity pneumonitis)hypersensitivity pneumonitis(過敏性肺炎) の危険と天秤にかける1
- アズトレオナムaztreonam アズトレオナム(aztreonam)aztreonam(アズトレオナム) (モノバクタムmonobactamモノバクタム(monobactam)monobactam(モノバクタム))はAcinetobacterをカバーしない——EUCASTEUCAST(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing)は本菌の想定耐性表現型にアズトレオナム aztreonam アズトレオナム(aztreonam) aztreonam(アズトレオナム) を挙げるが、緑膿菌には挙げていない2。同じ非発酵菌でも緑膿菌に効く薬がそのまま効くとは限らない。同じ表にはエルタペネムertapenemエルタペネム(ertapenem)ertapenem(エルタペネム)・アンピシリン・セフトリアキソンも並ぶ2
- 感染対策:接触予防策 contact precautions 接触予防策(contact precautions) contact precautions(接触予防策) の徹底、医療機器medical devices医療機器(medical devices)medical devices(医療機器)・環境表面の消毒、抗菌薬適正使用antimicrobial stewardship 抗菌薬適正使用(antimicrobial stewardship)antimicrobial stewardship(抗菌薬適正使用) (ASP)によるアウトブレイク outbreak アウトブレイク(outbreak) outbreak(アウトブレイク) 防止が治療そのものと同じ比重を持つ
まとめ
- Acinetobacter baumanniiはオキシダーゼ陰性 oxidase-negative オキシダーゼ陰性(oxidase-negative) oxidase-negative(オキシダーゼ陰性) のグラム陰性球桿菌 Gram-negative coccobacillus グラム陰性球桿菌(Gram-negative coccobacillus) Gram-negative coccobacillus(グラム陰性球桿菌) で、緑膿菌(オキシダーゼ陽性oxidase-positiveオキシダーゼ陽性(oxidase-positive)oxidase-positive(オキシダーゼ陽性))と鑑別する。
- 病原性の核は強力な毒素ではなく、乾燥環境での生存力の強さが院内アウトブレイク nosocomial outbreak 院内アウトブレイク(nosocomial outbreak) nosocomial outbreak(院内アウトブレイク) を生むという生態学的な特徴にある。
- 広域抗菌薬broad-spectrum antibiotics 広域抗菌薬(broad-spectrum antibiotics)broad-spectrum antibiotics(広域抗菌薬) 投与中・人工呼吸器管理mechanical ventilation 人工呼吸器管理(mechanical ventilation)mechanical ventilation(人工呼吸器管理) 中・術後の患者を狙う日和見 opportunistic 日和見(opportunistic) opportunistic(日和見) 院内感染菌で、肺炎・尿路感染・創部感染wound infection創部感染(wound infection)wound infection(創部感染)・カテーテル関連血流感染catheter-related bloodstream infection, CRBSI カテーテル関連血流感染(catheter-related bloodstream infection, CRBSI)catheter-related bloodstream infection, CRBSI(カテーテル関連血流感染) を起こす。
- 多剤・汎耐性株pan-resistant strain 汎耐性株(pan-resistant strain)pan-resistant strain(汎耐性株) (MACI・PACIと呼ぶことがあり、現在の指針ではCRABとして括る)が最大の脅威 tumor cells 脅威(tumor cells) tumor cells(脅威) で、治療は感受性試験 susceptibility test 感受性試験(susceptibility test) susceptibility test(感受性試験) に基づき個別化する。CRABの侵襲性感染症ではスルバクタム sulbactamスルバクタム(sulbactam) sulbactam(スルバクタム)・デュルバクタムdurlobactam デュルバクタム(durlobactam)durlobactam(デュルバクタム) +カルバペネム carbapenem カルバペネム(carbapenem) carbapenem(カルバペネム) が優先され、セフィデロコルcefiderocolセフィデロコル(cefiderocol)cefiderocol(セフィデロコル)・ミノサイクリンminocyclineミノサイクリン(minocycline)minocycline(ミノサイクリン)・ポリミキシンBpolymyxin B ポリミキシンB(polymyxin B)polymyxin B(ポリミキシンB) は他剤と併用する代替にとどまる。
- アズトレオナムaztreonam アズトレオナム(aztreonam)aztreonam(アズトレオナム) はAcinetobacterに効かない——緑膿菌をカバーする薬がそのまま非発酵菌全般に効くとは限らない好例。
出典
- 1.Infectious Diseases Society of America 2026 Guidance on the Treatment of Antimicrobial-Resistant Gram-Negative Infections(Clinical Infectious Diseases / Infectious Diseases Society of America・2026)DOI 先の academic.oup.com は bot 判定で 403 を返すが、2026-09-28 に発行元(IDSA)の掲載ページにブラウザの User-Agent を付けた curl で全文を取得し、Version 4.0(2026年7月30日公開、内容は2026年3月1日時点)の第5節(CRAB)を照合した。侵襲性CRAB感染症の優先治療がスルバクタム・デュルバクタムとイミペネムまたはメロペネムの併用であること(CRABの肺炎・血流感染125例のランダム化試験で28日生存率がスルバクタム・デュルバクタム+イミペネム81%、コリスチン+イミペネム68%)、それがすぐ使えないときは高用量アンピシリン・スルバクタム(スルバクタム成分で1日9g)に少なくとも1剤(セフィデロコル・ミノサイクリン・ポリミキシンB)を併用して橋渡しすること、セフィデロコル・ミノサイクリン・ポリミキシンBはいずれも他剤との併用による代替治療で、スルバクタム・デュルバクタムが耐性で使えないときか入手までの橋渡しに限ること、テトラサイクリン誘導体を選ぶならチゲサイクリンより感受性基準のあるミノサイクリンを優先すること、ポリミキシン系は血中濃度のばらつきと肺上皮被覆液への移行不良があり、必要な濃度が腎毒性の閾値に近いこと、スルバクタムはデュルバクタムに守られてPBP1a/1bとPBP3に結合し、デュルバクタムを欠くアンピシリン・スルバクタムではCRABのβラクタマーゼがスルバクタムを分解すること、ネブライザー吸入抗菌薬はルーチンには勧めないが、スルバクタム・デュルバクタム耐性が確認された患者や全身療法への反応が不十分な患者では選択的な併用が妥当としていること、スルバクタム・デュルバクタムは米国のCRAB分離株の95%超に活性を示すため感受性結果を待たずに開始してよいこと、スルバクタム・デュルバクタム耐性(MIC 16/4 µg/mL以上)やNDMなどのメタロβラクタマーゼ遺伝子がある場合はスルバクタムを含まない組み合わせ(セフィデロコル・ミノサイクリン・ポリミキシンB・チゲサイクリンなど)を優先し、ただし試験管内の限られたデータではスルバクタム・デュルバクタムをセフィデロコルに加えるとセフィデロコルの活性が高まる可能性があるとしていること、セフィデロコルは分離株の90%超が試験管内では感性だがランダム化試験では代替治療に優ることを示せておらず、ミノサイクリンは2025年改訂のCLSI判定基準(1 µg/mL以下)ではCRAB分離株の50%未満にしか活性が無いこと、CRABは気道と創部の培養から最も多く分離され人工呼吸管理中や広範囲熱傷の患者では定着と感染の区別が難しいこと、主な耐性機序がOXA型カルバペネマーゼ(OXA-23・OXA-24/40・OXA-58)・アシネトバクター由来セファロスポリナーゼ・ポーリンの減少・排出ポンプの過剰発現であり、アミノグリコシドは修飾酵素などで系統全体が効かないことが多いことを確認した。閲覧 2026-09-28
- 2.Expected Resistant Phenotypes, Version 1.2(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST)・2023)現行版(v1.2、2023年1月)のTable 2で、Acinetobacter baumannii・A. pittii・A. nosocomialis(規則2.1)の想定耐性表現型がアンピシリン/アモキシシリン・アモキシシリン・クラブラン酸・セフォタキシム/セフトリアキソン・アズトレオナム・エルタペネム・トリメトプリム・ホスホマイシン・テトラサイクリン系であること(脚注でテトラサイクリン・ドキシサイクリンには耐性だがミノサイクリン・チゲサイクリンへの耐性は弱いとされる)、脚注でスルバクタム自体の活性によりアンピシリン・スルバクタムに感受性と出ることがあるとされていること、緑膿菌(規則2.7)はアズトレオナムに想定耐性とされていないことを確認した。閲覧 2026-09-27